Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Робочий зошит ОВС.doc
Скачиваний:
19
Добавлен:
03.05.2019
Размер:
1.84 Mб
Скачать

Розділ vі

Регулювання обігу тварин та репродуктивного матеріалу

  1. В якому разі забороняється використовувати репродуктивний матеріал?

  2. Умови проведення заходів із залученням тварин.

  3. Підстави для відмови у видачі або анулювання дозволу проведення заходів із залученням тварин.

  4. Правила проведення моніторингу здоров'я племінної худоби.

  5. Хто керує проведенням систематичного моніторингу?

Розділ VII

Надзвичайні протиепізоотичні комісії та карантин тварин

  1. Роль надзвичайної протиепізоотичної комісії у ветеринарній медицині.

  2. Який порядок встановлення та скасування карантину тварин?

  3. Протягом якого часу встановлюється карантин після виявлення карантинного захворювання?

  4. Ким затверджується перелік карантинних захворювань?

  5. Поняття про профілактичний карантин і його мета?

  6. Якій міжнародній організації і хто повідомляє про виникнення карантинної хвороби?

  7. Які заходи здійснюються в умовах карантину тварин?

  8. Які органи можуть залучатися для здійснення карантинних заходів?

  9. Які права мають громадяни і юридичні особи, що постраждали внаслідок проведення карантинних заходів?

Розділ VIII

Регулювання виробництва та обігу неїстівних продуктів тваринного походження

  1. Потужності, які потребують експлуатаційного дозволу Департаменту.

  2. Надання експлуатаційного дозволу спрямоване на Призупинення або скасування експлуатаційного дозволу.

  3. Обов'язки осіб, які здійснюють діяльність з виробництва та обігу неїстівних продуктів тваринного походження.

Розділ IX

Наукове забезпечення ветеринарної медицини.

Державна фармакологічна комісія ветеринарної медицини, державні та уповноважені лабораторії.

  1. Які установи здійснюють наукове забезпечення в галузі ветеринарної медицини?

  2. Яка структурна частина мережі ветеринарної медицини є державним замовником науково-дослідних робіт?

  3. За який рахунок повинна здійснюватись реалізація наукових розробок?

  4. Функції державної фармакологічної комісії.

  5. Хто має право здійснювати діагностику хвороб тварин, токсикологічну і радіаційну оцінку продуктів, сировини і кормів тваринного та рослинного походження?

Хто здійснює методичне забезпечення суб’єктів діагностичної мережі в Україні?

  1. Хто має право виробляти засоби захисту тварин та засоби ветеринарної медицини? Хто здійснює контроль за якістю їх виробництва?

Розділ X

Регулювання виробництва та обігу ветеринарних препаратів, субстанцій та засобів ветеринарної медицини

  1. Порядок і правила державної реєстрації ветеринарних препаратів.

  2. Підстави для призупинення або скасування реєстрації ветеринарних препаратів.

  3. Порядок скасування реєстрації ветеринарних препаратів.

  4. Який документ підтверджує реєстрацію препарату в Україні

  5. Хто має право реалізовувати ветеринарні препарати Наявність яких документів їм потрібна

Розділ XI

Вимоги до виробництва кормових добавок, преміксів та кормів для тварин

  1. Які підприємства мають право виробляти кормові добавки, премікси?

  2. Принципи обліку виробництва кормових добавок, преміксів.

  3. Основні положення програми моніторингу готових кормів, кормових добавок та преміксів.