18.01.08 Ознайомлення із способом одержання води очищеної і води для ін’єкцій в аптеці.

Для отримання води очищеної використовують дистиляційну кімнату. Воду очищену слід одержувати з питної води, використовувати свіжоприготованою або протягом трьох діб з моменту її одержання за умови зберігання у закритих ємностях, які виготовлені з матеріалів, що не змінюють властивостей води і захищають її від сторонніх часток і мікробіологічних забруднень. Воду для ін'єкцій одержують із води питної або води очищеної відповідно до вимог ДФУ. Вода для ін'єкцій, що використовується для виготовлення парентеральних ЛЗ, які в подальшому підлягають термічній стерилізації. Її слід використовувати свіжо приготовленою або зберігати не більше 24-х годин у закритих ємностях, які виготовлені з матеріалів, що не змінюють властивостей води і захищають її від механічних, мікробіологічних та інших контамінацій.

Для отримання в аптеці води дистильованої використовують наступні види аквадистиляторів: ДЕ-4, ДЕ-10, ДЕ-25. Під час роботи з аквадистилятором необхідно, щоб усі частини перегінного апарата, що стикаються з водою чи парою, бути виготовлені з матеріалів (скло, нержавіюча сталь і т.п.), які не віддають воді складових частин або вилуджені чистим оловом і повинні міститися в абсолютній чистоті і справності. Щодня перед початком перегонки необхідно протягом 10-15 хвилин пропускати пару, не включаючи холодильника. Перші порції води очищеної, одержувані протягом 15-20 хвилин, зливають і тільки після цього починають збір води.

Необхідно стежити, щоб камера випаровування (куб) була наповнена водою до 2/3 об’єму, і підтримувати рівень води під час перегонки не нижче 1/5 об’єму, інакше можливе пригоряння домішок, що залишаються на дні куба, і попадання в приймач утворених при цьому летких продуктів. Не допускати сильного кипіння води в кубі, щоб зменшити число утворюваних крапель.

Розміщати конденсатор (холодильник) необхідно якнайдалі від кип’ятильника перегінного куба, щоб пара могла проходити більш довгий шлях, під час якого дрібні крапельки води, що захоплюються парою, могли б осідати на стінках паропроводу, не досягаючи холодильника. При використанні нового апарата спочатку доцільно протерти його внутрішню поверхню ватою, змоченою сумішшю спирту з ефіром, а потім розчином перекису водню, якщо конструкція апарата дозволяє це зробити. Після цього необхідно пропустити через нього пару без охолодження протягом 10-30 хвилин і перегнати не менш 40-60 л води. Воду очищену необхідно збирати в чисті стерилізовані чи оброблені парою збірники.

19.01.08 Приготування твердих і сипучих лікарських форм

Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,005

Theophyllini 0, 1

Sacchari 0, 3

M. ut f. pulvis.

D. t. d. №6

S.: По 1 порошку 3 рази в день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це складний дозований порошок для внутрішнього застосування, виписаний розподільним способом, до складу якого входять речовина списку А (платифіліну гідротартрат), речовина списку Б (теофілін) та речовина загального списку (цукор).

Властивості інгредієнтів:

Платифіліну гідротартрат (Platyphyllini hydrotartras) − білий кристалічний порошок без запаху або з дуже своєрідним запахом, гіркий на смак. Легкорозчинний у воді, малорозчинний у 95% спирті, важкорозчинний у гарячому спирті, нерозчинний у хлороформі і ефірі. Зберігають в добре закупореній тарі. Список А. ВРД 0,01 г, ВДД 0,03 г. Холінолітичний засіб. (Ст. 574, ДФ Х).

Теофілін (Theophyllinum) − білий кристалічний порошок без запаху. Малорозчинний у воді, 95% спирті, ефірі і хлороформі. Легкорозчинний в гарячій воді і спирті, розчинний в кислотах і розчинах лугів. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. Спазмолітичний і діуретичний засіб. Список Б. ВРД 0,4 г, ВДД 1,2 г. (Ст. 686, ДФ Х).

Цукор (Saccharum) − білий кристалічний порошок без запаху, солодкий на смак. Розчинний у воді, майже нерозчинний у безводному спирті, ефірі, хлороформі. Зберігають в добре закупореній тарі в темному місці. (Ст. 601, ДФ ХІ).

Перевірка доз речовин списку А і Б.

	ВРД	ВДД	РД	ДД
Platyphyllini hydrotartras	0,01	0,03	0,005	0,015
Theophyllinum	0,4	1,2	0,1	0,3

Дози не завищені. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість платифіліну гідротартрату: 0,005 * 6 = 0,03. Оскільки кількість платифіліну гідротартрату дуже мала (< 0,05 г), то потрібно взяти тритурацію платифіліну гідротартрату 1:10. Кількість тритурації платифіліну гідротартрату: 0,03 * 10 = 0,3

Кількість теофіліну: 0,1 * 6 = 0,6

Кількість цукру: 0,3 * 6 – 0,3 = 1,5

Загальна маса: 0,3 + 0,6 + 1,5 = 2,4.

Маса 1 порошку: 0,4.

Видав: Triturationis Platyphyllini hydrotartratis (1:10) 0,3, дата, підпис.

Одержав: Triturationis Platyphyllini hydrotartratis (1:10) 0,3, дата, підпис.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Sacchari 1,5

Triturationis Platyphyllini hydrotartratis (1:10) 0,3

Theophyllini 0,6

m_заг. = 2,4

m_1пор. = 0,4 №6

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Відважуємо на ВР-5 1,5 г цукру, поміщаємо в ступку, подрібнюємо, затираємо пори ступки (має найменші втрати при розтиранні в ступці). Відсипаємо на капсулу, залишивши приблизно 0,3 г у ступці. Відважуємо в ступку 0,3 г тритурації платифіліну гідротартрату (1:10) 0,3, розтираємо, перемішуємо. Поміщаємо у ступку 0,6 г теофіліну, розтираємо, перемішуємо до однорідності, додаючи висипаний цукор.

Упаковка: Порошкову суміш розважуємо на 6 (по 0,4 г) парафінових капсул. Порошки загортаємо, складаємо по 3.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», «Порошки», додаткові етикетки: «Поводитися з обережністю», «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». ЛФ опечатуємо, оформляємо сигнатурою (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей», попереджувальні написи «Поводитися з обережністю». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Порошок однорідний, механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в масі ЛФ та кількість доз відповідають вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Atropini sulfatis 0,0003

Ephedrini hydrochloridi 0,05

Theophyllini 0,1

M. ut f. pulvis.

D. t. d. №6

S.: По 1 порошку 3 рази в день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це складний дозований порошок для внутрішнього застосування, виписаний розподільним способом, до складу якого входять речовини списку А (атропіну сульфат) та речовини списку Б (ефедрину гідрохлорид і теофілін).

Властивості інгредієнтів:

Атропіну сульфат (Atropini sulfas) − білий кристалічний порошок без запаху. Легкорозчинний у воді і спирті, практично нерозчинний у хлороформі і ефірі. Зберігають в добре закупореній тарі. Список А. ВРД 0,001 г, ВДД 0,003 г. Холінолітичний засіб. (Ст. 109, ДФ Х).

Ефедрину гідрохлорид (Ephedrini hydrochloridum) − білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. Легкорозчинний у воді, 95% спирті, нерозчинний в ефірі. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. Список Б. ВРД 0,05 г, ВДД 0,15 г. Судиннозвужуючий засіб. (Ст. 267, ДФ Х).

Теофілін (Theophyllinum) − білий кристалічний порошок без запаху. Малорозчинний у воді, 95% спирті, ефірі і хлороформі. Легкорозчинний в гарячій воді і спирті, розчинний в кислотах і розчинах лугів. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. Спазмолітичний і діуретичний засіб. Список Б. ВРД 0,4 г, ВДД 1,2 г. (Ст. 686, ДФ Х).

Перевірка доз речовин списку А і Б, а також норм одноразового відпуску:

	ВРД	ВДД	РД	ДД
Atropini sulfas	0,001	0,003	0,0003	0,0006
Ephedrini hydrochloridum	0,05	0,15	0,05	0,15
Theophyllinum	0,4	1,2	0,1	0,3

Норма одноразового відпуску Ефедрину гідрохлориду 0,6 г. Дози не завищені. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість атропіну сульфату: 0,0003 * 6 = 0,0018. Оскільки кількість атропіну сульфату дуже мала (< 0,05 г), то потрібно взяти тритурацію атропіну сульфату 1:100.

Кількість тритурації атропіну сульфату: 0,0018 * 100 = 0,18

Кількість ефедрину гідрохлориду: 0,05 * 6 = 0,3

Кількість теофіліну: 0,1 * 6 = 0,6

Загальна маса: 0,18 + 0,3 + 0,6 = 1,08.

Маса 1 порошку: 0,18.

Видав: Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,18

Ephedrini hydrochloridі 0,3, дата, підпис.

Одержав: Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,18

Ephedrini hydrochloridі 0,3, дата, підпис.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Theophyllini 0,6

Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,18

Ephedrini hydrochloridi 0,3

m_заг. = 1,08

m_1пор. = 0,18 №6

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Відважуємо на ВР-1 0,6 г теофіліну, поміщаємо в ступку, подрібнюємо, затираємо пори ступки (має найменші втрати при розтиранні в ступці). Відсипаємо на капсулу, залишивши приблизно 0,1 г у ступці. Відважуємо в ступку 0,3 г ефедрину гідрохдориду, розтираємо, перемішуємо. Поміщаємо у ступку тритурацію атропіну сульфату (1:100) 0,18 г, розтираємо, перемішуємо до однорідності, додаючи висипаний теофілін.

Упаковка: Порошкову суміш розважуємо на 6 (по 0,18 г) парафінових капсул. Порошки загортаємо, складаємо по 3.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», «Порошки», додаткові етикетки: «Поводитися з обережністю», «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». ЛФ опечатуємо, оформляємо сигнатурою (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей», попереджувальні написи «Поводитися з обережністю». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Порошок однорідний, механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в масі ЛФ та кількість доз відповідають вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Dermatoli

Zinci oxydi aa 5,0

Talci 5,0

M. ut f. pulvis.

D. S.: Присипка.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це складний не дозований порошок для зовнішнього застосування, до складу якого входять речовини загального списку (дерматол, цинку оксид і тальк).

Властивості інгредієнтів:

Дерматол (Dermatolum) − аморфний порошок жовтого кольору, без запаху і смаку. Практично нерозчинний у воді, 95% спирті та ефірі, розчинний при нагріванні в мінеральних кислотах, легко розчинний в розчині їдкого натрію. Зберігають в добре закупореній тарі в темному місці. В’яжучий антисептичний засіб. (Ст. 231, ДФ Х).

Цинку оксид (Zinci oxydum) −білий аморфний порошок без запаху. Поглинає CO₂ повітря. Практично нерозчинний у воді і спирті, розчинний в розчинах лугів, розведених мінеральних кислотах, а також в оцтовій кислоті. Зберігають в добре закупореній тарі. В’яжучий засіб. (Ст. 738, ДФ Х).

Перевірку доз не проводимо, оскільки до складу пропису входять речовини загального списку. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість дерматолу: 5,0

Кількість цинку оксиду: 5,0

Кількість тальку: 5,0

Загальна маса: 5,0 + 5,0 + 5,0 = 15,0.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Dermatoli 5,0

Zinci oxydi 5,0

Talci 5,0

m_заг. = 15,0

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Відважуємо на ВР-100 5,0 г дерматолу, поміщаємо в ступку, подрібнюємо, затираємо пори ступки (має найменші втрати при розтиранні в ступці). Відважуємо в ступку 5,0 г цинку оксиду і 5,0 г тальку, розтираємо, змішуємо до однорідності.

Упаковка: Порошок загортаємо в парафінову капсулу.

Оформлення: Основні етикетки: «Зовнішнє», «Порошки», додаткові етикетки: «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Зовнішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Порошок однорідний, механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в масі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Talci 20,0

Amyli 5,0

Misce fiat pulvis

Signa: Присипка

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це складний порошок для зовнішнього застосування до складу якого входять речовини загального списку. Властивості інгредієнтів :

Крохмаль( Amylum ) – білий ніжний порошок б/з і смаку або шматки неправильної форми , які легко розсипаються у порошок . Н .р. у хол. воді , ефірі і спирті .

Перевірку доз не проводимо, оскільки дана ЛФ використовується для зовнішнього застосування. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість крохмалю: 5,0

Кількість тальку: 20,0

Загальна маса: 5,0 + 20,0 = 25,0.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Amyli 5,0

Talci 20,0

m_заг. = 25,0

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням:

Готуємо себе, необхідні лікарські речовини та допоміжний матеріал до роботи. Протираємо терези 3% розчином пероксиду водню. Відважуємо у ступку 20 г тальку (ВР-100) та 5 г крохмалю (ВР-20). Затираємо пори ступки невеликою частиною тальку, так як він прописаний в більшій кількості. Оскільки співвідношення речовин по масі в прописі не перевищує 1:5 і вони мало відрізняються за фізико-хімічними властивостями, то змішування і подрібнення проводиться одночасно невеликими порціями.

Упаковка: Порошок загортаємо в парафінову капсулу.

Оформлення: Основні етикетки: «Зовнішнє», «Порошки», додаткові етикетки: «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1.Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2.Оформлення. Етикетка «Зовнішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3.Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4.Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Порошок однорідний, механічні домішки відсутні.

5.Відхилення в масі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Bismuthi subnitratis

Magnesii oxydi

Natrii hydrocarbonatis aa 0,3

M. ut f. pulvis.

D. t. d. №6

S.: По 1 порошку 3 рази на день.

Характеристика лікарської форми:

Дана ЛФ − це складний дозований порошок для внутрішнього застосування, виписаний розподільним способом, до складу якого входять речовини загального списку (вісмуту нітрат основний, магнію оксид і натрію гідрокарбонат).

Магнію оксид (Magnesii oxydum) −білий дрібний легкий порошок без запаху. Практично нерозчинний у воді вільній від CO₂ і в спирті. Розчинний в розведених мінеральних кислотах, а також в оцтовій кислоті. Зберігають в добре закупореній тарі. Антацидний засіб. (Ст. 398, ДФ Х).

Натрію гідрокарбонат (Natrii hydrocarbonas) − білий кристалічний порошок без запаху, соляно-лужного смаку, стійкий в сухому повітрі, повільно розкладається у вологому. Водні розчини мають лужну реакцію. Розчинний у воді, практично нерозчинний у 95% спирті. Зберігають в добре закупореній тарі. (Ст. 445, ДФ Х).

Перевірку доз не проводимо, оскільки до складу пропису входять речовини загального списку. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість вісмуту нітрату основного: 0,3 * 6 = 1,8

Кількість магнію оксиду: 0,3 * 6 = 1,8

Кількість натрію гідрокарбонату: 0,3 * 6 = 1,8

Загальна маса: 1,8 + 1,8 + 1,8 = 5,4.

Маса 1 порошку: 0,9.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Natrii hydrocarbonatis 1,8

Bismuthi subnitratis 1,8

Magnesii oxydi 1,8

m_заг. = 5,4

m_1пор. = 0,9 №6

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Відважуємо на ВР-5 1,8 г натрію гідрокарбонату, поміщаємо в ступку, подрібнюємо, затираємо пори ступки (має найменші втрати при розтиранні в ступці). Відважуємо в ступку 1,8 г вісмуту нітрату основного і 1,8 г магнію оксиду, розтираємо, змішуємо до однорідності.

Упаковка: Порошкову суміш розважуємо на 6 (по 0,9 г) парафінових капсул. Порошки загортаємо, складаємо по 3.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», «Порошки», додаткові етикетки: «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Порошок однорідний, механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в масі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

22.01.08 Приготування твердих і сипучих лікарських форм.

Rp.: Codeini 0,02

Terpini hydrati 0,15

Natrii hydrocarbonatis

Natrii benzoatis aa 0,25

M. ut f. pulvis.

D. t. d. №6

S.: По 1 порошку 3 рази в день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це складний дозований порошок для внутрішнього застосування, виписаний розподільним способом, до складу якого входять речовини списку Б (кодеїн) та речовини загального списку (терпінгідрат, натрію гідрокарбонат і натрію бензоат).

Властивості інгредієнтів:

Кодеїн (Codeinum) − білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. На повітрі вивітрюється. Малорозчинний у воді, розчинний у гарячій воді, легко розчинний у спирті, хлороформі і розведених кислотах. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від світла.

Список Б. ВРД 0,05 г, ВДД 0,2 г. Анальгезуючий (наркотичний) і протикашлевий засіб. (Ст. 196, ДФ Х).

Терпінгідрат (Terpinum hydratum) − білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. Малорозчинний у воді, хлороформі, ефірі і скипидарі. Важкорозчинний у киплячій воді, розчинний у 95% спирті, легкорозчинний у 95% киплячому спирті. Зберігають в добре закупореній тарі. Відхаркуючий засіб. (Ст. 672, ДФ Х).

Натрію гідрокарбонат (Natrii hydrocarbonas) − білий кристалічний порошок без запаху, соляно-лужного смаку, стійкий в сухому повітрі, повільно розкладається у вологому. Водні розчини мають лужну реакцію. Розчинний у воді, практично нерозчинний у 95% спирті. Зберігають в добре закупореній тарі. (Ст. 445, ДФ Х).

Натрію бензоат (Natrii benzoas) − білий кристалічний порошок без запаху або з дуже слабким запахом, солодко-солонуватого смаку. Легко розчинний у воді, важко у спирті. Зберігають в добре закупореній тарі. (Ст. 440, ДФ Х).

Перевірка доз речовин списку Б і норм одноразового відпуску:

	ВРД	ВДД	РД	ДД
Codeinum	0,05	0,2	0,02	0,06

Норма одноразового відпуску кодеїну 0,2 г. Дози не завищені. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість кодеїну: 0,02 * 6 = 0,12

Кількість терпінгідрату: 0,15 * 6 = 0,9

Кількість натрію гідрокарбонату: 0,25 * 6 = 1,5

Кількість натрію бензоату: 0,25 * 6 = 1,5

Загальна маса: 0,12 + 0,9 + 1,5 + 1,5 = 4,02.

Маса 1 порошку: 0,67.

Видав: Codeini 0,12, дата, підпис.

Одержав: Codeini 0,12, дата, підпис.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Natrii hydrocarbonatis 1,5

Codeini 0,12

Terpini hydrati 0,9

Natrii benzoatіs 1,5

m_заг. = 4,02

m_1пор. = 0,67 №6

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Відважуємо на ВР-5 1,5 г натрію гідрокарбонату, поміщаємо в ступку, подрібнюємо, затираємо пори ступки (має найменші втрати при розтиранні в ступці). Відсипаємо на капсулу, залишивши приблизно 0,12 г. Відважуємо в ступку 0,12 г кодеїну, розтираємо, перемішуємо. Зважуємо 0,9 г терпінгідрату і 1,5 г натрію бензоату, поміщаємо у ступку, розтираємо, перемішуємо до однорідності, додаючи висипаний натрію гідрокарбонат.

Упаковка: Порошкову суміш розважуємо на 6 (по 0,67 г) парафінових капсул. Порошки загортаємо, складаємо по 3.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», «Порошки», додаткові етикетки: «Поводитися з обережністю», «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». ЛФ опечатуємо, оформляємо сигнатурою (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей», попереджувальні написи «Поводитися з обережністю». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Порошок однорідний, механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в масі ЛФ та кількість доз відповідають вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Atropini sulfatis 0,0003

Ephedrini hydrochloridi 0,05

Theophyllini 0,1

M. ut f. pulvis.

D. t. d. №6

S.: По 1 порошку 3 рази в день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це складний дозований порошок для внутрішнього застосування, виписаний розподільним способом, до складу якого входять речовини списку А (атропіну сульфат) та речовини списку Б (ефедрину гідрохлорид і теофілін).

Властивості інгредієнтів:

Атропіну сульфат (Atropini sulfas) − білий кристалічний порошок без запаху. Легкорозчинний у воді і спирті, практично нерозчинний у хлороформі і ефірі. Зберігають в добре закупореній тарі. Список А. ВРД 0,001 г, ВДД 0,003 г. Холінолітичний засіб. (Ст. 109, ДФ Х).

Ефедрину гідрохлорид (Ephedrini hydrochloridum) − білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. Легкорозчинний у воді, 95% спирті, нерозчинний в ефірі. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. Список Б. ВРД 0,05 г, ВДД 0,15 г. Судиннозвужуючий засіб. (Ст. 267, ДФ Х).

Теофілін (Theophyllinum) − білий кристалічний порошок без запаху. Малорозчинний у воді, 95% спирті, ефірі і хлороформі. Легкорозчинний в гарячій воді і спирті, розчинний в кислотах і розчинах лугів. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. Спазмолітичний і діуретичний засіб. Список Б. ВРД 0,4 г, ВДД 1,2 г. (Ст. 686, ДФ Х).

Перевірка доз речовин списку А і Б, а також норм одноразового відпуску:

	ВРД	ВДД	РД	ДД
Atropini sulfas	0,001	0,003	0,0003	0,0006
Ephedrini hydrochloridum	0,05	0,15	0,05	0,15
Theophyllinum	0,4	1,2	0,1	0,3

Норма одноразового відпуску Ефедрину гідрохлориду 0,6 г. Дози не завищені. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість атропіну сульфату: 0,0003 * 6 = 0,0018. Оскільки кількість атропіну сульфату дуже мала (< 0,05 г), то потрібно взяти тритурацію атропіну сульфату 1:100.

Кількість тритурації атропіну сульфату: 0,0018 * 100 = 0,18

Кількість ефедрину гідрохлориду: 0,05 * 6 = 0,3

Кількість теофіліну: 0,1 * 6 = 0,6

Загальна маса: 0,18 + 0,3 + 0,6 = 1,08.

Маса 1 порошку: 0,18.

Видав: Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,18

Ephedrini hydrochloridі 0,3, дата, підпис.

Одержав: Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,18

Ephedrini hydrochloridі 0,3, дата, підпис.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Theophyllini 0,6

Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,18

Ephedrini hydrochloridi 0,3

m_заг. = 1,08

m_1пор. = 0,18 №6

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Відважуємо на ВР-1 0,6 г теофіліну, поміщаємо в ступку, подрібнюємо, затираємо пори ступки (має найменші втрати при розтиранні в ступці). Відсипаємо на капсулу, залишивши приблизно 0,1 г у ступці. Відважуємо в ступку 0,3 г ефедрину гідрохдориду, розтираємо, перемішуємо. Поміщаємо у ступку тритурацію атропіну сульфату (1:100) 0,18 г, розтираємо, перемішуємо до однорідності, додаючи висипаний теофілін.

Упаковка: Порошкову суміш розважуємо на 6 (по 0,18 г) парафінових капсул. Порошки загортаємо, складаємо по 3.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», «Порошки», додаткові етикетки: «Поводитися з обережністю», «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». ЛФ опечатуємо, оформляємо сигнатурою (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей», попереджувальні написи «Поводитися з обережністю». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Порошок однорідний, механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в масі ЛФ та кількість доз відповідають вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

23.01.08 Приготування твердих та рідких лікарських форм.

Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,005

Theophyllini 0,1

Sacchari 0,3

M. ut f. pulvis.

D. t. d. №6

S.: По 1 порошку 3 рази в день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це складний дозований порошок для внутрішнього застосування, виписаний розподільним способом, до складу якого входять речовина списку А (платифіліну гідротартрат), речовина списку Б (теофілін) та речовина загального списку (цукор).

Властивості інгредієнтів:

Платифіліну гідротартрат (Platyphyllini hydrotartras) − білий кристалічний порошок без запаху або з дуже своєрідним запахом, гіркий на смак. Легкорозчинний у воді, малорозчинний у 95% спирті, важкорозчинний у гарячому спирті, нерозчинний у хлороформі і ефірі. Зберігають в добре закупореній тарі. Список А. ВРД 0,01 г, ВДД 0,03 г. Холінолітичний засіб. (Ст. 574, ДФ Х).

Теофілін (Theophyllinum) − білий кристалічний порошок без запаху. Малорозчинний у воді, 95% спирті, ефірі і хлороформі. Легкорозчинний в гарячій воді і спирті, розчинний в кислотах і розчинах лугів. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. Спазмолітичний і діуретичний засіб. Список Б. ВРД 0,4 г, ВДД 1,2 г. (Ст. 686, ДФ Х).

Цукор (Saccharum) − білий кристалічний порошок без запаху, солодкий на смак. Розчинний у воді, майже нерозчинний у безводному спирті, ефірі, хлороформі. Зберігають в добре закупореній тарі в темному місці. (Ст. 601, ДФ ХІ).

Перевірка доз речовин списку А і Б.

	ВРД	ВДД	РД	ДД
Platyphyllini hydrotartras	0,01	0,03	0,005	0,015
Theophyllinum	0,4	1,2	0,1	0,3

Дози не завищені. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість платифіліну гідротартрату: 0,005 * 6 = 0,03. Оскільки кількість платифіліну гідротартрату дуже мала (< 0,05 г), то потрібно взяти тритурацію платифіліну гідротартрату 1:10. Кількість тритурації платифіліну гідротартрату: 0,03 * 10 = 0,3

Кількість теофіліну: 0,1 * 6 = 0,6

Кількість цукру: 0,3 * 6 – 0,3 = 1,5

Загальна маса: 0,3 + 0,6 + 1,5 = 2,4.

Маса 1 порошку: 0,4.

Видав: Triturationis Platyphyllini hydrotartratis (1:10) 0,3, дата, підпис.

Одержав: Triturationis Platyphyllini hydrotartratis (1:10) 0,3, дата, підпис.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Sacchari 1,5

Triturationis Platyphyllini hydrotartratis (1:10) 0,3

Theophyllini 0,6

m_заг. = 2,4

m_1пор. = 0,4 №6

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Відважуємо на ВР-5 1,5 г цукру, поміщаємо в ступку, подрібнюємо, затираємо пори ступки (має найменші втрати при розтиранні в ступці). Відсипаємо на капсулу, залишивши приблизно 0,3 г у ступці. Відважуємо в ступку 0,3 г тритурації платифіліну гідротартрату (1:10) 0,3, розтираємо, перемішуємо. Поміщаємо у ступку 0,6 г теофіліну, розтираємо, перемішуємо до однорідності, додаючи висипаний цукор.

Упаковка: Порошкову суміш розважуємо на 6 (по 0,4 г) парафінових капсул. Порошки загортаємо, складаємо по 3.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», «Порошки», додаткові етикетки: «Поводитися з обережністю», «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей». ЛФ опечатуємо, оформляємо сигнатурою (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в сухому, прохолодному місці», «Берегти від дітей», попереджувальні написи «Поводитися з обережністю». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Порошок однорідний, механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в масі ЛФ та кількість доз відповідають вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Solutionis Kalii permanganatis 2% 50 ml

D. S.: Для промивання ран.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це розчин для зовнішнього застосування, до складу якого входить речовина загального списку (калію перманганат), а також вода очищена.

Властивості інгредієнтів:

Калію перманганат (Kalii permanganas) − темно- або червоно-фіолетові кристали або мілкий кристалічний порошок з металічним блиском. При взаємодії з легко окисл. речовинами може вибухнути. Розчинний у воді, легкорозчинний в киплячій воді. Зберігають в добре закупореній тарі. Антисептичний засіб. (Стаття 363 , ДФ Х).

Перевірку доз не проводимо, оскільки до складу пропису входять речовини загального списку. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість калію перманганату:

2 г − 100 мл

Х г − 50 мл Х = 1 г.

Кількість води очищеної: 50 мл.

Загальний об’єм: 50 мл.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Aquae purificatae 50 ml

Kalii permanganatis 1,0

V_заг. = 50 ml

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: У флакон для відпуску відміряємо 50 мл води очищеної. Зважуємо на кружечку пергаментного паперу 1,0 г калію перманганату (барвна речовина). Додаємо у флакон для відпуску і розчиняємо.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Зовнішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в сухому, темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Зовнішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в сухому, темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Coffeіni – natrii benzoatis 1,5

Emulsi oleosi 100,0

M. D. S.: По 1 ст. ложці 3 рази на день

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це емульсія для внутрішнього застосування,типу О/В до складу якої входить кофеїн - бензоат натрію –речовина сп.Б

Властивості інгредієнтів:

Кофеїн-натрію бензоат (Coffeini-natrii benzoas) − білий кристалічний порошок без запаху, слабко-гіркого смаку. Розчинний у воді, важкорозчинний у 95% спирті. Збері-гають в добре закупореній тарі. Список Б. ВРД 0,4 г, ВДД 1,0 г. (Стаття 173, ДФ Х ).

Олія персикова( Oleum Persicorum )- світло-жовтого кольору, б/з або з слабким своєрідним запахом, приємного маслянистого смаку. На повітрі не висихає.

Перевірка доз: дози не завищенні.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

m заг.=1,5+100,0=101,5 г

m(олії)

10- 100

Х- 100 Х=10,0

m(желатози) = 5,0

m (води) =7,5

Aquae purificatae

101,5-10,0-1,5-5,0-7,5=77,5ml

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Olei Persicorum 10,0

Gelatosae 5,0

Aquae purificatae 7,5

Coffeіni – natrii benzoatis 1,5

Aquae purificatae 77,5

m заг.=101,5

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням :

У фарфорову ступку поміщаємо 5,0 желатози і ретельно її розтираємо, потім додаємо 7,5 мл води , змішуємо одержуємо гідрозоль , а потім по краплях додаємо 10,0 персикової олії при ретельному розтиранні і емульгування . Масу кілька разів зі стінок ступки і товкачика збираємо целулоїдною пластинкою. Перевіряємо готовність первинної емульсії і потім до неї поступово додають воду 77,5 мл. Оскільки в емульсію входить кофеїн – бензоат натрію , то для його розчинення залишаємо приблизно 20-25мл води ,а рештою води розбавляємо первинну емульсію. Після цього додають кофеїн – бензоат натрію.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам наказу МОЗ №276 та ДФ

Rp.: Decocti radicis Rhei ex 5,0- 180 ml

Magnesii sulfatis 2,0

Sirupi simlicis 10 ml

M. D. S.: По 1 ч. ложці 3 рази на день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це відвар,що містить ЛРС – корені ревеню, що містить антраглікозиди , а також магнію сульфат і в’язку рідину –цукровий сироп.

Властивості інгредієнтів:

Сироп простий (Sirupus simplex) – прозора б/б або слабко-жовтого кольору густувата рідина солодка на смак ,б/з.

Магнію сульфат(Magnesii sulfas )-б/б призматичні кристали , що вивітрюються на повітрі ,гірко-солоного смаку. Р .в 1ч. води , 0,3 ч. кип. води , п. н. р. в 95% спирті.

Корінь ревеню(Radiх Rhei) - шматки коренів і невелика кількість шматків коренів різної форми, товщиною до 3 см .Шматки зовні з темно-бурою пробкою ,з внутрішньої сторони жовто-бурого кольору, свіжий злам зернистий , білуватий з оранжевими плямами і полосками. Запах своєрідний ,смак гіркуватий , в’яжучий.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

V заг.=180,0+10,0=190 ml

Vводи =180,0+5,0+1,8 =186,5 ml

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Aquae purificatae 186,5 ml

radicis Rhei 5,0

Decocti ad 180 ml

Magnesii sulfatis 2,0

Sirupi simlicis 10 ml

V Заг =190 ml

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням :

У нагріту інфундирку поміщаємо 5,0 подрібненої до розмірів, що вказані у власній статті на сировину в ДФ коренів ревеню, потім додаємо 186,5 мл води очищеної кімнатної температури і нагріваємо протягом 10хв при кімнатній температурі. Проціджуємо у мірний циліндр через подвійний шар марлі і комочок вати. Доводимо водою очищеною до мітки 180 мл додаємо воду через сировину , додаємо 2,0 магнію сульфату і перемішуємо. Проціджуємо одержаний розчин через подвійний шар марлі і комочок вати у флакон для відпуску і додаємо 10мл відміреного попередньо цукрового сиропу.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам наказу МОЗ №276 та ДФ

Rp.: Extracti Belladonnae 0,1

Emulsi oleosi 150,0

Natrii bromidi 1,0

M. D. S.: По 1 ст. ложці 3 рази на день

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це емульсія для внутрішнього застосування,типу О/В до складу якої входить олія соняшникова ,екстракт красавки густий натрію бромід.

Властивості інгредієнтів:

Екстракт красавки сухий (Extractum Belladonnae siccum) − порошок бурого або світло-бурого кольору, із слабким своєрідним запахом, гігроскопічний. Зберігають

в прохолодному, захищеному від світла сухому місці. Список Б. ВРД 0,1 г, ВДД 0,3 г. (Стаття 254, ДФ Х).

Натрію бромід (Natrii bromidum) − білий кристалічний порошок без запаху, солоного смаку. Гігроскопічний. Розчинний у 1,7 ч. води, малорозчинний в спирті. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла, в сухому місці. (Стаття 425 , ДФ Х).

Олія соняшникова(Oleum Helianthi )- прозора олієподібна рідина від світло-жовтого до жовтого кольору. Запах слабкий, своєрідний ;смак оліїстий приємний. На повітрі висихає дуже повільно (10-20 діб).Олія розчинна в спирті, легко в ефірі, хлороформі, бензині та скипидарі.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

m заг.=150,0+1,0+0,1=151,1 г

m(олії)

10- 100

Х- 150 Х=15,0

m (води) =150,0 – 15,0 -5 = 130,0 мл

Sol. Natrii bromidi 20% ( 1:5)=5ml

m (Extr.Bel.) (1:2)= 0,1*2=0,2

1/3води =43,0

m(желатози) = 7,5

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Olei Helianthi 15,0

Gelatosae 7,5

Aquae purificatae 11,25

Aquae purificatae 77,57

Aquae purificatae 38,78

Extracti Belladonnae gicci 0,1

Natrii bromidi 1,0

m заг.=151,1

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням :

У фарфорову ступку поміщаємо 7,5 желатози і ретельно її розтираємо, потім додаємо 11,5 мл води , а потім по краплях додаємо 15,0 соняшникової олії при ретельному постійному помішуванні. Утворюється первинна емульсія і потім до неї поступово додають воду 77,57 мл. 1/3 частину води 38,78мл додаємо 1,0 екстракту красавки густого і додаємо 1,0 натрію броміду .Утворений розчин додають до попередньо утвореної емульсії і проціджують у флакон для відпуску.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам наказу МОЗ №276 та ДФ

24.01.08Приготування рідких лікарських форм

Rp.: Solutionis Furacilini (1:5000) 250 ml

D. S.: Для полоскання горла.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це розчин для зовнішнього застосування, до складу якого входить речовина списку Б (фурацилін) та речовина загального списку (натрію хлорид), а також вода очищена.

Властивості інгредієнтів:

Фурацилін (Furacilinum) − жовтий або зеленувато-жовтий мілкокристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. Малорозчинний у воді, 95% спирті, практично нерозчинний в ефірі, розчинний у лугах. Зберігають в добре закупореній тарі з темного скла у прохолодному темному місці. ВРД 0,1 г, ВДД 0,5 г. (Стаття 295 , ДФ Х).

Натрію хлорид (Natrii chloridum) − білий кристалічний порошок без запаху, солоного смаку. Розчинний у 3 ч. води, малорозчинний у 95% спирті. Зберігають в добре закупореній тарі. (Стаття 426 , ДФ Х).

Перевірка доз речовин списку Б:

	ВРД	ВДД	РД	ДД
Furacilinum	0,1	0,5	0,05	0,05

Дози не завищені. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість фурациліну:

1 г − 5000 мл

Х г − 250 мл Х = 0,05 г.

Кількість натрію хлориду:

0,9 г − 100 мл

Х г − 250 мл Х = 2,25 г.

Кількість води очищеної: 250 мл.

Загальний об’єм: 250 мл.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Aquae purificatae 250 ml

Natrii chloridі 2,25

Furacilini 0,05

V_заг. = 250 ml

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Відміряємо у колбу із термостійкого скла 250 мл води очищеної. Відважуємо 2,25 г натрію хлориду, поміщаємо у колбу і розчиняємо. Зважуємо на кружечку пергаментного паперу 0,05 г фурациліну (барвна речовина), поміщаємо у колбу. Вміст нагріваємо у колбі до повного розчинення і проціджуємо у флакон для відпуску з оранжевого скла.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Зовнішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Зовнішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Norsulfazoli 1,0

Olei Persicorum 10,0

Aquae purificatae 100 ml

M. f.emulsum

M. D. S.: По 1 ст. ложці 3 рази на день

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це емульсія для внутрішнього застосування до складу якої входить сильнодіюча речовина – норсульфазол.

Властивості інгредієнтів: Норсульфазол (Norsulfazolum) − білий з жовтуватим відтінком кристалічний порошок, без запаху. Дуже малорозчинний у воді, малорозчинний у спирті, важкорозчинний в ацетоні, практично нерозчинний в ефірі, розчинний в розведених кислотах та лугах. Зберігають в добре закупореній тарі. Список Б. ВРД 2,0 г, ВДД 7,0 г. (Стаття 458, ДФ Х).

Олія персикова( Oleum Persicorum )- світло-жовтого кольору, б/з або з слабким своєрідним запахом, приємного маслянистого смаку. На повітрі не висихає.

Перевірка доз: дози не завищенні.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

m заг.=10,0+1,0+100,0=111,0 г

m(желатози) = 5,0

m (води) =7,5

m(желатози)

1,0-0,5

Aquae purificatae

111-10,0-1,0-5,0-7,5-0,5=87ml

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Olei Persicorum 10,0

Gelatosae 5,0

Aquae purificatae 7,5

Aquae purificatae 87,0

Norsulfazoli 1,0

Gelatosae 0,5

m заг.=111,0 г

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням :

У невелику фарфорову чашку відважуємо емульгатор – желатозу , переносимо у ступку , додаємо невеликими порціями 10,0 олії персикової, ретельно перемішуємо до готовності первинної емульсії, додаємо частинами воду очищену. 1,0 норсульфазолу розтираємо у ступці з 10 кр. спирту етилового з 0,5 г емульгатора желатози ,додаємо при постійному перемішуванні частину емульсії, ретельно розтираючи отриману масу,розбавляємо емульсією і переносимо у склянку для відпуску.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам наказу МОЗ №276 та ДФ

Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0,3

Kalii iodidi 6,0

M. D. S.: По 1 ст. ложці 3 рази на день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це мікстура-розчин, до складу якого входить речовина списку Б (ефедрину гідрохлорид) та речовина загального списку (калію йодид), а також вода очищена.

Властивості інгредієнтів:

Ефедрину гідрохлорид (Ephedrini hydrochloridum) − білий мілкокристалічний порошок без запаху, солоно-гіркого смаку. Розчинний у 0,75 ч. води, в 12 ч. 95% спирту і у 2,5 ч. гліцерину. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. Список Б. ВРД 0,05 г, ВДД 0,15 г. Судиннозвужуючий засіб. (Ст. 267, ДФ Х).

Калію йодид (Kalii iodidum) − білий кристалічний порошок без запаху, солоного смаку. Розчинний у 3 ч. води, малорозчинний у 95% спирті. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. (Стаття 364 , ДФ Х).

Перевірка доз речовин списку Б, а також норм одноразового відпуску:

Загальний об’єм 200 мл. Кількість прийомів 200 / 15 = 13.

	ВРД	ВДД	РД	ДД
Ephedrini hydrochloridum	0,05	0,15	0,02	0,06

Норма одноразового відпуску Ефедрину гідрохлориду 0,6 г. Дози не завищені. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість ефедрину гідрохлориду: 0,3

Кількість калію йодиду: 6,0

Кількість води очищеної:

Оскільки кількість сухих речовин перевищує 3%, то будемо враховувати КЗО.

200 – (0,3 * 0,84) – (6,0 * 0,25) = 198 мл.

Загальний об’єм: 200 мл.

Видав: Ephedrini hydrochloridі 0,3, дата, підпис.

Одержав: Ephedrini hydrochloridі 0,3, дата, підпис.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Aquae purificatae 198 ml

Ephedrini hydrochloridі 0,3

Kalii iodidi 6,0

V_заг. = 200 ml

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: У флакон для відпуску з оранжевого скла відміряємо 198 мл води очищеної. Зважуємо 0,3 г ефедрину гідрохлориду, поміщаємо у флакон для відпуску, розчиняємо. Відважуємо у флакон для відпуску 6,0 г калію йодиду і розчиняємо.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Emulsi olei Ricini 100,0

Camphore 0,5

Sirupi simplicis 10 ml

M. D. S.: По 1 ст. ложці 3 рази на день

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це емульсія для внутрішнього застосування ,типу О/В,до складу якої входять олія рицинова, сироп цукровий і розчинна в олії камфора пахуча і летка речовина.

Властивості інгредієнтів:

Сироп простий (Sirupus simplex) – прозора б/б або слабко-жовтого кольору густувата рідина солодка на смак ,б/з.

Олія рицинова (Oleum Ricini )- прозора , густа та в’язка, б/б або трохи жовта ріди- на ; запах слабкий, своєрідний , неприємний. На повітрі в тонкому шарі повільно гусне, але не утворює щільної або твердої плівки. Змішується в усіх співвідношеннях з абсо- лютним спиртом ,льодяною оцтовою кислотою, ефіром та хлороформом. При охоло- дженні до -16°С застигає в білувату мазеподібну масу.

Камфора(Camphora) –це білий кристалічний порошок або шматки .Легко ріжуться ножем і злипаються в комочки. Має сильний характерний запах і приємний гіркуватий потім охолоджуюючий смак. М.р у воді, л,р в 95% спирті , дуже легко розчиняється в петролейному ефірі, в жирних і ефірних оліях.Тпл.=174-180°

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

m заг.=10,0+0,5+100,0=115,0 г

m(олії)

10- 100

Х- 100 Х=10,0

Твіну-80 – 2,0

Води - 2-3 мл

Aquae purificatae

100-10,0-0,5-2,0-3,0=84,5ml

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Olei Ricini 10,0

Camphoraе 0,5

Tvinae – 80 2,0

Aquae purificatae 2ml

Aquae purificatae 84,5,ml

Siruhi simplscis 10 ml

m заг.=112,0 г

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням :

У невелику порцелянову чашку відважуємо 10,0 олії рицинової, розтираємо у ній 0,5 камфори при нагріванні до 40°С на водяній бані . У ступку поміщають 2,0 твіну дода- ють олійний розчин камфори,змішуємо і краплями додаємо 2-3 мл води і емульгуємо до одержання первинної емульсії. Готову первинну емульсію розбавляємо 84,5мл води очищенної і переносимо у склянку для відпуску додавши 10 мл сиропу.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам наказу МОЗ №276 та ДФ

25.01.08 Приготування рідких лікарських форм.

Rp.: Adonisidi 5 ml

Natrii bromidi

Kalii bromidi aa 1,5

Glucosi 4,0

Aquae purificatae 150 ml

M. D. S.: По 1 ст. ложці 3 рази на день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це мікстура-розчин, до складу якого входить речовина списку Б (адонізид) та речовини загального списку (натрію бромід, калію бромід та глюкоза), а також вода очищена.

Властивості інгредієнтів:

Адонізид (Adonisidum) − прозора рідина злегка жовтуватого кольору, із своєрідним запахом, гіркого смаку. Спирт не менше 18%. Зберігають в прохолодному, захищеному від світла місці. Список Б. ВРД 40 крап., ВДД 120 крап. (Стаття 24, ДФ Х).

Натрію бромід (Natrii bromidum) − білий кристалічний порошок без запаху, солоного смаку. Гігроскопічний. Розчинний у 1,7 ч. води, малорозчинний в спирті. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла, в сухому місці. (Стаття 425 , ДФ Х).

Калію бромід (Kalii bromidum) − білий кристалічний порошок без запаху, солоного смаку. Гігроскопічний. Розчинний у 1,5 ч. води і у 10 ч. спирту. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. Заспокійливий засіб. (Стаття 360 , ДФ Х).

Глюкоза (Glucosum) − білий дрібнокристалічний порошок без запаху, солодкий на смак. Розчинний у 1,5 ч. води, важкорозчинний у 95% спирті, практично нерозчинний в ефірі. Зберігають в добре закупореній тарі. (Ст. 334 , ДФ Х).

Перевірка доз речовин списку Б:

Адонізид:

1 мл − 34 краплі

5 мл − 170 крапель

Загальний об’єм: 155 мл. Кількість прийомів: 155 / 15 = 10.

	ВРД	ВДД	РД	ДД
Adonisidum	40 крап.	120 крап.	17 крап.	51 крап.

Дози не завищені. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість адонізиду: 5мл

Кількість натрію броміду:

Використаємо концентрований розчин натрію броміду 20% (1:5)

1,5 * 5 = 7,5 мл.

Кількість калію броміду:

Використаємо концентрований розчин калію броміду 20% (1:5)

1,5 * 5 = 7,5 мл.

Кількість глюкози:

Оскільки глюкоза містить 10% вологи, то потрібно зробити перерахунок

4,0 * 100 / (100 – 10) = 4,4 г

Кількість води очищеної:

150 – 7,5 – 7,5 = 135 мл.

Загальний об’єм: 150 + 5 = 155 мл.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Aquae purificatae 135 ml

Glucosi 4,4

Solutionis Natrii bromidi 20% (1:5) 7,5 ml

Solutionis Kalii bromidi 20% (1:5) 7,5 ml

Adonisidi 5 ml

V_заг. = 155 ml

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: У підставку відміряємо 135 мл води очищеної. Зважуємо 4,4 г глюкози, поміщаємо у підставку, розчиняємо, проціджуємо у флакон для відпуску оранжевого скла. Відміряємо 7,5 мл розчину натрію броміду 20% (1:5), поміщаємо у флакон для відпуску, змішуємо. Відміряємо 7,5 мл розчину калію броміду 20% (1:5), поміщаємо у флакон для відпуску, змішуємо. Відміряємо 5 мл адонізиду, додаємо у флакон для відпуску, збовтуємо до повного змішування рідин.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626). Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає

5. вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Sol. Calcii chloridi 10% - 4 ml

Da. Signa:.для ін’єкцій.

Характеристика лікарської форми: Дана лікарська форма являє собою розчин гігроскопічної, легкорозчинної речовини загального списку кальцію хлориду. Відноситься до внутрішньоаптечної заготовки

Властивості інгредієнтів:

Кальцію хлорид (Calcii chloridum) − білий кристалічний порошок без запаху, гіркувато-солоного смаку. Гігроскопічний. Розчинний у воді, 95% спирті. Зберігають в добре закупореній тарі з пробкою, закритих парафіном, в сухому місці. (Стаття 119 , ДФ Х).

Перевірку доз не проводимо, оскільки до складу пропису входять речовини загального списку. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням:

Готуємо себе, необхідні лікарські речовини та допоміжний матеріал до роботи. Для приготування 10% розчину використовуємо концентрат 50% (1:2). Маса порошкоподібного кальцію хлориду, необхідного для приготування 4 літрів розчину складає 400,0 (0,01×4000). Відповідно об’єм необхідного концентрованого розчину складає 800 мл (400×2). За допомогою мірного циліндра відмірюємо безпосередньо у флакон для відпуску 800 мл концентрованого розчину 50% кальцію хлориду та доводимо свіжопергнаною очищеною водою до мітки 4 літри.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626). Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає

5. вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Extracti Belladonnae 0,2

Analgini 1,0

Solutionis Calcii chloridi 2% − 200 ml

M. D. S.: По 1 ст. ложці 3 рази на день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це мікстура-розчин, до складу якого входить речовина списку Б (екстракт красавки сухий, аналгін) та речовини загального списку (розчин кальцію хлорид).

Властивості інгредієнтів:

Екстракт красавки сухий (Extractum Belladonnae siccum) − порошок бурого або світло-бурого кольору, із слабким своєрідним запахом, гігроскопічний. Зберігають

в прохолодному, захищеному від світла сухому місці. Список Б. ВРД 0,1 г, ВДД 0,3 г. (Стаття 254, ДФ Х).

Анальгін (Analginum) − білий кристалічний порошок без запаху, гіркуватого смаку. Гігроскопічний. Розчинний у 1,5 ч. води, 160 ч. 95% спирту, практично нерозчинний в ефірі, хлороформі та ацетоні. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. Список Б. ВРД 1,0 г, ВДД 3,0 г. (Стаття 57 , ДФ Х).

Кальцію хлорид (Calcii chloridum) − білий кристалічний порошок без запаху, гіркувато-солоного смаку. Гігроскопічний. Розчинний у воді, 95% спирті. Зберігають в добре закупореній тарі з пробкою, закритих парафіном, в сухому місці. (Стаття 119 , ДФ Х).

Проводимо перевірку доз речовин списку Б:

Загальний об’єм: 200 мл. Кількість прийомів: 200 / 15 = 13.

	ВРД	ВДД	РД	ДД
Extractum Belladonnae siccum	0,1	0,3.	0,02	0,06
Analginum	1,0	3,0	0,08	0,24

Дози не завищені. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість екстракту красавки сухого (1:2):

0,2 * 2 = 0,4 г.

Кількість розчину кальцію хлориду 2%:

Використаємо концентрований розчин кальцію хлориду 50% (1:2)

2 г − 100 мл

Х г − 200 мл Х = 4,0 г.

4,0 * 2 = 8 мл.

Кількість води очищеної:

200 – 8 = 192 мл.

Загальний об’єм: 200 мл.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Aquae purificatae 192 ml

Extractі Belladonnae siccі (1:2) 0,4

Analgini 1,0

Solutionis Calcii chloridi 50% − 8 ml

V_заг. = 200 ml

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: У підставку відміряємо 192 мл води очищеної. Зважуємо 0,4 г екстракту красавки сухого (1:2), поміщаємо у підставку, розчиняємо. Зважуємо 1,0 анальгіну, поміщаємо у підставку, розчиняємо, проціджуємо у флакон для відпуску оранжевого скла. Відміряємо 8 мл розчину кальцію хлориду 50% (1:2), поміщаємо у флакон для відпуску, збовтуємо до повного змішування рідин.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Emulsi Amygdalari 150,0

D. S.: По 1 ст. ложці 3 рази на день

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це емульсія для внутрішнього застосу- вання ,типу насінна емульсія , до складу якої входить насіння солодкого мигдалю.

Властивості інгредієнтів: Олія мигдалева(Oleum Amygdalarі)- прозора рідина жовтого кольору б/з ,приємного смаку .На повітрі не висихає.При Т -10° не повинна застиигати, лишаючись рідкою та прозорою. Р. в 60ч.абсолютного спирту.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

m ( Sem. Amygdalarum)

10 – 100

X – 150 X=15,0

Aquae purificatae

15,0 * 0,1 =1,5

Aquae purificatae

150,0-15,0-1,5=135,5

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Seminae Amygdalarum 15,0

Aquae purificatae 1,5

Aquae purificatae 133,5

Mзаг.=150,0

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням :

Насіння мигдалю солодкого попередньо обмивають гарячою водою ,залишаємо його у воді на 10 хв., після чого знімаємо насінну оболонку. Відважуємо 15,0 насіння мигда- лю поміщаємо у ступку з дерев’яним товкачиком , подрібнюємо з 1,5 води очищеної і розтираємо до утворення однорідної кашоподібної суміші, потім додаємо невеликими порціями (в 2-3 прийоми ) 133,5 води очищеної. Проціджуємо через подвійний шар марлі у флакон для відпуску.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276

Rp.: Olei Ricini 10,0

Bismuthi subnitratis

Phenylii salycylatis ana 1,0

Aquae purificatae ad 100,0

M. D. S.: По 1 ст. ложці 3 рази на день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це емульсія для внутрішнього застосу- вання ,типу О/В,до складу якої входять фенілсаліцилат , що має нерізко вираженні гідрофобні властивості , і вісмуту нітрат основний – гідрофільна речовина з великою щільністю.

Властивості інгредієнтів:

Вісмуту нітрат основний (Bismuthi subnitras)− білий аморфний або дрібно-кристалічний порошок. Практично нерозчинний у воді, 95% спирті та ефірі, легко розчинний в азотній і хлористоводневій кислоті. Зберігають в добре закупореній тарі в темному місці. В’яжучий засіб. (Ст. 139, ДФ Х).

Олія рицинова (Oleum Ricini )- прозора , густа та в’язка, б/б або трохи жовта ріди- на ; запах слабкий, своєрідний , неприємний. На повітрі в тонкому шарі повільно гусне, але не утворює щільної або твердої плівки. Змішується в усіх співвідношеннях з абсо- лютним спиртом ,льодяною оцтовою кислотою, ефіром та хлороформом. При охоло- дженні до -16°С застигає в білувату мазеподібну масу.

Фенілсаліцилат ( Phenylii salycylas )-білий кристалічний порошок або дрібні б/б кристали з різким запахом .П.н.р у воді ,розчинний у спирті та розчинах їдких лугів , л.р у хлороформі .

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

m заг.=10,0+1,0+1,0+100,0=112,0 г

m(желатози) = 5,0

m (води) =7,5

спирт 95%

1,0-10 кр

m(желатози)

1,0-0,5

Aquae purificatae

100-10,0-1,0-1,0-5,0-7,5-0,5=75ml

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Olei Ricini 10,0

Gelatosae 5,0

Aquae purificatae 7,5

Aquae purificatae 75,0

Phenylii salycylatis 1,0

Spiritus aethylici 95% - Х gtts.

Gelatosae 0,5

Bismuthi subnitratis 1,0

m заг.=112,0 г

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням :

У невелику фарфорову чашку відважуємо на ВР-20; 5,емульгатора – желатози , перено- симо у ступку , додаємо невеликими порціями 10,0 олії рицинової, ретельно перемішу- ємо до готовності первинної емульсії. Суміш набуває вигляду сметаноподібної маси, а при нанесенні краплі води ,спущеної по стінці , вона залишає білий слід – це вказує на те ,що первинна емульсія готова і немає вільної стійкої поверхні .Якщо первинна емульсія не готова ,то крапля води нанесена на її поверхню не розтікається додають частинами 7,5 мл води очищеної. 1,0 фенілсаліцилату розтираємо у ступці закупо –рюємо у срупці як важко порошкову речовину з 10 кр. спирту етилового, після звітрю- вання спирту змішують з 0,5 г емульгатора желатози і додаємо 1,0 вісмуту нітрату основного ,а потім додаємо 4,0 емульсії, ретельно розтираючи отриману масу,розба- вляємо емульсією і переносимо у склянку для відпуску.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам наказу МОЗ №276 та ДФ

Rp.: Olei Helianthi 10,0

Phenylii salycylatis 1,0

Aquae purificatae ad 100,0

Sirupi simplecis 15 ml

M. f.emulsum

M. D. S.: По 1 ст. ложці 3 рази на день

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це емульсія для внутрішнього застосу- вання ,типу О/В,до складу якої входять фенілсаліцилат , що має не різко вираженні гідрофобні властивості .

Властивості інгредієнтів:

Фенілсаліцилат ( Phenylii salycylas )-білий кристалічний порошок або дрібні б/б кристали з різким запахом .П.н.р у воді ,розчинний у спирті та розчинах їдких лугів , л.р у хлороформі .

Олія соняшникова(Oleum Helianthi )- прозора олієподібна рідина від світло-жовтого до жовтого кольору. Запах слабкий, своєрідний ;смак оліїстий приємний. На повітрі висихає дуже повільно (10-20 діб).Олія розчинна в спирті, легко в ефірі, хлороформі, бензині та скипидарі.

Сироп простий (Sirupus simplex) – прозора б/б або слабко-жовтого кольору густувата рідина солодка на смак ,б/з.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

m заг.=100,0 г

m(желатози) = 5,0

m (води) =7,5

спирт 95%

1,0-10 кр

1,0-Х кр.

Aquae purificatae

100-10,0-1,0-15-7,5=8l,5

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Olei Helianthi 10,0

Gelatosae 5,0

Aquae purificatae 7,5

Aquae purificatae 81,5

Phenylii salycylatis 1,0

Spiritus aethylici 95% - Х gtts.

Gelatosae 0,5

Sirupi simpleci 15 ml

m заг.=100,0 г

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням :

У невелику фарфорову чашку 5,0 желатози і ретельно розтираємо додаємо 7,5 мл води і 10,0 соняшникової олії, ретельно змішуємо до готовності додаємо частинами воду 1,0 фенілсаліцилату , розтираємо у ступці з 10 кр. 95% спирту і стабілізатором. Після звітрювання спирту переносимо до первинної емульсії. Добре перемішуємо і отриману емульсію переносимо у флакон , для відпуску і додаємо 15мл сиропу простого.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Внутрішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Перед вживанням збовтати», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276

26.01.08 Приготування м’яких лікарських форм.

Rp.: Linimenti ammoniati 50,0

Mentholi 0,5

M. D. S.: Розтирати поперек.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це комбінований лінімент емульсія-розчин, до складу якого входять речовини загального списку (олія соняшникова, кислота олеїнова, ментол, розчин аміаку).

Властивості інгредієнтів:

Ментол (Mentholum) − безбарвні кристали з сильним запахом перцевої м’яти і холодним смаком. Леткий при звичайній температурі і переганяється з водяною парою. Малорозчинний у воді, легкорозчинний в 95% спирті, ефірі, оцтовій кислоті, рідкому парафіні і жирних оліях. Зберігають в добре закупореній тарі в прохолодному місці. (Стаття 387 , ДФ Х).

Розчин аміаку концентрований (Solutio ammonii caustici) − прозора безбарвна рідина з характерним гострим запахом. Зберігають в добре закупореній тарі. (Ст. 868 , ДФ Х).

Перевірку доз не проводимо, оскільки до складу пропису входять речовини загального списку. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Для приготування 50,0 г аміачного лініменту необхідно взяти:

олії соняшникової 37,0 г

кислоти олеїнової 0,5 г

розчину аміаку 10% 12,5 мл

Кількість ментолу: 0,5 г

Загальна маса: 50,5 г.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Olei Helianthi 37,0

Mentholi 0,5

Acidi oleinici 0,5

Solutionis ammonii caustici 10% 12,5 ml

Kalii permanganatis 1,0

m_заг. = 50,5

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Зважуємо 37,0 г олії соняшникової у старований флакон для відпуску темного скла. Додаємо 0,5 г ментолу, розчиняємо. Додаємо 0,5 г кислоти олеїнової, перемішуємо. Додаємо 12,5 мл розчину аміаку, збовтуємо до однорідності.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Зовнішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей», «Перед вживанням збовтати». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Зовнішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей», «Перед вживанням збовтати». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

5. Відхилення в масі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Unguenti camphorae 10,0

D. S.: Для запалених ділянок шкіри.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це мазь-розчин, до складу якої входять речовини загального списку (камфора, вазелін).

Властивості інгредієнтів: Камфора (Сamphora) − безбарвні кристали з характерним запахом і гірким смаком. Малорозчинний у воді, легкорозчинний в 95% спирті, ефірі, хлороформі і жирних оліях. Зберігають в добре закупореній тарі в прохолодному місці. (Стаття 128, ДФ Х).

Вазелінова олія (Oleum vaselini) − безбарвна масляниста рідина без запаху і смаку. Нерозчинна у воді і спирті, розчинна в ефірі, хлороформі, бензині. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. (Стаття 481, ДФ Х).

Перевірку доз не проводимо, оскільки до складу пропису входять речовини загального списку. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість камфори:

10 − 100

Х − 10 Х = 1,0 г.

Кількість вазеліну: 10,0 − 1,0 = 9,0 г.

Загальна маса: 10,0 г.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Сamphorae 1,0

Vaselini 9,0

m_заг. = 10,0

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Відважуємо у порцелянову чашку 9,0 г вазеліну. Нагріваємо на водяній бані. Охолоджуємо до температури 45-50^оС. Додаємо 1,0 г камфори, розчиняємо. Переносимо у широкогорлий флакон для відпуску.

Упаковка: Закриваємо флакон кришкою з прокладкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Зовнішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Зовнішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні. Розшарування відсутні. Мазь однорідна.

5. Відхилення в масі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

29.01.08 Приготування м’яких лікарських форм.

Rp.: Unguenti streptocidi 10,0

D. S.: Мазь для рук.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це мазь-суспензія, до складу якої входить речовина списку Б (стрептоцид) і речовина загального списку (вазелін).

Властивості інгредієнтів:

Стрептоцид (Streptocidium) − білий кристалічний порошок без запаху. Мало-розчинний у воді, легкорозчинний у киплячій воді, в розведеній хлористоводневій кислоті, розчинах лугів і ацетоні, важкорозчинний у спирті, практично нерозчинний у ефірі та хлороформі. Зберігають в добре закупореній тарі. Список Б. ВРД 2,0 г, ВДД 7,0 г. (Стаття 633, ДФ Х).

Вазелінова олія (Oleum vaselini) − безбарвна масляниста рідина без запаху і смаку. Нерозчинна у воді і спирті, розчинна в ефірі, хлороформі, бензині. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. (Стаття 481, ДФ Х).

Перевірку доз не проводимо, оскільки дана ЛФ використовується для зовнішнього застосування. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість стрептоциду:

10 − 100

Х − 10 Х = 1,0 г.

Кількість вазеліну: 10,0 − (1,0 + 0,5) = 8,5 г.

Кількість спирту етилового 95%: 5 крапель.

Загальна маса: 10,0 г.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Streptocidi 1,0

Spiritus aethylici gtts V

Olei vaselini 0,5

Vaselini 8,5

m_заг. = 10,0

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: Відважуємо у ступку 1,0 г стрептоциду. Додаємо 5 крапель спирту, розтираємо. Додаємо 0,5 г вазелінової олії, розтираємо. Додаємо 8,5 г вазеліну при перемішуванні до одержання однорідної маси. Переносимо у широкогорлу банку для відпуску з нагвинчуваною кришкою.

Упаковка: Закриваємо банку кришкою з прокладкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Зовнішнє», додаткові етикетки: «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Зовнішнє» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні. Розшарування відсутні. Мазь однорідна.

5. Відхилення в масі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Streptocidi 1,0

Zinci oxydi 2,0

Vaselini 20,0

M. f. unguentum.

D. S.: Мазь для носа.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це мазь-суспензія, до складу якої входить речовина списку Б (стрептоцид) і речовина загального списку (вазелін).

Властивості інгредієнтів:

Стрептоцид (Streptocidium) − білий кристалічний порошок без запаху. Малорозчинний у воді, легкорозчинний у киплячій воді, в розведеній хлористоводневій кислоті, розчинах лугів і ацетоні, важкорозчинний у спирті, практично нерозчинний у ефірі та хлороформі. Зберігають в добре закупореній тарі. Список Б. ВРД 2,0 г, ВДД 7,0 г. (Стаття 633, ДФ Х).

Цинку оксид (Zinci oxydum) −білий аморфний порошок без запаху. Поглинає CO₂ повітря. Практично нерозчинний у воді і спирті, розчинний в розчинах лугів, розведених мінеральних кислотах, а також в оцтовій кислоті. Зберігають в добре закупореній тарі. В’яжучий засіб. (Ст. 738, ДФ Х).

Вазелінова олія (Oleum vaselini) − безбарвна масляниста рідина без запаху і смаку. Нерозчинна у воді і спирті, розчинна в ефірі, хлороформі, бензині. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. (Стаття 481, ДФ Х).

Перевірку доз не проводимо, оскільки дана ЛФ використовується для зовнішнього застосування. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість стрептоциду: 1,0 г.

Кількість спирту етилового 95%: 5 крапель.

Кількість цинку оксиду: 2,0

Кількість вазеліну: 20,0 г.

Загальна маса: 1,0 + 2,0 + 20,0 = 23,0 г.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Streptocidi 1,0

Spiritus aethylici gtts V

Zinci oxydi 2,0