
- •Лекция
- •Патогенез
- •Существование этиопатогенетической связи между Лайм-боррелиозом подтверждается:
- ••в избыточном количестве продуцируется неполноценный коллаген, бедный оксипролином, легко разрушающийся протеолитическими ферментами
- •Подтверждением аутоимунной гипотезы является:
- •Первичная капилляропатия
- •Биоптат при склеродермии
- •Классификация
- •Бляшечная склеродермия
- •Бляшечная склеродермия
- •Стадия эритемы:
- •Стадия уплотнения:
- •Стадия уплотнения:
- •«Чисто сиреневая склеродермия»
- •Стадия рубцовой атрофии
- ••иногда наблюдаются местные отложения кальция и телеангиоэктазии
- ••развивающаяся нередко на очагах склеродермии гиперпигментация является одним из признаков улучшения процесса
- ••при локализации склеродермии в паховых областях или в других крупных складках вследствие затрудненности
- •Туберозная келоидоподобная склеродермия
- •Линейная склеродермия
- •Линейная склеродермия
- ••иногда отмечается зостериформное расположение линейной склеродермии, т. е. по ходу нервов
- •Линейная склеродермия
- ••кольцевидная форма склеродермии иногда встречается на половом члене
- •Болезнь белых пятен
- •Болезнь белых пятен
- •Болезнь белых пятен
- ••в очагах в большом количестве могут быть фолликулярные роговые пробки коричневато- грязного цвета,
- ••в некоторых же случаях действительно возникают пузыри
- •Первичный атрофический лихен
- •Первичный атрофический лихен
- •Атрофодермия Пьерини-Пазини
- •Атрофодермия Пьерини-Пазини
- •Атрофодермия Пьерини-Пазини
- •Ограниченная склеродермия с односторонней прогрессирующей атрофией лица Ромберга
- ••сильные боли, развивающиеся в результате невралгии, особенно в начале заболевания, иногда ошибочно принимаются
- •Остеопороз
- •Overlaр-синдром
- ••пациенты с диффузными заболеваниями соединительной ткани имеют сочетанные проявления системной KB (СКВ), дерматомиозита
- •Механизм формирования Overlaр-синдрома
- ••Относительная "доброкачественность" overlap-синдрома проявляется в редкости почечной и неврологической патологии
- •Основные цели терапии:
- ••Диета: специальной диеты не требуется
- •Пенициллинотерапия
- •При непереносимости пенициллина
- •Энзимотерапия
- •Энзимотерапия
- •Лонгидаза
- ••не рекомендуется применять лонгидазу в методе электрофореза в связи с разрушением его структуры
- •Схема местного применения лонгидазы
- •Сосудистые средства
- •Трентал (пентоксифиллин)
- •Антиоксиданты
- •Актовегин
- •При тяжелом течении
- •Местная терапия
- •Физиотерапевтические методы:
- •Критерии
- •Системная склеродермия
- •Дебют системной склеродермии
- •Дебют системной склеродермии. Продром:
- •Впервой стадии:
- •Во второй стадии:
- •Втретьей стадии:
- •Склеродактилия
- •Кальциноз Тибьержа-Вейссенбаха синдром
- •Кальциноз Тибьержа-Вейссенбаха синдром
- •Телеангиэктазии
- •Синдром Вернера
- •Склередема Бушке
- •Склередема Бушке
- •Клинические формы склередемы Бушке
- •Классическая склередема
- •Идиопатическая склередема
- •Диабетическая склередема
- •Биоптат при склередеме Бушке
Лекция
Склеродермия и подобные ей состояния
Патогенез
•пусковым механизмом в развитии склеродермии может быть антигенное воздействие инфекционного агента
•в последнее время многие исследователи рассматривают ограниченную склеродермию в комплексе дерматологических проявлений болезни Лайма, придавая ведущее значение в их развитии различным видам боррелии
Существование этиопатогенетической связи между Лайм-боррелиозом подтверждается:
•повышенными титрами антиборрелиозных антител у 50% больных в реакции непрямой иммунофлюоресценции и иммуноблотинг, ИФА и ПЦР
•боррелии были обнаружены в биоптатах кожи при гистологическом исследовании и выделены в культуре
•кожные изменения формируются в период от 6 месяцев до 4 лет после первичного инфицирования
•в избыточном количестве продуцируется неполноценный коллаген, бедный оксипролином, легко разрушающийся протеолитическими ферментами
•при склеродермии выявляется повышенная активность пролин-гидроксилазы кожи
•молодой коллаген, являясь полуантигеном, соединяется с эндогенными гаптенами, чаще с кислыми мукополисахаридами и в результате становится аутоантигеном
Подтверждением аутоимунной гипотезы является:
•выявление у больных антител к I (интерстициальному) и IY (базальному) типам коллагена
•дефицитом цитотоксических Т- лимфоцитов, что предрасполагает к сенсибилизации к антигенам кожи
Первичная капилляропатия
•сосуды - орган-мишень, что может обусловить нарушение периферического кровообращения

Биоптат при склеродермии
•атрофия эпидермиса
•сосочки сглажены
•просвет сосудов зияет, стенки их утолщены
•периваскулярный лимфоцитарный инфильтрат
•дерма утолщена
•коллагеновые волокна отечны, гомогенизированы между ними появляются полости (фенетрация)
•эластические волокна фрагментированы
Классификация
•Ограниченная склеродермия
-бляшечная склеродермия
-линейная склеродермия
-«болезнь белых пятен»
-атрофодермия Пьерини-Пазини
-ограниченная склеродермия с
гемиатрофией лица Ромберга
•Диффузная
-синдром Тибьержа-Вайссенбаха
Бляшечная склеродермия
•чаще встречается в возрасте 30—50 лет
•нередко она бывает и у детей
•чаще болеют женщины: они страдают в 3 раза чаще мужчин
•у 70% больных процесс бывает двусторонним
•один или несколько очагов поражения
•редко бывают множественными (диссеминированная бляшечная склеродермия)
•локализуется на туловище, шее, в паховых областях, конечностях, лице и других местах

Бляшечная склеродермия
•часто локализация определяется предшествовавшей травматизацией соответствующего участка