- •46) Методы диагностики генетических аномалий:
- •48) Группы на которые делятся государства по отношениям их законодательств к абортам:
- •55) Нормы защиты экспериментальных животных:
- •56) Общий этический принцип генноинженерного вмешательства:
- •57) Обязанность и ответственность доноров крови:
- •59) Основные принципы проведения экспериментов на людях:
- •60) Основные требования, предъявляемые к экспериментам с участием людей:
- •61)Особенности экспериментов на беременных или кормящих грудью женщинах:
- •63) Особенности экспериментов на заключенных согласно международным рекомендациям и российскому законодательству:
- •64. Особенности экспериментов на заключенных
- •65. Особенности экспериментов на лицах с психич. И поведенческ. Расстройством
- •66. Отношение к клонированию в законодательстве
- •67.Отношение к эвтаназии врачей в России
- •68. Отношение к эвтаназии законодательства России
- •69. Отношение различных религий к трансплантации
- •70. Охарактеризуйте проблему «лишних эмбрионов» при эко
- •71. Перечислить мотивы производств искусственных абортов
- •72. Перечислить органы и ткани человека которые могут быть объектом для трансплантации
- •73. Перечислить документы вма, касающиеся трансплантации органов и тканей
- •74. Перечислить права испытуемых в медбиологич. Исследованиях.
- •75. Перечислить этич. Принцип деятельности в области мед.Генетики
- •76.Почему врачи обеспокоены здоровьем детей,родившиеся в результате эко
- •77.Права доноров крови
- •78.Права живого донора органов и тканей
- •79.Права реципиентов крови
- •80. Правила констатации смерти мозга в России
- •83)Принцип конфидециальности в ген.Исследованиях.
- •84) Причины негативного отношенеия к клонированию человека.
- •85) Рекомендации вма в «декларации о проекте «геном человека»»
- •86. Рекомендации по назначению компенсации субъекту исследования за участие в эксперименте
- •87.С какого возраста ребенок может дать самостоятельное информированное согласие на участие в эксперименте?
- •88Современные достижения в области генной инженерии в медицине:
- •89Специфика принципа «не навреди» в клинической трансплантологии
- •90Специфика этических проблем медицинской генетики
- •92 Требования к суррогатной матери в России
- •93 Условия изъятия органов у живого человека в России
- •94.Условия изъятия органов у умершего человека в России
- •95.Условия проведения искусственного аборта в России
- •96.Условия проведения Медицинской стерилизации в России
- •97.98.Условия производства аборта по социальным показаниям в России
- •99.Чем обусловлена актуальность проблемы эвтаназии
- •100Чем отличаются 1-я и 2-я модели хосписов
- •101Что говорит «Заявление вма о генетическом консультировании и генной инженерии» о генетическом консультировании
- •102Что говорит «Заявление вма о генетическом консультировании и генной инженерии» о генной инженерии
- •108 Что такое бесплодный брак
- •109.Что такое биологическая сметрь
- •113. Клонирование - метод получения нескольких идентичных организмов путем бесполого ( вегетативного) размножения.
- •Экстракорпоральное оплодотворение (эко) показано при
69. Отношение различных религий к трансплантации
Большинство западных христианских богословов являются сторонниками трансплантации и позитивно оценивают факт изъятия и переноса органа умершего в тело живого человека. Римско-католическая церковь считает, что донорство в трансплантологии это акт милосердия и нравственный долг. Протестантские богословы признают законность существования человека получившего орган от другого, однако продажа органов считается аморальной. Еврейская церковь допускает пересадку органов если речь идет с спасении человеческой жизни.
Русская православная церковь четко не обозначила своих позиций в проблеме оправданности изъятия и пересадки органов, однако в основах православия нет повода к появлению запретительных тенденций.
70. Охарактеризуйте проблему «лишних эмбрионов» при эко
ЭКО – это не естественный (искусственный) метод зачатия. Многие мировые религии считают, что метод ЭКО нарушает права человека и, соответственно, недопустим для верующего.
Лишние эмбрионы могут быть:
-уничтожены -подвергнуты криоконсервации с целью сохранения в замороженном виде
-оплодотворены и подвергнуты криоконсервации
71. Перечислить мотивы производств искусственных абортов
Искусственные аборты проводятся в сроки до 22 недель от зачатия (до момента, когда возможно рождение жизнеспособного ребёнка) или на более поздних сроках. Показания Основными показаниями для прерывания беременности являются смерть плода в утробе или угроза жизни матери, в силу ее состояния или неправильного протекания беременности (например внематочная беременность). Также показаниями к аборту является неправильное внутриутробное развитие или необходимость в медицинских процедурах, пагубно влияющих на него (например, трансплантации органов). В большинстве случаев, окончательное решение о применении искусственного аборта остается за родителями (или за их родственниками).
72. Перечислить органы и ткани человека которые могут быть объектом для трансплантации
Объектами трансплантации могут быть сердце, легкое, почка, печень, костный мозг и другие органы и (или) ткани, перечень которых определяется Министерством здравоохранения Российской Федерации совместно с Российской академией медицинских наук.
Действие настоящего Закона не распространяется на органы, их части и ткани, имеющие отношение к процессу воспроизводства человека, включающие в себя репродуктивные ткани (яйцеклетку, сперму, яичники, яички или эмбрионы), а также на кровь и ее компоненты.
73. Перечислить документы вма, касающиеся трансплантации органов и тканей
-Резолюция по вопросам поведения врачей при осуществлении трансплантации человеческих органов (сентябрь 1994)
- Заявление о трансплантации эмбриональных тканей(сентябрь 1989)
-Заявление о торговле живыми органами( октябрь 1985)
74. Перечислить права испытуемых в медбиологич. Исследованиях.
1. Участие пациентов в клинических исследованиях является добровольным. 2. Пациент дает письменное согласие на участие в клинических исследованиях. 3. Пациент должен быть информирован: 1) о сущности клинических исследований; 2) об ожидаемой эффективности, степени риска для пациента; 3) о действиях пациента в случае непредвиденных эффектов на состояние его здоровья; 4) об условиях страхования здоровья пациента. 4. Пациент имеет право отказаться от участия в клинических исследованиях лекарственного средства на любой стадии проведения указанных исследований.