фармэт

Полное название дисциплины «Фармакология»

Выходной контроль «Фармакология»

{Отметьте правильный ответ}

V1: {Общая фармакология}

V2: {Основные принципы действия лекарственных веществ}

S: Энтеральные пути введения:

-:внутрь, ингаляционно

-:подкожно, внутримышечно

+:внутрь, сублингвально

-:внутривенно, подкожно

S: Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) – это:

-:ответная реакция организма на введение лекарственных веществ

-:всасывание лекарственных веществ

-:метаболизм лекарственных веществ

+:взаимодействие лекарственных веществ с рецепторами

S: парэнтеральные пути введения:

-:внутрь, ингаляционно

+:подкожно, внутривенно

-:сублингвально, внутримышечно

-:внутривенно, ректально

S: Лекарственные формы должны быть стерильными при:

-:энтеральном в ведении

+:инъекционном введении

-:сублингвальном введении

-:ингаляционном введении

S: Преимущественный механизм абсорбции лекарств в ЖКТ:

-:активный транспорт

-:фильтрация

+:пассивная диффузия

-:пиноцитоз

S: Биодоступность лекарств при энтеральном введении составляет:

-:100%

-:более 100%

+:менее 100%

S: Основные механизмы абсорбции лекарств при подкожном и внутримышечном введении:

-:активный транспорт

+:фильтрация и пассивная диффузия

-:пиноцитоз

:Всасывание большей части лекарств происходит в:

-:ротовой полости

-:желудке

+:тонком кишечнике

-:толстом кишечнике

-:прямой кишке

S: При ингаляционном введении лекарственные вещества:

-:попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер

+:попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер

+:вызывают эффект быстро

-:вызывают эффект медленно

S: Понятие «фармакодинамика» включает в себя:

-:депонирование лекарственных веществ

-:выведение лекарственных веществ

-:метаболизм лекарственных веществ

+:механизм действия + фармакологические эффекты лекарственных препаратов

: Биодоступность лекарственных средств представляет собой количество препарата:

-:всосавшегося в пищеварительном тракте

-:не связанного с белками плазмы

+:поступающего в кровоток, по отношению к введенной дозе

-:способное оказать терапевтическое действие

-:подвергшееся метаболизму в печени

: Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

+:повышается

-:уменьшается

-:не изменяется

-:может уменьшатся или увеличиваться

: Селективность действия лекарственного вещества зависит:

-:периода полувыведения

-:связи с белками плазмы

-:объёма распределения

+:дозы

: Терапевтический индекс это:

-:терапевтическая доза лекарства

+:соотношение между минимальной терапевтической и токсической концентрациями лекарства в плазме

-:отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови

: Гипохлоргидрия (пониженная секреция соляной кислоты в желудке):

+:снижает всасывание лекарств, обладающих кислыми свойствами

-:снижает всасывание лекарств, обладающих щелочными свойствами

-:не влияет на всасываемость лекарств

: Равновесная концентрация это:

-:концентрация перед очередным введением препарата

-:средняя концентрация после очередного введения препарата

-:остаточная концентрация через интервал времени равный периоду полувыведения (Т1/2 )

+:количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата

S: Фармакодинамический механизм антагонизма лекарственных веществ:

+:конкуренция лекарственных веществ за рецепторы

-:конкуренция лекарственных веществ за белки плазмы крови

-:индукция микросомальных ферментов печени

-:нарушение всасывания лекарственных веществ

S: Фармакокинетика:

-:взаимодействие с рецепторами (механизм действия)

+:абсорбция, распределение, элиминация

-:фармакологические эффекты

S: Фармакодинамика:

+:механизм действия, эффекты

-:абсорбция

-:распределение

-:элиминация

S: Вещества, при взаимодействии с рецепторами вызывают максимальный эффект

называют:

-:частичными агонистами

-:антагонистами

+:полными агонистами

S: При повторном введении лекарственных средств может развиваться:

-:потенцирование

-:антагонизм

-:синергизм

+:привыкание

S: При быстрой отмене лекарственного вещества, после курсового введения, может

развиваться:

-:потенцирование

+:синдром "отдачи"

-:антагонизм

-:лекарственная зависимость

S: Накопление в организме лекарства при его повторных введениях называется:

-:потенцированием

-:привыканием (толерантностью)

-:функциональной кумуляцией

+:материальной кумуляцией

-:синергизмом

S: Непреодолимое стремление к повторным приемам лекарства характерно для:

-:потенцирования

-:привыкания

-:функциональной кумуляции

+:лекарственной зависимости

S: При комбинированном введении лекарственных веществ может возникнуть:

-:привыкание

+:потенцирование

-:лекарственная зависимость

-:идиосинкразия

-:кумуляция

S: Антагонизм:

-:снижение эффекта лекарственного препарата при повторном его введении

+:снижение эффекта препарата другим лекарственным препаратом

-:усиление эффекта препарата другим лекарственным препаратом

V1: {Частная фармакология}

V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон}

S: М-холиномиметики прямого типа действия:

-:галантамин, физостигмин

-:прозерин, армин

-:ацетилхолин, карбахолин

+:ацеклидин, пилокарпин

S: М,Н-холиномиметик непрямого типа действия:

+:галантамин

-:ацетилхолин

-:ацеклидин

-:пилокарпин

S: М-холиномиметик прямого типа действия:

+:стимулирует м-холинорецепторы

-:стимулирует высвобождение ацетилхолина

-:ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу

-:блокирует м-холинорецепторы

S: Эффекты пилокарпина на глаз, возникающие при местном применении:

-:миоз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-:мидриаз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации

+:миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации

-:мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации

S: м-холиномиметики вызывают:

-:повышение тонуса скелетной мускулатуры

-:снижение тонуса скелетной мускулатуры

-:снижение тонуса и перистальтики кишечника

+:повышение тонуса и перистальтики кишечника

S: М-холиномиметики вызывают:

-:повышение тонуса скелетной мускулатуры

-:снижение тонуса скелетной мускулатуры

-:снижение тонуса и перистальтики кишечника

+:повышение тонуса мочевого пузыря и бронхов

-:повышение частоты сердечных сокращений

S: Ингибиторы холинэстеразы, обратимого типа действия, проникающие в ЦНС:

+:физостигмин, галантамин

-:армин

-:неостигмин (прозерин)

-:цититон, лобелин

S: Обратимый блокатор холинэстеразы, не проникающий в ЦНС:

-:физостигмин

-:армин

+:неостигмин (прозерин)

-:галантамин

S: М1 холинорецепторы преимущественно локализуются:

-:в тканях проводящей системы и сократительного миокарда

+:в ЦНС и вегетативных ганглиях

-:в гладких мышцах и железах

-:в скелетных мышцах

S: М2 холинорецепторы преимущественно локализуются:

+:в тканях проводящей системы и сократительного миокарда

-:в ЦНС и вегетативных ганглиях

-:в гладких мышцах и железах

-:в скелетных мышцах

S: М3 холинорецепторы преимущественно локализуются:

-:в тканях проводящей системы и сократительного миокарда

-:в ЦНС и вегетативных ганглиях

+:в гладких мышцах и экзокринных железах

-:в скелетных мышцах

S: Антихолинэстеразные средства необратимого действия:

+:армин

-:галантамин

-:неостигмин (прозерин)

-:физостигмин

S: Локализация Н – холинорецепторов нейронального типа:

-:мионевральные синапсы скелетной мускулатуры

-:окончания постганглионарных парасимпатических волокон

-:окончания постганглионарных симпатических волокон

+:вегетативные ганглии, мозговой слой надпочечников, каротидные клубочки

S: Н- холинорецепторы мышечного типа расположены:

+:в мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

-:у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон

-:у окончаний постганглионарных симпатических волокон

-:в вегетативных ганглиях, мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках

S: Лобелин и цитизин стимулируют:

+:нейрональные Н-холинорецепторы

-:мышечные Н-холинорецепторы

-:тормозят высвобождение ацетилхолина

-:м-холинорецепторы

S: Лобелин показан при:

-:атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта

-:повышении внутриглазного давления

-:угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью

+:угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью

S: Механизм холиномиметического действия физостигмина:

-:прямой агонист М-холинорецепторов

+:обратимо блокирует эстеразный центр холинэстеразы

-:прямой агонист Н-холинорецепторов

-:необратимо блокирует эстеразный центр холинэстеразы

-:прямой агонист М и Н-холинорецепторов

S: Механизм холиномиметического действия армина:

-:прямой агонист М и Н-холинорецепторов

-:обратимо блокирует эстеразный центр ацетилхолинэстеразы

-:прямой агонист М- холинорецепторов

+:необратимо блокирует эстеразный центр ацетилхолинэстеразы

-:прямой агонист Н-холинорецепторов

S: Для лечения болезни Альцгеймера (пресенильной деменции) используют:

-:прямой агонист М и Н-холинорецепторов (карбахолин)

-:антихолинэстеразные средства четвертичные амины (прозерин)

-:прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)

-:прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)

+:антихолинэстеразные средства - третичные амины (физостигмин)

S: Для лечения последствий полиомиелита, менингита, энцефалита, параличей и парезов используют:

-:агонист М и Н-холинорецепторов (карбахолин)

+:антихолинэстеразные - четвертичные и третичные амины (прозерин, галантамин)

-:агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)

-:агонист Н-холинорецепторов (лобелин)

S: Для лечения остаточных явлений (парезов и параличей ) после инсульта, травм мозга используют:

-:агонист М и Н-холинорецепторов (карбахолин)

-:агонист Н-холинорецепторов (лобелин)

+:антихолинэстеразные средства - четвертичные и третичные амины (прозерин, галантамин)

-:агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)

S: Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:

+:язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

-:паралитической непроходимости кишечника

-:глаукоме

-:болезни Альцгеймера, парезах, параличах

-:длительном апноэ, вызванным антидеполяризующими миорелаксантами

S: Под влиянием антихолинэстеразных средств тонус гладких мышц:

-:снижается

+:повышается

-:не изменяется

S: Специфическими антидотами при отравлении фосфорорганическими соединениями являются:

-:ганглиоблокаторы, мышечные релаксанты

-:транквилизаторы, седативные средства

+:реактиваторы холинэстеразы, м-холиноблокаторы

S: Для патогенетического лечения миастении применяют:

-:карбахолин, ацетилхолин

+:галантамин, прозерин

-:атропин, метацин

-:цититон, лобелин

S: Нервно-мышечную передачу антихолинэстеразные средства:

+:повышают

-:снижают

-:не изменяют

S: внутриглазное давление антихолинэстеразные средства:

+:снижают

-:не изменяют

-:повышают

S: В терапевтических дозах атропин:

+:тонизирует центральную нервную систему

-:угнетает центральную нервную систему

-:не влияет на центральную нервную систему

55.1:

S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид:

-:возбуждает центральную нервную систему

+:угнетает центральную нервную систему

-:не влияет на центральную нервную систему

56.1:

S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид:

-:угнетает сосудодвигательный центр

+:оказывает седативное действие, противорвотное, противосудорожное

-:стимулирует дыхательный центр и центр блуждающего нерва

57.1:

S: Влияние терапевтических доз платифиллина гидротартрата на ЦНС:

+:угнетает сосудодвигательный центр

-:оказывает седативное действие

-:стимулирует дыхательный центр и центр блуждающего нерва

-:стимулирует сосудодвигательный центр

-:не проникает через гематоэнцефалический барьер

58.1:

S: М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз (1-6 час):

-:атропин

-:скополамин

+:тропикамид

-:гоматропин

59.1:

S: М-холиноблокатор, плохо проникающий через гематоофтальмический и

гематоэнцефалический барьеры:

-:платифиллин

-:гоматропин

-:атропин

-:скополамин

+:метацин

60.1:

S: Эффекты, возникающие при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов:

-:замедление проводимости в атриовентрикулярном узле

-:увеличение сократимости гладкой мускулатуры

-:снижение сократимости гладкой мускулатуры

+:снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке

-:стимуляция психомоторных функций

61.1:

S: Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов:

-:мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления

+:тахикардия и улучшение проводимости в атриовентрикулярном узле

-:снижение сократимости гладкой мускулатуры

-:снижение секреции экзокринных желез ЖКТ и бронхов

-:стимуляция психомоторных функций

62.1:

S: Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов:

-:брадикардия и замедление проводимости в атриовентрикулярном узле

-:повышение тонуса и секреции экзокринных желез

+:торможение секреции желез, расслабление гладкой мускулатуры

-:стимуляция психомоторных функций

63.1:

S: Эффекты тропикамида, гоматропина на глаз, возникающие при местном применении:

-:миоз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-:мидриаз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации

-:миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации

+:мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-:мидриаз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

64.1:

S: В офтальмологии тропикамид, гоматропин и платифиллин преимущественно применяют:

-:для снижения внутриглазного давления

+:для осмотра глазного дна

-:для лечения воспаления радужной оболочки

65.1:

S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:

-:мидриаз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-:миоз, снижение внутриглазного давления, паралич аккомодации

-:мидриаз, повышение внутриглазного давления, спазм аккомодации

-:миоз, снижение внутриглазного давления, спазм аккомодации

+:мидриаз, повышение внутриглазного давления, паралич аккомодации

66.1:

S: Отметить М-холиноблокатор, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:

-:скополамин

-:гоматропин

+:платифиллин

-:атропин

67.I:

S: Указать препарат, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:

+:мезатон

-:тропикамид

-:гоматропин

-:атропин

68.I:

S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метацин:

-:лучше проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры

-:хуже проникает в ткани глаза и мозг, меньше подавляет секрецию желез желудка

-:хуже проникает в ткани глаза и мозг, меньше расслабляет гладкую мускулатуру

+:хуже проникает в ткани глаза и мозг, сильнее подавляет секрецию желез и тонус гладкой мускулатуры

69.I:

S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропиума бромид (тровентол, атровент) отличается от атропина:

+:более избирательным и выраженным бронхолитическим действием

-:более избирательным и выраженным гастроцитопротекторным действием

-:более выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы пищеварительного тракта

70.I:

S: Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастрозепин), отличается от атропина:

-:более выраженным бронхолитическим действием

+:более выраженным гастропротекторным действием

-:более выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы пищеварительного тракта

71.I:

S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:

-:платифиллин

-:метацин

+:“аэрон ” (гиосциамин+скополамин)

-:ипратропия бромид (атровент, тровентол)

-:пирензепин

72.I:

S: Атропин, метацин применяют при следующих нарушениях сердечного ритма:

-:синусовой тахикардии

-:тахисистолической форме мерцательной аритмии

-:трепетании предсердий

-:желудочковых экстрасистолиях

+:синусовой брадикардии, синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах

73.I:

S: М-холиноблокаторы противопоказаны у кардиологических больных с:

-:атриовентрикулярной блокадой

+:ишемической болезнью сердца

-:интоксикацией сердечными гликозидами

-:синоатриальной блокадой

-:синусовой брадикардией

74.I:

S: Терапевтический эффект М-холиноблокаторов при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обеспечивается:

-:стимуляцией рефлекторной фазы секреции желудочного сока

-:подавлением кишечной фазы секреции

+:подавлением выделения в желудке НCL, пепсина, слизи

-:стимуляцией выделения в желудке пепсина и слизи

75.I:

S: тонус и перистальтику желудочно-кишечного тракта м-холиноблокаторы:

-:повышают

+:уменьшают

-:не изменяют

76.I:

S: секрецию экзокринных желез м-холиноблокаторы:

-:повышают

-:не изменяют

+:уменьшают

77.I:

S: м-холиноблокаторы тонус мускулатуры бронхов:

-:повышают

+:уменьшают

-:не изменяют

78.I:

S: тонус мочевого пузыря атропин:

-:повышает

+:уменьшает

-:не изменяет

79.I:

S: м-холиноблокаторы вызывают:

-:усиление тонуса и перистальтики кишечника

+:ослабление тонуса и перистальтики кишечника

-:усиление секреции желез желудка и кишечника

80.I:

S: м-холиноблокатор, эффективный только при бронхоспазмах:

-:пирензепин

-:скополамин

-:атропин

+:ипратропий

81.I:

S: м-холиноблокаторы, применяют для:

-:лечения конъюнктивита

-:снижения внутриглазного давления

+:расширения зрачка и осмотра глазного дна

82.I:

S: Ганглиоблокаторы блокируют:

-:мышечные Н-холинорецепторы

+:нейрональные Н-холинорецепторы

-:выделение ацетилхолина

-:М-холинорецепторы

83.I:

S: Эффект пентамина при отеке мозга и отеке легких обеспечивается:

-:снижением общего периферического сопротивления артериол

-:повышением тонуса вен, уменьшением депонирования венозной крови

+:снижением тонуса артерий и вен, снижением пред- и постнагрузки на сердце

-:повышением тонуса артерий и вен, увеличение пред- и постнагрузки на сердце

84.I:

S: Ганглиоблокаторы применяют:

-:для купирования сосудистой гипертензии у больных феохромоцитомой

-:для купирования сосудистой гипертензии у больных с тяжелыми заболеваниями печени и почек

+:для лечения отека мозга на фоне гипертонического криза

-:для купирования сосудистой гипертензии в острой стадии инфаркта миокарда

85.I:

S: Для управляемой гипотензии во время хирургических операций применяют:

-:пентамин

+:гигроний

-:пахикарпина гидройодид

-:пирилен

-:бензогексоний

86.I:

S: Для стимуляции родовой деятельности у рожениц с гипертензией применяют:

-:пентамин

-:гигроний

-:димеколин

-:арфонад

+:пахикарпина гидройодид

87.I:

S: Антагонисты ганглиоблокаторов:

-:Н-холиномиметики прямого типа действия

-:М,Н-холиномиметики прямого типа действия

-:М-холиномиметики

+:М,Н-холиномиметики непрямого типа действия

88.I:

S: Механизм нарушения передачи импульсов в вегетативных ганглиях при введении ганглиоблокаторов:

-:блокируют выделение ацетилхолина из преганглионарных окончаний

-:вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны

+:конкурируют с ацетилхолином за связь с Н-холинорецептором

-:уменьшают синтез ацетилхолина в ганглиях

89.I:

S: Блокада симпатических ганглиев сопровождается:

-:расслаблением гладкой мускулатуры (бронхов, ЖКТ)

-:увеличением частоты сердечных сокращений (тахикардией)

-:снижением секреции экзокринных желез

+:ортостатическим гипотензивным эффектом

90.I:

S: Блокада парасимпатических ганглиев сопровождается:

+:расслаблением гладкой мускулатуры и снижением секреции экзокринных желез

-:улучшением микрогемодинамики в тканях

-:снижением тонуса вен и артерий

-:ортостатическим гипотензивным эффектом

91.I:

S: Ганглиоблокаторы применяют для купирования:

-:сосудистой гипертензии у больных феохромоцитомой

-:сосудистой гипертензии у больных с нестабильной стенокардией

+:гипертонического криза, осложненного энцефалопатией

-:сосудистой гипертензии в острой стадии инфаркта миокарда

92.I:

S: Ганглиоблокаторы показаны:

+:при спастической непроходимости кишечника

-:при повышении внутриглазного давления

-:при феохромоцитоме

-:при паралитической непроходимости кишечника

93.I:

S: Ганглиоблокаторы противопоказаны:

-:при спастической непроходимости кишечника

-:при бронхоспастических состояниях

-:при гипертоническом кризе

+:при паралитической непроходимости кишечника

94.I:

S: d-тубакурарин и пипекурония бромид:

-:м,н-холиноблокаторы

-:ганглиоблокаторы

-:антихолинэстеразные средства

-:м-холиноблокаторы

+:курареподобные средства

95.I:

S: Курареподобные средства вызывают расслабление скелетной мускулатуры в результате блокады:

+:мышечных Н холинорецепторов

-:нейрональных Н холинорецепторов

-:выделения ацетилхолина в мионевральном синапсе

-:М-холинорецепторов гладкой мускулатуры

96.I:

S: Механизм действия d-тубокурарина хлорида, панкурония бромида в мионевральном синапсе:

+:конкурируют с ацетилхолином

-:вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны

-:блокируют выделение ацетилхолина

97.I:

S: Механизм действия дитилина в мионевральном синапсе:

-:конкурирует с ацетилхолином за рецептор

+:вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны

-:блокирует выделение ацетилхолина в мионевральном синапсе

98.I:

S: Восстановление спонтанного дыхания, в случаях длительного апноэ, вызванного дитилином используют:

-:антихолинэстеразные средства

-:Н-холиномиметик прямого действия

-:аналептики

+:переливание крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

99.I:

S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют:

-:аналептиками

-:Н-холиномиметиками прямого действия

+:антихолинэстеразными средствами

-:переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

100.I:

S: Побочные реакции при применении деполяризующих миорелаксантов:

-:снижение артериального давления

-:гипокалиемия

-:бронхоспазм, бронхорея

+:гиперкалиемия, злокачественная гипертермия

101.I:

S: Побочные реакции при применении d-тубокурарина:

-:гиперкалиемия, гипертермия

+:снижение артериального давления, бронхоспазм