- •1. Функции почек. Этапы образования мочи. Фильтрация. Механизм образования первичной мочи. Структура и фукции почечного фильтра. Состав первичной мочи.
- •2. Клиренс креатинина как показатель скорости клубочковой фильтрации.
- •3. Нарушение фильтрации — изменение состава фильтра, уменьшение скорости клебочковой фильтрации: возможные причины, последствия, лабораторные показатели.
- •4. Механизмы канальцевой рефбсорбции и их регуляция. Реабсорбция глюкозы, аминокислот, белков, натрия, воды, бикарбонатов.
- •5. Нарушения канальцевой ребсорбции: причины и лабораторное выявление.
- •6.Механизм канальцевой секреции. Дезинтоксикационная функция почек.
- •7. Роль почек в поддержании осмолярности плазмы крови. Механизм действия антидиуретического гормона. Химическая прирда, механизм действия, место синтеза.
- •8. Роль почек в поддержании оцк. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система. Натрийуретический пептид, место синтеза, механизм действия.
- •9. Роль почек в регуляции кислотно-щелочного равновесия. Механизм ресинтеза бикарбонатных анионов и секреции протонов. Пути утилизации протонов.
- •11. Возможные причины увеличения экскреции с мочой глюкозы, кетоновых тел, аминокислот.
- •12. Возможные причины увеличения экскреции с мочой гемоглобина, белка, эритроцитов, лейкоцитов.
- •13. Функции и связанные с этим биохимические особенности эпителия воздухоносных путей.
- •15. Альвеоциты I типа. Особенности строения, функции. Особенности энергетического обмена. Механизм секреции воды.
- •18. Нейрон: строение, функциональные оделы, локализация синтетических процессов. Миелин: функции, химический состав, функции липидов и протеинов миелина.
- •21. Модуляция синаптической нейротрансмиссии: десесинтизация, гомотропная и гетеротропная модуляция. Значение для фармокологии и функционирования нейрона.
- •22. Регуляция кровотока в нервной ткани. Значение синаптического взаимодействия нейронов и астроцитов. Взаимодействие астроцитов с эндотелием сосудов головного мозга.
- •25. Ацетилхолин. Функции. Ферменты, участвующие в синтезе и инактивации ацетилхолина. Типы рецепторов ацетилхолина. Механизм нейрональной трансдукции с вовлечением рецепторов ацетилхолина.
- •26. Гамма-аминомасляная кислота. Функции. Типы рецепторов. Синтез и распад. Глицин. Функции глицина. Синтез и распад глицина. Рецепторы глицина.
- •27. Особенности энергетического и углеводного обмена в тканях цнс.
- •28. Гэб: анатомические особенности, функция, механизм функционирования. Проницаемость гэб для компонентов плазмы крови в норме и при повреждении.
1. Функции почек. Этапы образования мочи. Фильтрация. Механизм образования первичной мочи. Структура и фукции почечного фильтра. Состав первичной мочи.
Функции: Гомеостатическая (регулируют водно-солевой баланс, кислотно-щелочное равновесие), экскреторная (выводят конечные продукты метаболизма, избыток веществ, всосавшихся в кишечнике или образовавшихся в процессе катаболизма, ксенобиотики), регуляторная (синтезируют регуляторы метаболизма-ренин, активная форма витамина Д3, эритропоэтин, простагландины, кинины).
Образование мочи-результат функционирования почек. Этапы: клубочковая фильтрация, канальцевая реабсорбция, канальцевая секреция.
Клубочковая фильтрация-это фильтрация плазмы крови через почечный фильтр. Обусловлена давление крови в капилярах клубочков. Понижение АД и/или увеличение гидростатического давления в полости капсулы может приводить к замедлению, а при значительных изменениях и к полному прекращению образования первичной мочи (анурия). Этот процесс пассивный. Энергия не затрачивается. В результате образуется первична моча(180 л/сут).
Кровь, двигаясь по сосудам, фильтруется в полости клубочка через поры соединительнотканной капсулы-фильтра, состоящего из трех слоев. Первый-эндотелий кровеносных капилляров, который имеет поры большего размера, через них проходят все компоненты крови, кроме форменных элементов и ВМ белков. Второй-базальная мембрана, построенная из коллагеновых нитей, образующих молекулярное сито, базальная мембрана не пропускает белки с молекулярной массой выше 50 кДа. Третий слой-эпителиальные клетки капсулы, мембраны которых заряжены отрицательно, что не дает возможности отрицательно заряженным альбуминам плазмы крови проникать в первичную мочу.
Факторы проницаемости почечного фильтра: размер пор базальной мембраны, отрицательный заряд поверхности эндотелия, базальной мембраны, подоцитов, фильтр не проницает для белков плазмы и крови.
Состав первичной мочи: низкомолекулярные небелковые компоненты, различные ионы — такие же, как и в плазме; не содержит белков и пептидов, содержит мочевину аммиак, соли мочевой кислоты, креатинин.
2. Клиренс креатинина как показатель скорости клубочковой фильтрации.
Клиренс креатинина-объем крови, очищенный почками от креатинина в единицу времени. Креатинин-это водорастворимый азотсодержащий конечный продукт распада креатина мышц, который в почках фильтруется, не абсорбируется, не секретируется. Количество креатинина, профильтровавшегося в первичную мочу, равно количеству, выводимому с первичной мочой.
3. Нарушение фильтрации — изменение состава фильтра, уменьшение скорости клебочковой фильтрации: возможные причины, последствия, лабораторные показатели.
Повреждение почечного фильтра(гломерулопатии)-вследствии ишемии, воспаления---»увеличение размера пор почечного фильтра. Диагностика:протеинурия, гематурия, лейкоцитурия, цилиндрурия. Скорость уменьшается вследствии снижения АД, уменьшения числа функционирующих нефронов---»уремия. Диагностика: повышение мочевины в крови, олигурия, снижение клиренса креатинина