- •Билет №1
- •Основные законы химии.
- •Закон кратных отношений.
- •Закон эквивалентов
- •Для расчета эквивалента кислоты надо молярную массу разделить на основность.
- •Катализ. Гомологический катализ.
- •Билет №2
- •1. Химическая термодинамика. Основные понятия. Первый закон.
- •Окружающая среда
- •Система
- •2. Растворы. Образование растворов. Способы выражения концентрации растворов.
- •Билет №3
- •1. Закон Гесса. Следствие закона Гесса.
- •2. Растворимость газов в жидкости.
- •Влияние давления
- •Влияние температуры на растворимость газа в жидкости
- •Билет №4
- •1. Расчет абсолютного значения энтропии. Третий закон термодинамики.
- •2. Закон Рауля. Криоскопия и эбуллиоскопия.
- •Билет №5
- •1. Второй закон термодинамики.
- •2 Закон термодинамики.
- •2. Растворы электролитов. Закон разведения Освальда.
- •Билет №6
- •1. Свободная энергия Гиббса, как критерий самопроизвольного течения процесса.
- •2. Закон Авогадро. Следствие закона Авогадро.
- •1 Моль любого газа или пара при н.У. Содержит 6,02*1023 структурных единиц.
- •1 Моль любого газа или пара при н.У. Занимает объем 22,4л.
- •Отношение масс равных объемов различных газов равно отношению их молярных масс и называется относительной плотностью первого газа по второму.
- •Билет №7
- •1. Электрохимия. Уравнение Нернста.
- •2. Закон эквивалентов.
- •Для расчета эквивалента кислоты надо молярную массу разделить на основность.
- •Расчет эквивалентов оснований.
- •3. Расчет эквивалентов солей и окидов.
- •Билет №8
- •1. Химическое равновесие. Принцип Ле Шателье.
- •Разделим переменные и проинтегрируем уравнения изобары Ван Гоффа
- •2. Классификация электродов. Электроды 1, 2 рода.
- •Билет №9
- •1.Влияние температуры на равновесие. Изобара Ван Гоффа.
- •Разделим переменные и проинтегрируем уравнения изобары Ван Гоффа
- •2. Гальванические элементы.
- •Билет №10
- •1. Электролиз. Законы Фарадея.
- •2. Ионное произведение воды, водородный показатель Kw, Ph.
- •Билет №11
- •1. Химическая кинетика. Закон действия масс. Порядок и молекулярность реакций.
- •2. Электролиз. Его практическое применение.
- •Билет №12
- •1. Влияние времени на скорость реакции. Уравнение Арениуса.
- •2. Электрохимическая коррозия.
- •Билет №13
- •1. Аналитический и практический расчета энергии активации.
- •Графический способ.
- •Аналитический способ
- •Билет №14
- •2. Электролиз. Катодное нанесение покрытий и анодное растворение металла.
- •Билет №15
- •1. Газовые и окислительно-восстановительные электроды.
- •2. Свободная энергия Гиббса и направленность процесса.
- •Билет №16
- •1. Химическое равновесие. Закон действия масс. Связь g и Кр.
- •2. Электрохимические способы защиты металла от коррозии.
- •Билет №17
- •1. Зависимость теплового эффекта реакции от температуры. Уравнение Кирхгоффа.
- •2. Электролиз. Законы Фарадея. Выход по току.
Билет №4
1. Расчет абсолютного значения энтропии. Третий закон термодинамики.
Для изолированных систем критерием самопроизвольного течения процесса является рост энтропии.
Энтропия (физический смысл). Каждое макросостояние осуществляется за счет бесчисленного числа микросостояний.
Больцман показал, что чем большее число микросостояний соответствует данному макросостоянию, тем больше термодинамическая вероятность системы, т.е абсолютное значение энтропии является функцией термодинамической вероятности W.
S=KLnW
K-постоянная Больцмана.
Энтропия – мера молекул состояния, мера хаотичности системы.
Sпара>Sжидкости>Sтверд.
Абсолютное значение энтропии всех веществ приводится в справочнике. Для расчета надо:
S0р-ции=njS0jпродукты-niS0iисх.в-в
[Дж/моль*К]
Третий закон термодинамики.
Энтропия идеального кристалла при 0град. К равна S=0.
Идеальный – кристалл, в котором атомы занимают узлы кристаллической решетки в строгом соответствии с геометрическими законами, т.е. одно возможное микросостояние реализует одно макросостояние.
Энтропия идеального кристалла при 0град.К служит точкой отсчета в шкале энтропии.
2. Закон Рауля. Криоскопия и эбуллиоскопия.
Равновесие смещается в том направлении, в котором ослабляется приложенное воздействие, которое уменьшает концентрацию кислорода в воде, за счет его испарения.
(P01-P02)/P1=2
Рассмотрим чистый растворитель – вод. При определенной температуре на поверхности растворителя наступает момент динамического равновесия, при котором скорость испарения молекул воды равна скорости конденсации. Если в чистый растворитель добавить неэлектролит, то равновесие будет нарушено (концентрация воды в растворе станет меньше). Система отреагирует следующим образом: часть молекул воды из газообразной фазы перейдет в жидкую до тех пор, пока не восстановится равновесие.
Закон Рауля: относительное понижение P01 (давление насыщенного пара раствора над читсым растворителем) прямо пропорционально мольной доле растворенного вещества.
Криоскопия и эбуллиоскопия.
Температура кипения - температура, при которой давление насыщенных паров растворителя над раствором равно внешнему атмосферному давлению.
Повышение температуры кипения и понижение температуры закипания прямо пропорционально молярной концентрации неэлектролитов.
T кип=Em
E – эбуллиоскопическая постоянная
T закип=Km
K– криоскопическая постоянная
EH20=0,52
KH20=1,86
Метод позволяет рассчитывать молярную массу неизвестного неэлектролита.
m=(g1*1000)/(M*g2)
где g1 – навеска растворителя неэлектролита в г.
g2 – навеска растворителя в г.
M – молярная масса неэлектролита.
Билет №5
1. Второй закон термодинамики.
Термодинамика изучает законы, которые описывают обмен энергии между системой и окружающей средой и, в частности, превращение тепловой энергии в другие формы энергии.
Но не изучает протекание процессов во времени.
Классическая термодинамика изучает макроскопические свойства веществ, а статистическая – микроскопические свойства, от которых зависят макроскопические.
Классическая термодинамика базируется на трех законах, которые установлены опытным путем.