2.18 Реакция агглютинации на стекле.

Реакция агглютинации на стекле; чистую культуру бактерий, выделенную от больного, носителя или других источников и объектов окружающей среды с помощью иммунных диагностических сывороток; серологическая идентификация чистой культуры в финале бак. метода исследования; при взаимодействии клеточного АГ и АТ диагностической сыворотки происходит образование зернистого осадка на фоне просветления капли среды; серологическая идентификация выделенных культур, например, серотипирование сальмонелл с диагностическими О- и Н-сыворотками.

2.19 Схема реакции торможения гемагглютинации.

Схема РТГА; различные вирус-содержащие материалы с помощью иммунных диагностических сывороток; серологическая идентификация вируса в финале вирусологического метода исследования; при взаимодействии специфической сыворотки с гемагглютинами вирусов происходит нейтрализация их активности и вирус утрачивает способность вызывать агглютинацию эритроцитов; идентификация вирусов в материалах от больного, носителя или после культивирования в курином эмбрионе или культуре тканей.

2.20 Схема реакции гемагглютинации.

Схема реакции гемагглютинации; различные вирус-содержащие материалы с помощью взвеси эритроцитов в растворе электролитов; вирусологический метод, индикация вирусов; вирусы, имеющие специфические гемагглютинины, способны вызывать агглютинацию эритроцитов соответствующих видов животных в виде «зонтика» или плёнки, выстилающей лунку планшета; индикация вируса в материале от больного, носителя или после культивирования в курином эмбрионе или культуре тканей.

2.21 Схема реакции кольцепреципитации.

Схема реакции кольцепреципитации; любые биологические жидкости и материалы, содержащие специфические белки микробных или иных клеток, токсины с помощью специфической иммнной сыворотки; серологический метод или сероидентификация в финале бак., вирусологического методов; при взаимодействии молекулярного АГ и специфических АТ иммунной сыворотки образуется мелкодисперсная взвесь иммунных комплексов в виде кольца; обнаружение искомого АГ в любых материалах или экстрактах из чистых культур микробов, например, индикация сибиреязвенного антигена по Асколи.

2.22 Схема реакции преципитации в агаре.

Схема реакции преципитации в агаре для определения токсигенности дифтерийной палочки; штаммы коринебактерий, выделенных от больных или носителей с помощью антитоксической противодифтерийной сыворотки; серологическая индикация экзотоксина в финале бак. метода исследования; штаммы выделенных коринебактерий засевают «бляшками», чередуя их с контрольными токсигенными штаммами, по центру чашки с посевами накладывают фильтровальную полоску, пропитанную сывороткой, при выделении экзотоксина формируются «усы» преципитации за счёт образования комплекса АГ-АТ; выявление носителей токсигенных штаммов.

2.23 Схема положительной реакции связывания комплемента.

Схема положительной реакции связывания комплемента; сыворотку больного с помощью диагностикума из предполагаемого возбудителя; серологический метод диагностики; реакция проводится в 2 этапа: 1-взаимодействие АГ+АТ+комплемент, 2-гемолиз эритроцитов барана под действием гемолитической сыворотки, для которого также нужен комплемент, в случае положительной реакции на первом этапе на втором этапе гемолиза эритроцитов не будет – торможение гемолиза расценивают как положительный результат; диагностика Сифилиса – реакция Вассермана, хр. гонореи, вирусных инфекций.