
- •Предмет, задачи, методы аналитической химии. Области применения химического анализа.
- •Основные этапы развития аналитической химии.
- •Основные классы неорганических соединений: оксиды, классификация, физ. И хим. Св-ва, получение.
- •II. Физические свойства.
- •III. Химические свойства оксидов.
- •IV. Получение оксидов.
- •IV. Получение.
- •5.Основные классы неорганических соединений: соли, классификация, физ. И хим. Св-ва, получение.
- •I. Физические свойства:
- •II. Химические свойства.
- •III. Способы получения солей.
- •6.Основные классы неорганических соединений: основания, классификация, физ. И хим. Св-ва, получение
- •II. Химические свойства.
- •7.Теория электролитической диссоциации. Основные положения теории электролитической диссоциации. Механизмы диссоциации электролитов.
- •8.Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Константа химического равновесия.
- •9.Кислоты, основания, соли с точки зрения электролитической диссоциации. Диссоциация кислот, оснований, солей в водных растворах.
- •10.Химические реакции между электролитами. Ионные уравнения.
- •1) Образование труднорастворимых соединений
- •2) Образование летучих веществ
- •3) Образование малодиссоцированного соединения
- •11.Основные положения качественного анализа. Аналитические реакции: специфические, избирательные и групповые. Внешний эффект.
- •12.Требования предъявляемые к аналитическим реакциям. Чувствительность и специфичность аналитических реакций.
- •13.Основные положения качественного анализа. Условия проведения аналитических реакций. Обнаружение ионов в смеси: дробный и систематический анализ.
- •14.Основные положения качественного анализа. Реактивы: специфические, избирательные, групповые. Требования к химическим реактивам в аналитической химии.
- •15.Основные положения качественного анализа. Способы проведения аналитических реакций.
- •2. Пирохимические реакции – реакции окрашивания пламени.
- •16. Аналитическая классификация ионов. Принцип деления ионов на группы в аналитических классификациях каионов и анионов.
- •17. Кислотно-основная классификация катионов. Принцип деления на группы, групповые рективы, характеристика осадков.
- •18. Общая характеристика анионов и их классификация. Принцип деления на группы, групповые реактивы.
- •19. Кислотно-основное равновесие в водных растворах. Автопротолиз воды. Константа автопротолиза воды.
- •1. Кислотно-основное равновесие воды.
- •2. Автопротолиз воды.
- •20. Характеристика кислотности растворов. Водородный показатель (рН). Индикаторы.
- •21.Буферные растворы. Буферная емкость. Механизм действия буферных растворов. Применение их в анализе. Роль буферных растворов в процессах жизнедеятельности.
- •22.Гидролиз солей. Типы гидролиза. Степень гидролиза.
- •23.Гидролиз соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой.
- •24.Гидролиз соли, образованной слабым основанием и слабой кислотой.
- •25.Гидролиз соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой.
- •26.Основные положения электронной теории овр. Важнейшие окислители и восстановители.
- •2. Важнейшие окислители и восстановители.
- •27.Окислительно-восстановительные потенциалы. Направление окислительно-восстановительных реакций. Применение реакций окисления-восстановления в химическом анализе.
- •28. Понятие о растворах. Дисперсные системы. Истинные растворы. Ненасыщенные, насыщенные и перенасыщенные растворы.
- •29. Процесс растворения с физической и химической точки зрения. Растворимость. Факторы влияющие на растворимость веществ. Молярная растворимость и массовая растворимость.
- •1) Влияние концентрации растворов.
- •2) Влияние количества осадителя.
- •31. Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков. Факторы влияющие на образование и растворение осадков.
- •1) Влияние концентрации растворов.
- •2) Влияние количества осадителя.
- •33.Классификация и номенклатура комплексных солей.
- •4. Классификация комплексных соединений.
- •34. Диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости и устойчивости комплексных соединений.
- •6. Реакция сухим путем.
- •52. Анионы I аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции сульфат иона so 42- .Выполнение реакций.
- •53. Анионы I аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции сульфит иона so 32- .Выполнение реакций.
- •Реакции сульфит-иона s032-
- •54. Анионы I аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции фосфат иона po 43- .Выполнение реакций.
- •Реакции фосфат-иона po43-
- •55. Анионы I аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции карбонат иона сo 32- .Выполнение реакций.
- •Реакции карбонат-иона с032-
- •2.Кислоты разлагают все карбонаты с бурным выделением оксида углерода (IV):
- •56. Анионы I аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции оксалат иона с2 о42- .Выполнение реакций.
- •Реакции оксалат-ионов с2042-
- •57. Анионы II аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции хлорид иона cl - .Выполнение реакций.
- •Реакции хлорид-иона Сl-
- •58. Анионы II аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции бромид иона Вг - .Выполнение реакций.
- •Реакции бромид-иона Br
- •59. Анионы II аналитической группы. Действие группового реактива. Частные реакции йодид иона I- .Выполнение реакций.
- •Реакции иодид-иона I-
- •60. Анионы III аналитической группы. Частные реакции нитрит иона no 2 - .Выполнение реакций.
- •Реакции нитрит-иона n02
- •61. Анионы III аналитической группы. Частные реакции нитрат иона no 3 - .Выполнение реакций.
- •Реакции нитрат-иона n03-
- •62. Анионы III аналитической группы. Частные реакции ацетат иона ch 3 соо - .Выполнение реакций.
- •Реакции ацетат-иона сн3соо-
24.Гидролиз соли, образованной слабым основанием и слабой кислотой.
В случае такого гидролиза солей, оба иона ОН и Н воды связываются. Гидролиз соли одновременно идет и по катиону и по аниону. В зависимости от константы диссоциации продуктов гидролиза ( кислоты и основания) реакция среды растворов таких солей может быть слабокислой, слабощелочной или нейтральной.
Рассмотрим гидролиз цианида аммония NH4CN. Эта соль образована слабой кислотой НСN и слабым основанием NH4OH.
Цианид аммония диссоциирует на ионы по уравнению:
NH4OH ↔ NH4+ + OH-
Гидролизу подвергается катион и анион соли:
NH4+ + OH- + НОН ↔ NH4OH + НСN
NH4OH + НОН ↔ NH4OH + НСN
В данном случае реакция среды нейтральная, так как степень диссоциации
NH4OH и НСN приблизительно равны: [H+] = [OH-]
25.Гидролиз соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой.
Гидролиз идет по катиону слабого основания и реакция среды становится кислой.
NН4Сl – соль, образованная слабым основанием NH4OH и сильной кислотой НСl. Хлорид аммония в воде диссоциирует на ионы по уравнению:
NН4Сl ↔ NН4+ + Сl-
Гидролизу подвергается катион соли по уравнению:
NН4+ + НОН ↔ NH4OH + Н+
NН4+ + Сl- + НОН ↔ NH4OH + Н+ + Сl-
NН4Сl + НОН ↔ NH4OH + НСl
Растворы солей, образованных сильной кислотой и слабым основанием, имеют кислую среду.
Гидролиз хлорида магния. Соль образована слабым основанием Мg(ОН)2 и сильной кислотой НСl. Хлорид магния в воде диссоциирует на ионы по уравнению:
МgCl2 ↔ Mg2+ + 2Cl-
Гидролизу подвергается катион соли. В связи с тем, что магний является двухвалентным металлом, гидролиз будет протекать в две ступени. Вторая ступень возможна при увеличении температуры.
I ступень
Mg2+ + НОН ↔ MgОН+ + Н+
Mg2+ + 2Cl- + НОН ↔ MgОН+ + 2Cl- + Н+
МgCl2 + НОН ↔ MgОНСl + НСl
II ступень
MgОН+ + НОН ↔ Мg(ОН)2 ↓ + Н+
MgОН+ + Сl- + НОН ↔ Мg(ОН)2 ↓ + Cl- + Н+
MgОНСl + НОН ↔ Мg(ОН)2 ↓ + HCl
Среда раствора МgСl2 кислая.
26.Основные положения электронной теории овр. Важнейшие окислители и восстановители.
Реакции, при которых происходит переход электронов от одних атомов или ионов к другим, что сопровождается изменением степени окисления элементов в составе реагирующих веществ, называются окислительно-восстановительными (ОВ).
Например,
Cu+2SO4 + Fe° = Cu° + Fe+2SO4
является окислительно-восстановительной, потому что в процессе этой реакции атомы меди и железа изменяют свои степени окисления. Степень окисления атома железа повышается от О до + 2, степень окисления меди понижается от +2 до 0.
Согласно электронной теории ОВ-процессов
окисление - это процесс отдачи электронов атомом, молекулой или ионом. При окислении степень окисления элемента повышается
восстановление — это процесс присоединения электронов атомом, молекулой, ионом. При восстановлении степень окисления понижается.
Вещества, атомы, молекулы или ионы которого отдают электроны, называются восстановителями.
Вещества, атомы, молекулы или ионы которых присоединяют электроны, называются окислителями.
Число электронов, отданных восстановителем, должно равняться числу электронов, принятых окислителем.
Окисление всегда сопровождается восстановлением, а восстановление - окислением.
+7 -1 +2 0
2КМnО4 + 16НСl = 2MnСl2 + 5Cl2 + 2KCl + 8H2O
Mn+7 + 5 ē = Mn+2 процесс восстановления, Mn+7 – окислитель
2Сl-1 - 2 ē = Cl20 процесс окисления, Сl-1 - восстановитель