- •1. Определить морфологию микроорганизмов (по готовым мазкам).
- •2. Определить морфологические и тинкториальные свойства микроорганизмов (по готовым мазкам).
- •3. Приготовить мазок из агаровой культуры, окрасить по Граму. Определить морфологические и тинкториальные свойства.
- •4. Произвести бактериоскопическое исследование гноя и определить морфологию и тинкториальные свойства имеющихся микроорганизмов.
- •5. Сделать посев исследуемого материала петлей на жидкую и плотную питательные среды.
- •6. Выполнить 1 этап выделения чистой культуры, оценить культуральные свойства по готовым посевам.
- •7. Произвести посев на косой агар с целью выделения чистой культуры микроорганизмов.
- •8. Сделать посев исследуемого материала на чашку с мпа сплошным газоном.
- •9. Сделать посев для определения биохимических свойств выделенной культуры.
- •10. Выполнить 1 этап бактериологического исследования испражнений больного при подозрении на дизентерию.
- •11. Определить вид микроба по антигенным свойствам в реакции агглютинации с адсорбированной агглютинирующей сывороткой.
- •12. Поставить и оценить ориентировочную реакцию агглютинации для определения вида микроба.
- •13. Оценить результаты рск с целью определения антител в сыворотке больного по демонстрационному ряду.
- •14. Поставить реакцию преципитации для определения антигена в ликворе больного.
- •15. Оценить рпга для определения наличия столбнячного токсина в фильтрате исследуемого материала (по демонстрационному материалу).
- •16. Поставить рга для индикации и титрования вируса. Оценить реакцию по демонстрационному ряду.
- •17. Поставить ртга для определения типа вируса в аллантоисной жидкости.
- •18. Оценить ртга в парных сыворотках больного с целью серодиагностики вирусных инфекций.
- •19. Поставить рпга для определения титра антител в сыворотке больного. Оценить реакцию по демонстрационному ряду.
- •20. Определить титр антител в ифа по демонстрационному материалу.
- •21. Поставить опыт по определению чувствительности культуры микроорганизмов к антибиотикам методом бумажных дисков. Оценить опыт по демонстрационным посевам.
- •22. Определение мпк (минимальной подавляющей концентрации) антибиотика методом серийных разведений в бульоне (по демонстрационному ряду).
- •23. Среда Эндо.
- •24. Среда Плоскирева.
- •25. Среда Гисса.
5. Сделать посев исследуемого материала петлей на жидкую и плотную питательные среды.
Пробирку с исследуемым материалом берут в левую руку, а петлю за петледержатель – в правую. Петлю прожигают в пламени горелки до покраснения. Вращательным движением вынимают из пробирки ватную пробку, прижимая ее V и IV пальцами правой руки к ладони, и обжигают край пробирки. Осторожно вводят петлю в пробирку, охлаждая ее о внутреннюю поверхность, после чего легким скользящим движением берут материал. Затем вынимают петлю из пробирки, снова обжигают ее край и закрывают пробкой. Далее в пробирку со скошенным агаром вносят петлю с посевным материалом, опуская ее до конденсата в нижней части среды, и зигзагообразным движением распределяют материал по скошенной поверхности агара. Вынув петлю, обжигают край пробирки и закрывают ее пробкой. Петлю стерилизуют в пламени горелки и ставят в штатив. Открывают пробирку с жидкой средой и вносят материал петлей в верхнюю часть жидкой среды. Пробирку закрывают как описано выше.
6. Выполнить 1 этап выделения чистой культуры, оценить культуральные свойства по готовым посевам.
Бактериологическую петлю стерилизуют в пламени спиртовки (до ее покраснения). Над пламенем спиртовки открывают пробирку с исследуемым материалом. Мизинцем и ладонной поверхностью правой кисти зажимают пробку и вынимают ее. Обжигают края пробирки и пробку, петлю держат как писчее перо. Погружают петлю в исследуемый материал после ее охлаждения в пробирке. Извлекают петлю материала, закрывают пробку над пламенем спиртовки и ставят ее в штатив. Слегка открывают чашку Петри. Для разобщения микробных клеток материал распределяют петлей параллельными штрихами на обе половины чашки. Закрытую чашку, дном кверху, помещают в термостат на 24 часа. Оценку культуральных свойств проводят с учетом величины, пигмента, формы, края колонии и консистенции колонии.
7. Произвести посев на косой агар с целью выделения чистой культуры микроорганизмов.
Берут чашку Петри с МПА с ростом колоний. Отмечают на дне чашки изолированную колонию. Стерилизуют бактериальную петлю в пламени спиртовки. Левой рукой открывают чашку Петри, на бортике чашки охлаждают бактериальную петлю. Петлей снимают часть отмеченной колонии, чашку Петри закрывают.
Берут в левую руку пробирку со скошенным агаром и мизинцем правой руки плотно захватывают наружный конец ватной пробки, прижав ее к ладонной поверхности руки, и вынимают пробку из пробирки. Обжигают край пробирки в пламени горелки. Опускают петлю с взятой колонией бактерий до конденсационной воды у дна пробирки и проводят зигзагообразную линию, скользя петлей по поверхности агара от одного края пробирки к другому, поднимая штрихи от конденсационной воды до верхней части косого агара. Вынимают петлю из пробирки. Быстро обжигают край пробирки и внутреннюю часть пробки. Пробирку закрывают пробкой. Прокаливают петлю в пламени и ставят ее в штатив. Засеянную пробирку подписывают, ставят в штатив, который помещают в термостат.
8. Сделать посев исследуемого материала на чашку с мпа сплошным газоном.
Один мл исследуемого материала набирают стерильной пипеткой и выливают в чашку Петри (слегка открыв ее). Легким покачиванием чашки распределяют материал по всей поверхности агара.