фармэт
.rtfS: Уменьшает глюконеогенез и увеличивает захват глюкозы мышечной тканью:
-:натеглинид
-:акарбоза
-:пиоглитазон
+:метформин
420.1:
S: Повышают чувствительность инсулиновых рецепторов к инсулину:
-:натеглинид
-:акарбоза
+:пиоглитазон
-:инсулин
421.1:
S: Понижает аппетит и вызывает снижение массы тела; может вызвать тошноту, рвоту и лактацидоз:
-:инсулин
-:натеглинид
+:метформин
-:акарбоза
422.1:
S: Побочные эффекты производных сульфонилмочевины:
+:гипогликемия, повышение аппетита
-:снижение аппетита и массы тела
-:лактацидоз
-:метеоризм
423.1:
S: Побочные эффекты акарбозы:
-:гипогликемия
-:повышение аппетита
+:метеоризм
-:снижение аппетита и массы тела
-:лактацидоз
424.1:
S: При воздействии на обмен веществ препараты ГКС вызывают:
+:перераспределение жировой ткани
+:гипергликемию
+:отеки
-:увеличение синтеза белка.
425.I:
S: Терапевтически ценные эффекты препаратов ГКС:
+:противовоспалительный
+:иммунодепрессивный
+:противоаллергический
+:противошоковый
-:гипотензивный
426.I:
S: Все перечисленные патологии служат показанием к применению глюкокортикоидов, кроме :
-:коллагенозы
-:бронхиальная астма
-:экзема
-:реакция отторжения трансплантата
+:сахарный диабет
427.I:
S: Препарат глюкокортикоидов для ингаляционного введения при бронхиальной астме:
-:дексаметазон
+:беклометазона
-:преднизолон
-:триамцинолон
428.I:
S: Местно в виде мазей применяют:
-:беклометазон
-:флунизолид
+:флуметазон
429.I:
S: В ингаляциях применяют:
+:беклометазон
-:флуоцинолон
-:флуметазон
430.I:
S: Как в виде мазей, так и в ингаляциях применяют:
-:беклометазон
-:флуоцинолон
-:флунизолид
+:будесонид
431.I:
S: При аменорее применяют все препараты, кроме:
-:прогестерон
-:этинилэстрадиол
-:гексэстрол
+:бетаметазон
432.I:
S: Для контрацепции применяют все препараты, кроме:
-:антеовин
-:марвелон
+:прогестерон
-:постинор
-:экслютон
433.I:
S: В качестве средств заместительной терапии в постменопаузном периоде применяют:
-:три-регол
-:кломифен
+:климонорм
-:тамоксифен
434.I:
S: При мужском бесплодии применяют:
-:надролон
+:метилтестостерон
-:финастерид
-:экслютон
435.I:
S: Для увеличения мышечной массы применяют:
+: феноболин
-: тамоксифен
-: финастерид
-: марвелон
436.I:
S: При аденоме предстательной железы применяют:
-:тамоксифен
-:ретаболил
+:финастерид
-:марвелон
437.I:
S: Глюкокортикостероиды:
+:гидрокортизон
-:прогестерон
-:дезоксикортикостерон
-:эстрадиол
438.I:
S: Ингаляционный глюкокортикоид:
-:гидрокортизон
+:беклометазон
-:триамцинолон
-:преднизолон
439.I:
S: Глюкокортикоиды оказывают все перечисленные эффекты, кроме:
-:противовоспалительный
-:противоаллергический
-:иммунодепрессивный
+:иммуностимулирующий
440.I:
S: Гормональные средства, вызывающие остеопороз, изъязвление слизистой желудка, снижение иммунитета:
-:анаболические стероиды
+:глюкокортикоиды
-:минералокортикоиды
-:половые стероиды
441.I:
S: Антагонист минерало- и глюкокортикоидов, ингибирующий их синтез:
-:спиронолактон
-:кломифен
+:метирапон
-:мефипристон
442.I:
S: Антагонист рецепторов глюкокортикоидов:
-:спиронолактон
+:мефипристон
-:кломифен
-:метирапон
443.I:
S: Нестероидные противовоспалительные средства:
-:преднизолон
+:диклофенак натрий
-:беклометазон
-:триамцинолон
444.I:
S: Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств, производных салициловой кислоты:
+:ингибируют циклооксигеназу и нарушают синтез простагландинов
-:ингибируют фосфолипазу А2
-:стабилизируют мембраны тучных клеток
-:прямо подавляют клеточные механизмы воспаления
445.I:
S: Противовоспалительное средство, блокатор лейкотриеновых рецепторов:
-:зилеутон
-:диклофенак натрий
-:целекоксиб
+:зафирлукаст
446.I:
S: Противовоспалительные средства, селективные ингибиторы циклооксигеназы-2:
-:индометацин, сулиндак
-:диклофенак натрий,
+:целекоксиб, рофекоксиб
-:ацетилсалициловая кислота
447.I:
S: Медленно действующие (базисные) противовоспалительные средства:
-:индометацин, сулиндак
-:зафирлукаст, зилеутон
+:хлорохин, гидроксихлорохин
-:пироксикам, мелоксикам
448.I:
S: Антибиотики имеющие в структуре бета-лактамное кольцо:
+:цефалоспорины, пенициллины, монобактамы, карбапенемы
-:полимиксины, макролиды, гликопептиды
-:аминогликозиды, линкозамиды, тетрациклины
449.I:
S: Основной механизм противомикробного действия пенициллинов:
+:угнетение синтеза клеточной стенки
-:угнетение синтеза белка
-:угнетение синтеза РНК
-:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
450.I:
S: Основной механизм противомикробного действия цефалоспоринов:
-:угнетение синтеза белка
-:угнетение синтеза РНК
-:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
+:угнетение синтеза клеточной стенки
451.I:
S: Основной механизм противомикробного действия карбапенемов:
-:угнетение синтеза белка
+:угнетение синтеза клеточной стенки
-:угнетение синтеза РНК
-:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
452.I:
S: Основной механизм противомикробного действия гликопептидов:
-:угнетение синтеза белка
-:угнетение синтеза РНК
+:угнетение синтеза клеточной стенки
-:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
453.I:
S: Основной механизм противомикробного действия полимиксинов:
-:угнетение синтеза белка
-:угнетение синтеза РНК
-:угнетение синтеза клеточной стенки
+:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
454.I:
S: Макролиды и азалиды нарушают:
+:синтез белка на рибосомах
-:синтез РНК
-:синтез клеточной стенки
-:проницаемость цитоплазматической мембраны
455.I:
S: Тетрациклины нарушают:
-:синтез РНК
-: синтез клеточной стенки
+:синтез белка на рибосомах
-:проницаемость цитоплазматической мембраны
456.I:
S: Основной механизм противомикробного действия рифампицина:
-:угнетение синтеза белка
+:угнетение синтеза РНК
-:угнетение синтеза клеточной стенки
-:нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
457.I:
S: Антибиотики широкого спектра действия:
-:биосинтетические пенициллины
+:цефалоспорины
-:полимиксины
458.I:
S: Группа антибиотиков, с преимущественным действием на грамотрицательную флору:
-:тетрациклины
-:аминогликозиды
+:полимиксины
-:биосинтетические пенициллины
459.I:
S: Биосинтетические пенициллины:
+: бензилпенициллин, бициллин-5
-:азлоциллин, мезлоциллин
-:ампициллин, оксациллин
460.I:
S: Бензилпенициллина натриевая соль:
+:биосинтетический пенициллин
-:полусинтетический пенициллин
-:обладает широким спектром действия
461.I:
S: Препараты бензилпенициллина:
-:не устойчивы к пенициллиназе грамположительных бактерий
-:устойчивы в кислой среде
+:не устойчивы в кислой среде
-:устойчивы к пенициллиназе
462.I:
S: Длительность действия бензилпенициллина натриевой соли:
-: около 4-х недель
-:12-24 часа
+:3-4 часа
463.I:
S: Длительность действия бензилпенициллина калиевой соли:
-: около 4-х недель
-:12-24 часа
+:3-4 часа
464.I:
S: Длительность действия бициллина-5:
-: около 4-х недель
-:12-24 часа
+:3-4 часа
465.I:
S: Бензилпенициллина натриевая соль:
+:действует преимущественно на грамположительную флору
-:действует преимущественно на грамотрицательную флору
-:обладает широким спектром действия
466.I:
S: Бициллин-5:
-:обладает широким спектром действия
+:действует преимущественно на грамположительную флору
-:действует преимущественно на грамотрицательную флору
467.I:
S: Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 3-4 часа:
-:ампициллин
-:оксациллин
+:бензилпенициллина натриевая соль
468.I:
S: Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 4 недели:
-:ампициллин
-:оксациллин
-:бензилпенициллина натриевая соль
+:бициллин-5
469.I:
S: Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия, активные в отношении синегнойной палочки:
-:ампициллин,амоксициллин
-:оксациллин, нафциллин
-:бензилпенициллина натриевая соль
+:азлоциллин, мезлоциллин
470.I:
S: Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия:
-:устойчивы к пенициллиназе грамположительный бактерий
+:не устойчивы к пенициллиназе грамположительный бактерий
471.I:
S: Оксациллин:
-:не устойчив к пенициллиназе грамположительный бактерий
+: устойчив к пенициллиназе грамположительный бактерий
-:не устойчив в кислой среде
472.I:
S: Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый в кислой среде:
-:бициллин-5
-:бензилпенициллина натриевая соль
+:ампициллин
473.I:
S: Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый к пенициллиназе грамположительных бактерий и в кислой среде:
+:оксациллин
-:бициллин-5
-:бензилпенициллина натриевая соль
474.I:
S: Цефалоспорины :
$относятся к бета-лактамным антибиотикам
$обладают широким спектром действия
?действуют преимущественно на грамположительную флору
475.I:
S: Карбапенем устойчивый к дегидропептидазе-1 почечных канальцев:
-:азтреонам
+:меропенем
-:имипенем
-:гентамицин
476.I:
S: Ванкомицин:
-:обладает широким спектром действия
-:нарушают синтез белка на рибосомах
+:нарушает синтез клеточной стенки, действует бактерицидно
477.I:
S: Макролиды:
-:тетрациклин, доксициклин,
+:эритромицин, рокситромицин
-:цефалотин, цефепим
-:бициллин-5, феноксиметилпенициллин
478.I:
S: Эритромицин:
-:цефалоспорин
-:аминогликозид
+:макролид
-:полимиксин
479.I:
S: Макролиды:
-:нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
-:нарушают синтез РНК
-:нарушают синтез клеточной стенки
+:нарушают синтез белка на рибосомах
480.I:
S: Антибиотик из группы азалидов:
-:кларитромицин
+:азитромицин
-:эритромицин
-:олеандомицин
481.I:
S: Антибиотик из группы полусинтетических макролидов:
+:кларитромицин
-:азитромицин
-:эритромицин
-:олеандомицин
482.I:
S: Тетрациклины, как основные антибиотики применяют при:
-:сифилис, стафилококковые и стркптококковые инфекции
+:бруцеллез, туляремия, холера, риккетсиозы
-:брюшной тиф, бактериальная дизентерия
-:инфекции вызываемые кишечной палочкой и протеем
483.I:
S: Доксициклин:
-:биосинтетический тетрациклин
-:линкозамид
-:макролид
+:полусинтетический тетрациклин
484.I:
S: Тетрациклины:
-:оказывают бактерицидное действие
+:обладают широким спектром действия
-:нарушают биосинтез клеточной стенки
485.I:
S: Аминогликозиды:
+:действие бактерицидное, спектр действия широкий
-: действие бактериостатическое, спектр узкий
-:биодоступность из пищеварительного тракта высокая
486.I:
S: Аминогликозиды эффективны при:
-:бактериальной дизентерии, брюшном тифе
+:туберкулезе, чуме, бруцеллезе
-:сифилисе, столбняке, газовой гангрене
-:риккетсиозах, холере
487.I:
S: Аминогликозид с наиболее широким спектром противомикробного действия:
-:гентамицин
-:стрептомицин
+:амикацин
-:сизомицин
488.I:
S: Гепатотоксическое действие характерно для:
+:тетрациклинов
-:цефалоспоринов
-:аминогликозидов
-:биосинтетических пенициллинов
489.I:
S: Угнетение кроветворения характерно для:
-:тетрациклинов
-:макролидов
-:аминогликозидов
+:хлорамфеникола (левомицетин)
-:пенициллинов
490.I:
S: Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать:
+: аминогликозиды
-:макролиды
-:монобактамы
-:тетрациклины
-:пенициллины
491.I:
S: Аминогликозидные антибиотики могут оказывать:
-:гематотоксическое
-:гепатотоксическое действие
+:нефро- и ототоксическое действие
492.I:
S: Антибиотики тетрациклины могут оказывать:
+:гепатотоксическое действие
-:нефротоксическое действие
-:угнетение кроветворения
-:ототоксическое действие
493.I:
S: Фторхинолон с наибольшей бактерицидной активностью в отношении грамположительных бактерий:
+:моксифлоксацин
-:нитроксалин
-:ципрофлоксацин
-:кислота налидиксовая
494.I:
S: Противомикробные средства, производные фторхинолона:
-:фуразолидон
-:нитроксалин
+:ципрофлоксацин
-:кислота налидиксовая
495.I:
S: Ципрофлоксацин относится к производным:
-:нитрофурана
-:8-оксихинолина
+:фторхинолона
496.I:
S: Моксифлоксацин относится к производным:
-:нитрофурана
+:фторхинолона
-:8-оксихинолина
497.I:
S: Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с:
-:фуразолидоном
-:метронидазолом
+:триметопримом
498.I:
S: Сульфаниламиды для резорбтивного действия, хорошо всасывающие из желудочно-кишечного тракта:
-:сульфацил-натрий
-:фталилсульфатиазол (фталазол)
+:сульфадиметоксин, сульфадимезин
499.I:
S: Сульфаниламидный препарат, плохо всасывающийся из желудочно-кишечного тракта:
+: фталилсульфатиазол (фталазол)
-:сульфацил-натрий
-:сульфадиметоксин
-:сульфадимезин
500.I:
S: Сульфаниламидный препарат, для местного применения:
-:фталилсульфатиазол (фталазол)
+:сульфацил-натрий
-:сульфадиметоксин
-:сульфадимезин
501.I:
S: Кристаллурия – характерный побочный эффект:
-:фторхинолонов
-:нитрофуранов
+:сульфаниламидов
502.I:
S: Противотуберкулезные средства первой группы:
-:стрептомицин, этамбутол
-:натрия пара-аминосалицилат (ПАСК)
+:изониазид, рифампицин
503.I:
S: Противотуберкулезные средства второй группы:
+:стрептомицин, этамбутол
-:изониазид, рифампицин
-: натрия пара-аминосалицилат (ПАСК)
504.I:
S: Рифампицин:
+:антибиотик, противотуберкулезное средство первой группы
-: противотуберкулезное средство второй группы
-:синтетическое средство
505.I:
S: Изониазид:
-:противотуберкулезное средство второй группы
+:синтетическое противотуберкулезное средство первой группы
-:антибиотик
506.I:
S: Зидовудин эффективен при:
-:гриппе
+:вич-инфекции
-:герпетической инфекции
507.I:
S: Ацикловир эффективен при:
-: гриппе
-:вич-инфекции
+:герпетической инфекции
508.I:
S: Для профилактики и лечения гриппа применяют:
-:ацикловир
+:арбидол
-:зидовудин
509.I:
S: Нистатин применяют при:
-:системных или глубоких микозах
+:кандидамикозах
-:дерматомикозах
510.I:
S: Тербинафин применяют при:
+:поверхностном кандидозе и дерматомикозах
-:системных или глубоких микозах
511.I:
S: Гризеофульвин применяют при:
-:кандидамикозах
+:дерматомикозах
-:системных или глубоких микозах
512.I:
S: Метронидазол не эффективен в отношении:
+:-:вирусов герпеса
-:амеб
-:трихомонад
-:лямблий
513.I:
S: Уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта:
+:промывание желудка, энтеросорбция
-:гемосорбция
-:форсированный диурез
514.I:
S: Антибактериальный препарат для лечения инфекций дыхательных путей:
-:фталилсульфатиазол (фталазол)
-:сульфацил-натрий
+:ко-тримоксазол
-:амброксол
-:изониазид
515.I:
S: Противогистаминный препарат, с незначительным седативным действием:
-:дипразин
-:супрастин
+:тавегил
-:димедрол
516.I:
S: Зидовудин эффективен при:
-:гриппе
вич-инфекции
-:герпетической инфекции
517.I:
S: Ацикловир эффективен при:
-: гриппе
-:вич-инфекции
+:герпетической инфекции
518.I:
S: Арбидол применяют:
-:при ВИЧ-инфекции
+:для профилактики и лечения гриппа (типы А и В)
-:при герпетической инфекции
519.I:
S: Нистатин применяют при:
-:системных или глубоких микозах
+:кандидамикозах
-:дерматомикозах
520.I:
S: Фторхинолоны:
+:обладают высокой биодоступностью
-:обладают низкой биодоступностью
-:обладают узким спектром действия
-:устойчивость бактерий развивается быстро
521.I:
S: Гризеофульвин применяют при:
-:кандидамикозах
+:дерматомикозах
-:системных или глубоких микозах
522.I:
S: Метронидазол не эффективен в отношении:
+:вирусов герпеса
-:амеб
-:трихомонад
-:лямблий
523.I:
S: Для уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта все манипуляции необходимы, за исключением:
-:промывание желудка
-:введение внутрь сорбентов (активированного угля)
-:назначение солевых слабительных
+:форсированный диурез, гемосорбция
524.I:
S: Антибактериальный препарат для лечения инфекций дыхательных путей:
-:фталилсульфатиазол (фталазол)
-:сульфацил-натрий
+:ко-тримоксазол
-:амброксол
-:изониазид
525.I:
S: Триметоприм нарушает синтез нуклеиновых кислот, так как:
-: ингибирует дигидроптероатсинтетазу
+: ингибирует дигидрофолатредуктазу
-:конкурирует с парааминобензойной кислотой в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты
-: является антагонистом пуриновых и пиримидиновых оснований
526.I:
S: Для остановки послеродовых маточных кровотечений применяют:
-:динопростон
-:окситоцин
+:эрготамин гидротартрат
-:магния сульфат
527.I:
S: Для стимуляции родовой деятельности применяют:
-:эрготамин гидротартрат
-:фенотерол (партусистен)
+:окситоцин
-:магния сульфат
-:прогестерон
528.I:
S: Средство неотложной помощи при анафилактическом шоке:
-:дифенгидрамин (димедрол)
-:кофеин
-:гепарин
+:адреналин
-:клонидин (клофелин)
529.I:
S: Средство для предотвращения тромбообразования при ДВС-синдроме:
-:этамзилат
-:преднизолон
-:кислота аминокапроновая
+:гепарин
-:варфарин
530.I:
S: Противоопухолевое средство, алкилирующего действия:
-:фторафур
-:метотрексат
-:тамоксифен
+:циклофосфан
-:дактиномицин