- •Вчення про хворобу
- •1.2. Вплив зміненого атмосферного тиску на організм
- •1.3. Вплив іонізуючого випромінювання на організм.
- •Д. Першого і другого періоду гпх
- •1.4. Фактори космічного польоту
- •1.5. Електричний струм. Електротравма.
- •1.6. Термічні фактори.
- •1.7. Роль спадковості і конституції в патології.
- •1.8. Роль вікових факторів в патології.
- •1.9. Роль реактивності в патології.
- •1.10. Імунопатологія.
- •Д. Перенесення інфекційного захворювання
- •Гіпоплазією вилочкової залози
- •Гіпогамаглобулінемії Брутона
- •Газовій емболії
- •Синдром Віскотта-Олдрича
- •Синдрому Віскотта-Олдрича
- •1.11. Алергія
- •Полінози с. 120
- •А. Анафілактичний шок
- •В. Імуноглобуліни а
- •С. Імунокомплексний
- •Е. Стимулюючий с. 540
- •В. Лейкоцитоз
- •Д. Тромбоцитоз
- •2. Типові патологічні процеси.
- •2.1. Ушкодження клітини.
- •В. Осмотичне розтягнення клітинної мембрани
- •Е. Зв’язуванням атф с. 143
- •В. Втрата мембранного потенціалу
- •2.2. Порушення периферичного кровообігу.
- •В. Тканинна с. Газова
- •2.3. Запалення.
- •2.4. Гарячка.
- •В. Катехоламінів
- •2.5. Пухлини.
- •А. Утворення особливого білку “кахектину”
- •С. Зниження синтезу рнк, що забезпечує синтез білків
- •С. Зміна напряму диференціації
- •2.6. Голодування.
- •2.7. Гіпоксія.
- •2.8. Вуглеводневий обмін
- •Зниження алостеричного ефекту інсуліну
- •Зниження концентрації цукру в крові, тому що інсулін підвищує проникність клітинних мембран
- •Визначення рівня цукру в крові
- •2.9. Ліпідний обмін.
- •2.10. Білковий обмін.
- •2.11. Порушення водно-сольового обміну.
- •2.12. Порушення кислотно—основної рівноваги.
- •А. Газовий ацидоз
- •Д. Відбувається виділення амонійних солей нирками
Гіпоплазією вилочкової залози
Гіперплазією вилочкової залози
Первинною недостатністю Т-лімфоцитів
Первинною недостатністю В-лімфоцитів
Комбінованим імунодефіцитом с. 106
1.10.17. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:
Вроджений характер патології
Генетичний характер патології
Відсутність гуморальних антитіл
Гіперкальциемія
Анемія с. 106
1.10.18. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:
Відсутність вилочкової залози
Генетичний характер патології
Відсутність гуморальних антитіл
Гіперкальциемія
Анемія с. 106
1.10.19. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:
Відсутність Т-лімфоцитів
Тромбоцитопенія
Відсутність гуморальних антитіл
Гіперкальциемія
Анемія с. 106
1.10.20. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:
Вади органів кровообігу
Нестача інсуліну
Відсутність гуморальних антитіл
Гіперкальциемія
Анемія с. 106
1.10.21. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:
Дефекти структури і функції паращитовидних залоз
Генетичний характер патології
Відсутність гуморальних антитіл
Гіпоксемія
Анемія с. 106
1.10.22. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:
Гіпокальциемія
Генетичний характер патології
Відсутність гуморальних антитіл
Гіперкальциемія
Анемія с. 564
1.10.23. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:
Гіпогамаглобулінемія Брутона
Фенілкетонурія
Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
Хвороба Іценко-Кушінга
Синдром Кляйнфельтера с. 108
1.10.24. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:
Імунодефіцит внаслідок порушення синтезу IgA
Фенілкетонурія
Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
Хвороба Іценко-Кушінга
Синдром Кляйнфельтера с. 108
1.10.25. У хлопчика 2-х років часті інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту. При імунологічному обстеженні встановлена повна відсутність IgG, IgM, IgA, плазматичних клітин при збереженні клітинних реакцій сповільненого типу. Для якого імунодефіциту характерні дані зміни?
Гіпогамаглобулінемії Брутона
Гіпогамаглобулінемії швейцарського типу
Синдрому Віскотта-Олдрича
Синдрому Луї-Барр
Синдрому Ді Джорджі с. 108
1.10.26. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:
В-лімфоцити та плазматичні клітини в організмі відсутні
Зустрічається тільки у дівчаток
Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений
Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі
Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108
1.10.27. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:
Зустрічається тільки у хлопчиків
Зустрічається тільки у дівчаток
Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений
Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі
Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108
1.10.28. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:
Вміст IgG понижений приблизно в 10 разів, IgA і IgM - в 100 разів
Зустрічається тільки у дівчаток
Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений
Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі
Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108
1.10.29. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при: