@25 % Дітей будуть хворими

75 % дітей будуть хворими

Усі діти будуть здорові

50 % дітей будуть хворими

Усі діти будуть хворі

Яка вірогідність народження хворих синів у здорової жінки, батько якої страждає на атрофію здорових нервів (тип успадкування такий, як при гемофілії), а чоловік здоровий?

@50%

0%

25%

75%

100%.

Яка вірогідність народження хворих дочок у подружньої пари, де чоловік хворіє на гіпофосфатемічний рахіт, а жінка здорова?

@100%.

0%

25%

50%

75%

Чоловік хворіє на брахідактилію, а дружина здорова. Відомо, що його мати була здоровою, а батько хворів на брахідактилію. Яка вірогідність народження дітей з брахідактилією у цієї подружньої пари?

@50%

0%

25%

75%

100%.

До лікаря-генетика звернулися батьки юнака 18 років. Об’єктивно виявлені виражена розумова відсталість та гіпогонадизм. Попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволяє підтвердити цей діагноз?

@Цитологічний

Генеалогічний

Популяційно-статистичний

Біохімічний

Близнюковий

Під час обстеження юнака з розумовою відсталістю виявлено євнухоїдну будову тіла, недорозвиненість статевих органів. Який метод генетичного дослідження слід застосувати для уточнення діагнозу?

@Цитологічний

Генеалогічний

Близнюковий

Біохімічний

Популяційно-статистичний

У пологовому будинку народилася дитина з численними порушеннями як зовнішніх так і внутрішніх органів – серця, нирок, травної системи. Був встановлений попередній діагноз – синдром Дауна. Який метод генетичного дослідження слід застосувати для підтвердження діагнозу?

@Цитологічний

Біохімічний

Популяційно-статистичний

Близнюковий

Генеалогічний

Лікар запідозрив у дитини синдром Шерешевського – Тернера. Який метод генетичного обстеження дасть можливість встановити цей діагноз?

@Цитологічний

Генеалогічний

Біохімічний

Демографо-статистичний

Близнюковий

У населення України частота гетерозигот за геном фенілкетонурії становить 3 %. Який метод генетичного дослідження використовується для раннього виявлення фенілкетонурії у новонароджених?

@Біохімічний

Цитогенетичний

Близнюковий

Генеалогічний

Популяційно-статистичний

При дослідженні каріотипу 7-річного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одне плече 15-ї хромосоми коротше від іншого. Який вид мутації має місце у цієї дитини?

@Делеція

Дуплікація

Інверсія

Ампліфікація

Нестача

У клітинах людини відбулося відновлення пошкодженої ділянки молекули ДНК за непошкодженим ланцюгом з допомогою специфічних ферментів. Яку назву має це явище?

@Репарація

Термінація

Дуплікація

Реплікація

Ініціація

У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК, але спрацювала система репарації ДНК. Який з названих ферментів входить до цієї системи?

@Лігаза

Каталаза

Трипсин

Амілаза

Ліпаза

Внаслідок впливу гама-випромінювання ділянка ланцюга ДНК подвоїлась. Який з наведених видів мутацій виник у ланцюзі ДНК?