2.24 Схема положительной реакции связывания комплемента.

Схема положительной реакции связывания комплемента; сыворотку больного с помощью диагностикума из предполагаемого возбудителя; серологический метод диагностики; реакция проводится в 2 этапа: 1-взаимодействие АГ+АТ+комплемент, 2-гемолиз эритроцитов барана под действием гемолитической сыворотки, для которого также нужен комплемент, в случае отрицательной реакции на первом этапе на втором наблюдают гемолиз – результат расценивают как отрицательный; диагностика Сифилиса – реакция Вассермана, хр. гонореи, вирусных инфекций.

2.25 Иммуно-ферментный анализ для определения антител.

Постановка и схема ИФА для определения АТ, планшет для проведения ИФА и микропипетка; сыворотку или иные биологические жидкости больного, носителя с помощью молекулярного АГ, сорбированного на дне луночек плоскодонного планшета; серологический метод диагностики; в случае наличия в исследуемом материале АТ последние осаждаются на дне луночек, далее их выявляют с помощью анти-IgG-АТ, меченных ферментом пероксидазой, путём добавления перекиси водорода и индикатора; результат реакции и её интенсивность оценивают спектрофотометрически по интенсивности изменения окраски индикатора; диагностика различных инф. заболеваний, особенно, при низком уровне образующихся АТ, например, выявление больных СПИДом и ВИЧ-инфицированных.

2.26 Схема основных этапов полимеразной цепной реакции.

Этапы проведения ПЦР для выявления генетических маркеров вирусов, бактерий или иного геноматериала с помощью диагностических праймеров – участков молекулы ДНК, соответствующих специфическим участкам генома возбудителя; для проведения реакции необходимы также фермент ДНК-полимераза, термостат-термоциклер для программирования температуры циклов синтеза, аппаратура для электрофореза и детекции результатов процесса; диагностика инфекций, вызываемых некультивируемыми вирусами и бактериями, хламидиями, риккетсиями, микоплазмами и прионами; детекция любых геноматериалов.

2.27 Положительный результат пцр.

Результат ПЦР с выявлением маркеров возбудителя от разных пациентов; любые материалы, содержащие фрагменты нуклеиновых кислот возбудителей; молекулярно-генетический метод, в данном случае – верхний ряд с положительным контролем (справа) и отрицательными результатами, нижний ряд – с положительными результатами; взаимодействие диагностического геномного участка – праймера с тождественным нуклеотидным участком фрагмента нукл. кислоты искомого возбудителя при участии фермента полимеразы in vitro, последующее проведение гель-электрофореза и фотографирование результата; геноидентификация, молекулярно-генетическая диагностика вирусных и труднокультивируемых бактериальных инфекций, экспресс-диагностика особо опасных и карантинных инфекций.

2.28 Положительный результат пцр с гибридизацией на бумажной полоске (для стомат-факультета!).

2.29 Отрицательный результат пцр с гибридизацией на бумажной полоске (для стомат-факультета!).

2.30 Тест-система «МикроДент» для пцр и последующей гибридизации днк (и опять же для стоматологов!).