2.1 Схема основных путей активации комплемента.

Классический, лектиновый и альтернативный пути активации системы комплемента;

каскад взаимодействия основных компонентов, особенности; протективное действие

антител и гуморальных факторов неспецифической резистентности.

2.2 Схема строения антигена.

Третичная структура молекулы белка, эпитопы; чужеродность, макромолекулярность,

иммуногенность; индукция иммунного ответа в организме; антибактериальный и

антитоксический иммунитет.

2.3 Схема строения циркулирующего иммуноглобулина.

Молекула иммуноглобулина-мономера, две H и две L-цепи, связанные дисульфидными

мостиками, Fab и Fc фрагменты, активный центр, идиотипы; протективная:

антибактериальная и антитоксическая, синтез плазмоцитами.

2.4 Схема строения IgG.

Молекула иммуноглобулина-мономера, две H и две L-цепи, связанные

дисульфидными мостиками, Fab и Fc фрагменты, антибактериальная и

антитоксическая, синтез плазмоцитами.

2.5 Схема строения IgM.

Молекула иммуноглобулина-пентамера, десять H и L-цепей,связанных

дисульфидными мостиками и цепью J, Fab и Fc-фрагменты, антибатериальная и

антитоксическая, синтез плазмоцитами.

2.6 Схема строения sIgA.

Молекула иммуноглобулина-димера, четыре H и четыре L-цепи, связанные дисульфидными мостиками и цепью J, Fab и Fc-фрагменты, секреторный гликопротеиновый компонент; противовирусная, антитоксическая функции, местный иммунитет; синтез плазмоцитами, секреторный компонент-в эпителиальных клетках.

2.7 Схема строения IgA.

Молекула иммуноглобулина-мономера, две H и две L-цепи, связанные

дисульфидными мостиками, Fab и Fc фрагменты, противовирусная, антитоксическая

функции; синтез плазмоцитами.

2.8 Презентация антигена и его распознавание CD8 и CD4 лимфоцитами.

Представление антигена на CD8-лимфоцит или CD4-лимфоцит; мембрана антигенпредставляющей клетки с MHC 1 класса или MHC 2 класса соотвеиственно, T-клеточный рецептор TcRи и молекулы CD взаимодействуют с комплексом антиген+MHC; презентация и распознавание антигена; начало иммунного ответа клеточного (цитотоксического) или гуморального типа, выработка цитокинов.

2.9 Презентация и распознавание суперантигена.

Взаимодействие суперантигена с молекулами антигенпредставляющей клетки и Т-лимфоцита; Т-клеточный рецептор TcR взаимодействует с суперантигеном и MHC 2 класса; презентация и распознавание АГ, представлена структура рецепторов; начало Т-зависимого этапа иммунного ответа, выработка цитокинов.

2.10 Принципиальная схема участия макрофага в иммунном ответе.

Участие макрофага в иммунном ответе; макрофаг и Т-лимфоцит, рецепторы; антигенпредставляющая и иммунорегулирующая функции макрофагов; фагоцитоз, процессинг антигена макрофагом и презентация Т-лимфоциту,взаимодействие антигена +MHC 2 класса макрофага с рецептором TcR и молекулой CD4 Т-лимфоцита; начало Т-зависимого этапа иммуного ответа, выработка цитокинов, стимулирующих иммунный фагоцитоз и разнообразное действие активированных макрофагов.

2.11 Схема гуморального иммунного ответа.

Активация В-лимфоцитов разными путями и гуморальный иммунный ответ; В-лимфоциты, Т-лимфоциты Th2 и Th0, макрофаги, разные виды антигенов и рецепторов – вирусные и бактериальные; образование антителопродуцирующих ллеток – плазмоцитов и синтез АТ; процессинг вирусного АГ на В-лимфоците, процессинг бактериального АГ на макрофаге, двойное распознавание антигенов на уровне Th лимфоцитов-хелперов, трансформация В-лимфоцитов в плазматические клетки, роль цитокинов разных видов; первичный и вторичный иммунный ответ.

2.12 Распознавание вирусного антигена.

Распознавание вирусного антигена; взаимодействие вирусного АГ с фолликулярной дендритной клеткой FDC и В-лимфоцитом; иммунный ответ на вирусные АГ в составе иммунного комплекса антигенраспознающему рецептору BcR B-лимфоцита с участием корецептора CD21 и других вспомогательных молекул кооперации; формирование иммунного ответа против вирусов.

2.13 Распознавание вирусного антигена в результате рецептор-опосредованного поглощения.

Распознавание вирусного АГ в результате рецептор-опосредованного поглощения; взаимодействие вирусного АГ с фолликулярной дендритной клеткой FDC, представляет вирусный АГ в составе иммунного комплекса антигенраспознающему рецептору BcR B-лимфоцита с участием корецептора CD21 – происходит рецептор-опосредованное поглощение комплекса, процессинг АГ и его предоставление Т-хелперу с последующим распознаванием, активацией Т-хелпера и выработкой цитокинов; формирование иммунного ответа против вирусов.

2.14 Вспомогательные рецепторы при взаимодействии апк и cd4 лимфоцитов.

Взаимодействие антигенпредставляющих клеток АПК и Т-хелперов CD4; АПК, CD4, рецепторы кооперации; презентация и распознавание АГ; распознавание комплекса антигенный пептид+МНС 2 класса на АПК с помощью Т-клеточного рецептора TcR и молекулы CD4 при участии вспомогательных молекул кооперации; начало Т-зависимого иммунного ответа, активация хелпера и выработка цитокинов.

2.15 Цитотоксические взаимодействия в иммунном ответе.

Взаимодействие ЦТЛ с клеткой-мишенью; ЦТЛ, соматическая клетка-мишень, рецепторы взаимодействия; распознавание измененных соматических клеток; распознавание комплекса антигенный пептид+МНС 1 класса на клетке-мишени с помощью Т-клеточного рецептора TcR и молекулы CD8 при участии вспомогательных молекул, включение механизмов апоптоза через FasL и Fas-антиген клетки-мишени; гибель клеток-мишеней с изменённой генетической информацией, поражённых вирусом и т. п.

2.16 Микроагглютинация.

Серологический метод: планшет для проведения микроагглютинации с поставленной реакцией; исследуемый материал – сыворотка крови больного, диагностические агглютинирующие сыворотки, соответствующие поверхностным антигенам возбудителя; для проведения реакции необходим также физ.раствор; диагностика бактериальных инфекций и вирусных при использовании эритроцитарных диагностикумов (РПГА)

2.17 Развёрнутая реакция агглютинации.

Результат развёрнутой реакции агглютинации в пробирках; сыворотку крови больного с помощью известного АГ – диагностикума; серологический метод диагностики; в результате взаимодействия АГ и АТ формируется крупнодисперсный осадок на фоне просветления среды реакции, можно определить титр АТ; диагностика бактериальных и грибковых инфекций, например, реакция Видаля для диагностики тифо-паратифозной группы, Райта – для диагностики бруцеллёза.