- •Вчення про хворобу
- •1.2. Вплив зміненого атмосферного тиску на організм
- •1.3. Вплив іонізуючого випромінювання на організм.
- •Д. Першого і другого періоду гпх
- •1.4. Фактори космічного польоту
- •1.5. Електричний струм. Електротравма.
- •1.6. Термічні фактори.
- •1.7. Роль спадковості і конституції в патології.
- •1.8. Роль вікових факторів в патології.
- •1.9. Роль реактивності в патології.
- •1.10. Імунопатологія.
- •Д. Перенесення інфекційного захворювання
- •Гіпоплазією вилочкової залози
- •Гіпогамаглобулінемії Брутона
- •Газовій емболії
- •Синдром Віскотта-Олдрича
- •Синдрому Віскотта-Олдрича
- •1.11. Алергія
- •Полінози с. 120
- •А. Анафілактичний шок
- •В. Імуноглобуліни а
- •С. Імунокомплексний
- •Е. Стимулюючий с. 540
- •В. Лейкоцитоз
- •Д. Тромбоцитоз
- •2. Типові патологічні процеси.
- •2.1. Ушкодження клітини.
- •В. Осмотичне розтягнення клітинної мембрани
- •Е. Зв’язуванням атф с. 143
- •В. Втрата мембранного потенціалу
- •2.2. Порушення периферичного кровообігу.
- •В. Тканинна с. Газова
- •2.3. Запалення.
- •2.4. Гарячка.
- •В. Катехоламінів
- •2.5. Пухлини.
- •А. Утворення особливого білку “кахектину”
- •С. Зниження синтезу рнк, що забезпечує синтез білків
- •С. Зміна напряму диференціації
- •2.6. Голодування.
- •2.7. Гіпоксія.
- •2.8. Вуглеводневий обмін
- •Зниження алостеричного ефекту інсуліну
- •Зниження концентрації цукру в крові, тому що інсулін підвищує проникність клітинних мембран
- •Визначення рівня цукру в крові
- •2.9. Ліпідний обмін.
- •2.10. Білковий обмін.
- •2.11. Порушення водно-сольового обміну.
- •2.12. Порушення кислотно—основної рівноваги.
- •А. Газовий ацидоз
- •Д. Відбувається виділення амонійних солей нирками
Цитостатичній терапії
Уремії
Газовій емболії
Серцевій недостатності
Зневодненні с. 110-111
1.10.30. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:
Дії канцерогенних факторів
Уремії
Газовій емболії
Нирковій недостатності
Зневодненні с. 111
1.10.31. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:
Дії мутагенних факторів
Уремії
Газовій емболії
Серцевій недостатності
Зневодненні с. 111
1.10.32. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:
Захворювання або видаленні вилочкової залози
Уремії
Газовій емболії
Легеневій недостатності
Зневодненні с. 112
1.10.33. Які імунокомпетентні клітини є основною мішенню вірусу імунодефіциту людини?
Т-лімфоцити хелпери
В-лімфоцити
Т-лімфоцити кілери
Т-лімфоцити супресори
Плазматичні клітини с. 112
1.10.34. Які клітини безпосередньо уражуються вірусом СНІД - у?
Т – хелпери
Т - кілери
В - лімфоцити
Т – супресори
Фагоцити с. 112
1.10.35. Якими порушеннями характеризується комбінований імунодефіцит?
Дефектом Т - лімфоцитів і В - лімфоцитів
Патологією цитоскелету лейкоцитів
Дефектом енергетичних і ферментативних процесів в цитоплазмі лейкоцитів.
Порушеннями одного або декількох компонентів каскаду комплементу.
Всіма перерахованими вище порушеннями с. 109
1.10.36. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:
Імунодефіцит швейцарського типу
Фенілкетонурія
Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
Хвороба Іценко-Кушінга
Синдром Кляйнфельтера с. 109
1.10.37. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:
Синдром Луї-Барр
Фенілкетонурія
Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
Хвороба Іщенко-Кушінга
Синдром Кляйнфельтера с. 109
1.10.38. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:
Імунодефіцит з телеангіектазією і атаксією
Фенілкетонурія
Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
Імунодефіцит пов‘язаний з дисфункцією імуноцитів
Синдром Кляйнфельтера с. 109
1.10.39. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:
Синдром Віскотта-Олдрича
Фенілкетонурія
Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
Хвороба Іщенко-Кушінга
Синдром Кляйнфельтера с. 109
1.10.40. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:
Імунодефіцит з тромбоцитопенією та екземою
Імунодефіцит пов‘язаний з дисфункцією імуноцитів
Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
Хвороба Іценко-Кушінга
Синдром Кляйнфельтера с. 109
1.10.41. У дитини 2-ох тижневого віку сформувались: хронічна пневмонія, хронічний отит, риніт, гайморит. Інтенсивна антибіотикотерапія давала лише тимчасовий ефект. Імунограма: IgA – 0, IgM – 0, IgG – сліди. Реакції сповільненої гіперчутливості немає. Вилочкова залоза недорозвинена. Такі симптоми характерні для:
Імунодефіциту швейцарського типу
Синдрому Луї-Барр
Синдрому Віскотта-Олдрича
Синдрому Ді Джорджі
Первинної недостатності Т-лімфоцитів с. 109
1.10.42. У дитини при імунологічному обстеженні виявлено: кількість Т-лімфоцитів знижена, IgA відсутній, IgG дещо знижений, Ім. без змін. Вкажіть тип імунодефіциту.
Імунодефіцит з телеангіектазією та атаксією
Імунодефіцит з тромбоцитопенією та екземою
Синдром Луї-Барр
Гіпогаммаглобулінемія Бутона
Фізіологічна гіпогаммаглобулінемія
1.10.43. У хлопчика 15 років в крові знижено рівень Ig M за нормального вмісту Ig A та IgG. У клінічному аналізі крові кількість тромбоцитів знижена. Вкажіть тип імунодефіциту.