- •1. Квантовые числа.
- •2.Принцип Паули, правило Гунда, правило Клечковского, принцип наименьшей энергии.
- •5. Химическая связь. Виды химических связей.
- •6. Метод валентных связей. Свойства ковалентной связи. Насыщаемость, направленность, поляризуемость.
- •Метод валентных связей.
- •7. Метод молекулярных орбиталей. Связывающие и разрыхляющие орбитали. Порядок связи.
- •8.Основные термодинамические понятия: система, параметры и функции состояния. Внутренняя энергия. Энтальпия.
- •Изменение энтропии.
- •10. Закон Гесса. Тепловые эффекты химических реакций. Примеры расчетов.
- •11. Энтропия как функция состояния. Изменение энтропии в химических реакциях.
- •14. Свободная энергия Гиббса. Условия самопроизвольного протекания процессов в изобарно-изотермических условиях.
- •15.Энергия Гельмгольца. Условия самопроизвольного протекания процессов в изохорно-изотермических условиях.
- •16.Скорость химической реакции. Факторы, влияющие на скорость реакции.
- •17. Константа скорости химической реакции. Простые и сложные реакции. Порядок и молекулярность реакций.
- •Одностадийные реакции.
- •Сложные химические реакции.
- •19. Теория активных молекул. Энергия активации. Теория активированного комплекса.
- •21.Каталитические реакции. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •22. Условия химического равновесия. Константа химического равновесия для гомогенных и гетерогенных систем.
- •23. Химическое равновесие(см пред).Принцип Ле-Шателье.
- •24.Криоскопия и эбулиоскопия.
- •25. Растворы. Химическое равновесие в растворах электролитов.
- •28. Дисперсные системы. Основные виды дисперсных систем.
- •29. Коллоиды. Строение мицеллы.
- •30. Коагуляция и пептизация. Роль электролитов и пав.
- •31. Окислительно-восстановительные реакции. Направление их протекания . Red-ox потенциалы.
- •32. Скачок потенциала на границе «металл-раствор». Равновесные потенциалы. Стандартные потенциалы. Ряд стандартных электронных потенциалов.
- •33. Теория гальванического элемента. Эдс. Связь эдс с энергией Гиббса.
- •34 .Стандартный водородный электрод. Зависимость потенциала водородного электрода от рН раствора.
- •35. Электроды первого рода. Стандартные электродные потенциалы металлов. Уравнеиние Нернста.
- •Уравнение Нернста.
- •38. Поляризация в гальваническом элементе. Типы поляризации. Причины возникновения и способы ее устранения.
- •39. Электрохимическая коррозия. Коррозия с водородной и кислородной деполяризацией.
- •Коррозия с водородной и кислородной деполяризацией.
- •42. Электролиз. Анодное окисление и катодное восстановление. Последовательность разряда ионов.
- •43. Концентрационная и химическая поляризация. Явление перенапржения. Потенциал разложения электролита.
- •44. Электролиз с растворимым и нерастворимым анодом.
- •45. Методы очистки металлов. Электрохимическое рафинирование.
- •46. Правило фаз Гиббса. Диаграммы состояния одно- и двухкомпонентных систем.
- •47. Элементы термического анализа.
16.Скорость химической реакции. Факторы, влияющие на скорость реакции.
Скорость хим. реакции равна изменению количества вещества в единицу времени в единице реакционного пространства.
Чтобы произошла реакция, необходимо столкновение реагирующих частиц. При одной и той же температуре число столкновений растёт с увеличением числа реагирующих частиц в единице объёма, т.е. с возрастанием концентрации реагентов. Соответственно скорость реакции повышается с увеличением концентраций реагирующих веществ. Скорость необратимой реакции bB+dD=lL+mM
равна
где k-константа скорости реакции; nB и nD – коэффициэнты, называемые порядками реакции по веществам B и D. Уравнение называется кинетическим уравнением химической реакции.
Константа скорости реакции k не зависит от концентрации реагентов, но зависит от их природы и температуры. Из уравнения следует, что при cD=cB=1 (например, 1 моль/л) константа скорости реакции численно равна скорости реакции. Из этого же уравнения видно, что размерность константы скорости реакции зависит от порядка реакции, поскольку размерность скорости реакции для всех гомогенных реакций одинакова.
Например, для реакции диссоциации молекулы А2=2А для которой
v=kcА2 , (nA=1),
единицу измерения константы скорости реакции можно определить, исходя из анализа размерностей: [моль*л^-1*c^-1] = [x] * [моль*л^-1]. Соответственно [x]=[c^-1].
Итак, скорость реакции пропорциональна произведению концентраций реагентов в степенях, называемых порядками реакции по реагентам.
Основной постулат кинетики: Скорость реакции зависит от природы реагирующих веществ, их концентрации, температуры и наличия катализатора.
Зависимость скорости реакции от концентрации описывается основным постулатом химической кинетики - законом действующих масс: скорость химической реакции в каждый момент времени пропорциональна текущим концентрациям реагирующих веществ, возведенным в некоторые степени, равным стехеометрическим коэффициентам:
,
где k - константа скорости (не зависящая от концентрации); x, y - некоторые числа, которые называют порядком реакции по веществам A и B, соответственно. Эти числа в общем случае никак не связаны с коэффициентами a и b в уравнении реакции.
17. Константа скорости химической реакции. Простые и сложные реакции. Порядок и молекулярность реакций.
Скорость необратимой реакции bB+dD=lL+mM
равна
где k-константа скорости реакции; nB и nD – коэффициэнты, называемые порядками реакции по веществам B и D. Уравнение называется кинетическим уравнением химической реакции.
Константа скорости реакции k не зависит от концентрации реагентов, но зависит от их природы и температуры. Из уравнения следует, что при cD=cB=1 (например, 1 моль/л) константа скорости реакции численно равна скорости реакции. Из этого же уравнения видно, что размерность константы скорости реакции зависит от порядка реакции, поскольку размерность скорости реакции для всех гомогенных реакций одинакова.
Одностадийные реакции.
Относительно небольшое число реакций протекает в одну стадию. К ним можно отнести, например
Реакции диссоциации
H2=2H, Cl2=2Cl, 2HI=H2+I2
Взаимодействие йода и водорода
I2+H2=2HI
Взаимодействие монооксида азота с водородом и озоном
2NO+H2=N2O+H2O
NO+O3=NO2+O2
Одностадийные реакции, как и сложные реакции, протекают, как правило через образование активированного комплекса. Для одностадийных реакций порядок реакций совпадает с молекулярностью реакции, т.е. мономолекулярные, бимолекулярные и тримолекулярные реакции являются соответственно реакциями первого, второго и третьего порядка. Кинетическое уравнение одностадийной химической реакции совпадает с законом действующих масс.
