65.66. Биогенез…

Теории, отрицающие появление жизни на Земле в результате возникновения живых существ из неживой материи (ср. Абиогенез). В основе представлений о Б. лежат противопоставление живого неживому и идея вечности жизни. Сторонники Б. предполагали, что зародыши живых существ были занесены на Землю с других, более древних небесных тел — теория панспермии. Её поддерживали немецкий химик Ю. Либих, физик и физиолог Г. Гельмгольц, шведский химик С. А. Аррениус и др., противопоставлявшие теорию панспермии существовавшему в середине 19 в. представлению о самозарождении сложно организованных животных (червей, мух и др.) из гниющего мяса, грязи и т.п. Авторы теории Б. ссылались на то, что перенос зародышей теоретически возможен, т.к. при отсутствии кислорода и при низкой температуре космического пространства зародыши могли находиться в состоянии Анабиоза. Однако в дальнейшем выяснилось, что космические лучи оказывают губительное действие даже на весьма устойчивые споры бактерий. На ошибочность теории Б. указал Ф. Энгельс, считавший, что представление о требуемой теорией Б. устойчивости носителя жизни — белка — противоречит данным о его химических свойствах, а представление о вечности первичных носителей жизни несовместимо с историческим взглядом на живую природу (

69. Деятельность биосферы в архее и протерозое

В результате деятельности живых организмов резко изме­няются химический состав и физические свойства верхнего слоя земной коры: появляется почва, в атмосфере уменьшается коли­чество СН4, NНз, Н2, начинается Скопление СО2 и О2. К началу протерозоя относится мощное развитие деятельности железобак­терий (возникновение руд Курской магнитной аномалии относится к этому периоду). К концу протерозоя жизнь в морях крайне раз­нообразна; в результате интенсивных процессов фотосинтеза во­дорослями резко уменьшается количество СО2 и увеличивается количество кислорода. Накопление кислорода в атмосфере и на­сыщение кислородом вод благоприятствовало развитию гетеротроф­ных организмов, использующих энергию, освобождающуюся при расщеплении органических соединений. Жизнь в архее была представлена клеточными предъядерными формами—бактериями и синезелеными водорослями. Наряду с ни­ми, в породах архейского возраста обнаружены и остатки нитча­тых зеленых водорослей, а в самое последнее время — и остатки многоклеточных животных (гидроидных полипов, представите­лей типа кишечнополостных). В архее бактерии появляются и на суше. На грани архея и протерозоя произошел первый великий период горообразования. Палеогеография протерозоя мало напоми­нала современную. Наибольший массив суши образовывал мате­рик, объединивший Канаду и Гренландию. Бразилия и Патагония были отдельными островами. Африка была связана с Аравией и Индией, большая часть Западной Европы была покрыта морем. Восточная Европа образовывала материк Русской платформы, отде­ленный Уральским проливом и морем Тетис от других островов Азии. Господство синезеленых водорослей в протерозое сменяется расцветом зеленых и золотистых (ядерных) водорослей. Наряду с плавающими в толще воды растениями появляются формы, прикрепленные ко дну. В морях протерозоя появляются кольча­тые черви, предки моллюсков и членистоногих, а к концу протерозоя — древнейшие представители членистоногих— рако­скорпионы. Можно сказать, что в течение архея и протерозоя жизнь сделала несколько «рывков» от неклеточного к клеточному предъядерному, от предъядерного к ядерному, от одноклеточного к много­клеточному типам строения. Жизнь стала геологическим факто­ром: организмы меняли форму и состав земной коры, изменяли состав атмосферы. Все эти изменения стали основой для дальней­шего развития жизни в последующие эпохи.

70.Становление типов беспозвоночных животных и типа хордовых Фагоцителла в процессе эволюции эволюировала в гастрею, от которой произошли стрекательные кишечнополостные и гребневики. От фагоцителлы произошли также бескишечные турбеллярии —плоские черви. Бескишечные турбеллярии - самый примитивный отрядресничных червей. Они по строению представляют собой иллюстрацию кгипотезе Мечникова. От этих потомков фагоцителлы произошли остальные отряды турбеллярии. Турбеллярии, в свою очередь, дали начало паразитическимплоским червям, а также круглым червям и намертинам. От плоских же червейпроизошли процеломические животные — гипотетические предки всехцеломических животных. Олигомерные кольчецы дали начало моллюскам, а полимерные — членистоногим. Сходство в развитии кольчатых червей ичленистоногих настолько велико, что Ж. Кювье объединял их в один тип -членистые. Все беспозвоночные, начиная с плоских червей, делятся на первичноротых и вторичноротых. К вторичноротым относят иглокожих,погонофор, хордовых.Филогения хордовыхПредками хордовых считают гипотетических первич-нохордовых, близких к полухордовым. От них произошли оболочники и бесчерепные. Дивергенция этих групп произошла в кембрии — более 500 млн. лет назад. Тогда же появились первичные черепные. В ордовике (500—440 млн. лет назад) от первичных черепных ответвились бесчелюстные — предки щитковых (вымерли в конце девонского периода) и круглоротые. В ордовике первичночерепные дали челюстноротых, которые в силуре (440—400 млн. лет назад) дали начало панцирным рыбам (плакодермам), возможным предкам хрящевых рыб. Челюстноротые дали начало акантодам, от которых дивергировали костные и, возможно, хрящевые рыбы. Позвоночные развивались в пресных водоемах.Сопротивление течению воды обусловило появление метамерии, на месте хорды — более плотного скелета — позвоночника, а также конечностей и черепа. В девоне (400—350 млн. лет назад) уже были все подклассы рыб: хрящевые, костнохрящевые, костные, двоякодышащие, кистеперые. Девон называют веком рыб. От кистеперых (рипидистий) произошли стегоцефалы - панцирноголовые амфибии, давшие предков хвостатых и бесхвостых амфибий, а также предков рептилий.Карбон - "век амфибий". В карбоне появились котилозавры — древнейшие пресмыкающиеся, потомки стегоцефалов. В процессе эволюции котилозавры дали тероморфных звероподобных рептилий (предковтериодонтов — зверозубых рептилий, предков млекопитающих), архозавров (предков динозавров, птерозавров, крокодилов, птиц), эозухий (предков гаттеРИИ, ящериц, змей) и черепах. Птицы — потомки древних рептилий Псевдозухии передвигались на задних ногах. Некоторые из них обитали на деревьях и могли планировать в воздухе.Ближайшие родственники птиц — крокодилы и динозавры. Млекопитающие произошли от древних примитивных рептилий — зверозубых ящеров (териодонтов). Раннее ответвление млекопитающих — однопроходные, яйцекладущие млекопитающие (ехидна, утконос). Предками сумчатых и плацентарных млекопитающих были вымершие цинодонты — зверозубые рептилии с трехбугорчатыми зубами. От этого отряда в результате адаптивной радиации появились отряды приматов, грызунов, рукокрылых, древних хищников. От последних произошли современные хищные, ластоногие, китообразные и примитивные копытные. Приматы в своем происхождении связаны с древними насекомоядными, обитавшими на деревьях.

71. .Появление высших растений

Большинство исследователей считает, что высшие растения произошли от зеленых водорослей. По многим ультраструктурным и биохимическим признакам высшие растения очень близки именно к зеленым водорослям. Запасное вещество в обеих группах — крахмал, хлорофилл а и Ь — есть и у зеленых водорослей, и у высших растений. Клеточная стенка у обеих групп из пектина и целлюлозы. Последовательность форм при возникновении высших растений могла быть такой: хламидомонадовые > хлорококковые > ульотрикс —> хетоновые > риниофиты. В начале кембрия (около 600 млн. лет назад) от каких-то предковых зеленых водорослей дивергировали предковые сосудистые и мхи. Мохообразные — слепая ветвь высших растений. От них никто не произошел. Мхи произошли от водорослей, у которых гаметофит преобладает над спорофитом. В жизненном цикле мхов есть стадия зеленой нити — протонема. Это рекапитуляция предковой стадии -стадии нитчатой зеленой водоросли. Риниофиты — древнейшие наземные растения. Они появились в ордовике. В силуре произошла адаптивная радиация: от риниофит дивергировали тримерофиты и зостерофиты. В девоне зостерофиты дали начало плаунам, а тримерофиты - споровым папоротникам (прогимноспермам - предголосеменным) и хвощам. В девоне же от предголосеменных ответвились первичные голосеменные — птеридоспермы (семенные папоротники). В конце девона прогимноспер-мы дали начало кордаитам, от которых в конце карбона произошли хвойные.В верхнем карбоне семенные папоротники (птеридоспермы) дали саговниковых. В нижней перми птеридоспермы дали беннеттитовых, а в верхней перми — гинк-говых. Птеридоспермовые, саговниковые, беннеттитовые, гинкговые, а также гнетовые, и кейтониевые, и хвойные включают в отдел голосеменных в качестве классов.В пермский период от семенных папоротников или в триасе от беннеттитовых дивергировали цветковые, или покрытосеменные. В меловой период произошла дивергенция цветковых на однодольные и двудольные.