- •5. Пуерильне дихання.
- •4. Ясний легеневий.
- •3. Бронхопневмонії.
- •3. Напад стенокардії.
- •5. Жорстке везикулярне дихання.
- •При перніціозній анемії.
- •Наявність лейкоцитів в і фазу багатомоментного дуоденального зондування.
- •Щьоткіна–Блюмберга.
- •28. Яка макроскопічна ознака є характерною для алкогольного цирозу печінки:
- •Великовузлова поверхня печінки.
- •Уробілін.
- •Тема 10
Стеркобілін.
Прямий білірубін.
Непрямий білірубін.
Уробілін.
Дипіррольні сполуки.
35. Збільшення якого органу, окрім печінки, спостерігається при цирозі печінки:
Серця.
Нирок.
Підшлункової залози.
Шлунка.
Селезінки.
Тема 9
1. Від чого залежить відносна щільність сечі:
4. Від кількості сечі та кількості щільних речовин, що в ній знаходяться
2. Вміст якої речовини у сечі значно збільшує її питому вагу:
3. Глюкоза.
3. Якої умови необхідно дотримуватись при проведенні проби за Зимницьким:
2. Стандартизований водний режим.
4. Виразна уробіліногенурія притаманна:
2. Гемолітичній жовтяниці.
5. Виразна білірубінурія характерна для:
1. Обтураційної жовтяниці.
6. Сечові циліндри – це:
2. Білкові зліпки ниркових канальців.
7. Яка кількість крові проходить крізь нирки за 1 хвилину:
1. 1–1,2 л
8. Де утворюється первинна сеча:
1. У клубочках.
9. У якій ділянці нирок відбувається реабсорбція води та натрію:
5. У канальцях та петлі Генле.
10. Чому в нормі дорівнює тиск у капілярах клубочк:
2. 50–60 мм рт.ст.
11. Які механізми утворення сечі на рівні клубочків:
1. Фільтрація та реабсорбція.
2.@ Фільтрація.?
3. Секреція.
4. Фільтрація та секреція.
5. Секреція та реабсорбція.
12. Які механізми утворення сечі відбуваються на рівні канальців:
3. Реабсорбція та секреція.
13. Яка кількість сечі виділяється нирками в нормі:
1. 1,0 мл/хв.
14. До чого призводить ішемія ниркової паренхіми?
4. Пригніченню ренін-ангіотензинової системи.
15. Чим характеризуються набряки при гострому нефриті?
4. З’являються вранці на обличчі.
16. Чим характеризується латентна форма хронічного нефриту?
1. Повільним перебігом та сечовим синдромом.
17. Що є найбільш характерним для гіпертнезивної форми хронічного нефриту?
4. Високий АТ та набряки.
18. При якому патологічному стану у сечі з’являються змінені еритроцити?
3. Гострий цистит.
4. Паранефрит.
19. При яких з наведених нижче захворювань може розвиватися значна лейкоцитурія із переважанням в осаді лейкоцитів?
1. Гострий нефрит.
20. Кількість білку в сечі при сечовому синдромі:
1. До 3,5 г/л
21. Який синдром характеризує поєднання наступних ознак: набряки, висока протеїнурія, гіпопротеїнемія, диспротеїнемія, гіперхолоестеринемія:
2. Нефротичний.
22. Назвіть зміни у сечі при гострому гломерулонефриті:
3. Протеїнурія та гематурія.
23. Для якого захворювання характерним є наявність у сечі білку, циліндрів, лейкоцитів та бактерій:
5. Гострого пієлонефриту.
24. Аускультативні дані серця у хворого із гострим нефритом:
5. Ритм перепілки.
25. Які зміни у сечі характерні для хронічного пієлонефриту:
1. Гематурія та циліндрурія.
2. Лейкоцитурія, циліндрурія, протеїнурія.
3@. Гематурія та бактеріурія.?
4. Циліндрурія та бактеріурія.
5. Гематурія, циліндр
Тема 10
1. Яке у нормі лейко-еритроїдне співвідношення у кістковому мозку:
1. 2 : 1.
2. 1 : 2.
3. 3 : 1.
4. 4 : 1
5. 5 : 1.
2. З якої клітини утворюються всі формені елементи крові:
1. Мієлобласта.
2. Гемоцитобласта.
3. *Колоніє утворюючої клітини.
4. Стовбурової клітини.
5. Мегакаріобласта.
3. Якими клітинами синтезується гемоглобін:
1. Мегалобластами, мегалоцитами.
2. *Еритробластами, нормобластами.
3. Сидеробластами.
4. Мієлобластами, мієлоцитами.
5. Опасистими клітинами.
4. Доля якої речовини найбільша в осмотичному тиску крові:
1. Калію.
2. Кальцію.
3. *Натрію.
4. Білків.
5. Магнію.
5. Чим обумовлений онкотичний тиск крові:
1. Кількістю розчинних іонів солей.
2. *Білками.
3. Еритроцитами.
4. Вмістом глюкози.
5. Об’ємом циркулюючої крові.
6. На які фізіологічні процеси впливає онкотичний тиск крові:
1. На кровотворення.
2. На процеси згортання крові.
3. На формування артеріального тиску.
4. На формування в’язкості крові.
5. *На фільтрацію рідини крізь судинну стінку.
7. Який середній рівень онкотичного тиску крові:
1. 100 мм рт.ст.
2. 60 мм рт.ст.
3. 40 мм рт.ст.
4. *30 мм рт.ст.
5. 10 мм рт.ст.
8. Мегалобластоз характерний для:
1. Нормальної картини крові.
2. *В12-фолієводефіцитної анемії.
3. Гемолітичної анемії.
4. Апластичної анемії.
5. Залізодефіцитної анемії.
9. Який білірубін може виходити у сечу:
1. *Прямий. (не звязаний з білком)
2. Непрямий.
3. Мезобілірубін.
4. Мезобілірубіноген.
5. Протобілірубін.
10. Який з факторів, що впливають на рівень ШОЕ, є визначальним:
1. *Кількість еритроцитів.
2. Температура тіла.
3. Співвідношення білкових фракцій у плазмі крові.
4. Кількість лейкоцитів.
5. Рівень холестерину.
11. Від чого залежить осмотичний тиск крові:
1. Від дисперсності молекул білка.
2.* Від кількості розчинних іонів.
3. Від молекулярної маси білків.
4. Від в’язкості крові.
5. Від температури тіла.
12. Добова потреба в залізі для синтезу еритроцитів складає:
1. 5–10 мг.
2. *10–20 г.
3. 30–40 г.
4. 50–80 мг.
5. 20–25 мг.
13. Основне джерело заліза для синтезу гема еритроцитів:
1. Залізо харчових продуктів.
2. Білірубін крові.
3. Міоглобін м’язів.
4. Гемоглобін зруйнованих еритроцитів.
5.* Гемосидерин та ферритин.
14. Тільця Жоллі та кільця Кебота – це:
1. Токсична зернистість нейтрофілів.
2. *Залишки ядер еритроцитів.
3. Включення гемосидерину в еритроцит.
4. Базофільна зернистість еритроцитів.
5. Включення ферритину в еритроцит.
15. Колірний показник 1,8 є характерним для:
1. Нормальної картини крові.
2. Апластичної анемії.
3. Лейкозу.
4. *Мегалобластної анемії.
5. Залізодефіцитної анемії.
16. Провідну роль у патогенезі В12-фолієводефіцитної анемії відіграє:
1. Руйнування еритроцитів.
2. Токсичне пригнічення кісткового мозку.
3. *Атрофія епітелію шлунка та зниження секреції гастромукопротеїну.
4. Екзогенна недостатність фолієвої кислоти.
5. Екзогенна недостатність вітаміну В12.
17. Клінічна картина анемії Адісона-Бірмера пов’язана з:
1. Синдромом ураження серцево-судинної системи.
2. Синдромом загальної інтоксикації.
3. *Специфічним анемічним синдромом.
4. Ураженням периферичних артерій.
5. Токсичним ураженням печінки.
18. Клінічна картина анемії Адісона-Бірмера пов’язана з:
1. *Синдромом ураження органів шлунково-кишкового тракту.
2. Синдромом ураження серцево-судинної системи.
3. Токсичним ураженням печінки.
4. Синдромом загальної інтоксикації.
5. Синдромом накопичення рідини у плевральній порожнині.
19. Клінічна картина анемії Адісона-Бірмера пов’язана з:
1. Синдромом загальної інтоксикації.
2. *Синдромом ураження задньо-бокових стовпів спинного мозку.
3. Токсичним ураженням печінки.
4. Ураженням периферичних артерій.
5. Ураженням серцево-судинної системи.
20. Обличчя хворого на анемію Адісона-Бірмера має наступний вигляд:
1. Бліде, дифузно набрякле.
2. *Обличчя «воскової ляльки».
3. Ціанотичне, одутле.
4. Бліде, схудле, з тінями під очима.
5. Бліде, одутле, з набряками над та під очима.
21. Язик хворого на анемію Адісона-Бірмера має наступний вигляд:
1. «Географічний».
2. *Малиновий, «лакований».
3. Вкритий білім нашаруванням.
4. Вкритий жовтувато-брунатним нашаруванням.
5. Набряклий, з відбитками зубів на краях.
22. Сидеропенічний синдром пов’язаний з:
1. Гіпоксією тканин при анемії.
2. Порушенням циркуляції крові.
3. *Зниженням тканинного вмісту заліза.
4. Підвищенням тканинного вмісту гемосидерину.
5. Гіпербілірубінемією.
23. Вкажіть ознаки сидеропенічного синдрому:
1. Тахікардія, відчуття серцебиття.
2. *М’язова кволість, зміни шкіри та нігтів.
3. Головний біль.
3. Зниження ШОЕ.
5. Ниркова недостатність, зменшення діурезу.
24. Вміст якого білірубіну підвищується в крові при гемолітичній анемії:
1. Прямого.
2. *Непрямого.
3. Кон’югованого.
4. Мезобілірубіну.
5. протобілірубіну.
25. Відкладення гемосидерину в органах і тканинах характерні для:
1. Залізодефіцитної анемії.
2. В12-фолієводефіцитної анемії.
3. Апластичної анемії.
4. Постгеморагічної анемії.
5. *Гемолітичної анемії.