V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, угнетающие воспаление и влияющие на иммунные процессы}

V3: {Нестероидные и стероидные противовоспалительные средства, средства, влияющие на иммунные процессы}

I:

S: Общие проявления анафилактического шока устраняют:

-: кромолин натрия

+: эпинефрин (адреналин)

+: аминофиллин (эуфиллин)

-: дифенгидрамин (димедрол)

I:

S: Нестероидные противовоспалительные средства:

-: преднизолон

+: диклофенак натрий (ортофен)

-: беклометазон

-: триамцинолон

I:

S: Реакцию гиперчувствительности замедленного типа подавляют:

+: цитостатики

-: кромолин натрий

+: глюкокортикостероиды

+: нестероидные противовоспалительные средства

-: блокаторы гистаминовых Н1 рецепторов

I:

S: Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств, производных салициловой кислоты:

+: ингибируют циклооксигеназу и нарушают синтез простагландинов

-: ингибируют фосфолипазу А2

-: стабилизируют мембраны тучных клеток

-: прямо подавляют клеточные механизмы воспаления

I:

S: Уменьшают выраженность тканевых повреждений при гиперчувствительности замедленного типа:

-: адреномиметики

+: глюкокортикостероиды

-: блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов

+: нестероидные противовоспалительные средства

I:

S: Иммуностимулирующие средства:

-: диазолин

-: преднизолон

+: интерферон

+: тактивин

-: кромолин натрий (интал)

I:

S: Глюкокортикостероиды нарушают синтез:

+: простагландинов

+: лейкотриенов

-: фосфолипидов

+: арахидоновой кислоты

I:

S: Глюкокортикостероиды изменяют клеточный состав крови:

-: повышают содержание эозинофилов и лимфоцитов

+: снижают содержание эозинофилов и лимфоцитов

+: повышают содержание нейтрофилов

-: снижают содержание нейтрофилов

I:

S: Стимуляция гистамином Н1-рецепторов сопровождается:

-: снижением тонуса артериол

+: повышением проницаемости капилляров

-: повышением желудочной секреции

+: повышением тонуса бронхов

I:

S: Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов показаны при:

-: язвенной болезни желудка

+: крапивнице

+: полинозе

-: коллагенозе

+: отеке квинке

I:

S: Кромолин натрий (интал) назначают для:

-: купирования анафилактического шока

+: профилактики бронхоспазма

-: купирования бронхоспазма

-: лечения коллагенозов

I:

S: Противовоспалительное средство, блокатор лейкотриеновых рецепторов:

-: зилеутон

-: диклофенак натрий (ортофен)

-: целекоксиб (целебрекс)

+: зафирлукаст (аколат)

I:

S: Противовоспалительное средство, селективный ингибитор циклооксигеназы-2:

-: Лорноксикам (ксефокам)

-: диклофенак натрий (вольтарен, ортофен)

+: целекоксиб (целебрекс)

-: ацетилсалициловая кислота

I:

S: Медленно действующие (базисные) противовоспалительные средства:

-: индометацин (метиндол)

-: зафирлукаст (аколат)

+: лефлуномид (арава),

+: пеницилламин (купренил)

-: мелоксикам (мовалис)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Противомикробные, противовирусные и противопаразитарные средства}

I:

S: Антибиотики имеющие в структуре бета-лактамное кольцо:

+: цефалоспорины, пенициллины

-: аминогликозиды, линкозамиды

+: монобактамы, карбапенемы

-: полимиксины, макролиды

-: гликопептиды,тетрациклины

I:

S: Механизм противомикробного действия пенициллинов:

+: торможение синтеза клеточной стенки

-: угнетение синтеза белка

-: торможение синтеза РНК

-: нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

I:

S: Основной механизм противомикробного действия цефалоспоринов:

-: угнетение синтеза белка

-: торможение синтеза РНК

-: нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

+: нарушение синтеза клеточной стенки

I:

S: Основной механизм противомикробного действия карбапенемов:

-: угнетение синтеза белка

+: нарушение синтеза клеточной стенки

-: торможение синтеза РНК

-: нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

I:

S: Основной механизм противомикробного действия гликопептидов:

-: угнетение синтеза белка

-: торможение синтеза РНК

+: нарушение синтеза клеточной стенки

-: нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

I:

S: Основной механизм противомикробного действия полимиксинов:

-: угнетение синтеза белка

-: торможение синтеза РНК

-: нарушение синтеза клеточной стенки

+: нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

I:

S: Макролиды и азалиды нарушают:

+: синтез белка на рибосомах

-: синтез РНК

-: синтез клеточной стенки

-: проницаемость цитоплазматической мембраны

I:

S: Тетрациклины нарушают:

-: синтез РНК

-: синтез клеточной стенки

+: синтез белка на рибосомах

-: проницаемость цитоплазматической мембраны

I:

S: Противомикробное действие рифампицина является результатом:

-: угнетение синтеза белка

+: угнетение синтеза РНК

-: нарушением синтеза клеточной стенки

-: нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

I:

S: Антибиотики широкого спектра действия:

-: биосинтетические пенициллины

+: цефалоспорины

-: полимиксины

I:

S: Группа антибиотиков, с преимущественным действием на грамотрицательную флору:

-: тетрациклины

-: аминогликозиды

+: полимиксины

-: биосинтетические пенициллины

I:

S: Биосинтетические пенициллины:

+: бензилпенициллина натриевая соль

+: бициллин-5

-: азлоциллин (секуропен)

-: амоксициллин (флемоксин)

-: ампициллин (ампицид)

I:

S: Бензилпенициллина натриевая соль:

+: биосинтетический пенициллин

-: полусинтетический пенициллин

-: обладает широким спектром действия

I:

S: Препараты бензилпенициллина:

+: не устойчивы к пенициллиназе

-: устойчивы в кислой среде

+: не устойчивы в кислой среде

-: устойчивы к пенициллиназе

I:

S: Длительность действия бензилпенициллина натриевой соли (час):

-: около 4-х недель

-: 12-24

+: 3-4

I:

S: Комбинированный препарат амоксициллин + клавулановая кислота:

-: сультасин

-: азлоциллин

+: аугментин

I:

S: Длительность действия бициллина-5 (час):

+: около 4-х недель

-: 12-24

-: 3-4

I:

S: Бензилпенициллина натриевая соль оказывает преимущественное действие:

+: на грамположительную флору

-: на грамотрицательную флору

-: обладает широким спектром действия

I:

S: Бициллин-5 действует преимущественно:

-: обладает широким спектром действия

+: на грамположительную флору

-: на грамотрицательную флору

I:

S: Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 3-4 часа:

-: ампициллин

-: оксациллин

+: бензилпенициллина натриевая соль

I:

S: Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 4 недели:

-: ампициллин

-: оксациллин

-: бензилпенициллина натриевая соль

+: бициллин-5

I:

S: Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия, активные в отношении синегнойной палочки:

-: ампициллин

-: оксациллин

-: бензилпенициллина натриевая соль

+: азлоциллин

I:

S: Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия:

-: устойчивы к пенициллиназе грамположительных бактерий

+: не устойчивы к пенициллиназе грамположительных бактерий

I:

S: Оксациллин:

-: не устойчив к пенициллиназе грамположительных бактерий

+: устойчив к пенициллиназе грамположительных бактерий

-: не устойчив в кислой среде

-: действует продолжительно

+: устойчив в кислой среде

I:

S: Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый в кислой среде:

-: бициллин-5

-: бензилпенициллина натриевая соль

+: ампициллин

-: меропенем

I:

S: Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый к пенициллиназе грамположительных бактерий и в кислой среде:

+: оксациллин

-: бициллин-5

-: бензилпенициллина натриевая соль

-: азитромицин

I:

S: Механизм противомикробного действия цефалоспоринов:

-: конкурентные антагонисты пара-аминобензойной кислоты

-: нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны

-: ингибируют синтез белка на рибосомах

+: ингибируют фермент транспептидазу

I:

S: Устойчивый к дегидропептидазе-1 почечных канальцев карбапенем:

-: азтреонам (азактам)

+: меропенем (меронем)

-: имипенем (тиенам)

-: гентамицин

I:

S: Ванкомицин(Ванкорус):

-: обладает широким спектром действия

-: нарушают синтез белка на рибосомах

+: нарушает синтез клеточной стенки

+: действует бактерицидно

I:

S: Представителями макролидов являются:

-: тетрациклин, метациклин (рондомицин)

+: эритромицин, рокситромицин (рулид)

-: цефазолин (кефзол), цефепим (максипим)

-: бициллин-5, феноксиметилпенициллин

I:

S: Спирамицин (ровамицин), джозамицин (вильпрафен) это:

-: цефалоспорины

-: аминогликозиды

+: макролиды

-: карбапенемы

I:

S: Макролиды нарушают в микробной клетке:

-: проницаемость мембраны

-: синтез РНК

-: синтез клеточной стенки

+: синтез белка на рибосомах

I:

S: Антибиотик из группы азалидов:

-: кларитромицин (клацид)

+: азитромицин (сумамед)

-: джозамицин (вильпрафен)

-: рокситромицин (рулид)

I:

S: Антибиотик из группы полусинтетических макролидов:

+: кларитромицин (клацид)

-: азитромицин (сумамед)

-: эритромицин

-: олеандомицин

I:

S: Тетрациклины, как основные антибиотики применяют при:

-: стафилококковых и стркптококковых инфекциях

+: бруцеллезе, туляремии, холере, риккетсиозах

-: брюшной тифе, бактериальной дизентерии

-: инфекциях вызываемых кишечной палочкой и протеем

I:

S: метациклин (рондоциклин), доксициклин (вибрамицин):

-: биосинтетические тетрациклины

-: линкозамиды

-: макролиды

+: полусинтетические тетрациклины

I:

S: Тетрациклины:

-: оказывают бактерицидное действие

+: обладают широким спектром действия

-: нарушают биосинтез клеточной стенки

+: оказывают бактериостатическое действие

I:

S: Аминогликозиды:

+: действие бактерицидное, спектр действия широкий

-: действие бактериостатическое, спектр узкий

-: биодоступность из пищеварительного тракта высокая

-: медленно развивается привыкание

I:

S: Аминогликозиды эффективны при:

-: бактериальной дизентерии, брюшном тифе

+: туберкулезе, чуме, бруцеллезе

-: сифилисе, столбняке, газовой гангрене

-: риккетсиозах, холере

I:

S: Аминогликозид с наиболее широким спектром противомикробного действия:

-: гентамицин

-: стрептомицин

+: амикацин

-: неомицин

I:

S: Гепатотоксическое действие характерно для:

+: тетрациклинов

-: цефалоспоринов

-: аминогликозидов

-: биосинтетических пенициллинов

I:

S: Угнетение кроветворения характерно для:

-: тетрациклинов

-: макролидов

-: аминогликозидов

+: хлорамфеникола (левомицетин)

-: пенициллинов

I:

S: Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать:

+: аминогликозиды

-: макролиды

-: монобактамы

-: тетрациклины

-: пенициллины

I:

S: Аминогликозидные антибиотики могут оказывать:

-: гематотоксическое

-: гепатотоксическое действие

+: нефро- и ототоксическое действие

I:

S: Антибиотики тетрациклины могут оказывать:

+: гепатотоксическое действие

-: нефротоксическое действие

-: угнетение кроветворения

-: ототоксическое действие

I:

S: Фторхинолон с наибольшей бактерицидной активностью в отношении грамположительных бактерий:

+: моксифлоксацин (авелокс)

-: нитроксалин

-: ципрофлоксацин (бетаципрол)

-: кислота налидиксовая

I:

S: Производные фторхинолона:

-: фуразолидон

-: нитроксалин (5-НОК)

+: ципрофлоксацин (бетаципрол)

-: кислота налидиксовая (невиграмон)

I:

S: Ципрофлоксацин (бетаципрол) относится к производным:

-: сульфаниламида

-: нитрофурана

-: 8-оксихинолина

+: фторхинолона

I:

S: Моксифлоксацин (авелокс) относится к производным:

-: нитрофурана

+: фторхинолона

-: 8-оксихинолина

I:

S: Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с:

-: пара-аминобензойной кислотой

-: фуразолидоном

-: метронидазолом

+: триметопримом

I:

S: Сульфаниламиды хорошо всасывающие из желудочно-кишечного тракта:

-: сульфацил-натрий

-: фталилсульфатиазол (фталазол)

+: сульфадиметоксин, сульфадимезин

-: сульфасалазин

I:

S: Сульфаниламидный препарат, плохо всасывающийся из желудочно-кишечного тракта:

+: фталилсульфатиазол (фталазол)

-: сульфацетамид (сульфацил-натрий)

-: сульфадиметоксин

-: ко-тримоксазол (бисептол)

I:

S: Сульфаниламидный препарат, для местного применения:

-: фталилсульфатиазол (фталазол)

+: сульфацил-натрий

-: сульфадиметоксин

-: ко-тримоксазол (бисептол)

I:

S: Кристаллурия – характерный побочный эффект:

-: фторхинолонов

-: нитрофуранов

+: сульфаниламидов

-: бета-лактамных антибиотиков

I:

S: Противотуберкулезные средства первой группы:

-: стрептомицин

+: изониазид

-: этамбутол

-: натрия пара-аминосалицилат (ПАСК)

+: рифампицин

I:

S: Противотуберкулезные средства второй группы:

+: стрептомицин

+: этамбутол

-: изониазид

-: рифампицин (бенемицин)

-: натрия пара-аминосалицилат (ПАСК)

I:

S: Рифампицин это средство:

+: антибиотик

-: противотуберкулезное второй группы

-: синтетическое средство

+: противотуберкулезное первой группы

I:

S: Изониазид это средство:

-: противотуберкулезное второй группы

+: противотуберкулезное средство первой группы

-: противогрибковое

-: противовирусное

I:

S: Противовирусное действие зидовудина связано с ингибированием:

-: синтеза "поздних" вирусных белков

+: обратной транскриптазы

-: адсорбции вируса и проникновение в клетку

-: ДНК-полимеразы вирусов

I:

S: Ацикловир оказывает противовирусное действие так как ингибирует:

-: обратную транскриптазу

-: адсорбцию и проникновение в клетку

+: ДНК-полимеразу

-: вирусный фермент нейраминидазу

I:

S: Для профилактики и лечения гриппа не применяют:

+: ацикловир

-: арбидол

-: рибаверин

-: амантадин (мидантан)

I:

S: Нистатин применяют при:

-: системных или глубоких микозах

+: кандидамикозах

-: дерматомикозах

I:

S: Тербинафин (ламизил) применяют при:

+: поверхностном кандидозе и дерматомикозах

-: системных или глубоких микозах

I:

S: Гризеофульвин применяют при:

-: кандидамикозах

+: дерматомикозах

-: системных или глубоких микозах

I:

S: При тяжелых инвазивных формах кандидозных инфекций (включая C.Krusei) резистентных к другим препаратам назначают:

-: нистатин

-: амфотерицин В

+: вориконазол (вифенд)

-: флуконазол

I:

S: Метронидазол не эффективен в отношении:

+: вирусов герпеса

-: амеб

-: трихомонад

-: лямблий

I:

S: Уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта:

+: промывание желудка

-: гемосорбция

-: форсированный диурез

+: энтеросорбция

I:

S: Антибактериальный препарат для лечения энтероколитов, вызванных синегнойной палочкой:

-: фталилсульфатиазол (фталазол)

-: ампициллин

-: ко-тримоксазол

+: полимиксина М сульфат

-: изониазид

I:

S: Зидовудин эффективен при:

-: гриппе

+: вич-инфекции

-: герпетической инфекции

I:

S: Ацикловир эффективен при:

-: гриппе

-: вич-инфекции

+: герпетической инфекции

I:

S: Арбидол применяют для профилактики и лечения:

-: ВИЧ-инфекции

+: гриппа (типы А и В)

-: герпетической инфекции

-: гепатита В и С

I:

S: Нистатин применяют при:

-: системных или глубоких микозах

+: кандидамикозах

-: дерматомикозах

I:

S: Фторхинолоны:

+: обладают высокой биодоступностью

-: обладают низкой биодоступностью

-: обладают узким спектром действия

-: устойчивость бактерий развивается быстро

I:

S: Тербинафин (ламизил) применяют при:

-: кандидамикозах

+: дерматомикозах

-: системных или глубоких микозах

I:

S: Метронидазол не эффективен в отношении:

+: вирусов герпеса

-: амеб

-: трихомонад

-: лямблий

I:

S: Уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта:

+: промывание желудка

+: введение внутрь сорбентов

-: форсированный диурез

-: гемосорбция

+: назначение солевых слабительных

I:

S: Антибактериальный препарат для лечения инфекций дыхательных путей:

-: фталилсульфатиазол (фталазол)

-: сульфацетамид (сульфацил-натрий)

+: ко-тримоксазол (бисептол)

-: ацетилцистеин (флуимуцил)

-: изониазид

I:

S: Триметоприм нарушает синтез нуклеиновых кислот, так как:

-: ингибирует дигидроптероатсинтетазу

+: ингибирует дигидрофолатредуктазу

-: конкурирует с парааминобензойной кислотой

-: является антагонистом пуриновых и пиримидиновых оснований

I:

S: Средство неотложной помощи при анафилактическом шоке:

-: дифенгидрамин (димедрол)

-: кофеин

-: гепарин

+: эпинефрин (адреналин)

-: клонидин (клофелин)

I:

S: Противоопухолевое средство, алкилирующего действия:

-: винбластин (цитобластин)

-: метотрексат (зексат)

-: тамоксифен(зитазониум)

+: циклофосфамид (циклофосфан)

-: доксорубицин(адриабластин)

I:

S: Противогистаминный препарат, с незначительным седативным действием:

+: диазолин

-: хлоропирамин (супрастин)

-: клемастин (тавегил)

-: дифенгидрамин (димедрол)