- •1.1. Общие сведения
- •1.2. Расчет состава газовой фазы
- •1.3. Расчет констант равновесия
- •1.4. Расчет окисляемости металлов
- •2.1. Общие сведения
- •2.2. Газотранспортные химические реакции в системе GaAs – h2o –h2
- •2.3. Расчет констант химического равновесия
- •2.4. Расчет состава газовой фазы
- •3.1. Уравнения диффузии
- •2.5. Область стехиометричности газовой фазы
- •Диффузионная задача с неограниченным источником
- •3.3. Диффузия из ограниченного и полуограниченного источника
- •3.4. Расчет распределения примеси после двухстадийной диффузии
- •3.5. Расчёт распределения примеси в случае двойной последовательной диффузии
- •1. После определения коэффициентов диффузии необходимо сопоставить произведения Da tа и Datд.
- •4.1. Задания к разделу 1
- •4.2. Задания к разделу 2
- •Исходные данные, требуемые для расчета диффузионных задач
- •1.1. Общие сведения…………………….………………………………….....3
- •2.1. Общие сведения…………………………………………………………..8
3.4. Расчет распределения примеси после двухстадийной диффузии
Рассмотрим методику расчета распределения примеси для двухстадийной диффузии фосфора в кремнии, проводимой в следующем режиме: Т1 = 1250 С, t1 = 10 мин, Т2 = 1150 С, t2 =2 ч. Требуется определить глубину залегания p-n – перехода.
Определяем коэффициенты диффузии фосфора в кремнии с помощью формулы (3.3), таблицы 5, приведенной в разд. 4, или на основе рис. 6 (D1 = 41012 см 2/с, D2 = 410-13 см 2/с).
2
.
Так как D1
t1
= 2,410-9
D2
t2
= 2,8810-9
см 2
, то можно использовать следующую
формулу:
y
– переменная
интегрирования
Определим и z:
Определим поверхностную концентрацию при разгонке. Согласно зависимости С = f (Т) при Т1 = 1250 С, С01 = 1,2 1021 см3
Поверхностная концентрация после разгонки
Построим распределение, пользуясь данными таблицы 3.1, и зададим значения z = 0,1, 0,3, 0,5 и т. д.. Определим для = 0,9 значения интеграла. Построив график, найдём глубину (см):
7. На стадии загонки распределение примеси имеет вид подобный тому, как показано на рис. 4 и рис.7. Уже на стадии загонки глубина диффузии составляет около 75% полной глубины после разгонки.
Глубину залегания p-n-перехода определим по приближённой формуле
,
в которой учтены две стадии диффузии
:
9. Построим профиль распределения без учёта реального соотношения между D1 t1 и D2 t2, используя кривую Гаусса, при (Dt)эф = D1 t1 + D2 t2
где
Распределение показано на рис. 7 кривой 3, которая хорошо аппроксимирует экспериментальную кривую на малых глубинах, но при x 4 мкм концентрацию может быть завышения почти на порядок.
3.5. Расчёт распределения примеси в случае двойной последовательной диффузии
При изготовлении диффузионных транзисторов, тиристоров, варикапов и многих других приборов и интегральных микросхем активную структуру получают путём последовательной диффузии примесей, создающих слои с различным типом электропроводности. Если ведётся двойная последовательная диффузия акцепторной примеси с параметрами С0а, Dа, tа, а затем донорной примеси с параметрами С0д, Dд, tд в полупроводник с электропроводностью n-типа, равномерно легированный примесью с концентрацией СВ, то суммарное распределение концентрации имеет вид
Атомы акцепторной и донорной примесей взаимно компенсируют друг друга, поэтому при расчёте профиля распределения концентрациям придают положительный (для акцепторов) и отрицательный (для доноров) знаки или наоборот. Первая диффузия является более глубокой, последующая - мелкой, но с более высокой концентрацией, поэтому при двойной последовательной диффузии будут получены структуры n-p-n или p-n-p, если поменять местами типы примесей. Подобное распределение является типичным при получении диффузионного транзистора. Первую диффузию с низкой поверхностной концентрацией и большой глубиной называют базовой. Она служит для создания базовой p-области. Вторую диффузию с высокой поверхностной концентрацией и малой глубиной называют эмиттерной. Она предназначена для получения эмиттерной области с электропроводностью n-типа.
Базовую диффузию осуществляют в две стадии, поэтому её вклад в суммарное распределение отражён в виде кривой Гаусса, тогда как эмиттерную диффузию обычно ведут в одну стадию и распределение примеси описывается erfc-функцией. Выражение вида (3.9) справедливо только в том случае, если во время эмиттерной диффузии не происходит заметного перемещения акцепторной примеси. В более общем случае:
(3.14)
Da*- коэффициент диффузии акцепторов при температуре диффузии доноров.
Для определения глубины залегания эмиттерного p-n-перехода приравняем суммарную концентрацию к нулю и учтём, что CB во много раз меньше концентраций диффундирующих доноров и акцепторов.
Воспользуемся аппроксимацией erfc-функции:
Последнее уравнение
решается посредством итераций, принимая
за начальное значение следующую величину
,
тогда
Уточнённое значение глубины залегания эмиттерного p-n-перехода
При определении глубины залегания коллекторного перехода следует учесть его смещение при эмиттерной диффузии, поэтому
где С0а определяется формулой (3.14).
Пример расчета. Рассчитать профиль распределения концентрации примеси в n-p-n-структуре, полученной последовательной диффузией бора и фосфора в кремнии с электропроводностью n-типа.
