фармэт
.rtf199.1:
S: Снотворное, "небензодиазепиновый" агонист бензодиазепиновых рецепторов:
-:флумазенил
-:диазепам
-:нитразепам
+:золпидем
-:феназепам
200.1:
S: Диазепам не оказывает :
-:снотворного эффекта
-:седативного эффекта
-:анксиолитическогоэффекта
+:противопаркинсонического эффекта
-:противосудорожного эффекта
201.1:
S: Бензодиазепиновые снотворные укорачивают фазу "быстрого" сна:
+:слабее чем барбитураты
-:сильнее чем барбитураты
-:так же как барбитураты
202.1:
S: Феназепам и диазепам:
-:стимулируют ГАМК-эргические процессы
-:угнетают ГАМК-эргические процессы
-:блокируют бензодиазепиновые и ГАМК рецепторы
+:стимулируют бензодиазепиновые и опосредованно ГАМК рецепторы
V1: {Частная фармакология}
V2: {Наркотические анальгетики }
203.1:
S: Опиоидные анальгетики - агонисты опиатных рецепторов:
+:морфин
-:налоксон
-:парацетамол
-:клофелин
204.1:
S: Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиатных рецепторов:
+:бупренорфин, буторфанол
-:морфин, промедол
-:трамадол
-:налоксон, налтрексон
205.1:
S: Морфин:
+:стимулирует опиатные рецепторы
-:блокирует опиатные рецепторы
-:блокирует NMDA-рецепторы
-:блокирует циклооксигеназу
206.1:
S: Морфин диаметр зрачков (в терапевтической дозе):
-:увеличивает (мидриаз)
+:уменьшает (миоз)
-:не изменяет
207.1:
S: Морфин при действии на желудочно-кишечный тракт:
-:вызывает понос
+:вызывает запор, повышает тонус сфинктеров
-:ускоряет продвижение содержимого по кишечнику
208.1:
S: Анальгетичекая активность фентанила:
-:уступает морфину
+:превосходит морфин
-:подобна морфину
209.1:
S: Опиоидный анальгетик с наибольшим угнетающим действием на дыхание:
-:промедол
-:морфин
+:фентанил
-:буторфанол
210.1:
S: Опиоидный анальгетик короткого действия (20-30 мин):
-:промедол
-:морфин
-:буторфанол
+:фентанил
211.1:
S: Показания к применению опиоидных анальгетиков:
-:головная боль
+:сильные боли при травмах, ожогах
-:зубная боль
212.1:
S: Для предупреждения болевого шока используют следующие анальгетики:
-:налоксон, налтрексон
+:промедол, морфин
-:парацетамол, диклофенак натрия
213.1:
S: Для нейролептаналгезии в сочетании с дроперидолом используют анальгетик:
-:морфин
+:фентанил
-:промедол
214.1:
S: При повторном применении опиоидных анальгетиков могут возникать:
-:кумуляция
+:привыкание, пристрастие
-:сенсибилизация
215.1:
S: Для острого отравления морфином характерны:
-:возбуждение, мидриаз
+:кома, угнетение дыхания, миоз
-:артериальная гипертензия, гипертермия
216.1:
S: Антагонист опиоидных анальгетиков:
-:атропин
+:налоксон
-:цититон
217.1:
S: Препарат, блокирующий все подтипы опиатных рецепторов:
-:морфин
-:парацетамол
+:налоксон
-:фентанил
218.1:
S: Парацетамол:
-:опиоидный анальгетик
-:анальгетик со смешанным механизмом действия
+:неопиоидный анальгетик
219.1:
S: Анальгетик со смешанным механизмом действия (опиоидный + неопиоидный):
-:морфин
-:парацетамол
+:трамадол
-:промедол
220.1:
S: Неопиоидный анальгетик с жаропонижающим эффектом:
-:морфин
-:трамадол
-:промедол
+:парацетамол
V1: {Частная фармакология}
V2: {Противосудорожные и психотропные средства }
221.1:
S: Противоэпилептическое средство производное барбитуровой кислоты:
-:дифенин
-:диазепам
-:этосуксемид
+:фенобарбитал
222.1:
S: Механизм противопаркинсонического действия леводопы:
-:прямо стимулирует дофаминовые рецепторы
-:блокирует м-холинорецепторы в ЦНС
+:является предшественником дофамина
223.1:
S: Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:
-:циклодол
+:карбидопу
-:мидантан
224.1:
S: Противопаркинсоническое средство, предшественник дофамина:
-:циклодол
-:мидантан
+:леводопа
-:бромкриптин
225.1:
S: Противопаркинсоническое средство, центральный холиноблокатор:
+:циклодол
-:мидантан
-:леводопа
-:бромкриптин
-:карбидопа
226.1:
S: Аминазин и галоперидол:
-:анксиолитики
-:ноотропные средства
+:нейролептические средства
-:антидепрессанты
227.1:
S: Длительное применение аминазина может:
-:обострить язвенную болезнь желудка
-:обострить течение гипертонической болезни
+:привести к развитию лекарственного паркинсонизма
-:вызвать лекарственную зависимость
228.1:
S: Механизм психотропного действия галоперидола связан с:
-:симпатолитическими свойствами препарата
-:стимуляцией альфа-адренорецепторов
-:ингибированием МАО
+:блокадой дофаминовых рецепторов
229.1:
S: Нитразепам отличается от диазепама (седуксена)
+:более выраженным снотворным действием
-:отсутствием снотворного эффекта
-:высокой антипсихотической активностью
-:механизмом действия
230.1:
S: Препараты валерианы являются:
-:аналептиками
-:ноотропными препаратами
+:седативными средствами
-:транквилизаторами
231.1:
S: Препарат, обладающий психостимулирующим и аналептическим действием:
-:пирацетам
+:кофеин
-:лобелин
-:налоксон
232.1:
S: К группе «атипичных» антипсихотических препаратов относится:
-:аминазин
-:галоперидол
-:дроперидол
+:клозапин (лепонекс)
233.1:
S: Амитриптилин и имизин:
-:ноотропные средства
-:анксиолитики
+:антидепрессанты
-:нейролептики
234.1:
S: Кофеин:
-:ноотропное средство
-:анксиолитик
-:антидепрессант
+:психостимулятор
235.1:
S: Пирацетам:
+:ноотропное средство
-:анксиолитик
-:антидепрессант
-:психостимулятор
236.1:
S: Препараты валерианы:
-:ноотропные средства
+:седативные средства
-:анксиолитики
-:антидепрессанты
-:антипсихотичесие средства
V1: {Частная фармакология}
V2: {Бронхолитические средства}
237.1:
S: Бронхолитическое средство - блокатор аденозиновых рецепторов:
-:фенотерол
-:ипратропий
-:сальбутамол
+:теофиллин
238.1:
S: Теофиллин, эуфиллин тонус бронхов:
-:повышает
+:снижает
-:не изменяет
239.1:
S: Механизм бронхолитического действия эуфиллина :
-:блокирует м-холинорецепторы
+:блокирует аденозиновые рецепторы
-:стимулирует бета2-адренорецепторы
240.1:
S: Бронхолитическое средство м-холиноблокатор:
-:сальбутамол
-:эуфиллин
-:фенотерол
+:ипратропий
241.1:
S: Бронхолитические средства бета2-адреномиметик:
+:сальбутамол
-:эуфиллин
-:кромолин натрий
-:ипратропий
242.1:
S: Бронхолитик, не вызывающий выраженной тахикардии и увеличения потребления О2 миокардом:
-:изопреналин (изадрин)
-:эфедрин
-:адреналин
-:атропин
+:сальбутамол
243.1:
S: Механизм бронхолитического действия ипратропия:
-:стимулирует бета-2 адренорецепторы
-:блокирует аденозиновые рецепторы
+:блокирует М-3 холинорецепторы
-:ингибирует фосфодиэстеразу
-:непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру
244.1:
S: Механизм бронхолитического действия фенотерола:
-:блокирует М-холинорецепторы
-:блокирует аденозиновые рецепторы
-:ингибирует фосфодиэстеразу
+:стимулирует бета2-адренорецепторы
-:непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру
245.1:
S: Средство для профилактики бронхоспазма, снижающее выделение гистамина из тучных клеток:
-:ипратропий
+:кромолин-натрий
-:сальбутамол
-:димедрол
246.1:
S: Для купирования бронхоспазма используют:
-:беклометазон
-:зафирлукаст
+:ипратропий
-:кромолин-натрий
247.1:
S: Для купирования бронхоспазма используют:
+:теофиллин
-:беклометазон
-:зафирлукаст
-:кромолин-натрий
248.1:
S: Для купирования бронхоспазма используют:
-:глюкокортикостероиды
+:ксантиновых бронходилататоры, бета2-адреномиметики
-:антагонисты лейкотриеновых рецепторов
-:стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий)
249.1:
S: Только для профилактики бронхоспазма используют:
+:глюкокортикостероиды
-:ксантиновых бронходилататоры
-:бета2-адреномиметики
-:М холиноблокаторы
250.1:
S: Препараты с медленно развивающимся бронходилатирующим действием:
-:м-холинолитики
-:ксантиновых бронходилататоры
+:антагонисты лейкотриеновых рецепторов
-:бета2-адреномиметики
251.1:
S: Препараты с медленно развивающимся бронходилатирующим действием:
-:м-холинолитики
+:стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий)
-:ксантиновых бронходилататоры
-:бета2-адреномиметики
252.1:
S: Стабилизатор мембран тучных клеток и антагонист рецепторов «фактора активирующего тромбоциты» (ФАТ):
-:ипратропий
-:теофиллин
+:кетотифен
-:зафирлукаст
-:кромолин-натрий
253.1:
S: Кодеин:
-:бронхолитическое средство
-:отхаркивающее средство
+:противокашлевое средство
254.1:
S: Глауцин:
-:бронхолитическое средство
+:противокашлевое средство
-:отхаркивающее средство
255.1:
S: Бромгексин:
+:отхаркивающее средство
-:противокашлевое средство
-:бронхолитическое средство
256.1:
S: Подавляет кашлевой рефлекс, стимулируя опиоидные рецепторы кашлевого центра:
-:ацетилцестеин
-:окселадин
-:глауцин
+:кодеин
257.1:
S: Подавляет кашлевой рефлекс, снижая чувствительность слизистой оболочки бронхов:
-:ацетилцестеин
+:преноксдиазин (либексин)
-:окселадин
-:глауцин
-:кодеин
258.1:
S: К отхаркивающим средствам относятся:
-:глауцин
+:амброксол, бромгексин
-:преноксдиазин (либексин)
-:кодеин
259.1:
S: Облегчает отделение мокроты за счет разрушения дисульфидных мостиков протеогликанов:
-:глауцин (глаувент)
+:амброксол, ацетилцистеин
-:преноксдиазин (либексин)
260.1:
S: Облегчает отделение мокроты за счет рефлекторного увеличения секреции бронхиальных желез:
-:преноксдиазин
-:ацетилцестеин
+:настой травы термопсиса
-:бромгексин
V1: {Частная фармакологи
V2: {Кардиотонические средства}
261.1:
S: Кардиотонические средства гликозидной структуры:
+:дигитоксин, строфантин
-:добутамин, допамин
-:милринон, амринон
-:левосимендан
262.1:
S: Кардиотонические средства негликозидной структуры:
-:дигитоксин, дигоксин
+:добутамин, допамин
-:строфантин, коргликон
263.1:
S: Под влиянием сердечных гликозидов атрио-вентрикулярная проводимость:
-:увеличивается
+:замедляется
-:не изменяется
264.1:
S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:
-:увеличивают минутный объем сердца, вызывают тахикардию
-:увеличивают минутный и ударный объем, вызывают тахикардию
+:увеличивают минутный и ударный объем, вызывают брадикардию
-:уменьшают минутный и ударный объем, вызывают брадикардию
265.1:
S: У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды:
-:ослабляют и удлиняют систолу, укорачивают диастолу
-:усиливают и укорачивают систолу, вызывают тахикардию
-:усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают тахикардию
+:усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают брадикардию
266.1:
S: Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов связан:
-:с активацией Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов
+:с ингибированием Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов
-:с активацией кальциевых каналов мембраны кардиомиоцитов
-:стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда
267.1:
S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды вызывают урежение сердечного ритма в результате:
-:блокады Са-каналов клеток синусного узла миокарда
-:стимуляции ядер вагуса в ЦНС
+:стимуляции барорецепторного механизма
-:повышения симпатического тонуса
268.1:
S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ:
-:дигоксин
+:дигитоксин
-:строфантин
-:целанид
269.1:
S: По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности:
-:строфантин, дигоксин, дигитоксин
-:дигоксин, дигитоксин, строфантин
+:дигитоксин, дигоксин, строфантин
-:дигитоксин, строфантин, дигоксин
270.1:
S: Сердечные гликозиды в токсической фазе:
+:угнетают возбудимость, атрио-вентрикулярную проводимость, стимулируют автоматизм
-:повышают возбудимость, угнетают автоматизм
-:угнетают автоматизм, повышают атрио-вентрикулярную проводимость,
-:стимулируют автоматизм, угнетают атрио-вентрикулярную проводимость
271.1:
S: Для купирования желудочковых аритмий, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами применяют:
-:хинидин, новокаинамид
+:дифенин, лидокаин
-:анаприлин, атенолол
-:верапамил, дилтиазем
272.1:
S: Для лечения предсердно-желудочковой блокады, вызванной интоксикацией сердечными гликозидами применяют:
-:хинидин, новокаинамид
-:дифенин, лидокаин
-:анаприлин, атенолол
+:атропин
273.1:
S: При кардиогенном шоке, обусловленном снижением сократительной функции миокарда показаны:
-:сердечные гликозиды (строфантин, коргликон)
-:вазодилататоры (нитропруссид натрия)
-:диуретики (фуросемид)
+:катехоламиновые кардиотоники (допамин, добутамин)
274.1:
S: Сердечные гликозиды содержание ионов кальция в клетках миокарда:
+:увеличивают
-:уменьшают
-:не изменяют
275.1:
S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды:
+:увеличивают минутный объем, вызывают брадикардию
-:не изменяют минутный и ударный объем сердца
-:увеличивают минутный объем сердца, вызывают тахикардию
276.1:
S: У больных сердечной недостаточностью сердечные гликозиды:
-:ослабляют и удлиняют систолу, укорачивают диастолу
-:усиливают и укорачивают систолу, вызывают тахикардию
-:усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают тахикардию
+:усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, вызывают брадикардию
277.1:
S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обеспечивается:
-:стимуляцией Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов
-:ингибированием фосфодиэстеразы III саркоплазматического ретикулума
+:ингибированием Na, K-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов
-:стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда
278.1:
S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ:
+:дигитоксин
-:дигоксин
-:строфантин
-:целанид
279.1:
S: Сердечные гликозиды в токсической фазе:
+:замедляют, атрио-вентрикулярную проводимость, стимулируют автоматизм
-:не изменяют атрио-вентрикулярную проводимость, угнетают автоматизм
-:угнетают автоматизм, ускоряют атрио-вентрикулярную проводимость
-:не изменяют автоматизм, замедляют атрио-вентрикулярную проводимость
V1: {Частная фармакология}
V2: {Противоаритмические средства}
280.1:
S: Противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов (группа 1А):
-:лидокаин, дифенин
+:новокаинамид, хинидин
-:пропафенон, этмозин
281.1:
S: Противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов (группа 1В):
-:новокаинамид, хинидин
+:лидокаин, дифенин
-:пропафенон, этмозин
-:пропранолол, атенолол
282.1:
S: Противоаритмические средства - блокаторы кальциевых каналов:
-:амиодарон, соталол
+:верапамил, дилтиазем
-:хинидин, новокаинамид
-:лидокаин, дифенин
283.1:
S: Противоаритмическое средство - блокатор калиевых каналов:
-:верапамил
+:амиодарон
-:хинидин
-:лидокаин
284.1:
S: Антиаритмик, эффективный только при наджелудочковых тахиаритмиях:
-:амиодарон
+:верапамил
-:хинидин
-:лидокаин
285.1:
S: Антиаритмики, эффективные при наджелудочковых и желудочковых
тахиаритмиях:
-:верапамил, дилтиазем
+:хинидин, амиодарон
-:лидокаин, дифенин
286.1:
S: Антиаритмик, эффективный только при желудочковых тахиаритмиях:
-:верапамил
-:хинидин
-:амиодарон
+:лидокаин
287.1:
S: При атриовентрикулярном блоке применяют:
-:хинидин, новокаинамид
+:изадрин, атропин
-:лидокаин, дифенин
-:амиодарон, соталол
288.1:
S: Противоаритмическое действие пропранолола (анаприлина) обеспечивается:
-:блокадой потенциалзависимых кальциевых каналов
-:блокадой калиевых каналов
-:блокадой натриевых каналов
+:блокадой рецепторзависимых кальциевых каналов
V1: {Частная фармакология}
V2: {Средства, применяемые при лечении стенокардии}
289.1:
S: Нитроглицерин уменьшает потребность сердца в кислороде потому, что:
-:уменьшает частоту сердечных сокращений
+:уменьшает пред- и постнагрузку на сердце
-:увеличивает частоту сердечных сокращений
290.1:
S: Побочные реакции нитроглицерина:
-:артериальная гипотония, угнетение сократительного миокарда
+:артериальная гипотония, тахикардия, головная боль
-:артериальная гипотония, брадикардия, бронхоспазм
291.1:
S: При вариантной (вазоспастической) стенокардии противопоказаны:
-:блокаторы Са2+ каналов
-:нитраты
+:бета-адреноблокаторы
-:активаторы К+ каналов
292.1:
S: Нитроглицерин расширяет преимущественно:
-:мелкие коронарные сосуды
+:крупные коронарные сосуды и коллатерали
293.1:
S: Для купирования загрудинных болей при стенокардии применяют:
+:таблетки нитроглицерина, валидол
-:сустак, нитросорбид
-:триметазидин
-:дипиридамол
294.1:
S: Препараты нитроглицерина вызывают дилатацию сосудов в результате:
-:блокады медленных кальциевых каналов
-:стимуляции калиевых каналов
-:ингибирования фосфодиэстеразы
+:увеличения синтеза окиси азота
295.1:
S: Дипиридамол расширяет сосуды венечного русла в результате:
-:блокады медленных кальциевых каналов
+:блокады аденозиндезаминазы
-:стимуляции калиевых каналов
-:увеличения синтеза закиси азота
296.1:
S: Для купирования приступа стенокардии препараты нитроглицерина применяют:
-:трансбуккально
-:внутрь
+:под язык
-:на кожу
297.1:
S: Действие нитроглицерина после введения под язык:
-:начинается через 1-2 часа, продолжается до 4 часов
+:начинается через 2-3 минуты, продолжается до 30 минут
298.1:
S: Нитросорбид применяют для:
+:профилактики приступов стенокардии
-:купирования приступов стенокардии
-:купирования боли при инфаркте миокарда
299.1:
S: Для купирования боли при инфаркте миокарда применяют:
-:нитроглицерин, валидол
+:опиоидные анальгетики, закись азота
-:антиагреганты, антикоагулянты
-:парацетамол, диклофенак -натрий
-:лидокаин, мексилетин
300.1:
S: Антиангинальное средство из группы кардиопротекторов:
-:нитронг
-:нитросорбид
+:триметазидин
-:валидол
301.1:
S: Брадикардические антиангинальные средства:
-:нитроглицерин, нитросорбид
-:нифедипин, верапамил
+:ивабрадин, алинидин
-:пинацидил, никорандил
302.1:
S: Действие нитратов на центральную гемодинамику (в сердце):
-:увеличивают диастолическое напряжение стенки желудочков
-:повышают конечно-диастолическое давление в левом желудочке
+:снижают конечно-систолическое и диастолическое давление в левом желудочке
303.1:
S: Действие нитратов на периферическую гемодинамику:
+:уменьшают венозный возврат крови к сердцу, снижают давление в аорте
-:увеличивают венозный возврат крови к сердцу
-:увеличивают сопротивление сердечному выбросу
304.1:
S: Нитраты преимущественно расширяют в миокарде:
-:мелкие сосуды (артериолы)
+:крупные эпикардиальные сосуды и повышают перфузионное давление
-:ухудшают кровоснабжение ишемизированных зон миокарда
V1: {Частная фармакология}
V2: {Антигипертензивные средства}
305.1:
S: Антигипертензивные средства центрального действия:
-:празозин, доксазозин
-:эналаприл, каптоприл
+:моксонидин, клофелин
-:пропранолол, атенолол
306.1:
S: гипотензивное средство, снижающее активность ренин-ангиотензиновой системы:
-:моксонидин, клофелин
+:эналаприл, лозартан
-:пропранолол, атенолол
-:празозин, доксазозин
-:нифедипин, амлодипин
307.1:
S: Эналаприл:
-:блокирует ангиотензиновые рецепторы
-:умньшает секрецию ренина
+:ингибирует ангиотензинпревращающий фермент
-:блокирует кальциевые каналы
308.1:
S: Лозартан:
-:ингибирует ангиотензинпревращающий фермент
+:блокирует ангиотензиновые рецепторы
-:умньшает секрецию ренина
-:активирует калиевые каналы
309.1:
S: Антигипертензивные средства - блокаторы кальциевых каналов:
-:анаприлин, метопролол
-:пентамин, гигроний
-:миноксидил, диазоксид
+:нифедипин, амлодипин
310.1:
S: Нифедипин расширяет сосуды в результате:
-:блокады альфа1-адренорецепторов
+:блокады кальциевых каналов
-:активации калиевых каналов
-:блокады ангиотензиновых рецепторов
311.1:
S: Блокатор кальциевых каналов с выраженным кардиодепрессивным действием:
-:нифедипин
-:нитрендипин
-:дилтиазем
-:фелодипин
+:верапамил
312.1:
S: Блокатор кальциевых каналов с преимущественным действием на мозговой кровоток:
-:амлодипин
-:верапамил
-:дилтиазем
-:нифедипин
+:цинаризин
313.1:
S: Натрия нитропруссид:
-:блокатор ангиотензиновых рецепторов
+:донатор оксида азота
-:активатор калиевых каналов
-:блокатор кальциевых каналов
314.1:
S: Празозин расширяет сосуды в результате:
-:блокады ангиотензиновых рецепторов
-:активации калиевых каналов
-:блокады кальциевых каналов
+:блокады альфа1-адренорецепторов
315.1:
S: Лабеталол расширяет сосуды в результате:
-:блокады ангиотензиновых рецепторов
-:блокады бета-адренорецепторов
-:блокады альфа1-адренорецепторов
+:блокады альфа, бета-адренорецепторов
316.1:
S: Блокаторы кальциевых каналов последних поколений (амлодипин, лацидипин) характеризуются: