Resorcinum seu Resorcinolum. М-дигидрокси бензол
Получение: бензол – сульфирование – спекание с твердым NaOH.
Описание: белый или со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом, под действием света и воздуха приобретает розовый цвет.
Расторимость: ОЛР в воде, спирте, ЛР в эфире, ОМР в хлороформе, Р в глицерине, жирных маслах.
Подлинность: (ГФ)
1. С р-ром FeCl3
2. Сплавление с избытком фталиевого ангидрида.
3. УФ спектр. 250-350 нм. Мах – 275.
4. С гидрофталатом калия.
НЕ ГФ:
1. Образование ауринового красителя.
2. С хлороформом или хлоралгидратом в щелочной среде.
3. Конденсация с глюкозой – розовокрасная.
Чистота: температура плавления 109-112°С, прозрачность и цветность (сравнение с эталоном), рН 5% водн. р-ра = 5-6,5
Специфические примеси:
1. Фенол – органолептически (при нагревании с водой не должно быть запаха).
2. Пирокатехин - недопустима. Не должно быть помутнения или осадка:
По новой ФС:
Пирокатехин + (NH4)6Mo7O24 Пирокатехин, у которого кислороды связаны с кольцом двойными связями, а в кольце осталось еще две двойные связи. + Mo5O14(синее окрашивание). Сравнивают с раствором стандартного образца пирокатехина, т.к. может быть синее окрашивание.
Посторонние примеси: ТСХ в сравнении со стандартным резорцином. Потеря в весе при высуш.
КО: обратная броматометрия (смотри фенол – то же самое).
НЕ ГФ:
1) Прямая броматометрия (ктт – потенциометрически).
2) Йодометрия (см. Фенол)
3) Йдохлорметрия (см. Фенол)
4) Нитритометрия. Образуется соединение: резорцин, у которого между ОНами группа –N=O, и еще одна такая же рядом с одним из ОНов. f = ½
5) Неводное титрование
6) ФХМА – фотокалориметрия.
Применение: наружный антисептик, водные и спиртовые растворы, мази. Фукорцин.
Хранение: список Б, в хорошо упак. таре оранжевого стекла.
Thymolum 2-изопропил, 5-метил фенол.
Применение: антигельминтное, антисептическое.
Описание: бесцветные кристаллы или кристаллический порошок с характерным запахом.
Растворимость: ОМР в воде, легко в спирте, хлороформе, эфире, жирных маслах, ледяной уксусной кислоте, Р в растворе едкого натра.
Подлинность:
1. В холодной воде погружается вниз, при 45°С поднимается на поверхность.
2. Со смесью кислот:
3. С хлороформом в щелочной среде фиолетовое или сиреневое окрашивание.
4. NB! тимол не образует окрашенных комплексов с FeCl3
НЕ ГФ:
1. Реакция с глюкозой в кислой среде – красный.
2. Сплавление с фталиевой кислотой, фталиевым ангидридом тимолфталин – кислотно-основной. Переход окраски от бесцветной к васильковой. рН=9,4-10,6
КО:
Прямая броматометрия (среда HCl). Индикатор – МО
Оглавление.
Общие темы. 1
Государственная фармакопея РФ 1
Структура ФС (ГФ XI) 1
Определение прозрачности и степени мутности 1
Определение окраски жидкостей 1
Растворимость 2
Реакции на общие примеси (с.166, т.1 ГФXI) 2
Галогены и их соединения с щелочными металлами 6
Качественные реакции на катионы щелочных металлов 6
Качественные реакции на анионы-галогениды 7
Количественное определение галогенидов 7
Примеси в препаратах галогенидов 11
Препараты: 12
Соединения кислорода. 15
Препараты: 15
Cоединения бора. 19
Соединения кальция, магния, бария, цинка, висмута. 21
Комплексонометрия 21
Индикаторы: 22
Принцип работы индикатора 23
Препараты: 23
Соединения меди, серебра. 29
Органические лекарственные вещества 30
Препараты галогенпроизводных углеводородов 31
Методы минерализации 31
Способы отщепления ковалентно-связанного галогена с целью перевода его в ионное состояние 32
Препараты: 35
Препараты альдегидов и их производных. 40
Химические свойства 40
Методы к.о. 43
Препараты: 43
Препараты алифатических спиртов 49
Препараты простых эфиров 51
Титрование в неводных средах как метод количественного определения: 51
Препараты: 53
Препараты сложных эфиров азотной кислоты 55
Препараты: 55
Препараты карбоновых кислот и их солей 56
Препараты: 56
Препараты алифатических аминокислот. 60
Химические свойства: 60
Общие требования к чистоте: 61
Оптическая изомерия: 61
Методы количественного определения АК. 62
Препараты: 63
Фенолы. 66