Мпа без фенола мпа с фенолом

Н-форма О-форма

Вывод: ______________________________________________________________________________________

2►Изучение и описание S- и R- форм колоний энтеробактерий на пластинчатом МПА.

Сравните культуральные свойства энтеробактерий в S- и R- форме:

S-колония ___________________________________________________________________________________

R- колония ___________________________________________________________________________________

3► Выявление ауксотрофных мутантов методом отпечатков (реплик).

Взвесь бактерий обрабатывают мутагеном (УФО) и разведения засевают на чашки с МПА. После инкубации выросшие колонии переносят с помощью репликатора на чашки с МПА и минимальным агаром. После инкубации в термостате производят сравнение роста колоний на обычном и минимальном агаре. Отсутствие роста колоний на минимальном агаре соответствует расположению колоний ауксотрофных мутантов на полноценном МПА. На рисунке обведите красным карандашом колонии ауксотрофных мутантов.

МПА Минимальный агар

Вывод: ______________________________________________________________________________________

4 ►Изучение роста лактозоположительных и лактозоотрицательных колоний E.coli на среде Эндо.

Укажите формы изменчивости ___________________________________________________________________

5►Учет опытов по трансформации, трансдукции, конъюгации.

Трансформация ______________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Опыт по трансформации:

Материал исследования	Донор (указать генотип) ______________________________________________ Реципиент (указать генотип) __________________________________________ Среда без триптофана
Ход исследования	Приготовить смыв реципиентной культуры. Смыв внести в две пробирки. В пробирку №1 добавить физраствор (контроль). В пробирку №2 внести ДНК, выделенную из культуры донора. Инкубация в термостате. Пересев из обеих пробирок на среду без триптофана.
Учет опыта	Рекомбинат (указать генотип) _________________________________________

Трансдукция _________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Опыт по трансдукции:

Материал исследования	Донор (указать генотип) ______________________________________________ ___________________________________________________________________ Реципиент (указать генотип) __________________________________________ Среда Эндо
Ход исследования	Приготовить смыв реципиентной культуры (E.coli). Смыв внести в две пробирки. В пробирку №1 добавить физраствор (контроль). В пробирку №2 внести фаголизат из культуры донора. Инкубация в термостате. Пересев из обеих пробирок на среду Эндо.
Учет опыта (сделать рисунок)	Рекомбинат (указать генотип) _________________________________________

Конъюгация __________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Опыт по конъюгации:

Материал исследования	Донор (указать генотип) ______________________________________________ Реципиент (указать генотип) __________________________________________ Среда без триптофана и лейцина
Ход исследования	Приготовить смыв реципиентной культуры. Смыв внести в две пробирки. В пробирку №1 добавить физраствор (контроль). В пробирку №2 внести смыв культуры донора. Инкубация в термостате. Пересев из обеих пробирок на среду без триптофана и лейцина
Учет опыта	Рекомбинат (указать генотип) _________________________________________

6► Определение бактериоциногенности культур микроорганизмов.

Бактериоцины _________________________________________________________________________________

Бактериоциногенность __________________________________________________________________________

Бактериоциногенотипирование ___________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Бактериоцинотипирование ______________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Принцип метода для определения бактериоциногенности: исследуемые культуры бактерий засевают уколом в чашку с МПА. Выросшие культуры убивают парами хлороформа. После испарения хлороформа поверхность агара заливается расплавленным и остуженным 0,7% МПА, смешанным с индикаторной культурой.

Учет результатов проводится через сутки после посева по зонам подавления роста индикаторной культуры вокруг колоний, обладающих бактериоциногенностью.

Вывод:_______________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________