- •46) Методы диагностики генетических аномалий:
- •48) Группы на которые делятся государства по отношениям их законодательств к абортам:
- •55) Нормы защиты экспериментальных животных:
- •56) Общий этический принцип генноинженерного вмешательства:
- •57) Обязанность и ответственность доноров крови:
- •59) Основные принципы проведения экспериментов на людях:
- •60) Основные требования, предъявляемые к экспериментам с участием людей:
- •61)Особенности экспериментов на беременных или кормящих грудью женщинах:
- •63) Особенности экспериментов на заключенных согласно международным рекомендациям и российскому законодательству:
- •64. Особенности экспериментов на заключенных
- •65. Особенности экспериментов на лицах с психич. И поведенческ. Расстройством
- •66. Отношение к клонированию в законодательстве
- •67.Отношение к эвтаназии врачей в России
- •68. Отношение к эвтаназии законодательства России
- •69. Отношение различных религий к трансплантации
- •70. Охарактеризуйте проблему «лишних эмбрионов» при эко
- •71. Перечислить мотивы производств искусственных абортов
- •72. Перечислить органы и ткани человека которые могут быть объектом для трансплантации
- •73. Перечислить документы вма, касающиеся трансплантации органов и тканей
- •74. Перечислить права испытуемых в медбиологич. Исследованиях.
- •75. Перечислить этич. Принцип деятельности в области мед.Генетики
- •76.Почему врачи обеспокоены здоровьем детей,родившиеся в результате эко
- •77.Права доноров крови
- •78.Права живого донора органов и тканей
- •79.Права реципиентов крови
- •80. Правила констатации смерти мозга в России
- •83)Принцип конфидециальности в ген.Исследованиях.
- •84) Причины негативного отношенеия к клонированию человека.
- •85) Рекомендации вма в «декларации о проекте «геном человека»»
- •86. Рекомендации по назначению компенсации субъекту исследования за участие в эксперименте
- •87.С какого возраста ребенок может дать самостоятельное информированное согласие на участие в эксперименте?
- •88Современные достижения в области генной инженерии в медицине:
- •89Специфика принципа «не навреди» в клинической трансплантологии
- •90Специфика этических проблем медицинской генетики
- •92 Требования к суррогатной матери в России
- •93 Условия изъятия органов у живого человека в России
- •94.Условия изъятия органов у умершего человека в России
- •95.Условия проведения искусственного аборта в России
- •96.Условия проведения Медицинской стерилизации в России
- •97.98.Условия производства аборта по социальным показаниям в России
- •99.Чем обусловлена актуальность проблемы эвтаназии
- •100Чем отличаются 1-я и 2-я модели хосписов
- •101Что говорит «Заявление вма о генетическом консультировании и генной инженерии» о генетическом консультировании
- •102Что говорит «Заявление вма о генетическом консультировании и генной инженерии» о генной инженерии
- •108 Что такое бесплодный брак
- •109.Что такое биологическая сметрь
- •113. Клонирование - метод получения нескольких идентичных организмов путем бесполого ( вегетативного) размножения.
- •Экстракорпоральное оплодотворение (эко) показано при
83)Принцип конфидециальности в ген.Исследованиях.
Генетическая информация должна рассматриваться как конфиденциальная во всех случаях, за исключением тех, когда существует высокая степень риска нанесения серьезного ущерба другим членам семьи, и ее использование может предотвратить этот ущерб.
Обязанности по отношению к другим членам семьи. В генетике в качестве подлинного пациента выступает семья, члены которой обладают общей наследственностью. Члены семьи имеют моральное обязательство делиться генетической информацией друг с другом. Тот, кто намеревается иметь детей, должен делиться такой информацией со своим партнером. Люди имеют обязанность информировать других членов семьи, которые могут подвергнуться большому риску. В случаях, когда индивид отказывается делать это, медицинский генетик может обратиться с общим предупреждением о наличии риска ко всем членам семьи в целом, не раскрывая, однако, информацию, касающуюся лично заболевшего. Сохранение конфиденциальности - долг, хорошо известный в медицине. Однако этот долг становится более слабым, когда он вступает в конфликт с другим хорошо известным долгом - предотвращать вред третьим лицам.
84) Причины негативного отношенеия к клонированию человека.
Противники клонирования прогнозируют создание каст людей, специально сориентированных на выполнение определенных функций, порождение существ-«копий», которые будут живыми складами донорских органов и тканей для своих генетических «оригиналов», воссоздание умерших «гениев и злодеев». В Рекомендации Национальной консультативной комиссии по биоэтике (США, 1997), самую негативную реакцию вызывает возможность нанесения ущерба кло¬нированным детям, как физического, так и психологического. Такие дети могут страдать от ущемленного чувства индивидуальности и личной автономии. Высказываются также опасения по поводу деградации родительских отношений и семейной жизни. И практически все согласны с тем, что существующий ныне риск нанесения физического ущерба детям при клонировании путем пересадки ядер соматических клеток оправдывает сегодня запрещение экспериментов в этой области. В настоящее время экспериментирование по использованию технологии клонирования с целью создания потомства преждевременно, т.к. оно чревато неприемлемым риском для развивающегося ребенка. Отмеченное у овцы Долли заболевание суставов несомненно связано с нежелательными последствиями клонирования, недостаточно совершенной технологией клонирования.
Практика клонирования может открыть дорогу евгеническим проектам или побудить кого-либо рассматривать других людей в качестве объектов для манипулирования, а не как личностей, что приведет к разрушению важных социальных ценностей.
85) Рекомендации вма в «декларации о проекте «геном человека»»
Этические проблемы, связанные с воплощением проекта "Геном человека", связаны не столько с технологией его реализации, сколько с правильным ее использованием. В связи с этим, прежде чем приступать к работе над проектом, необходимо тщательно проанализировать все этические, юридические и социальные вопросы, связанные с использованием новых технологий.
Основными критериями оценки проекта являются уважение личности человека, его автономии и принципа невмешательства в его частную жизнь, а также сравнительная оценка риска и пользы.
Существует необходимость определить наиболее общие этические и юридические положения, которыми следует руководствоваться в целях предотвращения какой-либо дискриминации людей по генетическим признакам.
Они таковы:
— c целью избежания роста социальной напряженности, необходимо обеспечить доступность генетического консультирования для всех;
— необходимо также обеспечить возможность обмена полученными знаниями, информацией и средствами технологии между всеми странами мира;
— необходимо строго соблюдать принцип уважения воли тех, кто подвергается генетическому скринингу, и их право решать вопросы, связанные с участием в этой процедуре и использованием полученной в результате информации.
— необходимо обеспечить полную информированность пациента или его законного представителя по поводу всех процедур, связанных с реализацией проекта. Необходимо также обеспечить принцип сохранения медицинской тайны и неразглашения полученной информации путем передачи ее третьим лицам без согласия пациента.