- •I. Общие методические указания
- •II. Рабочая программа
- •III. Контрольные задания
- •1. Рефрактометрический метод анализа
- •1.1. Задание
- •1.2. Вопросы и упражнения
- •2. Фотометрический метод анализа
- •2.1. Задание
- •2.2. Задание
- •2.3. Вопросы и упражнения
- •3. Поляриметрический метод анализа Задание
- •4. Потенциометрический метод анализа
- •4.1. Задание
- •4.2. Задание. Прямая потенциометрия
- •4.3. Задание. Потенциометрическое титрование
- •4.4. Задание. Окислительно-восстановительное титрование
- •4.5. Вопросы и упражнения
- •5. Кондуктометрический метод анализа
- •5.1. Задание
- •5.2. Вопросы и упражнения
- •6. Кулонометрический метод анализа
- •6.1. Задание
- •6.2. Вопросы и упражнения
- •7. Полярография и амперометрическое титрование
- •7.1. Задание. Полярография
- •7.2. Задание. Амперометрическое титрование
- •7.3. Вопросы и упражнения
- •8. Хроматографический метод анализа
- •8.1. Задание
- •8.2. Вопросы и упражнения
- •IV. Примеры решения задач по разделам
- •1. Рефрактометрический метод анализа
- •В задачах показатель преломления обозначают как ,где d – длина волны спектральной линии натрия, 20 – температура с.
7. Полярография и амперометрическое титрование
7.1. Задание. Полярография
1–4. При полярографировании стандартных растворов свинца (II) получили следующие результаты:
СPb106, г/мл |
0,50 |
1,00 |
1,50 |
2,00 |
h, мм |
4,0 |
8,0 |
12,0 |
16,0 |
Навеску алюминиевого сплава массой m растворили и раствор разбавили до 50 мл. Высота полярографической волны свинца в полученном растворе оказалась равной hx.
Вычислить массовую долю (%) свинца в анализируемых образцах:
Вариант |
1 |
2 |
3 |
4 |
m, г |
2,500 |
5,134 |
5,2 |
5,300 |
hх, мм |
6,0 |
9,0 |
10,0 |
11,0 |
5–8. Для построения градуировочного графика записали полярограммы четырех стандартных растворов меди (II) и измерили высоту волны h (мм):
СCu103, г/мл |
0,50 |
1,00 |
1,50 |
2,00 |
h, мм |
9,0 |
17,5 |
26,2 |
35,0 |
Навеску латуни массой m (г) растворили и раствор разбавили до 50,00 мл.
Вычислить массовую долю (%) меди в анализируемых образцах, если высота волны на полярограммах оказалась равной hx:
Вариант |
5 |
6 |
7 |
8 |
m, г |
0,0690 |
0,1000 |
0,1200 |
0,1400 |
hx, мм |
11,0 |
18,0 |
23,0 |
30,0 |
9–12. Для построения градуировочного графика растворили одинаковые навески четырех стандартных образцов стали, содержащих хром, сняли их полярограммы и измерили высоту полярографической волны:
Образец |
1 |
2 |
3 |
4 |
Cr, % |
0,30 |
0,42 |
0,96 |
1,40 |
h, мм |
6,0 |
8,4 |
19,4 |
28,0 |
Определить массовую долю (%) хрома в анализируемых образце, если при полярографировании раствора, полученного в аналогичных условиях, высота полярографической волны оказалась равной hx:
Вариант |
9 |
10 |
11 |
12 |
hx, мм |
12,0 |
14,0 |
18,0 |
22,0 |
13–16. Для определения марганца в стали методом добавок навеску m стали растворили в смеси кислот и после отделения мешающих ионов разбавили раствор до 200,0 мл. Аликвоту 20,00 мл поместили в электролизер и измерили высоту полярографической волны h1 при Е = – 1,55 В. После добавления в электролизер Vст стандартного раствора 0,05 М MnSO4 высота волны стала равной h2. Вычислить массовую долю марганца в образце:
Вариант |
13 |
14 |
15 |
16 |
m, г |
1,6500 |
1,6030 |
1,2900 |
1,2600 |
h1, мм |
22,5 |
20,5 |
18,5 |
17,0 |
Vст, мл |
5 |
5 |
10 |
10 |
h2, мм |
35,0 |
33,0 |
43,5 |
42,0 |
17–20. Для определения свинца в цинковой руде методом добавок навеску руды массой m растворили в смеси кислот, восстановили железо (III), добавили желатину и разбавили раствор до 200,0 мл. Аликвоту объемом 20,00 мл поместили в электролизер и измерили высоту h1 полярографической волны при Е = – 0,45 В. При этих условиях ионы меди, цинка и кадмия не мешают определению свинца. После добавления в электролизер стандартного раствора Vст 0,002 М Pb(NO3)2 получили волну h2.
Рассчитать массовую долю (%) свинца в руде для следующих вариантов:
Вариант |
17 |
18 |
19 |
20 |
m, г |
1,000 |
2,266 |
2,268 |
3,073 |
h1, мм |
22,0 |
25,0 |
26,5 |
28,5 |
Vст, мл |
10,00 |
5,00 |
5,00 |
2,00 |
h2, мм |
42,00 |
35,0 |
36,5 |
32,5 |
21–24. Для определения кадмия в сплаве методом добавок навеску массой m растворили в смеси кислот и раствор разбавили до 250,0 мл. Аликвоту объемом 20,00 мл полярографировали и измерили высоту полярографической волны кадмия. Другие компоненты сплава в этих условиях не мешали определению кадмия. После добавления в электролизер стандартного раствора Vст 0,03 М CdSO4 высота волны увеличилась до h2.
Определить массовую долю (%) кадмия в сплаве для следующих вариантов:
Вариант |
21 |
22 |
23 |
24 |
m, г |
3,542 |
4,130 |
3,508 |
3,746 |
h1, мм |
19,0 |
20,5 |
16,5 |
18,5 |
Vст, мл |
10,00 |
2,00 |
5,00 |
5,00 |
h2, мм |
29,0 |
22,5 |
21,5 |
23,5 |
25. При полярографировании 15 мл раствора соли цинка высота волны была 29,5 мм. После прибавления 2 мл стандартного раствора с концентрацией цинка 0,000256 н. высота волны увеличилась на 12 мм. Определить концентрацию цинка в анализируемом растворе (в моль/л).