- •22 Апреля 1985 г.
- •6. Кровь на посев берут у постели больного или в перевязочной
- •1.2. Микробиологические методы исследования
- •2. Для обнаружения микобактерий туберкулеза мазки готовят из
- •1.4. Микробиологические методы исследования мочи
- •1; 3. Рабочий раствор - 4 мл раствора 1 смешивают со 100 мл
- •1.5. Микробиологические методы исследования отделяемого
- •1 Мл мокроты в концентрации 10 (в степени 6) и выше. Аналогичные
- •1.6. Микробиологические методы исследования
- •1.7. Микробиологические методы исследования
- •1.8. Микробиологические методы исследования
- •1. Бактериоскопия нативного материала. Проводят с целью
- •2. Бактериоскопия нативного окрашенного материала. Во всех
- •1.9. Микробиологические методы исследования
- •2.1. Микробиологические методы идентификации микробов
- •1,8% Питательного агара, перемешивают и разливают среду в чашки
- •4. Схема идентификации стафилококков
- •2. Зеленящие стрептококки s. Viridans, образующие на кровяном
- •3. Негемолитические стрептококки (s. Anhaemolyticus), не
- •1% Расплавленный агар, приготовленный на 0,85% растворе хлорида
- •1969 Года n 10-83/14-34 и "Методическими рекомендациями по
- •7. Среда для определения продукции
- •1. Определение редукции нитратов
- •2. Определение редукции нитритов
- •9). Фактор крови х - гемин, активизирует пероксидазы, чем
- •2.5. Микробиологические методы идентификации
- •Inconstans) положительные результаты могут быть получены в течение
- •1. Трехсахарная среда Олькеницкого
- •2. Трехсахарная среда с мочевиной
- •3. Среда Кристенсена с мочевиной
- •5. Среда для определения фенилаланиндезаминазы
- •7. Среда Кларка
- •1) Плоские колонии неправильной формы; 2) колонии, напоминающие
- •30 Секунд.
- •2 Косяка с питательным агаром для определения способности
- •1. Серологическое типирование культур p. Aeruginosa. Этот
- •5% (5 Мл крови на 100 мл питательной среды) дефибринированной
- •18,0 Г агар-агара. Нагревают до расплавления агара, добавляют 40,0
1; 3. Рабочий раствор - 4 мл раствора 1 смешивают со 100 мл
раствора 2. Хранят растворы в прохладном, защищенном от света
месте. Срок хранения растворов 1 и 2 - до 2-х месяцев, рабочего
раствора - не более 2-х недель.
При постановке реакции пользуются стерильной посудой.
К 2 мл мочи прибавляют 0,5 мл рабочего раствора и помещают
после перемешивания в термостат при 37°С. После 4-х часовой
инкубации учитывают результаты. Появление на дне пробирки красного
осадка свидетельствует о наличии в 1 мл мочи не менее 10 (в
степени 5) микробных клеток.
Оценка результатов исследования
Основной задачей при интерпретации полученных данных является
доказательство этиологической роли условно-патогенных
микроорганизмов. Учитывают комплекс тестов: степень бактериурии,
вид выделенных культур, повторность их выделения в процессе
заболевания, присутствие в моче монокультуры или ассоциации
микроорганизмов.
Степень бактериурии позволяет дифференцировать инфекционный
процесс в мочевых путях от контаминации мочи нормальной
микрофлорой. С этой целью используют следующие критерии:
1. Степень бактериурии, не превышающая 10 (в степени 3)
микробных клеток в 1 мл мочи, свидетельствует об отсутствии
воспалительного процесса и обычно является результатом
контаминации мочи.
2. Степень бактериурии, равная 10 (в степени 4) микробных
клеток в 1 мл мочи, расценивается как сомнительный результат.
Исследование следует повторить.
3. Степень бактериурии, равная и выше 10 (в степени 5)
микробных клеток в 1 мл мочи, указывает на наличие воспалительного
процесса.
Изменение степени бактериурии в процессе заболевания может
быть использовано для контроля за течением процесса и
эффективностью терапии: уменьшение степени бактериурии
свидетельствует о благоприятном течении заболевания и
эффективности использованных лекарственных препаратов.
Следует иметь в виду, что в некоторых случаях - у больных,
получающих антибактериальную терапию, при плохом оттоке мочи, при
низком ее удельном весе и рН ниже 5 - может наблюдаться низкая
степень бактериурии при имеющемся заболевании. Поэтому, помимо
степени бактериурии, следует изучать вид выделенных из мочи
микроорганизмов. Эшерихии, протей, синегнойная палочка, клебсиеллы
чаще выделяются из мочи больных уроинфекцией. Дифтероиды,
лактобациллы, грамположительные палочки обычно выделяются из мочи
здоровых людей.
При трактовке результатов исследования следует учитывать
повторность выделения одного и того же вида микроорганизмов:
повторное выделение из мочи культуры одного вида, типа, варианта
говорит о наличии инфекционного процесса.
Учитывается также присутствие в моче монокультуры или
ассоциации микроорганизмов. Монокультура чаще выделяется при
острых воспалительных процессах и коррелирует с высокой степенью
бактериурии.
Ассоциации микроорганизмов чаще встречаются при хронических
процессах и коррелируют с низкой степенью бактериурии.
При окончательной трактовке результатов микробиологического
исследования необходимо учитывать данные клиники и другие
лабораторные анализы.
В окончательном ответе, который выдается лабораторией,
указывается степень бактериурии, вид выделенных культур и их
чувствительность к лекарственным препаратам.