35.Другие формы отбора

Другие формы отбора. 1) Гаметный отбор. Эякулят человека содержит от двух до шести миллионов сперматозоидов. У них сходное строение, запас энергии и единая цель. Конкуренция очень жёсткая. Яйцеклетку оплодотворит только один из миллионов: активный, с хорошо развитым хемотаксисом, совершенным двигательным аппаратом – успевший опередить «товарищей». 2) Дестабилизирующий отбор. Действует: 1) В среде с многообразными, неопределённым образом меняющимися условиями. 2) В новых, необычных для истории формирования вида условиях. Беляев. В рез-те отбора обитатели клеток (лисы) лизали своим «хозяевам» руки, виляли хвостами и готовы были спариваться дважды в году. Но при этом и облик их волшебным образом изменился: пушистый лисий хвост загнулся серпом (и с каждым поколением все больше тяготел к баранке), лоб стал более выпуклым, острые ушки поникли. Вместо роскошного черного с проседью меха покрывала светлая шерсть с черными и серыми пятнами самой неправильной формы. Академик Беляев занимался проблемами, связанными с доместикацией пушных зверей – лис, норок, песцов. Стрессовая реакция провоцирует резкое изменение гормонального фона (адреналин), в результате чего значительно повышается количество мутаций в соматических, но главное – в половых клетках. 3) Семейный отбор – это отбор родственных генотипов. Суслик в колонии, подавший сигнал тревоги, демаскирует себя, и, скорее всего, погибнет. Но спасётся его микроколония, следовательно, сохранятся родственные генотипы (значит признак – подача сигнала опасности – сохраняется и закрепляется в ряду поколений). 4) Половой отбор приводит к неравному вкладу в воспроизводство – различных особей. Результатом полового отбора является формирование полового диморфизма, и поддержание доминантной фенотипической нормы. 5) Катастрофический отбор (Майр). Популяции, обитающие в краевой зоне ареала, часто подвергаются действию необычных для данного вида экстремальных условий. При крайне неблагоприятных, катастрофических воздействиях среды, к влиянию которых особи совершенно не адаптированы, происходит элиминация большинства составляющих популяцию особей. При этом выживают немногие индивиды, обладающие наиболее высокой фенотипической устойчивостью (или специфическим поведением) к данным неблагоприятным факторам. Эти особи прихватят лишь малую часть МРИ материнской популяции (дрейф генов) и при восстановлении численности популяции, её генофонд будет серьёзно отличаться от исходного.

36. Закон Харди-Вайнберга (не вся формулировка вопроса).

Математическая зависимость между частотами аллелей и генотипов в популяциях была установлена в 1908 году, независимо друг от друга, английским математиком Дж. Харди и немецким врачом – биологом В. Вайнбергом. «При отсутствии возмущающих воздействий, как-то: повторное мутирование одного и того же гена, направленный отбор или избирательная миграция, в панмиктической популяции концентрация мутантных генов – из поколения в поколение остаётся неизменной». Частоты доминантного и рецессивного аллелей остаются неизменными, если в популяции выполняются следующие условия:- размеры популяции достаточно велики;- спаривание и размножение особей происходит случайным образом;- естественный отбор отсутствует (все генотипы одинаково приспособлены к внешним условиям);- различные поколения не скрещиваются между собой;- не возникает новых мутаций;- отсутствует обмен генами с другими популяциями.Невыполнение одного или нескольких из указанных условий может привести к изменению частоты аллелей и вызвать эволюционные изменения в данной популяции.Следствием уравнения Харди–Вайнберга является значительное превышение (часто на порядки) количества особей, в генотипе которых присутствует рецессивный аллель, над количеством особей с рецессивным фенотипом. Свободное скрещивание – панмиксия.