V1: {Общая фармакология}

V2: {Основные принципы действия лекарственных веществ

I:

S: Энтеральные пути введения:

-: внутрь, ингаляционно

-: подкожно, внутримышечно

+: внутрь, сублингвально

-: внутривенно, подкожн

I:

S: Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) лекарственного препарата - это:

-: реакция организма

-: всасывание

-: метаболизм

+: взаимодействие с рецепторам

I:

S: парэнтеральные пути введения:

-: внутрь

+: ингаляционный

+: подкожный

-: сублингвальный

+: внутривенный

I:

S: Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:

-: энтерально

+: инъекционно

-: сублингвально

-: ингаляционн

I:

S: Преимущественный механизм абсорбции лекарств в ЖКТ:

-: активный транспорт

-: фильтрация

+: пассивная диффузия

-: пиноцитоз

-: облегченная диффузи

I:

S: Биодоступность лекарств при энтеральном введении в %% составляет:

-: 100

-: более 100

+: менее 100

I:

S: Побочное действие лекарственног препарата на функции зрелого плода называют ###:

+: Фетотоксическим

I:

S: Основные механизмы абсорбции лекарств при подкожном и внутримышечном введении:

-: облегченная диффузия

-: активный транспорт

+: фильтрация

+: пассивная диффузия

-: пиноцито

I: Всасывание большей части лекарств происходит в:

-: ротовой полости

-: желудке

+: тонком кишечнике

-: толстом кишечнике

-: прямой кишке

I:

S: При ингаляционном введении лекарственные вещества попадают в общий кровоток:

-: проходя через печеночный барьер

+: минуя печеночный барьер

+: вызывают эффект быстро

-: вызывают эффект медленно

I:

S: Понятие «фармакодинамика» включает в себя:

-: депонирование лекарственных веществ

-: выведение лекарственных веществ

-: метаболизм лекарственных веществ

+: механизм действия

+: фармакологические эффекты

I:

S: Биодоступность лекарственных средств представляет собой количество препарата:

-: всосавшегося в пищеварительном тракте

-: не связанного с белками плазмы

+: поступающего в кровоток, по отношению к введенной дозе

-: способное оказать терапевтическое действие

-: подвергшееся метаболизму в печени

I:

S: Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

+: повышается

-: уменьшается

-: не изменяется

-: может уменьшатся или увеличиваться

I:

S: Селективность действия лекарственного вещества обусловлена:

-: периодом полувыведения

-: связью с белками плазмы

-: биодоступностью

+: аффинитетом к циторецепторам

I: Гипохлоргидрия (пониженная секреция соляной кислоты в желудке):

+: снижает всасывание лекарств, обладающих кислыми свойствами

-: снижает всасывание лекарств, обладающих щелочными свойствами

-: не влияет на всасываемость лекарств

I:

S: Равновесная концентрация это количество препарата в крови:

-: перед очередным введением

-: после очередного введения

-: через интервал времени равный периоду полувыведения (Т1/2 )

+: количество абсорбированного равно количеству выводимого

I:

S: Побочное действие лекарственног препарата на неимплантированную бластоцисту называют ###:

+: Эмбриотоксическим

I:

S: Под Фармакодинамическим механизмом понимают взаимодействие лекарств,осуществляющихся на уровне:

+: циторецепторов

-: биодоступности

-: биотрансформации

-: элиминации

I:

S: Фармакокинетическими процессами, в организме человека называют:

-: взаимодействие с рецепторами

+: абсорбцию

-: фармакологические эффекты

+: распределение

+: элиминацию

I:

S: Фармакодинамика включает:

+: механизм действия

-: абсорбцию

+: фармакологические эффекты

-: распределение

-: элиминацию

I:

S: Вещества, при взаимодействии с рецепторами вызывающие максимальный эффект называют:

-: частичными агонистами

-: антагонистами

+: полными агонистами

I:

S: При повторном введении лекарственного препарата может развиваться:

-: потенцирование

-: антагонизм

-: синергизм

+: привыкание

-: идиосинкразия

I:

S: При быстрой отмене лекарственного вещества, после курсового введения, может развиваться:

+: синдром "отдачи"

-: антагонизм

-: зависимость

-: потенцирование

I:

S: Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется ###:

+: кумуляцией

I:

S: Непреодолимое стремление к повторному приему лекарства называют ###:

+: зависимос#$#

I:

S: При взаимодействии лекарственных веществ в организме могут возникнуть:

-: привыкание

+: синегизм

-: лекарственная зависимость

+: антагонизм

-: идиосинкразия

-: кумуляция

I:

S: Диапазон между минимальной терапевтической и высшей терапевтической дозой называют ###:

+: Терапев*и*еc#$# широтой

I:

S: Побочное действие связанное с нарушением дифференцировки тканей плода лекарственным препаратом с 3 по 10 неделю беременности называют ###:

+: терат*г*н#$#

V1: {Частная фармакология}

V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон}

V3: {холиномиметические средства}

I:

S: М-холиномиметик прямого типа действия:

-: галантамин (нивалин)

-: Неостигмин (прозерин)

-: ацетилхолин

+: пилокарпин

I:

S: М,Н-холиномиметиками непрямого действия называют ###:

+: ингибиторы холинэстеразы

I:

S: М,Н-холиномиметики непрямого типа действия:

+: галантамин (нивалин)

-: ацетилхолин

-: ацеклидин

-: пилокарпин

I:

S: М-холиномиметик прямого типа действия:

-: стимулирует высвобождения ацетилхолина

-: ингибирует ацетилхолинэстеразу

-: блокирует м-холинорецептор

+: стимулирует м-холинорецептор

I:

S: При закапывании пилокарпина на слизистую конъюнктивы глаза развиваЮтся:

+: миоз,

+: снижение внутриглазного давления

-: паралич аккомодации

-: мидриаз,

-: повышение внутриглазного давления

+: спазм аккомодации

I:

S: м-холиномиметики тонус:

-: скелетной мускулатуры повышают

-: скелетной мускулатуры снижают

-: и перистальтику кишечника снижают

+: и перистальтику кишечника повышают

I:

S: М-холиномиметики тонус:

-: скелетной мускулатуры повышают

-: скелетной мускулатуры снижают

-: и перистальтику кишечника снижают

+: мочевого пузыря и бронхов повышают

+: и перистальтику кишечника повышают

I:

S: Ингибиторы холинэстеразы, обратимого типа действия, проникающие в ЦНС:

+: ривастигмин (экселон)

-: армин

+: нивалин (галантамин)

-: неостигмин (прозерин)

-: лобелин

I:

S: Обратимый блокатор холинэстеразы, не проникающий в ЦНС:

-: ривастигмин (экселон)

-: армин

+: неостигмин (прозерин)

-: галантамин (нивалин)

I:

S: М1 холинорецепторы преимущественно локализуются в:

-: тканях миокарда

+: интрамуральных ганглиях и ЦНС

-: гладких мышцах и железах

-: скелетных мышцах

I:

Q: Последовательность развития процессов, приводящих к снижению внутриглазного давления при введении Пилокарпина:

1: стимуляция М3 рецепторов

2: сокращение круговой мышцы радужной оболочки

3: сужение зрачков

4: увеличение диаметров дренажных каналов

5: облегчение оттока внутриглазной жидкости

6: снижение внутриглазного давления

I:

S: М2 холинорецепторы преимущественно локализуются в тканях:

+: проводящей системы сердца

-: ЦНС и вегетативных ганглиях

-: гладких мышц и железах

-: скелетных мышц

+: сократительного миокарда

I:

S: М3 холинорецепторы преимущественно локализуются в:

-: проводящей системе сердца

-: ЦНС и вегетативных ганглиях

-: сократительном миокарде

+: гладких мышцах и экзокринных железах

-: скелетных мышцах

I:

S: Антихолинэстеразные средства необратимого действия:

+: армин

-: галантамин (нивалин)

-: неостигмин (прозерин)

-: ривастигмин (экселон)

I:

S: Н–холинорецепторы нейронального типа локализуются в:

+: каротидных клубочках

-: мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

+: хромафинной ткани надпочечников

-: клетках эффекторных органов парасимпатических волокон

-: клетках эффекторных органов симпатических волокон

+: вегетативных ганглиях

I:

S: Н- холинорецепторы мышечного типа расположены:

+: в мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

-: у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон

-: у окончаний постганглионарных симпатических волокон

-: в вегетативных ганглиях

-: в мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках

I:

S: Лобелин стимулирует:

+: нейрональные Н-холинорецепторы

-: мышечные Н-холинорецепторы

-: высвобождение ацетилхолина

-: м-холинорецепторы

I:

S: Лобелин гидрохлорид показан при:

-: атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта

-: повышении внутриглазного давления

-: угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью

+: угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью

I:

S: Неостигмин (прозерин):

-: прямой агонист М-холинорецепторов

+: обратимый блокатор холинэстеразы

-: прямой агонист Н-холинорецепторов

-: необратимый блокатор холинэстеразы

-: прямой агонист М и Н-холинорецепторов

I:

S: Армин обладает холиномиметическим действием, так как:

-: непосредственно стимулирует М и Н-холинорецепторы

-: обратимо блокирует ацетилхолинэстеразу

-: является прямым агонистом М- холинорецепторов

+: необратимо блокирует ацетилхолинэстеразу

-: является агонистом Н-холинорецепторов

I:

Q: Последовательность развития процессов в миокарде, приводящих к брадикардии при введении м-холиномиметика:

1: стимуляция м2-холинорецептора

2: ингибирование аденилатциклазы

3: активация калиевых каналов

4: замедление спонтанной деполяризации

5: урежение ритма

I:

S: Для лечения дегенеративных заболеваний ЦНС (болезнь Альцгеймера) используют:

-: антихолинэстеразные четвертичные амины (прозерин)

-: прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)

-: прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)

+: антихолинэстеразные средства - третичные амины (ривастигмин)

I:

S: Для лечения последствий перенесенного полиомиелита, параличей и парезов используют:

-: агонист М и Н-холинорецепторов

+: антихолинэстеразные - четвертичные и третичные амины

-: агонист М-холинорецепторов

-: агонист Н-холинорецепторов

I:

S: Для купирования апноэ,вызванного антидеполяризующими миорелаксантами,применяют лекарственные средства:

-: агонисты М и Н-холинорецепторов

-: агонисты нейрональных Н-холинорецепторов

+: обратимые антихолинэстеразные

-: агонисты М-холинорецепторов

-: необратимые антихолинэстеразные

I:

S: Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:

+: язвенной болезни желудка

-: паралитической непроходимости кишечника

-: глаукоме

-: парезах, параличах

I:

S: Под влиянием антихолинэстеразных средств тонус гладких мышц:

-: снижается

+: повышается

-: не изменяется

I:

S: Специфическими антидотами при отравлении фосфорорганическими соединениями являются:

-: ганглиоблокаторы

-: мышечные релаксанты

+: реактиваторы холинэстеразы

-: транквилизаторы

+: м-холиноблокаторы

I:

S: Для патогенетического лечения миастении применяют:

-: ацетилхолин

+: галантамин (нивалин)

-: атропин

+: прозерин (неостигмин)

-: лобелин гидрохлорид

I:

S: Установите соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его назначению:

L1: трептрия йодид (гигроний)

L2: пипекурония бромид (ардуан)

L3: неостигмин (прозерин)

R1: управляемая гипотензия

R2: релаксация скелетной мускулатуры

R3: миастения

R4: курсовое лечение гипертонической болезни

I:

S: Нервно-мышечную передачу антихолинэстеразные средства:

+: повышают

-: снижают

-: не изменяют

I:

S: Внутриглазное давление антихолинэстеразные средства:

+: снижают

-: не изменяют

-: повышают

I:

S: Пилокарпин изменяет внутриглазное давление в результате:

-: уменьшения продукции внутриглазной жидкости

+: сокращения круговой мышцы радужки

-: сокращения цилиарной мышцы глаза

+: облегчения оттока внутриглазной жидкости

I:

S: Выделение адреналина из мозгового слоя надпочечников стимулируют:

+: галантамин (нивалин)

-: ацеклидин

-: пирензепин (гастроцепин)

+: цитизин (цититон)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон}

V3: {холиноблокирующие средства}

I:

S: В терапевтических дозах атропин центральную нервную систему:

+: тонизирует

-: угнетает

-: не влияет

I:

S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид центральную нервную систему:

-: возбуждает

+: угнетает

-: не влияет

I:

S: Установите соответствие препаратов и их эффектов:

L1: мидриаз

L2: миоз

L3: релаксация скелетной мускулатуры

L4: снижение артериального давления

R1: атропин

R2: пилокарпин

R3: суксаметания йодид

R4: азаметония бромид (пентамин)

R5: лобелин

I:

S: В терапевтических дозах скополамин гидробромид:

-: угнетает сосудодвигательный центр

+: оказывает седативное действие

-: стимулирует дыхательный центр

+: оказывает противорвотное действие

I:

S: Влияние терапевтических доз платифиллина гидротартрата на ЦНС:

+: угнетает сосудодвигательный центр

-: оказывает седативное действие

-: стимулирует дыхательный центр

-: стимулирует сосудодвигательный центр

-: не проникает через гематоэнцефалический барьер

I:

S: М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз (1-6 час):

-: атропин

-: скополамин

+: тропикамид (мидриацил)

-: гоматропин

I:

S: М-холиноблокатор, не проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры:

-: платифиллин

-: гиосцин бутилбромид (бускопан)

-: атропин

-: скополамин

+: метоциния йодид (метацин)

I:

S: Соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его применению:

L1: ипратропия бромид (атровент)

L2: прозерин (неостигмин)

L3: цитизин (цититон)

R1: бронхообструктивный сидром

R2: атония кишечника и мочевого пузыря

R3: угнетение дыхательного центра

R4: исследование глазного дна

I:

S: Эффекты, возникающие при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов интрамуральных ганглиев:

-: замедление проводимости в миокарде

-: увеличение сократимости гладкой мускулатуры

-: снижение сократимости гладкой мускулатуры

+: снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке

-: стимуляция психомоторных функций

I:

S: Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов:

-: мидриаз, циклоплегия

+: тахикардия и улучшение проводимости

-: снижение сократимости гладкой мускулатуры

-: снижение секреции экзокринных желез

-: стимуляция психомоторных функций

I:

S: Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов:

-: брадикардия

-: повышение секреции экзокринных желез

+: торможение секреции желез

+: расслабление гладкой мускулатуры

-: стимуляция психомоторных функций

I:

S: Эффекты тропикамида (мидриацила) на глаз, возникающие при местном применении:

+: повышение внутриглазного давления

-: сужение зрачка (миоз)

-: снижение внутриглазного давления

-: спазм аккомодации

+: мидриаз длительностью до 6 часов

-: мидриаз длительностью до 10 суток

I:

S: В офтальмологии тропикамид преимущественно применяют:

-: для снижения внутриглазного давления

+: для осмотра глазного дна

-: для лечения воспаления радужной оболочки

I:

S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:

-: мидриаз кратковременный

-: снижение внутриглазного давления

+: паралич аккомодации длительный

+: мидриаз длительный

-: миоз, снижение внутриглазного давления

+: возможно повышение внутриглазного давления

I:

S: М-холиноблокатор, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:

-: скополамин

-: гоматропин

+: платифиллин

-: атропин

I:

S: Мидриаз без нарушения аккомодации вызывает:

+: фенилэфрин (мезатон)

-: тропикамид (мидриацил)

-: гоматропин

-: атропин

I:

S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метоциния йодид (метацин):

-: угнетает психомоторные функции

-: не расслабляет гладкую мускулатуру

+: сильнее подавляет секрецию желез

+: сильнее снижает тонус гладкой мускулатуры

+: не проникает в ткани глаза и мозг

I:

S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропия бромид (атровент) при ингаляционном введении отличается от атропина:

-: выраженным гастроцитопротекторным действием

-: селективным спазмолитическим действием на пищеварительный тракт

+: более избирательным бронхолитическим действием

I:

S: Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастроцепин) в отличие от атропина оказывает более выраженное:

-: бронхолитическое действие

+: гастроцитопротекторное действие

-: спазмолитическое действие

-: психостимулирующее

I:

S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:

-: платифиллин

-: метоциния йодид (метацин)

+: “аэрон ” (гиосциамин+скополамин)

-: ипратропия бромид (атровент)

-: пирензепин (гастроцепин)

I:

S: Атропин, метацин применяют при нарушениях сердечного ритма:

-: синусовой тахикардии

-: тахисистолической форме мерцательной аритмии

+: синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах

-: трепетании предсердий

-: желудочковых экстрасистолиях

+: синусовой брадикардии

I:

S: М-холиноблокаторы противопоказаны больным:

-: атриовентрикулярной блокадой

+: ишемической болезнью сердца

-: при интоксикации сердечными гликозидами

-: синоатриальной блокадой

-: синусовой брадикардией

I:

S: Гастроцитопротективное действие пирензепина (гастроцепина) при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обеспечивается:

-: блокадой гистаминовых рецепторов

+: подавлением секреции пепсиногена

+: подавлением секреции НCL

-: снижением продукции слизи

+: торможением протеолиза

+: блокадой м1 рецепторов

I:

S: Установите соответствие лекарственного препарата и его механизма действия:

L1: армин

L2: неостигмин (прозерин)

L3: пилокарпин

R1: необратимый ингибитор ХЭ

R2: обратимый ингибитор ХЭ

R3: м-холиномиметик

R4: м-холинолитик

I:

S: секрецию экзокринных желез м-холиноблокаторы:

-: повышают

-: не изменяют

+: уменьшают

I:

S: м-холиноблокаторы тонус мускулатуры бронхов:

-: повышают

+: уменьшают

-: не изменяют

I:

S: тонус мускулатуры мочевого пузыря атропин:

-: повышает

+: уменьшает

-: не изменяет

I:

S: Действие м-холиноблокаторов на пищеварительный тракт сопровождается:

-: усилением тонуса

_: стимуляцией перистальтики

+: ослаблением тонуса

+: торможением перистальтики

-: усиление секреции желез

+: снижением секреции желез

I:

S: Ингаляционный м-холиноблокатор, эффективный при бронхоспазмах:

-: пирензепин (гастроцепин)

-: тропикамид (мидриацил)

-: атропин

+: ипратропия бромид (атровент)

I:

S: В офтальмологии м-холиноблокаторы,назначают для:

-: лечения конъюнктивита

-: снижения внутриглазного давления

+: осмотра глазного дна

+: лечения воспаления радужки

+: оценки истинной рефракции глаза

I:

S: Установите соответствие показаний к назначению лекарственных средств:

L1: атропина сульфат

L2: неостигмин (прозерин)

L3: дипироксим

R1: отравление ядом мускарином

R2: апноэ, вызванное антидеполяризующим релаксантом

R3: отравление фосфорорганическим ядом

R4: сосудистая гипертензия

I:

S: Ганглиоблокаторы блокируют:

-: мышечные Н-холинорецепторы

+: нейрональные Н-холинорецепторы

-: выделение ацетилхолина из нервных окончаний

-: М-холинорецепторы

I:

S: Лечебный эффект азаметония бромида (пентамина) при отеке мозга обеспечивается:

-: уменьшением депонирования крови в венах

+: увеличением депонирования крови в венах

+: расширением вен

+: снижением кровенаполнения сосудов мозга

-: увеличение пред- и постнагрузки на сердце

I:

S: Для управляемой гипотензии во время хирургических операций назначают:

-: азаметония бромид (пентамин)

+: трепирия йодид (гигроний)

-: пахикарпина гидройодид

-: пипекурония бромид (ардуан)

-: суксаметония йодид (дитилин)

I:

S: Для стимуляции родовой деятельности у рожениц с гипертензией назначают:

-: азаметония бромид (пентамин)

-: трепирия йодид (гигроний)

-: суксаметония иодид (дитилин)

+: пахикарпина гидройодид

I:

S: Антагонисты ганглиоблокаторов:

-: Н-холиномиметики

-: М,Н-холиномиметики прямого типа действия

-: М-холиномиметики

+: М,Н-холиномиметики непрямого типа действия

I:

S: Механизм нарушения передачи импульсов в вегетативных ганглиях при введении ганглиоблокаторов:

-: блокируют выделение ацетилхолина

-: вызывают стойкую деполяризацию

+: препятствуют ацетилхолиновой деполяризации

-: уменьшают синтез ацетилхолина в ганглиях

I:

S: Блокада симпатических ганглиев сопровождается:

-: расслаблением гладкой мускулатуры

-: увеличением частоты сердечных сокращений

-: снижением секреции экзокринных желез

+: расширением артериальных и венозных сосудов

+: снижением артериального давления

I:

S: Блокада парасимпатических ганглиев сопровождается:

+: расслаблением гладкой мускулатуры

+: снижением секреции желез

-: улучшением микрогемодинамики в тканях

-: снижением тонуса вен и артерий

-: артериальной гипотензией

I:

S: Ганглиоблокаторы применяют для купирования сосудистой гипертензии:

-: больных феохромоцитомой

-: больных с нестабильной стенокардией

+: осложненной энцефалопатией

-: в острой стадии инфаркта миокарда

I:

S: Ганглиоблокаторы показаны при:

+: спастической непроходимости кишечника

-: повышении внутриглазного давления

-: феохромоцитоме

-: паралитической непроходимости кишечника

I:

S: Ганглиоблокаторы противопоказаны при:

-: спастической непроходимости кишечника

-: бронхоспастических состояниях

-: гипертоническом кризе

+: паралитической непроходимости кишечника

I:

S: Пипекурония бромид (Ардуан), Рокурония бромид (эсмерон):

-: мирелаксанты деполяризующего действия

-: ганглиоблокаторы

-: антихолинэстеразные средства

-: м-холиноблокаторы

+: миорелаксанты недеполяризующего действия

I:

S: Курареподобные средства вызывают расслабление скелетной мускулатуры в результате блокады:

+: мышечных Н-холинорецепторов

-: нейрональных Н-холинорецепторов

-: выделения ацетилхолина

-: М-холинорецепторов

I:

S: Пипекурония бромида (Ардуана) в мионевральном синапсе:

+: препятствует ацетилхолиновой деполяризации

-: вызывают стойкую деполяризацию

-: блокируют выделение ацетилхолина

-: стимулирует выделение ацетилхолина

I:

S: Суксаметония йодид (дитилина) в мионевральном синапсе:

-: конкурирует с ацетилхолином за рецептор

+: вызывает стойкую деполяризацию

-: блокирует выделение ацетилхолина

I:

S: Для восстановление спонтанного дыхания, в случаях длительного апноэ, вызванного Суксаметония йодидом (дитилин) используют:

-: антихолинэстеразные средства

-: Н-холиномиметики прямого действия

-: аналептики

+: переливание крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

I:

S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют:

-: аналептиками

-: Н-холиномиметиками прямого действия

+: антихолинэстеразными средствами

-: переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

I:

S: Побочные реакции деполяризующих миорелаксантов:

-: снижение артериального давления

+: злокачественная гипертермия

-: гипокалиемия

-: бронхоспазм, бронхорея

+: гиперкалиемия

I:

S: Побочные реакции d-тубокурарина:

-: гиперкалиемия, гипертермия

+: снижение артериального давления, бронхоспазм

-: повышение артериального давления, спазм наружных мышц глаза

-: двойной блок

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах}

V3: {адрено- и симпатомиметические средства}

I:

S: Альфа-, бета-адреномиметик:

-: фенотерол (беротек)

-: нафазолин (нафтизин)

+: Эпинефрин (адреналин)

-: изопреналин (изадрин)

I:

S: Установите соответствие препаратов и их эффектов:

L1: сальбутамол (вентолин)

L2: изопреналин (изадрин)

L3: фенилэфрин (мезатон)

R1: расширение бронхов

R2: тахикардия, бронходилатация

R3: сосудистая гипертензия, брадикардия

R4: сосудистая гипотензия

I:

-: альфа1-адреномиметик:

-: сальбутамол (вентолин)

+: фенилэфрин (мезатон)

-: эпинефрин (адреналин)

-: изопреналин (изадрин)

-: ксилометазолин (галазолин)

I:

S: Альфа2-адреномиметик:

-: добутамин (добутрекс)

-: фенилэфрин (мезатон)

-: Эпинефрин (адреналин)

-: изопреналин (изадрин)

+: ксилометазолин (галазолин)

I:

S: Бета2-адреномиметик:

-: ксилометазолин (галазолин)

+: сальметерол (сервент)

-: эпинефрин (адреналин)

-: изопреналин (изадрин)

I:

S: Бета1, бета2-адреномиметик:

-: эфедрин

-: фенилэфрин (мезатон)

-: эпинефрин (адреналин)

+: изопреналин (изадрин)

-: формотерол (форадил)

I:

S: Сальбутамол и фенотерол:

+: бета2-адреномиметики

-: бета1-адреномиметики

-: альфа1-адреномиметики

-: бета1 и бета2-адреномиметики

-: альфа, бета-адреномиметики

I:

S: Адреномиметик прямого типа действия:

+: непосредственно стимулирует адренорецепторы

-: угнетает нейрональный захват норадреналина

-: усиливает высвобождение норадреналина из окончаний адренергических нервов

-: ингибирует фермент МАО

I:

S: Альфа1-адреномиметик фенилэфрин (мезатон):

+: суживает сосуды

-: расширяет сосуды

-: понижает артериальное давление

+: повышает артериальное давление

-: вызывает миоз

+: вызывает мидриаз

I:

S: Эпинефрин (адреналин) тонус бронхов:

-: увеличивает

+: уменьшает

-: не изменяет

I:

S: Тонус бронхов бета2-адреномиметики:

+: уменьшают

-: увеличивают

-: не изменяют

I:

S: Тонус и сократительную активность миометрия бета2-адреномиметики:

-: увеличивают

+: уменьшают

-: не изменяют

I:

S: Эпинефрин (Адреналин) является:

-: неселективным альфа-адреномиметиком

+: неселективным альфа и бета- адреномиметиком

-: неселективным бета-адреномиметиком

-: селективным бета-2 адреномиметиком

-: селективным альфа-2 адреномиметиком

I:

S: Пререзорбтивные эффекты Эпинефрина (адреналина) на глаз:

-: сужение зрачков,

+: понижение внутриглазного давления

-: повышение внутриглазного давления

+: расширение зрачков

I:

S: Глазные капли Эпинефрина (адреналина) вызывают:

-: снижение внутриглазного давления, миоз

+: снижение внутриглазного давления, мидриаз

-: повышение внутриглазного давления, мидриаз

I:

S: Норэпинефрин (Норадреналин) стимулирует:

-: бета-1-адренорецепторы

+: альфа-1,2 и бета-1 адренорецепторы

-: альфа и бета-адренорецепторы

-: альфа-1,2 и бета-1,2 адренорецепторы

-: альфа-1-адренорецепторы

I:

S: Фенилэфрин (Мезатон) стимулирует:

-: бета-1-адренорецепторы

-: альфа и бета-адренорецепторы

-: альфа-1,2-адренорецепторы

-: бета-1,2,3-адренорецепторы

+: альфа-1-адренорецепторы

I:

S: Добутамин в малых концентрациях преимущественно стимулирует:

-: альфа-1 и бета-1-адренорецепторы

-: бета-2 адренорецепторы

+: бета-1 адренорецепторы

-: альфа-1-адренорецепторы

I:

S: Изопреналин (Изадрин) стимулирует:

-: бета-1-адренорецепторы

-: альфа-1 и бета-1-адренорецепторы

-: альфа и бета-адренорецепторы

+: бета-1,2,3-адренорецепторы

-: альфа-1-адренорецепторы

I:

S: Эффекты стимуляции постсинаптических альфа-1-адренорецепторов:

-: повышение возбудимости, сократимости миокарда

-: снижение артериального давления

+: повышение артериального давления

-: расширение бронхов

+: мидриаз

I:

S: Эффекты стимуляции бета-1-адренорецепторов:

+: повышение автоматизма и проводимости в миокарде

-: расслабление бронхов, матки, кишечника

+: увеличение сердечного выброса

-: снижение артериального давления

-: снижение автоматизма и проводимости в миокарде

I:

S: Эффекты стимуляции альфа-2-адренорецепторов нейронов ядер солитарного тракта в структурах продолговатого мозга:

-: повышение возбудимости, сократимости миокарда

-: расслабление бронхов, матки, кишечника

-: повышение артериального давления

+: снижение артериального давления

+: уменьшение частоты сердечных сокращений

I:

S: Повышает возбудимость, сократимость, проводимость и автоматизм, увеличивает ударный и минутный объем миокарда:

-: альфа-2-адреномиметик (клофелин)

+: бета-1-адреномиметик (добутамин)

-: альфа-1-адреномиметик (мезатон)

-: бета-2-адреномиметик (сальбутамол)

I:

S: Эффекты стимуляции бета-2-адренорецепторов:

-: повышение возбудимости миокарда

+: снижение тонуса бронхов

+: снижение тонуса матки

-: снижение систолического АД

-: уменьшение частоты сердечных сокращений

I:

S: Резорбтивные эффекты фенилэфрина (мезатона):

-: тахикардия

-: повышение сократимости миокарда

-: снижение диастолического и среднего АД

+: длительное повышение систолического АД

+: рефлекторная брадикардия

I:

S: Формотерол (форадил) вызывает:

-: бронходилатацию до 6 часов

-: повышение систолического АД

-: снижение сердечного выброса

+: бронходилатацию до 12 ч

+: токолитическое действие

I:

S: Эпинефрин (Адреналин) применяют для купирования:

-: острой сердечной недостаточности

-: сосудистого коллапса на фоне наркоза

+: анафилактического шока

-: сосудистого коллапса у больных ишемической болезнью сердца

I:

S: Показание к назначению Эпинефрина (Адреналина):

-: хроническая сердечная недостаточность

-: сосудистый коллапс на фоне наркоза

-: сосудистый коллапс у больных инфарктом миокарда

+: гипогликемическая кома

I:

S: Эпинефрин (Адреналин) вводят под кожу с целью купирования:

-: анафилактического шока

-: сосудистого коллапса

+: бронхоспазма, гипогликемии

-: восстановления сокращений (оживления) миокарда

I:

S: Норэпинефрин (Норадреналин) назначают с целью купирования:

-: анафилактического шока

-: сосудистого коллапса на фоне наркоза

-: гипогликемической комы

+: сосудистого коллапса при травмах и интоксикациях

I:

S: Фенилэфрин (Мезатон) используют для купирования:

-: анафилактического шока

+: сосудистого коллапса на фоне наркоза

-: сосудистого коллапса у больных ишемической болезнью сердца

-: гипогликемической комы

I:

S: Добутамин (добутрекс) в малых концентрациях применяют для купирования:

-: гипогликемической комы

-: сосудистого коллапса больных стенокардией

-: сосудистого коллапса на фоне наркоза

+: острой сердечной недостаточности на фоне кардиогенного шока

I:

S: После фазы повышения АД, может развиваться вторичный коллапс при введении:

-: норэпинефрина (норадреналин)

-: фенилэфрина (мезатон)

+: эпинефрина (адреналин)

-: добутамина (добутрекс)

-: эфедрина

I:

S: Указать адреномиметик, который нельзя вводить под кожу

+: норэпинефрин (норадреналин)

-: фенилэфрин (мезатон)

-: эпинефрин (адреналин)

-: эфедрин

I:

S: Изопреналин (Изадрин), орципреналин показаны для купирования:

-: сосудистого коллапса на фоне наркоза

-: бронхоспазма у больных ишемической болезнью сердца

+: для лечения бронхиальной астмы

-: выраженной брадикардии на фоне инфаркта миокарда

I:

S: Изопреналин (Изадрин), орципреналин показаны при:

-: анафилактическом шоке

-: бронхоспазме на фоне наркоза

-: бронхоспазме у больных ишемической болезнью сердца

+: брадикардии, возникшей на фоне атриовентрикулярной блокады

I:

S: Гексопреналин (Гинипрал) показан для купирования:

+: угрозы преждевременных родов

-: бронхоспазма на фоне наркоза

-: бронхоспазма у больных ишемической болезнью сердца

-: брадикардии, возникшей на фоне атриовентрикулярной блокады

I:

S: Избирательный бета-2–адреномиметик длительного действия:

-: изопреналин (Изадрин)

-: фенотерол (беротек)

-: сальбутамол (вентолин)

+: сальметерол (сервент)

-: орципреналин

I:

S: Установите соответствие препаратов и их рецепторного действия:

L1: клонидин (клофелин)

L2: доксазозин (кардура)

L3: фенотерол (беротек)

R1: агонист пре- и внесинаптических альфа-2-адренорецепторов

R2: блокатор постсинаптических альфа-1-адренорецепторов

R3: агонист постсинаптических бета-2-адренорецепторов

R4: агонист бета-1-адренорецепторов

I:

S: Нафазолин (нафтизин), ксилометазолин (галазолин) назначают:

-: для ликвидации бронхоспазма

-: для купирования сосудистого коллапса

+: при острых ринитах, ларингитах, синуситах

-: для купирования угрозы преждевременных родов

I:

S: Инфузию допамина (дофамина) в малых дозах применяют для лечения:

-: облитерирующих заболеваний периферических сосудов

+: кардиогенного шока, острой сердечной недостаточности

-: острой сердечной недостаточности с нарушением ритма сердца

-: острой сердечной недостаточности на фоне тиреотоксикоза

I:

S: Бета1, бета2-адреномиметики (изадрин, орципреналин) в миокарде:

+: увеличивают частоту сокращений

-: уменьшают частоту сокращений

-: замедляют атриовентрикулярную проводимость

+: повышают атриовентрикулярную проводимость

+: увеличивают сердечный выброс

-: уменьшают сердечный выброс

I:

S: Адреномиметик, оказывающий бронхолитическое действие:

-: фенилэфрин (мезатон)

+: фенотерол (беротек)

-: ксилометазолин (галазолин)

-: норэпинефрин (норадреналин)

I:

S: При анафилактическом шоке следует применять:

-: изопреналин (изадрин)

-: нафазолин (нафтизин)

-: сальбутамол (вентолин)

+: эпинефрин (адреналин)

I:

S: Эпинефрин (адреналин) вводят в сердце при:

-: брадикардии

-: атриовентрикулярном блоке

+: остановке сердца

I:

S: Альфа1-адреномиметик фенилэфрин (мезатон) применяют:

-: при остановке сердца

-: при атриовентрикулярном блоке

+: для повышения артериального давления

-: для купирования бронхоспазма

I:

S: Избирательный бета2– адреномиметик длительного действия:

+: сальметерол (сервент)

-: сальбутамол (вентолин)

-: фенотерол (беротек)

-: изопреналин (изадрин)

I:

S: Нафазолин (нафтизин), ксилометазолин (галазолин) стимулируют:

-: бета 2- адренорецепторы

+: альфа 2- адренорецепторы

-: альфа и бета- адренорецепторы

-: бета1 и бета2-адренорецепторы

-: альфа 1-адренорецепторы

I:

S: Сальбутамол и фенотерол применяют:

-: при насморке (рините)

+: для расширения бронхов

-: при остановке сердца

-: для купирования гипертонического криза

I:

S: Установите соответствие препаратов и показаний к их применению:

L1: допамин (дофамин)

L2: ксилометазолин (нафтизин)

L3: изопреналин (изадрин)

R1: острая сердечная недостаточность

R2: насморк (ринит)

R3: атриовентрикулярная блокада

R4: тахиаритмия

I:

S: Бета1-адреномиметик добутамин применяют при:

-: бронхоспазмах

+: сердечной недостаточности

-: повышенном тонусе матки

-: насморке (рините)

I:

S: Адреномиметик, применяемый в сочетании с местными анестетиками:

-: Норэпинефрин (норадреналин)

-: фенилэфрин (мезатон)

+: эпинефрин (адреналин)

-: изопреналин (изадрин)

-: ксилометазолин (галазолин)

I:

S: Побочные эффекты адреналина:

+: тахикардия, аритмия

-: атриовентрикулярный блок

-: брадикардия

-: гипотензия

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах}

V3: {адреноблокаторы и симпатомиметические средства}

I:

S: Бета-адреноблокаторы используют для лечения:

-: бронхиальной астмы

-: облитерирующего эндартериита

-: болезни Рейно

-: вазоспастической стенокардии

+: стабильной и нестабильной стенокардии

I:

S: Неселективный бета-адреноблокатор:

-: метопролол (корвитол)

-: атенолол (тенормин)

+: пропранолол (анаприлин)

-: небиволол (небилет)

-: бисопролол (конкор)

I:

S: Неселективный бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью:

-: пропранолол (анаприлин)

+: окспренолол (тразикор)

-: бисопролол (конкор)

-: карведилол (акридилол)

-: атенолол (тенормин)

I:

S: Кардиоселективный бета-адреноблокатор длительного действия:

+: бисопролол (конкор)

-: пропранолол (анаприлин)

-: метопролол (корвитол)

-: эсмолол (бревиблок)

I:

S: Неселективные бета-адреноблокаторы противопоказаны при:

-: наджелудочковой аритмии

+: синусовой брадикардии

+: блокаде сердца ІІ или ІІІ степени

-: ишемической болезни сердца

-: гипертонической болезни

-: желудочковых экстрасистолах

I:

S: Противопоказаны неселективные бета-адреноблокаторы при:

-: наджелудочковых аритмиях

-: ишемической болезни сердца

+: бронхоспастических состояниях

-: гипертонической болезни

-: желудочковых экстрасистолах

I:

S: После длительного применения бета-блокаторов их следует отменять постепенно снижая дозу:

-: 3-4 суток

-: 1 недели

+: 2-х недель

-: сразу после завершения курса

I:

S: Бета-адреноблокатор с выраженным кардиодепрессивным действием:

-: окспренолол (тразикор)

-: лабеталол (трандат)

+: пропранолол (анаприлин)

-: эсмолол (бревиблок)

I:

S: Антиангинальное действие бета-адреноблокаторов обусловлено:

-: увеличением преднагрузки

+: снижением потребности сердца в кислороде

-: снижением постнагрузки на миокард

+: расширением крупных сосудов в эпикарде

I:

S: Бета-адреноблокаторы внутриглазное давление:

-: не изменяют

+: снижают независимо от формы глаукомы

-: повышают

I:

S: бета-адреноблокаторы снижают потребность миокарда в кислороде в результате:

-: снижения притока венозной крови к сердцу

+: уменьшения частоты сокращений

+: удлинения диастолы

-: снижения конечного диастолического давления

-: уменьшения периода изгнания крови из желудочка

I:

S: Гидрофильные неселективные бета-адреноблокаторы в начале курсового приема оказывают гипотензивное действие в результате снижения:

-: тонуса резистивных сосудов (артериол)

-: возбудимости сосудодвигательного центра

-: тонуса вен

+: сердечного выброса

I:

S: Липофильные неселективные бета-адреноблокаторы в начале курсового приема (1-3 сутки) оказывают гипотензивное действие преимущественно в результате снижения:

-: тонуса резистивных сосудов (артериол)

+: сердечного выброса

+: тонуса сосудодвигательного центра

-: тонуса вен

-: продукции ренина

I:

S: Снижение общего периферического сопротивления сосудов при систематическом применении неселективных бета-адреноблокаторов обеспечивается:

-: миотропным сосудорасширяющим действием

-: снижением сердечного выброса

-: увеличением продукции оксида азота

+: снижением продукции ренина

+: снижением концентрации Na+ в гладких мышцах артериол

I:

S: Бета-адреноблокатор,непроникающий через гематоэнцефалический барьер:

-: окспренолол (тразикор)

+: атенолол (тенормин)

-: бисопролол (конкор)

-: пропранолол (анаприлин)

I:

S: Преимущественно почечной элиминации подвержен бета-адреноблокатор:

-: бисопролол (конкор)

-: метопролол (беталок)

-: анаприлин (пропранолол)

+: атенолол (тенормин)

I:

S: Синдром отдачи после курсового лечения (2-3 месяца) бета-адреноблокаторами проявляется:

-: только в течение первых суток после отмены

-: на протяжении 1 недели после отмены

+: на протяжении 3-х недель после отмены

I:

S: Синдром отдачи (катехоламиновый криз) после быстрой отмены бета-адреноблокаторов возникает в результате:

-: стимуляции высвобождения норадреналина

-: торможения выделения норадреналина

+: увеличения количества ("плотности") бета-рецепторов

-: снижения количества ("плотности") бета-рецепторов

I:

S: Препаратом выбора для лечения кардиологической патологии у больного страдающего депрессиями будет бета-адреноблокатор:

-: окспренолол (тразикор)

-: метопролол (беталок)

-: небиволол (небилет)

-: пропранолол (анаприлин)

+: атенолол (тенормин)

I:

S: Карведилол (акридилол), лабеталол (трандат) блокируют:

+: альфа и бета-адренорецепторы

-: альфа-1, альфа-2 адренорецепторы

-: бета-1, бета-2 адренорецепторы

-: альфа-1 адренорецепторы

-: бета-1 адренорецепторы

I:

S: Карведилол (акридилол) применяют для лечения:

-: вазоспастической стенокардии

+: стабильной и нестабильной стенокардии

-: бронхиальной астмы

-: синоаурикулярной и атриовентрикулярной блокад

+: гипертонической болезни

I:

S: Снижение симпатического тонуса при введении гуанетидина (октадин) возникает в результате:

-: торможения центральной нервной системы

-: блокады симпатических ганглиев

+: истощения запасов норадреналина в адренергических окончаниях

-: торможение высвобождения медиатора

I:

S: Снижение симпатического тонуса при введении резерпина возникает в результате:

-: блокады альфа, бета-адренорецепторов

-: блокады симпатических ганглиев

+: истощения запасов медиатора в адренергических терминалях.

-: стимуляции пресинаптических альфа-2 адренорецепторов

I:

S: Неселективные альфа-адреноблокаторы, производные алкалоидов спорыньи:

-: эрготамин

+: дигидроэрготоксин

-: фентоламин (регитин)

-: метилэргометрин (миомергин)

I:

S: Альфа-1,2- адреноблокаторы обладают симпатомиметическим действием в результате:

+: блокады пресинаптических альфа-2 адренорецепторов

-: стимуляции синтеза норадреналина

-: блокады ферментов разрушающих норадреналин

-: уменьшения запасов норадреналина

I:

S: Тахикардию и увеличение потребления кислорода микардом вызывают адреноблокаторы:

-: празозин (адверзутен)

+: регитин (фентоламин)

-: тамсулозин (омник)

-: пропранолол (анаприлин)

I:

S: Гипотензивный эффект альфа-1 адреноблокаторов обусловлен снижением:

-: тонуса артериол

-: сердечного выброса

-: тонуса вен

-: объема циркулирующей крови

+: тонуса артериол и вен

I:

S: Для лечения гиперплазии предстательной железы назначают альфа адреноблокаторы:

-: регитин (фентоламн)

-: дигидроэрготоксин

-: ницерголин(сермион)

+: тамсулозин (омник)

I:

S: При нарушениях мозгового кровотока назначают альфа-адреноблокатор:

+: ницерголин (сермион)

-: регитин (фентоламин)

-: празозин (адверзутен)

-: циннаризин (стугерон)

I:

S: Для снижения АД больным феохромоцитомой (опухоль мозгового вещества надпочечниов) назначают:

-: ганглиоблокаторы

-: симпатолитики

+: альфа-адреноблокаторы

-: бета-адреноблокаторы

I:

S: Для купирования острых приступов мигренозных болей назначают адреноблокаторы:

-: ницерголин

-: пирроксан

+: дигидроэрготоксин

-: празозин

-: тропафен

I:

S: Дигидрированные алкалоиды спорыньи купируют мигренозные боли в результате:

-: блокады альфа–адренорецепторов

+: стимуляции серотониновых рецепторов

-: блокады серотониновых рецепторов

-: стимуляции альфа-адренорецепторов

I:

S: Селективные блокаторы альфа-1-адренорецепторов:

+: снижают в крови содержание проатерогенных факторов

-: вызывают тахикардию

+: снижают тонус артериол, вен,

+: снижают пред – и постнагрузку на сердце

-: повышают активность ренина

I:

S: Альфа1-адреноблокатор:

-: атенолол (тенормин)

-: пропранолол (анаприлин)

-: карведилол (акридилол)

+: празозин (адверзутен)

I:

S: Пропранолол (анаприлин):

-: альф1-адреноблокатор

-: симпатолитик

+: бета1, бета2-адреноблокатор

-: бета1-адреноблокатор

I:

S: Атенолол (тенормин), метопролол (беталок):

-: альф1-адреноблокаторы

-: симпатолитики

-: бета1, бета2-адреноблокаторы

+: бета1-адреноблокаторы

I:

S: Установить соответствие препарата и показаний к назначению:

L1: тамсулозин (омник)

L2: дигидроэрготоксин

L3: карведилол (акридилол)

R1: гиперплазия предстательной железы

R2: мигрень

R3: гипертоническая болезнь

R4: острая сердечная недостаточность

I:

S: Резерпин (Рауседил):

-: альф1,бета-адреноблокатор

-: альф1-адреноблокатор

+: симпатолитик

-: бета1, бета2-адреноблокатор

-: бета1-адреноблокатор

I:

S: Бета-адреноблокаторы:

-: увеличивают силу сокращений сердца

-: увеличивают частоту сердечных сокращений

+: уменьшают частоту сердечных сокращений

-: расслабляют мускулатуру бронхов

I:

S: Атриовентрикулярную проводимость бета-адреноблокаторы:

-: облегчают

+: замедляют

-: не изменяют

I:

S: Автоматизм сердца бета-адреноблокаторы:

-: повышают

+: уменьшают

-: не изменяют

I:

S: Тонус гладкой мускулатуры бронхов анаприлин:

-: повышает

+: снижает

-: не изменяет

I:

S: Артериальное давление бета-адреноблокаторы:

+: снижают

-: повышают

-: не изменяют

I:

S: Потребление сердцем кислорода бета-адреноблокаторы:

-: повышают

+: снижают

-: не изменяют

I:

S: Внутриглазное давление бета-адреноблокатор (тимолол):

+: снижает

-: повышает

-: не изменяет

I:

S: Пропранолол (анаприлин) блокирует:

-: преимущественно бета2-адренорецепторы

-: преимущественно бета1-адренорецепторы

-: бета1- и альфа1-адренорецепторы

+: бета1- и бета2-адренорецепторы

I:

S: В терапевтических дозах бисопролол (конкор) и атенолол (тенормин) блокируют:

-: преимущественно бета2-адренорецепторы

+: преимущественно бета1-адренорецепторы

-: бета1- и альфа1-адренорецепторы

-: бета1- и бета2-адренорецепторы

I:

S: В терапевтических дозах празозин (адверзутен), доксазозин (кардура) преимущественно блокируют:

+: альфа1-адренорецепторы

-: бета1-адренорецепторы

-: бета1- и альфа1-адренорецепторы

-: бета1- и бета2-адренорецепторы

I:

S: Бета-адреноблокаторы применяют для лечения:

+: артериальной гипертензии

-: брадиаритмий

-: бронхиальной астмы

+: стабльной и нестабильной стенокардии

-: вазоспастической стенокардии

I:

S: Празозин (адверзутен) и доксазозин (кардура) назначают для лечения:

-: тахиаритмий

+: гипертрофии предстательной железы

-: ишемической болезни сердца

+: артериальной гипертензии

-: атриовентрикулярной блокады сердца

I:

S: Адреноблокатор смешанного (альфа,бета) типа действия:

-: метопролол (корвитол)

-: бисопролол (конкор)

+: карведилол (акридилол)

-: небиволол (небилет)

I:

S: Карведилол (акридилол) противопоказан при:

-: артериальной гипертензии

+: бронхиальной обструкции

-: коронарной болезни

-: хронической сердечной недостаточности

I:

S: Метопролол в отличие от анаприлина существенно не изменяет:

-: частоту сердечных сокращений

+: тонус бронхов

-: атриовентрикулярную проводимость

I:

S: Бронхоспастический побочный эффект вызывают:

-: альфа1-адреноблокаторы

-: м-холиноблокаторы

+: бета1-бета2-адреноблокаторы

-: бета2-адреномиметики

I:

S: Резерпин (Рауседил):

+: угнетает центральную нервную систему

-: стимулирует центральную нервную систему

-: не влияет на центральную нервную систему

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на центральную нервную систему для наркоза }

V3: {средства для наркоза, снотворные и анксиолитические средства}

I:

S: Для ингаляционного наркоза применяют:

+: динитроген оксид (закись азота)

+: Галотан (фторотан)

-: тиопентал-натрий

-: пропофол (диприван)

-: кетамин (калипсол)

-: натрия оксибутират

I:

S: Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:

-: тиопентал-натрий

-: севофлуран (севоран)

-: кетамин (калипсол)

+: динитроген оксид (закись азота)

I:

S: Для неингаляционного наркоза используют:

+: гексобарбитал (гексенал)

-: Галотан (фторотан)

-: севофлуран (севоран)

-: динитроген оксид (закись азота)

I:

S: Сосудистый колапс, развившийся на фоне фторотанового наркоза купируют:

+: фенилэфрином (мезатоном)

-: добутамином (добутрексом)

-: эпинефрином (адреналином)

-: норэпинефрином (норадреналином)

I:

S: Средство для краковременного внутривенного наркоза, вызывающее "диссоциативную анестезию": -: тиопентал-натрий

-: галотан (фторотан)

+: кетамин (калипсол)

-: динитроген оксид (закись азота)

-: пропофол (диприван)

I:

S: Снотворные средства, производные бензодиазепина:

-: этаминал-натрий

+: мидазолам (дормикум)

-: флумазенил (анексат)

-: золпидем (Ивадал)

I:

S: Антагонист бензодиазепиновых транквилизаторов и снотворных:

+: флумазенил (Анексат)

-: диазепам (Реланиум)

-: нитразепам (Эуноктин)

-: золпидем (Ивадал)

-: феназепам

I:

S: Диазепам (реланиум) не оказывает:

-: снотворного эффекта

-: седативного эффекта

-: анксиолитическогоэффекта

+: противопаркинсонического эффекта

-: противосудорожного эффекта

I:

S: Бензодиазепиновые снотворные укорачивают фазу "быстрого" сна:

+: слабее чем барбитураты

-: сильнее чем барбитураты

-: так же как барбитураты

I:

S: Феназепам и диазепам (Реланиум):

-: стимулируют ГАМК-эргические процессы

-: угнетают ГАМК-эргические процессы

-: блокируют бензодиазепиновые и ГАМК рецепторы

+: стимулируют бензодиазепиновые и опосредованно ГАМК рецепторы

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на центральную нервную систему для наркоза }

V3: {Наркотические и ненаркотические анальгетики}

I:

S: Опиоидные анальгетики - агонисты опиатных рецепторов:

+: морфин

-: налоксон

-: ацетаминофенол (парацетамол)

-: Клонидин (клофелин)

I:

S: Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиатных рецепторов:

+: буторфанол

-: тримеперидин (промедол)

-: трамадол (трамал)

-: налоксон

I:

S: Морфин:

+: стимулирует опиатные рецепторы

-: блокирует опиатные рецепторы

-: блокирует NMDA-рецепторы

-: блокирует циклооксигеназу

I:

S: Морфин диаметр зрачков (в терапевтической дозе):

-: увеличивает (мидриаз)

+: уменьшает (миоз)

-: не изменяет

I:

S: Морфин при действии на желудочно-кишечный тракт:

-: вызывает понос

+: вызывает запор (обстипацию), повышает тонус сфинктеров

-: ускоряет продвижение содержимого по кишечнику

-: не влияет на тонус и перистальтику

I:

S: Анальгетичекая активность фентанила:

-: уступает морфину

+: превосходит морфин

-: подобна морфину

I:

S: Установите соответствие показаний к назначению лекарственных препаратов:

L1: налтрексон (антаксон)

L2: фентанил (сентонил)

L3: флумазенил (анексат)

R1: острое отравление наркотическим анальгетиком

R2: нейролептаналгезия

R3: антагонист бензодиазепиновых транквилизаторов

R4: бронхообструктивный синдром

I:

S: Опиоидный анальгетик с наибольшим угнетающим действием на дыхание:

-: тримеперидин (промедол)

-: морфин

+: фентанил (сентонил)

-: налтрексон (антаксон)

I:

S: Опиоидный анальгетик короткого действия (20-30 мин):

-: тримеперидин (промедол)

-: морфин

-: трамадол (трамал)

+: фентанил

I:

S: Показания к применению опиоидных анальгетиков:

-: головная боль

+: сильные боли при травмах

-: зубная боль

-: суставные боли

I:

S: Для предупреждения болевого шока используют:

-: налоксон

+: тримеперидин (промедол)

+: морфин

-: ацетаминофенол (парацетамол)

I:

S: Для нейролептаналгезии в сочетании с дроперидолом используют анальгетик:

-: морфин

+: фентанил (сентонил)

-: тримеперидин (промедол)

-: трамадол (трамал)

I:

S: При повторном применении опиоидных анальгетиков могут возникать:

-: кумуляция

+: лекарственная зависимость

-: сенсибилизация

+: толерантность

I:

S: Для острого отравления морфином характерны:

-: возбуждение ЦНС

-: мидриаз

+: кома

-: артериальная гипертензия

-: гипертермия

+: угнетение дыхания, миоз

I:

S: Антагонист опиоидных анальгетиков:

-: атропин

+: налоксон

-: цититон

-: флумазенил

I:

S: Препарат, блокирующий все подтипы опиатных рецепторов:

-: морфин

-: налтрексон (антаксон)

+: налоксон

-: фентанил (сентонил)

I:

S: Ацетаминофенол (парацетамол):

-: опиоидный анальгетик

-: анальгетик со смешанным механизмом действия

+: неопиоидный анальгетик

I:

S: Анальгетик со смешанным механизмом действия (опиоидный + неопиоидный):

-: морфин

-: Ацетаминофенол (парацетамол)

+: трамадол (трамал)

-: Тримеперидин (промедол)

I:

S: Неопиоидный анальгетик с жаропонижающим эффектом:

-: морфин

-: трамадол (трамал)

-: тримеперидин (промедол)

+: ацетаминофенол (парацетамол)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на центральную нервную систему}

V3: {Противосудорожные и психотропные средства}

I:

S: Противоэпилептическое средство производное барбитуровой кислоты:

-: фенитоин (дифенин)

-: клоназепам (антелепсин)

-: этосуксимид (суксилеп)

+: фенобарбитал

I:

S: Механизм противопаркинсонического действия леводопы:

-: прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

-: блокирует м-холинорецепторы в ЦНС

+: является предшественником дофамина

-: ингибирует моноаминоксидазу В

I:

S: Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:

-: тригексифенидил (циклодол)

+: карбидопу

-: амантадин (мидантан)

I:

S: Противопаркинсоническое средство, предшественник дофамина:

-: тригексифенидил (циклодол)

-: Амантадин (мидантан)

+: леводопа

-: топирамат (топамакс)

I:

S: Противопаркинсоническое средство, центральный холиноблокатор:

+: тригексифенидил (циклодол)

-: Амантадин (мидантан)

-: леводопа

-: бромкриптин (парлодел)

-: карбидопа

I:

S: Хлорпромазин (Аминазин) и галоперидол:

-: анксиолитики

-: ноотропные средства

+: нейролептические средства

-: антидепрессанты

I:

S: Длительное применение хлорпромазина (аминазина) может:

-: обострить язвенную болезнь желудка

-: обострить течение гипертонической болезни

+: привести к развитию лекарственного паркинсонизма

-: вызвать лекарственную зависимость

I:

S: Механизм психотропного действия галоперидола связан с:

-: симпатолитическим действием

-: стимуляцией альфа-адренорецепторов

-: ингибированием МАО

+: блокадой дофаминовых рецепторов

I:

S: Нитразепам (Радедорм) отличается от диазепама (седуксена)

+: более выраженным снотворным действием

-: отсутствием снотворного эффекта

-: высокой антипсихотической активностью

-: механизмом действия

I:

S: Препараты валерианы являются:

-: аналептиками

-: ноотропными препаратами

+: седативными средствами

-: транквилизаторами

I:

S: Препарат, обладающий психостимулирующим и аналептическим действием:

-: пирацетам

+: кофеин

-: лобелин

-: налоксон

I:

S: К группе «атипичных» антипсихотических препаратов относятся:

-: хлорпромазин (аминазин)

-: галоперидол (галофен)

-: тиоридазин (сонапакс)

+: клозапин (лепонекс)

+: кветиаптин (серковель)

I:

S: Амитриптилин (триптизол) и флуоксетин (прозак):

-: ноотропные средства

-: анксиолитики

+: антидепрессанты

-: нейролептики

I:

S: Никетамид (кордиамин), этимизол:

-: ноотропные средства

-: анксиолитики

-: антидепрессанты

+: аналептики

I:

S: Пирацетам (ноотропил), глицин:

+: ноотропные средства

-: анксиолитики

-: антидепрессанты

-: психостимуляторы

I:

S: Препараты валерианы:

-: ноотропные средства

+: седативные средства

-: анксиолитики

-: антидепрессанты

-: антипсихотичесие средства

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, влияющие на функцию органов дыхания}

V3: {Бронхолитические, противокашлевые и отхаркивающие средства}

I:

S: Бронхолитическое средство - блокатор аденозиновых рецепторов:

-: формотерол (форадил)

-: ипратропия бромид (атровент)

-: зафирлукаст (аколат)

+: аминофиллин (эуфиллин)

I:

S: Теофиллин, эуфиллин тонус бронхов:

-: повышают

+: снижают

-: не изменяют

I:

S: Механизм действия Теофиллина:

-: блокада м-холинорецепторов

+: блокада аденозиновых рецепторов

-: стимуляция бета2-адренорецепторов

-: блокада гистаминовых 1 рецепторов

I:

S: Бронхолитическое средство м-холиноблокатор:

-: сальбутамол (вентолин)

-: аминофиллин (эуфиллин)

-: кромолин натрия (интал)

+: ипратропия бромид (атровент)

I:

S: Бронхолитическое средство - бета2-адреномиметик:

+: формотерол (форадил)

-: аминофиллин (эуфиллин)

-: кромолин натрий (интал)

-: ипратропия бромид (атровент)

I:

S: Бронхолитик, не вызывающий выраженной тахикардии и увеличения потребления кислорода миокардом:

-: изопреналин (изадрин)

-: эфедрин

-: эпинефрин (адреналин)

-: атропин

+: сальбутамол (вентолин)

I:

S: Механизм бронхолитического действия тиатропия бромида:

-: стимулирует бета-2 адренорецепторы

-: блокирует аденозиновые рецепторы

+: блокирует М1 и м3 холинорецепторы

-: ингибирует фосфодиэстеразу

-: блокирует аденозиновые рецепторы

I:

S: Механизм бронхолитического действия фенотерола:

-: блокирует М-холинорецепторы

-: блокирует аденозиновые рецепторы

-: ингибирует фосфодиэстеразу

+: стимулирует бета2-адренорецепторы

-: непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру

I:

S: Средство для профилактики бронхоспазма, снижающее выделение гистамина из тучных клеток:

-: ипратропия бромид (атровент)

+: кромолин-натрий (интал)

-: сальбутамол

-: дифенгидрамин (димедрол)

I:

S: Для купирования бронхоспазма используют:

-: беклометазон

-: зафирлукаст (аколат)

+: ипратропия бромид (атровент)

-: кромолин-натрий (интал)

I:

S: Для купирования бронхоспазма используют:

+: аминофиллин (эуфиллин)

-: беклометазон

-: зафирлукаст (аколат)

-: кромолин-натрий (интал)

I:

S: Для купирования бронхоспазма используют:

-: глюкокортикостероиды

+: ксантиновые бронходилататоры, бета2-адреномиметики

-: антагонисты лейкотриеновых рецепторов

-: стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий)

I:

S: Только для профилактики бронхоспазма используют:

+: глюкокортикостероиды

-: ксантиновых бронходилататоры

-: бета2-адреномиметики

-: М-холиноблокаторы

I:

S: Препарат с медленно развивающимся бронходилатирующим действием:

-: м-холинолитик

-: ксантиновый бронходилататор

+: антагонист лейкотриеновых рецепторов

-: бета2-адреномиметик

I:

S: Препараты с медленно развивающимся бронходилатирующим действием:

-: м-холинолитики

+: стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий)

-: ксантиновые бронходилататоры

-: бета2-адреномиметики

I:

S: Стабилизатор мембран тучных клеток и антагонист рецепторов «фактора активирующего тромбоциты» (ФАТ):

-: ипратропия бромид (атровент)

-: теофиллин

+: кетотифен(задитен)

-: зафирлукаст

-: кромолин-натрий (интал)

I:

S: метилморфин (кодеин):

-: бронхолитическое средство

-: отхаркивающее средство

+: противокашлевое средство

I:

S: Глауцин (глаувент):

-: бронхолитическое средство

+: противокашлевое средство

-: отхаркивающее средство

I:

S: Ацетилцистеин (флуимуцил):

+: отхаркивающее средство

-: противокашлевое средство

-: бронхолитическое средство

I:

S: Подавляет кашлевой рефлекс, стимулируя опиоидные рецепторы кашлевого центра:

-: ацетилцестеин (флуимуцил)

-: амброксол (лазолван)

-: глауцин (глаувент)

+: метилморфин (кодеин)

I:

S: Подавляет кашлевой рефлекс, снижая чувствительность слизистой оболочки бронхов:

-: ацетилцестеин (флуимуцил)

+: преноксдиазин (либексин)

-: глауцин (глаувент)

-: метилморфин (кодеин)

I:

S: К отхаркивающим средствам относятся:

-: глауцин(глаувент)

+: амброксол (лазолван)

-: преноксдиазин (либексин)

-: кодеин

I:

S: Облегчает отделение мокроты за счет разрушения дисульфидных связей протеогликанов:

-: глауцин (глаувент)

+: ацетилцистеин (флуимуцил)

-: преноксдиазин (либексин)

I:

S: Облегчает отделение мокроты за счет рефлекторного увеличения секреции бронхиальных желез:

-: преноксдиазин (либексин)

-: ацетилцестеин (флуимуцил)

+: настой травы термопсиса

-: бромгексин

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Кардиотонические средства}

I:

S: Кардиотонические средства гликозидной структуры:

+: дигоксин

-: добутамин (добутрекс)

-: милринон (коротроп)

-: левосимендан (симдакс)

I:

S: Кардиотонические средства негликозидной структуры:

-: дигитоксин,

-: дигоксин

+: добутамин (добутрекс)

+: допамин (дофамин)

-: строфантин

I:

S: Под влиянием сердечных гликозидов атрио-вентрикулярная проводимость:

-: увеличивается

+: замедляется

-: не изменяется

I:

S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:

-: уменьшают ударный объем

+: увеличивают минутный и ударный объем

+: вызывают брадикардию

-: уменьшают сердечный выброс

-: вызывают тахикардию

I:

S: У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды:

-: ослабляют и удлиняют систолу

-: укорачивают диастолу

+: усиливают и укорачивают систолу,

-: вызывают тахикардию

+: вызывают брадикардию

+: удлиняют диастолу

I:

S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов связано с:

-: активацией Na, K-АТФ-азы

+: ингибированием Na, K-АТФ-азы

-: активацией кальциевых каналов

-: стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда

I:

S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды вызывают урежение сердечного ритма в результате:

-: блокады Са-каналов клеток синусного узла

-: стимуляции ядер вагуса в ЦНС

+: стимуляции барорецепторного механизма

-: повышения симпатического тонуса

I:

S: Сердечный гликозид с минимальной биодоступностью из ЖКТ:

-: дигоксин

-: дигитоксин

+: строфантин

-: добутамин (добутрекс)

I:

Q: По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности:

1: дигитоксин

2: дигоксин

3: строфантин

I:

S: Сердечные гликозиды в токсической фазе:

+: снижают возбудимость

-: повышают возбудимость

-: угнетают автоматизм

+: стимулируют автоматизм

-: повышают атрио-вентрикулярную проводимость

+: снижают атрио-вентрикулярную проводимость

I:

S: Для купирования желудочковых аритмий, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами применяют:

-: хинидин

-: прокаинамид (новокаинамид)

+: фенитоин (дифенин)

-: верапамил (изоптин)

+: лидокаин

I:

S: Для лечения предсердно-желудочковой блокады, вызванной интоксикацией сердечными гликозидами применяют:

-: хинидин, прокаинамд (новокаинамид)

-: фенитоин (дифенин), лидокаин

-: пропранолол (анаприлин), атенолол (тенормин)

+: атропин сульфат

I:

S: При кардиогенном шоке, обусловленном снижением сократительной функции миокарда показаны:

-: сердечные гликозиды (строфантин, коргликон)

-: вазодилататоры (нитропруссид натрия)

-: диуретики (фуросемид)

+: катехоламиновые кардиотоники (допамин, добутамин)

I:

S: Сердечные гликозиды содержание ионов кальция в клетках миокарда:

+: повышают

-: снижают

-: не изменяют

I:

S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:

+: увеличивают минутный объем

+: вызывают брадикардию

-: не изменяют минутный

-: вызывают тахикардию

I:

S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обеспечивается:

-: стимуляцией Na, K-АТФ-азы

-: ингибированием фосфодиэстеразы III

+: ингибированием Na, K-АТФ-азы

-: стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда

I:

S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ:

+: дигитоксин

-: дигоксин

-: строфантин

-: целанид

I:

S: Сердечные гликозиды в токсической фазе вызывают:

+: атрио-вентрикулярную блокаду

+: желудочковые экстрасистолы

-: увеличение сердечного выброса

-: снижение пред- и постнагрузки на сердце

+: повышение пред и постнагрузки на сердце

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Противоаритмические средства}

I:

S: Противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов (группа 1А):

-: лидокаин, фенитоин (дифенин)

+: прокаинамид (новокаинамид), хинидин

-: пропафенон (пропанорм), этмозин

-: верапамил (изоптин), дилтиазем (кардил)

I:

S: Противоаритмическое средство - блокатор натриевых каналов (группа 1В):

-: прокаинамид (новокаинамид)

+: лидокаин

-: пропафенон (пропанорм)

-: пропранолол (анаприлин)

I:

S: Противоаритмическое средство - блокатор кальциевых каналов:

-: амиодарон (кордарон)

+: верапамил (изоптин)

-: хинидин

-: лидокаин

I:

S: Противоаритмическое средство - блокатор калиевых каналов:

-: верапамил (изоптин)

+: амиодарон (кордарон)

-: хинидин

-: лидокаин

I:

S: Антиаритмик, эффективный только при наджелудочковых тахиаритмиях:

-: амиодарон (кордарон)

+: верапамил (изоптин)

-: хинидин

-: лидокаин

I:

S: Антиаритмики, эффективные при наджелудочковых и желудочковых тахиаритмиях:

-: верапамил (изоптин)

+: хинидин

-: лидокаин

+: амиодарон (кордарон)

I:

S: Установите соответствие показаний к применению лекарственных препаратов:

L1: лидокаин (ксикаин)

L2: амиодарон (кордарон)

L3: верапамил (изоптин)

R1: желудочковые тахиаритмии

R2: желудочковые и наджелудочковые тахиаритмии

R3: наджелудочковые тахиаритмии

R4: брадиаритмии

I:

S: Антиаритмик, эффективный только при желудочковых тахиаритмиях:

-: верапамил (изоптин)

-: хинидин

-: амиодарон (кордарон)

+: лидокаин

I:

S: При атриовентрикулярном блоке применяют:

+: атропин

-: хинидин

-: новокаинамид

+: изопреналин (изадрин)

-: лидокаин

-: амиодарон (кордарон)

I:

S: Противоаритмическое действие пропранолола (анаприлина) обеспечивается блокадой:

-: потенциалзависимых кальциевых каналов

-: калиевых каналов

-: натриевых каналов

+: рецепторзависимых кальциевых каналов

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Средства, применяемые при лечении стенокардии}

I:

S: Нитроглицерин уменьшает потребность сердца в кислороде потому, что:

-: уменьшает частоту сердечных сокращений

+: уменьшает преднагрузку на сердце

-: увеличивает частоту сердечных сокращений

+: уменьшает постнагрузку на сердце

I:

S: Побочные реакции нитроглицерина:

+: головная боль

-: угнетение сократительного миокарда

+: артериальная гипотония

-: брадикардия

+: тахикардия

I:

S: При вариантной (вазоспастической) стенокардии противопоказаны:

-: блокаторы кальциевых каналов

-: нитраты

+: бета-адреноблокаторы

-: активаторы калиевых каналов

I:

S: Нитроглицерин в миокарде расширяет преимущественно:

-: мелкие коронарные сосуды

+: крупные коронарные сосуды

+: коллатерали

I:

S: Для купирования болевого приступа при стенокардии применяют:

+: таблетки нитроглицерина, валидол

-: сустак, нитросорбид

-: триметазидин

-: дипиридамол

I:

S: Препараты нитроглицерина вызывают дилатацию сосудов в результате:

-: блокады медленных кальциевых каналов

-: стимуляции калиевых каналов

-: ингибирования фосфодиэстеразы

+: увеличения синтеза окиси азота

I:

S: Дипиридамол расширяет сосуды венечного русла в результате:

-: блокады медленных кальциевых каналов

+: блокады аденозиндезаминазы

-: стимуляции калиевых каналов

-: увеличения синтеза оксида азота

I:

S: Для купирования приступа стенокардии препараты нитроглицерина применяют:

-: трансбуккально

-: внутрь

+: под язык

-: на кожу

I:

S: Действие нитроглицерина после введения под язык:

-: начинается через 1-2 часа

-: продолжается до 4 часов

+: начинается через 2-3 минуты

+: продолжается до 30 минут

I:

S: Нитросорбид применяют с целью:

+: профилактики приступов стенокардии

-: купирования приступов стенокардии

-: купирования боли при инфаркте миокарда

I:

S: Для купирования боли при инфаркте миокарда применяют:

+: динитроген оксид (закись азота)

-: нитроглицерин

+: морфин

-: гепарин

-: лидокаин

I:

S: Антиангинальное средство из группы кардиопротекторов:

-: нитроглицерин

-: изосорбиддинитрат (нитросорбид)

+: триметазидин (предуктал)

-: валидол

I:

S: Брадикардическое антиангинальное средство:

-: изосорбидмононитрат (эфокс)

-: верапамил (изоптин)

+: ивабрадин(кораксан)

-: никорандил (икорель)

I:

S: Действие нитратов на центральную гемодинамику (в сердце):

-: увеличивают напряжение стенки желудочков

-: повышают конечно-диастолическое давление в левом желудочке

+: снижают конечно-систолическое давление

+: снижают диастолическое давление в левом желудочке

I:

S: Действие нитратов на периферическую гемодинамику:

+: уменьшают венозный возврат крови к сердцу

-: увеличивают венозный возврат крови к сердцу

-: увеличивают сопротивление сердечному выбросу

+: снижают давление в аорте

I:

S: Нитраты преимущественно расширяют в миокарде:

-: мелкие сосуды (артериолы)

+: крупные эпикардиальные сосуды

+: повышают перфузионное давление в зону ишемии

-: ухудшают кровоснабжение ишемизированных зон миокарда

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему}

V3: {Антигипертензивные средства}

I:

S: Антигипертензивные средства центрального действия:

-: празозин (адверзутен)

-: эналаприл (ренитек)

+: моксонидин (физиотенз)

-: бисопролол (конкор)

+: клонидин (клофелин)

I:

S: гипотензивные средства, снижающие активность ангиотензинпревращающего фермента:

-: моксонидин (физиотенз)

+: эналаприл (ренитек)

-: метопролол (корвитол)

-: лозартан (козаар)

+: квинаприл (аккупро)

-: амлодипин (норваск)

I:

S: лизиноприл (диротон):

-: блокирует ангиотензиновые рецепторы

-: умньшает секрецию ренина

+: ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

-: блокирует кальциевые каналы

I:

S: Лозартан (козаар):

-: ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

+: блокирует ангиотензиновые рецепторы

-: умньшает секрецию ренина

-: активирует калиевые каналы

I:

S: Соответствие лекарственного препарата и механизма его действия:

L1: карведилол (акридилол)

L2: небивалол (небилет)

L3: бисопролол (конкор)

R1: бета-1,2 и альфа-1 адреноблокатор

R2: бета-1 адреноблокатор, либератор NO

R3: бета-1 адреноблокатор длительного действия

R4: блокатор кальциевых каналов

I:

S: Антигипертензивное средство - дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов непродолжительного действия:

-: бисопролол (конкор)

-: верапамил (изоптин)

-: дилтиазем (кардил)

+: нифедипин (адалат)

I:

S: Нифедипин расширяет сосуды в результате:

-: блокады альфа1-адренорецепторов

+: блокады кальциевых каналов

-: активации калиевых каналов

-: блокады ангиотензиновых рецепторов

I:

S: Блокатор кальциевых каналов с выраженным кардиодепрессивным действием:

-: нифедипин (адалат)

-: амлодипин (норваск)

-: нимодипин (нимотоп)

+: верапамил (изоптин)

I:

S: Блокатор кальциевых каналов с преимущественным действием на мозговой кровоток:

-: лацидипин (мотенс)

-: верапамил (изоптин)

-: нифедипин (адалат)

+: циннаризин (стугерон)

I:

S: Натрия нитропруссид (нанипрус):

-: блокатор ангиотензиновых рецепторов

+: донатор оксида азота

-: активатор калиевых каналов

-: блокатор кальциевых каналов

I:

S: Празозин (адверзутен) расширяет кровеносные сосуды в результате:

-: блокады ангиотензиновых рецепторов

-: активации калиевых каналов

-: блокады кальциевых каналов

+: блокады альфа1-адренорецепторов

I:

S: Карведилол (акридилол) расширяет кровеносные сосуды в результате блокады:

-: ангиотензиновых рецепторов

-: бета-адренорецепторов

-: альфа1-адренорецепторов

+: альфа-1 и бета-адренорецепторов

I:

S: Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов ІІІ поколения (амлодипин, лацидипин) характеризуются:

+: длительным действием

-: непродолжительным действием

-: выраженной симпатической активацией

I:

S: Нифедипин (адалат) оказывает преимущественное действие на:

-: мозговой кровоток

-: ёмкостные (венозные) сосуды

+: системное артериальное давление

-: электрофизиологические показатели миокарда

I:

S: Блокатор кальциевых каналов нимодипин (нимотоп) оказывает преимущественное действие:

+: мозговой кровоток

-: ёмкостные (венозные) сосуды

-: системное артериальное давление

-: электрофизиологические показатели миокарда

-: коронарный кровоток

I:

S: Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с наджелудочковой аритмией:

-: нифедипин (адалат)

-: нимодипин (нимотоп)

+: верапамил (изоптин)

-: амлодипин (норваск)

I:

S: Блокатор кальциевых каналов для лечения артериальной гипертензии в сочетании с брадикардией:

+: нифедипин (адалат)

-: дилтиазем (кардил)

-: верапамил (изоптин)

-: циннаризин (стугерон)

I:

S: Антигипертензивные средства , не вызывающие ортостатической гипотонии:

-: альфа-2 адреномиметик (клофелин)

-: ганглиоблокаторы (пентамин)

-: альфа-1 адреноблокатор (празозин)

+: блокаторы кальциевых каналов (амлодипин)

I:

S: Показания к применению ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента:

-: острая сердечная недостаточность

+: застойная сердечная недостаточность

+: артериальная гипертензия

-: нарушения ритма сердца

I:

S: Побочные эффекты каптоприла (капотена):

+: сухой кашель

-: ортостатическая гипотензия

-: нарушения ритма сердца

+: аллергические реакции

+: расстройства вкуса

I:

S: Эналаприл (ренитек) снижает артериальное давление в результате:

-: торможения сосудодвигательного центра

+: снижения синтеза ангиотензина II

+: увеличения содержания брадикинина

-: блокады ангиотензиновых рецепторов

-: снижения продукции ренина

I:

S: Диуретик - антагонист альдостерона:

-: маннитол (маннит)

+: спиронолактон (верошпирон)

-: фуросемид (лазикс)

-: гидрохлортиазид (гипотиазид)

I:

S: Блокатор кальциевых каналов длительного действия с преимущественным антигипертензивным эффектом:

+: лацидипин (мотенс)

-: верапамил (изоптин)

-: нифедипин (коринфар)

-: нимодипин (нимотоп)

I:

S: Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов лацидипин (мотенс), амлодипин (норваск):

-: снижают частоту сердечных сокращений

-: угнетают атриовентрикулярную проводимость

+: снижают повышенное артериальное давление

+: не вызывают симпато-адреналовую стимуляцию

-: вызывают симпато-адреналовую стимуляцию

I:

S: Блокаторы кальциевых каналов c преимущественным действием на мозговой кровоток:

+: циннаризин (стугерон)

-: нифедипин (адалат)

-: верапамил (изоптин)

+: нимодипин (нимотоп)

-: дилтиазем (кардил)

I:

S: Блокатор кальциевых каналов нифедипин (адалат) оказывают преимущественное действие на:

-: электрофизиологические параметры миокарда

-: мозговой кровоток

+: артериальное давление

-: на ёмкостные (венозные) сосуды

I:

S: Блокаторы кальциевых каналов, производные дифенилпиперазина (циннаризин, флунаризин), преимущественно:

-: снижают артериальное давление

-: снижают автоматизм миокарда

+: увеличивают мозговой кровоток

-: увеличивают коронарный кровоток

I:

S: Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с наджелудочковой аритмией:

-: нифедипин (коринфар)

-: циннаризин (стугерон)

-: каптоприл (капотен)

-: лозартан (козаар)

+: верапамил (изоптин)

I:

S: Препарат выбора для лечения артериальной гипертензии в сочетании с брадикардией; бронхиальной обструкцией; сахарным диабетом:

-: верапамил (изоптин)

-: карведилол (акридилол)

+: амлодипин (норваск)

-: дилтиазем (кардил)

I:

S: Антигипертензивные препараты, не снижающие нормальное АД и не вызывающие ортостатической гипотензии:

+: блокаторы медленных кальциевых каналов (амлодипин)

-: альфа-1 адреноблокатор (празозин)

-: альфа-2 адреномиметик (клофелин)

-: миотропные артериолярные и венозные вазодилататоры (натрия нитропруссид)

-: ганглиоблокаторы (пентамин, гигроний)

I:

S: Показания к применению ингибиторов АПФ (ангиотензинпревращающего фермента):

-: острая сердечная недостаточность

+: хроническая сердечная недостаточность

-: артериальная гипертония на фоне стеноза почечных артерий

-: нарушения ритма сердца

-: стенокардия

I:

S: Побочные эффекты каптоприла (капотен):

-: ортостатическая гипотензия, тахикардия

-: гипогликемия, гиперурикемия

+: аллергические реакции, расстройства вкуса, сухой кашель

-: нарушения ритма сердца, гипокалиемия

-: гипертрофия, фиброз миокарда и гладких мышц сосудов

I:

S: Ингибиторы АПФ (ангиотензинпревращающего фермента) снижают АД в результате:

+: снижения тонуса резистивных, ёмкостных сосудов,

-: уменьшения сердечного выброса

+: уменьшения объема внеклеточной жидкости

+: снижения симпатического тонуса

-: торможение активности нейронов сосудодвигательного центра

I:

S: Торможение тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системы ингибиторами АПФ сопровождается:

-: снижением артериального давления

-: снижением преднагрузки и постнагрузки

-: устранением гипокалиемии

+: регрессом гипертрофии и гиперплазии

-: нормализацией ритма сердечных сокращений

I:

S: Повышенный аффинитет к тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системе проявляет:

+: трандолаприл (гоптен),

-: каптоприл (капотен)

-: эналаприл (ренитек)

-: лизиноприл (диротон)

I:

S: Ангиотензиновые рецепторы блокируют:

-: эналаприл (ренитек)

-: каптоприл (капотен)

+: лозартан (козаар)

+: валсартан (диован)

-: трандолаприл (гоптен)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Мочегонные средства }

I:

S: Осмотический диуретик:

-: спиронолактон (верошпирон)

+: маннитол (маннит)

-: фуросемид (Лазикс)

-: гидрохлортиазид (гипотиазид)

I:

S: Калий и магний сберегающие диуретики:

-: фуросемид (лазикс)

-: кислота этакриновая

+: спиронолактон (верошпирон)

-: гидрохлортиазид (гипотиазид)

-: индапамид (арифон)

-: маннитол

I:

S: Фуросемид (лазикс) действует на:

-: собирательные трубочки

+: толстый сегмент петли генле

-: дистальные канальцы

-: проксимальные канальцы

I:

S: Фуросемид (лазикс) применяют для лечения:

+: гипертонического криза

-: сосудистой гипотонии

-: сердечных аритмий

+: отека легких

-: гипокалиемии, гипомагниемии

I:

S: Гидрохлортиазид (гипотиазид) преимущественно действует на:

-: собирательные трубочки

-: толстый сегмент восходящей части петли генле

+: начальный отдел дистальных канальцев

-: протяжении всех почечных канальцев

I:

S: Гидрохлортиазид (гипотиазид):

+: назначают внутрь

+: потенцирует действие гипотензивных

+: угнетает реабсорбцию натрия

-: вводят внутривенно

-: вызывает гиперкалиемию

I:

S: Наиболее эффективный диуретик:

-: спиронолактон (верошпирон)

+: фуросемид (лазикс)

-: триамтерен (амтерен)

-: гидрохлортиазид (гипотиазид)

I:

S: Фуросемид (лазикс) введенный внутривенно вызывает мочегонный эффект через (мин):

+: 3-5

-: 15-20

-: 60

I:

S: Фуросемид (лазикс) введенный внутривенно вызывает мочегонный эффект длительностью (час):

-: 15-30 мин

+: 1-2

-: 4-6

-: 8-12

I:

S: Длительным мочегонным действием обладает:

-: спиронолактон (верошпирон)

-: ацетазоламд (диакарб)

+: хлорталидон (оксодолин)

-: гидрохлортиазид (гипотиазид)

-: фуросемид (лазикс)

I:

S: Гидрохлортиазид (гипотиазид):

-: высокоэффективный диуретик

-: низкоэффективный диуретик

+: диуретик средней эффективности

-: калийсберегающий диуретик

I:

S: Гидрохлортиазид (гипотиазид) действует в течение (час):

-: 1-2

-: 3-4

+: 8-12

-: 20-24

I:

S: При отеке легких применяют:

-: спиронолактон (верошпирон)

+: фуросемид (Лазикс)

-: гидрохлортиазид (гипотиазид)

-: индапамид (арифон)

+: этакриновую кислоту (урегит)

I:

S: Выведение калия и магния задерживают:

+: триамтерен (амтерен),

-: гидрохлортиазид (гипотиазид),

-: теофиллин, эуфиллин

+: спиронолактон (верошпирон)

-: фуросемид (лазикс)

I:

S: Выраженную гипокалиемию и гипомагниемию вызывают:

-: триамтерен (амтерен), спиронолактон (верошпирон)

+: гидрохлортиазид (гипотиазид), фуросемид (лазикс)

-: теофиллин, эуфиллин

I:

S: Дегидратирующее действие при внутривенном введении оказывает:

-: спиронолактон (верошпирон)

-: гидрохлортиазид (гипотиазид),

-: фуросемид (лазикс)

-: этакриновая кислота (урегит)

+: маннит

I:

S: Триамтерен(амтерен) и спиронолактон (верошпирон) применяют для профилактики:

-: гиперкалиемии

+: гипокалиемии

-: гипонатриемии

-: гипомагнезиемии

I:

S: Метаболические побочные эффекты тиазидовых диуретиков:

+: гипергликемия

-: гипогликемия, гипокальциемия

-: артериальная гипотония

-: остеопороз

+: повышение содержания в крови проатерогенных липопротеинов

I:

S: Содержание в крови проатерогенных липопротеинов повышает диуретик ###:

+: гидрхлортиазид

I:

S: Побочные эффекты триамтерена:

-: гиперкалиемия, гинекомастия

-: гипокалиемия, гиперкальциемия,гипергликемия

-: гипокалиемия, гипокальциемия, ототоксичность

+: гиперкалиемия, азотемия

I:

S: Побочные эффекты гидрохлортиазида:

-: гиперкалиемия

-: гинекомастия

+: гипокалиемия

+: гипергликемия

-: ототоксичность

I:

S: Побочные эффекты «петлевых» диуретиков (фуросемид и этакриновая кислота):

-: гиперкалиемия, гинекомастия

-: гипокалиемия, гипергликемия

+: гипокалиемия, гипокальциемия

+: ототоксичность

-: гиперкалиемия

I:

S: Рациональные комбинации диуретиков:

-: спиронолактон (верошпирон) + триамтерен

-: фуросемид (лазикс) + маннит

+: гидрохлортиазид (гипотиазид) + спиронолактон (верошпирон)

+: хлорталидон (оксодолин) + спиронолактон (верошпирон)

I:

S: Совместно с препаратами калия назначают:

+: хлорталидон (оксодолин)

-: маннит

+: фуросемид (лазикс)

-: спиронолактон (верошпирон)

+: гидрохлортиазид (гипотиазид)

I:

S: Локализация действия триамтерена и спиронолактона в нефроне:

+: конечная часть дистального извитого канальца

+: собирательная трубка

-: сосудистый клубочек с капсулой

-: проксимальный извитой каналец

-: восходящая часть петли Генле

-: начальная часть дистального канальца

I:

S: Локализация действия гидрохлортиазида в нефроне:

-: конечная часть дистального извитого канальца

-: сосудистый клубочек с капсулой

-: проксимальный извитой каналец

-: восходящая часть петли Генле

+: начальная часть дистального извитого канальца

I:

S: Локализация действия фуросемида, этакриновой кислоты в нефроне:

-: конечная часть дистального извитого канальца

-: сосудистый клубочек с капсулой

-: проксимальный извитой каналец

+: толстый сегмент восходящей части петли Генле

-: начальная часть дистального извитого канальца

I:

S: Соответствие лекарственного препарата и локализация действия в нефроне:

L1: фуросемид (лазикс)

L2: спиронолактон (верошпирон)

L3: дихлотиазид (гипотиазид)

R1: толстый сегмент восходящей части петли генле

R2: конечная часть дистального канальца

R3: начальная часть дистального извитого канальца

R4: проксимальный извитой каналец

I:

S: Локализация действия маннитола в нефроне:

-: конечная часть дистального извитого канальца

-: сосудистый клубочек с капсулой

+: проксимальный извитой каналец

+: нисходящая часть петли Генле

+: собирательная трубка

-: восходящая часть петли Генле

I:

S: Конкурентный антагонист альдостерона:

-: гидрохлортиазид (гипотиазид)

-: хлорталидон (оксодолин)

-: триамтерен

+: спиронолактон (верошпирон)

-: фуросемид (лазикс)

I:

S: Кардиотоксическое действие сердечных гликозидов усиливают:

-: спиронолактон (верошпирон)

-: триамтерен

+: фуросемид (лазикс)

+: гидрохлортиазид (гипотиазид)

+: этакриновая кислота (урегит)

I:

S: Гипохлоремический алкалоз могут вызвать:

-: маннит

+: фуросемид (лазикс)

+: гидрохлортиазид (гипотиазид)

-: триамтерен

-: спиронолактон (верошпирон)

I:

S: Гипергликемию могут вызывать:

-: спиронолактон (верошпирон)

-: маннит

+: гидрохлортиазид (гипотиазид)

-: триамтерен

+: фуросемид (лазикс)

I:

S: Гинекомастию может вызвать:

-: ацетазоламид (диакарб)

-: гидрохлортиазид (гипотиазид)

+: спиронолактон (верошпирон)

-: маннит

-: хлорталидон (оксодолин)

I:

S: Спиронолактон блокирует:

+: рецепторы альдостерона

-: реабсорбцию Na и Cl в восходящей части петли Генле

-: реабсорбцию Na и Cl в начальной части дистальных канальцев

-: карбоангидразу

I:

S: При хронической сердечной недостаточности для лечения отеков назначают:

-: Маннит

+: фуросемид (лазикс)

+: гидрохлортиазид (гипотиазид)

-: триамтерен

+: хлорталидон (оксодолин)

I:

S: Нарушения слуха возможно при применении:

-: гидрохлортиазида (гипотиазида)

+: фуросемида (лазикса)

+: этакриновой кислоты (урегита)

-: хлорталидона (оксодолина)

-: спиронолактона (верошпирона)

I:

S: Мочегонный препарат длительного действия:

+: хлорталидон (оксодолин)

-: фуросемид (лазикс)

-: спиронолактон (верошпирон)

-: гидрохлортиазид (гипотиазид)

-: этакриновая кислота (урегит)

I:

S: Механизм мочегонного действия дихлотиазида (гипотиазида):

-: блокирует рецепторы альдостерона в нефроне

-: угнетает реабсорбцию Na и Cl в петле Генле

+: угнетает реабсорбцию Na и Cl в дистальных канальцах

-: ингибирует карбоангидразу

-: создаёт высокое осмотическое давление в канальцах

I:

S: Механизм мочегонного действия фуросемида:

-: блокирует рецепторы альдостерона

+: угнетает реабсорбцию Na и Cl в петле Генле

-: угнетает реабсорбцию гатрия и хлора в дистальных канальцах

-: ингибирует карбоангидразу

V1: {Частная фармакология}

V2: {Средства, влияющие на функции органов пищеварения}

I:

S: Секрецию желез желудка снижают:

+: омепразол (лосек)

-: настойка полыни,

-: пепсин

-: хлорпромазин (аминазин)

I:

S: Избыточную кислотность желудочного сока снижают:

+: натрия гидрокарбонат

+: Алюминия гидроокись

-: гистамин

-: магния сульфат

+: магния окись

I:

S: Противорвотные средства:

-: пентагастрин

+: домперидон (мотилиум)

-: апоморфин

+: метоклопрамид (церукал)

-: пирензепин (гастроцепин)

+: осалмид (оксафенамид)

I:

S: желчегонное средство:

+: атропина сульфат

-: лоперамид (имодиум)

+: холензим

-: ранитидин (зантак)

+: осалмид (оксафенамид)

I:

S: Образование желчи стимулируют:

-: папаверин гидрохлорид

-: дротаверин (но-шпа)

+: холензим

+: дегидрохолевая кислота (хологон)

-: магния сульфат

I:

S: Секрецию желез желудка снижают:

-: настойка полыни,

-: пепсин

+: ранитидин (зантак)

-: гистамин

415.I

S: Выведение желчи стимулируют:

+: магния сульфат

-: магния окись

-: дегидрохолевая кислота (хологон)

+: атропина сульфат

+: дротаверин (но-шпа)

I:

S: Гастроцитопротекторы:

+: висмута трикалия дицитрат (де-нол)

-: апротинин (гордокс)

+: сукральфат (вентер)

-: ранитидин (зантак)

+: мизопростол (сайтотек)

I:

S: Антацидное средство:

-: пирензепин (гастроцепин)

+: алгедрат+магния гидроксид (альмагель)

-: омепразол (лосек)

-: ранитидин (зантак)

I:

S: В диагностических целях для оценки желудочной секреции используют:

-: пентагастрин

-: панкреатин (креон)

+: гистамин

-: ранитидин (зантак)

-: неостигмин (прозерин)

I:

S: Протоновый насос (Н+, К+ -атф-азу) в париетальных клетках желудка ингибирует:

-: мизопростол (сайтотек)

-: пирензепин (гастроцепин)

+: омепразол (лосек)

-: фамотидин (квамател)

I:

S: Секрецию слюнных желез стимулируют:

+: антихолинэстеразные средства

-: м-холиноблокаторы

+: м-холиномиметики

-: ганглиоблокаторы

-: антацидные средства

I:

S: Омепразол (лосек) снижает желудочную секрецию в результате блокады:

+: протонового насоса (Н+, К+ -атф-азы)

-: м-холинорецепторов

-: гистаминовых-1 рецепторов

-: гистаминовых-2 рецепторов

I:

S: Желчегонные средства:

+: дегидрохолевая кислота (хологон)

-: альмагель

+: дротаверин (но-шпа)

-: неостигмин (прозерин)

-: алгедрат+магния гидроксид (альмагель)

I:

S: Алгедрат+магния гидроксид (альмагель):

-: противорвотное средство

-: анорексигенное средство

+: антацидное средство

-: слабительное средство

-: желчегонное средство

I:

S: Ранитидин(зантак) снижает желудочную секрецию в результате блокады:

-: м-холинорецепторов

-: гистаминовых-1 рецепторов

-: протонового насоса (н+, к+ -атф-азы)

+: гистаминовых-2 рецепторов

I:

S: Пирензепин (гастроцепин) снижает желудочную секрецию в результате:

+: м-1 холинорецепторов

-: гистаминовых-1 рецепторов

-: протонового насоса (н+, к+ -атф-азы)

-: гистаминовых-2 рецепторов

I:

S: Средства, ускоряющие эвакуацию содержимого желудка (прокинетики):

+: домперидон (мотилиум)

-: атропин сульфат

-: дротаверин (но-шпа)

+: метоклопрамид (церукал)

-: лоперамид (имодиум)

I:

S: Мебеверин (дюспаталин) оказывает спазмолитическое действие в результате:

-: блокады м-холинорецепторов

-: ганглиоблокирующего

+: прямого миотропного

-: блокады гистаминовых рецепторов

I:

S: Нейтрализует хлористоводородную кислоту в желудке:

-: блокатор протонового насоса (н+, к+ -атф-азы)

-: блокатор м-1 холинорецепторов

+: антацидное средство

-: блокатор гистаминовых-2 рецепторов

I:

S: Соответствие лекарственного препарата и механизма действия:

L1: омепразол (лосек)

L2: метоклопрамид (церукал)

L3: лоперамид (имодиум)

R1: ингибитор протонового насоса

R2: блокатор дофаминовых рецепторов

R3: стимулятор опиоидных рецепторов кишечника

R4: блокатор серотониновых рецепторов

I:

S: Омепразол (лосек):

-: слабительное средство

-: желчегонное средство

+: противоязвенное средство

-: анорексигенное средство

I:

S: Анорексигенный препарат амфепрамон (фепранон):

-: стимулирует серотониновые рецепторы в цнс

+: угнетает нейрональный захват норадреналина

-: блокирует дофаминовые рецепторы

+: стимулирует высвобождение норадреналина

I:

S: Перистальтику кишечника стимулируют:

-: лоперамид (имодиум)

+: неостигмин (прозерин)

-: алгедрат+Магния гидроксид (альмагель)

+: магния сульфат

-: платифиллин

I:

S: Противорвотное действие домперидона (мотилиума) связано с блокадой в цнс:

-: гамк-рецепторов

-: холинорецепторов

+: дофаминовых рецепторов

-: адренорецепторов

I:

S: Противорвотное действие ондасетрона (эметрона) связано с блокадой в цнс:

+: серотониновых рецепторов

-: гамк-рецепторов

-: дофаминовых рецепторов

-: холинорецепторов

I:

S: В триггерной зоне рвотного центра преобладают:

-: серотониновые рецепторы

-: ГАМК - рецепторы

+: дофаминовые рецепторы

-: н-холинорецепторы

I:

S: Лоперамид (имодиум):

-: ингибирует ацетилхолинэстеразу

+: стимулирует опиоидные рецепторы кишечника

-: угнетает моторику кишечника

-: стимулирует м-холинорецепторы кишечника

+: угнетает перистальтику кишечника

I:

S: Ранитидин (зантак) применяют при:

-: болезнях укачивания (морская, воздушная)

+: язвенная болезнь желудка

-: запоры

-: атопический дерматит

I:

S: Для лечения пептических язв желудка назначают:

+: алгедрат+магния гидроксид (альмагель)

+: фамотидин (квамател)

-: ондасетрон (эметрон)

+: пирензепин (гастроцепин)

I:

S: На моторику тонкого кишечника преимущественно действуют:

+: масло касторовое

-: бисакодил (дульколакс)

-: макрогол (форлакс)

-: сеннозиды (сенеде)

-: натрия сульфат

I:

S: Пирензепин (гастроцепин) показан при:

+: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

-: болезнях укачивания (морская, воздушная)

-: кишечной колике

I:

S: Слабительные средства:

-: ондасетрон (зофран)

-: ранитидин (зантак)

+: макрогол (форлакс)

-: панкреатин (фестал)

I:

S: Слабительные, действующие преимущественно на толстый кишечник:

-: масло касторовое

+: сеннозиды А и В (сенаде)

-: натрия сульфат

-: магния сульфат

I:

S: Миотропные спазмолитики, уменьшающие моторику кишечника:

-: метацин

+: дротаверин (но-шпа)

-: пирензепин (гастроцепин)

+: мебеверин гидрохлорид (дюспаталин)

-: атропин сульфат

I:

S: Средства, стимулирующие образование желчи:

-: метацин

+: кислота дегидрохолевая (хологон)

-: дротаверин (но-шпа), мебеверин (дюспаталин)

-: магния сульфат

+: осалмид (оксафенамид)

I:

S: Средство, стимулирующие выделение желчи:

-: панкреатин (креон, фестал)

-: адеметионин (гептрал)

+: магния сульфат

-: аллохол

I:

S: Побочные эффекты амфепрамона (фепранона):

+: вялость, сонливость

+: тахикардия

-: сосудистая гипотония

-: брадикардия

+: сосудистая гипертензия

I:

S: Для уменьшения всасывания в кишечнике токсических веществ назначают слабительные:

-: сеннозиды (сенаде)

+: натрия сульфат

-: касторовое масло

+: магния сульфат

-: бисакодил (дульколакс)

I:

S: Осмотические слабительные:

-: бисакодил (дульколакс)

+: макрогол (форлакс)

-: сеннозиды (сенаде)

+: натрия сульфат

I:

S: Солевые (осмотические) слабительные действуют:

+: на всем протяжении кишечника

-: преимущественно на толстый кишечник

-: преимущественно на тонкий кишечник

+: увеличивают объём содержимого кишечника

+: повышают осмотическое давление в просвете кишечника

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {Средства, влияющие на агрегацию тромбоцитов, свертывание крови и фибринолиз}

I:

S: На свертывающую систему крови ацетилсалициловая кислота в малых дозах действует как:

-: антикоагулянт

+: антиагрегант

-: ингибитор фибринолиза

-: стимулятор фибринолиза

I:

S: Ацетилсалициловая кислоты в тромбоцитах блокирует:

-: гликопротеиновые рецепторы

+: циклооксигеназу

-: пуриновые рецепторы

-: рецепторы фактора активирующего тромбоциты

I:

S: Антиагрегант нарушающий синтез тромбоксана:

-: дипиридамол (курантил)

+: ацетилсалициловая кислота

-: абциксимаб (РеоПро)

-: клопидогрел (плавикс)

I:

S: Антиагрегант, блокирующий гликопротеиновые рецепторы тромбоцитов:

-: дипиридамол (курантил)

-: ацетилсалициловая кислота

+: абциксимаб (реопро)

-: клопидогрел (плавикс)

I:

S: Антикоагулянты прямого действия:

-: альтеплаза (актилизе)

-: аценокумарол (синкумар)

+: сулодексид (вессел дуэ)

-: варфарин (кумадин)

+: эноксапарин натрия (клексан)

+: гепарин

I:

S: Клопидогрел (плавикс):

-: повышает свертывание крови

+: угнетает агрегацию тромбоцитов

-: стимулирует фибринолиз

-: угнетает фибринолиз

-: стимулирует лейкопоэз

I:

S: Антикоагулянты непрямого действия:

-: эноксапарин натрия (клексан)

+: аценокумарол (синкумар),

+: варфарин (кумадин)

-: лепирудин (рефлюдан)

-: гепарин

I:

S: Антиагрегант, повышающий эластические свойства мембран клеток крови:

+: пентоксифиллин (агапурин, трентал)

-: ацетилсалициловая кислота

-: абциксимаб (РеоПро)

-: клопидогрел (плавикс)

I:

S: Антиагрегантное действие клопидогрела связано с блокадой рецепторов тромбоцитов:

+: АДФ

-: циклооксигеназы

+: гликопротеиновых рецепторов

-: фосфодиэстеразы и аденозиндезаминазы

-: фактора активирующего тромбоциты

I:

S: Этамзилат снижает повышенную кровоточивость в результате:

+: снижения синтеза простациклина

-: стимуляции АДФ-рецепторов тромбоцитов

-: увеличения образование тромбоксана

-: стимуляции гликопротеиновых рецепторов

+: стимуляции процессов адгезии и агрегации

I:

S: Гепарин:

-: антиагрегант

-: антикоагулянт непрямого действия

+: антикоагулянт прямого действия

-: стимулятор фибринолиза

I:

S: Антитромбин III - независимый прямой антикоагулянт:

-: варфарин (кумадин)

-: эноксапарин натрия (клексан)

+: сулодексид (вессел-дуэ)

-: гепарин натрий

+: лепирудин (рефлюдан)

I:

S: Низкомолекулярный гепарин:

-: аценокумарол (синкумар)

+: эноксапарин натрия (клексан)

-: лепирудин (рефлюдан)

-: проурокиназа (гемаза)

I:

S: Механизм действия низкомолекулярных гепаринов:

-: антитромбин независимая блокада тромбина

+: антитромбин зависимая блокада Ха фактора крови

-: блокада синтеза протромбина в печени

-: антитромбин зависимая блокада Ха фактора и тромбина крови

I:

S: Аценокумарол (синкумар) и варфарин (кумадин):

-: антиагреганты

-: стимуляторы фибринолиза

+: антикоагулянты непрямого действия

-: антикоагулянты прямого действия

I:

S: Ко-фактор антитромбина-ІІІ,стимулирующий инактивацию тромбина:

-: лепирудин (рефлюдан)

-: стрептокиназа (стрептаза)

-: эноксапарин натрия (клексан)

+: гепарин

-: аценокумарол (синкумар)

I:

S: Антикоагулянт непрямого действия:

-: лепирудин (аргатробан)

-: эноксапарин натрия (клексан)

-: гепарин

+: варфарин (кумадин)

I:

S: Для гемостаза при фибринолитических кровотечениях применяют:

-: протамин сульфат

-: фитоменадион (витамин К1)

+: кислоту аминокапроновую

+: апротинин (ингитрил)

-: фибриноген

I:

S: Антикоагулирующее действие гепарина снижается если в крови:

-: снижена концентрация плазминогена

-: повышена концентрация витамина К

-: повышена концентрация фибриногена

+: снижена концентрация антитромбина III

I:

S: противосвертывающее действие непрямых антикоагулянтов снижается если:

-: снижена концентрация плазминогена

+: повышена концентрация витамина К

-: повышена концентрация фибриногена

-: снижена концентрация антитромбина III

I:

S: Фибринолиз стимулируют:

-: аценокумарол (синкумар)

-: эноксапарин (клексан)

+: альтеплаза (актилизе)

+: проурокиназа

-: гепарин

I:

S: Фибринолиз блокируют:

-: протамин сульфат

+: апротинин (ингитрил)

-: эноксапарин (клексан)

-: альтеплаза (актилизе)

-: проурокиназа

+: кислота аминокапроновая

I:

S: Кислота аминокапроновая:

-: антиагрегант

-: антикоагулянт

+: ингибитор фибринолиза

-: стимулятор фибринолиза

I:

S: Варфарин (кумадин) угнетает:

-: превращение протромбина в тромбин

-: превращение фибриногена в фибрин

+: синтез проконвертина в печени

+: синтез протромбина в печени

-: преращение профибринолизина в фибринолизин

I:

S: Стрептокиназа (стрептаза):

-: стимулятор свертывания крови

-: антикоагулянт

+: стимулятор фибринолиза

-: ингибитор фибринолиза

I:

S: Антикоагулянты непрямого действия:

+: нарушают синтез протромбина в печени

-: нарушают в крови переход протромбина в тромбин

-: ингибируют в крови тромбин

-: ингибируют Х фактор в крови

I:

S: Фибринолитическое средство:

-: гепарин

-: кислота ацетилсалициловая

+: альтеплаза (актилизе)

-: эноксапарин натрия (клексан)

-: аценокумарол (синкумар)

I:

S: Фибриннезависимые стимуляторы фибринолиза:

-: анистрептлаза

-: альтеплаза

+: стрептокиназа (стрептаза)

-: проурокиназа (гемаза)

I:

S: Для профилактики тромбозов назначают:

+: клопидогрел (плавикс)

-: альтеплазу (актилизе)

+: ацетилсалициловую кислоту

+: варфарин

-: кислоту аминокапроновую

I:

S: Фибринзависимый стимулятор фибринолиза:

-: стрептокиназа(стрептаза)

+: проурокиназа (гемаза)

+: альтеплаза (актилизе)

-: фибринолизин

-: урокиназа

I:

S: Для разрушения тромба используют:

+: фибринолитические средства

-: антикоагулянты прямого типа действия

-: антикоагулянты непрямого типа действия

-: антиагреганты

I:

S: Для профилактики тромбоза венечных сосудов назначают:

+: клопидогрел (плавикс)

-: кислота аминокапроновая

+: кислоту ацетилсалициловую

-: нитроглицерин

I:

S: Гепарин натрия блокирует:

-: антитромбин ІІІ

-: синтез протромбина в печени

+: активность фактора Ха

-: эпоксидредуктазу в печени

+: активность тромбина

+: повышает активность антитромбина ІІІ

I:

S: Прямой антагонист гепарина:

-: кислота аминокапроновая

-: фитоменадион

+: протамин сульфат

-: апротинин (ингитрил)

I:

S: Эноксапарин натрия (клексан):

+: активирует антитромбин ІІІ

-: инактивирует антитромбин ІІІ

-: снижает синтез протромбина в печени

+: нарушает переход протромбина в тромбин

+: снижает активность фактора Ха

I:

S: Абциксимаб (реопро) в тромбоцитах:

-: АДФ

-: тромбоксансинтетазу

+: гликопротеиновые рецепторы ІІb/ІІІa

-: фосфодиэстеразу

-: циклооксигеназу

I:

S: Антагонист антикоагулянтов непрямого действия:

-: кислота аминокапроновая

-: протамин сульфат

+: фитоменадион (витамин К1)

-: апротинин (ингитрил)

I:

S: Антиагрегант с коронарорасширяющими свойствами:

+: Дипиридамол (курантил)

-: ацетилсалициловая кислота

-: клопидогрел (плавикс)

-: аценокумарол (синкумар)

I:

S: Антагонисты стимуляторов фибринолиза:

+: аминокапроновая кислота

-: фитоменадион (витамин К1)

-: протамина сульфат

+: апротинин (ингитрил)

-: этамзилат (дицинон)

I:

S: Для остановки фибринолитических кровотечений назначают:

-: фибриноген

-: фитоменадион (витамин К1)

-: протамина сульфат

+: аминокапроновую кислоту

+: апротинин (ингитрил)

I:

S: Средство для предотвращения тромбообразования при ДВС-синдроме:

-: этамзилат (дицинон)

-: преднизолон

-: кислота аминокапроновая

+: гепарин

-: варфарин

I:

S: Местно, для остановки кровотечений используют:

+: тромбин

+: гемостатическую губку

-: фитоменадион (витамин к1)

-: протамина сульфат

-: апротинин (ингитрил)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, влияющие на кроветворение}

I:

S: Лейкопоэз стимулируют:

-: железа сульфат (тардиферон)

-: цианокобаламин

+: нуклеинат натрия (деринат)

-: эпоэтин бета (эпостим)

+: молграмостим (лейкомакс)

I:

S: Эритропоэз стимулируют:

+: железа сульфат (тардиферон)

+: кислота фолиевая

-: молграмостим (лейкомакс)

+: эпоэтин бета (эпостим)

-: цианокобаламин

I:

S: При гипохромной анемии назначают:

+: железа сульфат (тардиферон)

-: кислота фолиевая

+: железа гидроксид полимальтозат (феррум-лек)

-: нуклеинат натрия (деринат)

-: молграмостим (лейкомакс)

I:

S: Кислоту фолиевую назначают для:

-: профилактики тромбозов

+: лечения алиментарной макроцитарной анемии

-: лечения гипохромных анемий

-: растворения тромбов

I:

S: Для лечения гиперхромной анемии назначают:

-: эпоэтин бета (эпостим)

+: кислоту фолиевую

-: железа сульфат (тардиферон)

+: цианокобаламин

-: железа гидроксид полимальтозат (феррум-лек)

I:

S: Для лечения пернициозной анемии используют:

-: эпоэтин бета (эпостим)

-: железа сульфат (тардиферон)

-: молграмостим (лейкомакс)

+: цианокобаламин

-: железа гидроксид полимальтозат (феррум-лек)

I:

S: Препарат для лечения гипохромной анемии:

-: молграмостим (лейкомакс)

+: железа сульфат (тардиферон)

-: цианокобаламин

-: бисульфан (миелосан)

I:

S: Основной препарат для лечения пернициозной анемии:

-: эпоэтин бета (эпостим)

-: железа гидроксид полимальтозат (ферум-лек)

+: цианокобаламин

-: молграмостим (лейкомакс)

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {лекарственные средства, применяемые при гиполипопротеинемии}

I:

S: Содержание в крови атерогенных липопротеинов снижают:

-: пирикарбат (пармидин)

+: кислота никотиновая

+: ловастатин

-: кислота аскорбиновая

-: токоферол ацетат

I:

S: Ангиопротектор, улучшающий микроциркуляцию и снижающий проницаемость эндотелия для атерогенных липопротеинов:

-: ловастатин

-: токоферол ацетат

+: пирикарбат (пармидин)

-: клофибрат

I:

S: Холестирамин обладает антиатерогенным действие так как:

-: снижает в крови содержание ЛПОНП

+: снижает в плазме содержание холестерина

+: нарушает в кишечнике всасывание жирных кислот

-: стимулирует липопротеинлипазу

I:

S: Содержание в крови атерогенных липопротеинов снижают:

+: холестирамин

-: пирикарбат (пармидин)

+: клофибрат

-: кислота аскорбиновая

I:

S: Синтез холестерина в печени угнетает:

-: холестирамин

-: пирикарбат (пармидин)

-: клофибрат

-: кислота никотиновая

+: ловастатин (мевакор)

I:

S: Синтез триглицеридов нарушает:

-: холестирамин

-: пирикарбат (пармидин)

-: кислота аскорбиновая

+: кислота никотиновая

I:

S: Средства, понижающие содержание в крови холестерина (ЛПНП) и триглицеридов (ЛПОНП):

+: ловастатин (мевакор)

-: пирикарбат (пармидин)

-: кислота аскорбиновая

-: холестирамин

+: кислота никотиновая

I:

S: Всасывание холестерина в кишечнике нарушает:

-: ловастатин (мевакор)

-: пирикарбат (пармидин)

-: кислота аскорбиновая

+: холестирамин

-: кислота никотиновая

I:

S: Производные фиброевой кислоты (Клофибрат):

+: стимулируют липопротеинлипазу в эндотелии

-: нарушают всасывание холестерина в кишечнике

+: стимулируют эндоцитоз ЛПНП печенью

-: ингибируют синтез холестерина

+: увеличивают число липопротеиновых рецепторов в печени

V1: {Частная фармакология}

V2: {Лекарственные средства, регулирующие функции исполнительных органов и систем}

V3: {лекарственные средства, влияющие на миометрий}

I:

S: Преимущественно повышают тонус мускулатуры матки:

-: Сальбутамол

-: Динопрост (энзапрост F)

+: метилэргометрин (миомергин)

-: магния сульфат

+: эрготамин гидротартрат

I:

S: Сократительную активность мускулатуры матки ослабляют:

+: гексопреналин (гинипрал)

-: Динопростон (энзапрост E)

-: метилэргометрин (миомергин)

+: магния сульфат

-: эрготамин гидротартрат

+: фенотерол (партусистен)

I:

S: Ритмические сокращения маточной мускулатуры стимулируют:

+: Окситоцин

+: Динопрост (энзапрост F)

-: метилэргометрин (миомергин)

-: магния сульфат

-: гексопреналин (гинипрал)

I:

S: Тонус мускулатуры шейки матки понижают:

-: окситоцин

+: Динопростон (энзапрост E)

-: метилэргометрин (миомергин)

+: атропин сульфат

I:

S: Окситоцин:

+: стимулирует ритмические сокращения миометрия

-: снижает артериальное давление

+: повышает тонус мускулатуры матки

-: снижает тонус мускулатуры шейки матки

+: оказывает лактогенное действие

I:

S: Динопростон (энзапрост E):

-: снижает сократительную активность миометрия

+: повышает сократительную активность миметрия

-: повышает тонус бронхов

+: снижает артериальное давление

+: снижает тонус мускулатуры шейки матки

I:

S: Снижают тонус мускулатуры шейки матки:

-: Сальбутамол

+: Динопрост (энзапрост F)

-: метилэргометрин (миомергин)

+: атропин сульфат

+: Динопростон (энзапрост E)

-: окситоцин

I:

S: Динопрост (энзапрост F) назначают для:

+: проведения медицинских абортов

+: стимуляции родовой активности

-: стимуляции лактации

-: останвке атонических маточных кровотечений

I:

S: Динопрост (энзапрост F) и динопростон (энзапрост E) стимулируют сокращения беременной матки:

-: в последнем триместре

+: в любые сроки

I:

S: Динопростон (энзапрост E) повышает:

-: артериальное давление

+: сократительную активность миометрия

+: тонус миометрия

-: тонус бронхов

+: снижает тонус мускулатуры шейки матки

I:

S: Для остановки послеродовых маточных кровотечений применяют:

-: динопростон

-: окситоцин

+: метилэргометрин (миомергин)

-: магния сульфат

I:

S: Для стимуляции родовой деятельности применяют:

-: эрготамин гидротартрат

-: гексопреналин (гинипрал)

+: окситоцин

-: магния сульфат

-: прогестерон

I:

S: Динопрост (энзапрост F):

+: повышает ритмическую активность миометрия

-: снижает тонус мускулатуры матки

+: повышает тонус мускулатуры матки

+: снижает тонус мускулатуры шейки матки

I:

S: Окситоцин стимулирует сокращения матки:

+: во время родов

-: в любые сроки

I:

S: Метилэргометрин (миомергин) преимущественно:

-: стимулирует ритмические сокращения миометрия

-: снижает тонус мускулатуры шейки матки

+: повышает тонус мускулатуры матки

I:

S: Метилэргометрин (миомергин) назначают для:

-: прерывания беременности

-: стимуляции родовой активности

+: остановке атонических маточных кровотечений

-: расширения мускулатуры шейки матки

+: стимуляции инволюции матки

I:

S: Окситоцин назначают для:

-: прерывания беременности

+: стимуляции родовой активности

+: стимуляции лактации

-: расширения мускулатуры шейки матки

I:

S: Гексопреналин (гинипрал), фенотерол (партусистен) показан при:

-: атонических маточных кровотечениях

+: чрезмерно высокой родовой активности

+: угрожающих преждевременных родах

-: слабость родовой активности

V1: {Частная фармакология}

V2: {лекарственные средства, регулирующие процессы обмена веществ}