Дитина страждає на спадкову хворобу. Яка з названих нижче хвороб передається за аутосомно-рецесивним типом?

@Альбінізм.

Короткопалість.

Полідактилія.

Гіпогаммаглобулінемія Брутона.

Дальтонізм.

У хворої людини в ядрах соматичних клітин виявлено одне тільце Барра (статевий хроматин). При якому варіанті каріотипу це спостерігається?

@47, XX, 15+

45, ХО

45, XY

47, XY, 21+

48, XXXY.

У хворого виявлено синдром Клайнфельтера. Який у нього каріотип?

@47, XXY

45, ХО

45, YO

47, XY, 15

48, XXXX.

У хворої людини в ядрах соматичних клітин виявлено одне тільце Барра (статевий хроматин). При якому варіанті каріотипу це спостерігається?

@47, XXY

45, Х

47, XY, 21+

47, XY, 15+

48, XXXY.

У хворого виявлено “ускладнений” синдром Клайнфельтера. Який каріотип може бути у нього?

@49, XXXXY.

45, ХО

45, YO

47, XY, 15

46, XY

У дитини діагностовано вроджений сифіліс. Виберіть найбільш точне визначення вроджених хвороб.

@Хвороби, з якими людина народжується.

Це Усі спадкові хвороби.

Спадкові хвороби з домінантним типом успадкування.

Хвороби, зумовлені патологією пологів.

Трансплацентарні інфекційні хвороби.

Дитина народилась зі спадковою хворобою. Яка хвороба є водночас вродженою і спадковою?

@Брахідактилія.

Гемолітична хвороба новонароджених.

Хорея Гентінгтона.

Подагра

Вроджений сифіліс.

Спадкова хороба вперше виявила себе у дорослому віці. Яка хвороба є спадковою, але не вродженою?

@Хорея Гентінгтона.

Сифіліс.

Полідактилія.

Спадкова глухонімота.

Синдром Дауна.

Дитина народилась з патологією. Яка хвороба є водночас вродженою і не спадковою?

@Гемолітична хвороба новонароджених (резус-конфлікт)

Серпоподібноклітинна анемія.

Імунодефіцит з тромобоцитопенією та екземою.

Фенілкетонемія.

Брахідактилія.

У хлопчика діагностовано хворобу Дауна. Яка зміна у хромосомах є причиною цієї хвороби?

@Трисомія 21

Трисомія 13

Моносомія Х

Трисомія 18

Трисомія Х

Чоловік 28 років звернувся до лікаря з приводу безпліддя. Має високий зріст, довгі кінцівки. У ядрах букальних епітеліоцитів пацієнта виявлено по одному тільцю Барра. Для якої патології характерні зазначені порушення?

@Синдром Клайнфельтера

Синдром Віскотта - Олдріча

Синдром Луї - Барр

Акромегалія

Гігантизм

У жінки 45 років народився хлопчик з розщепленням верхньої щелепи (“заяча губа” та “вовча паща”). Під час додаткового обстеження виявлені значні порушення з боку нервової, серцево-судинної систем та зору. При дослідженні каріотипу діагностована трисомія по 13 хромосомі. Який синдром має місце у хлопчика?

@Патау

Шерешевського-Тернера

Едвардса

Дауна

Клайнфельтера

До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу відхилень фізичного та статевого розвитку. Під час мікроскопії клітин слизової оболонки ротової порожнини статевого хроматину не виявлено. Для якої хромосомної патології це характерно?

@Синдром Шерешевського—Тернера

Синдром Клайнфельтера

Хвороба Дауна

Синдром Віскотта – Олдріча

Трисомія за Х-хромосомою

У експериментального собаки слабкий тип конституції. За якою класифікацією виділено цей тип?

@Павлова

Сиго

Чорноруцького

Кречмера

Богомольця

Хворий на шизофренію має астенічний тип конституції. За якою класифікацією виявляється такий зв'язок між будовою тіла та схильністю до психічних захворювань?