- •Билет №1
- •Основные законы химии.
- •Закон кратных отношений.
- •Закон эквивалентов
- •Для расчета эквивалента кислоты надо молярную массу разделить на основность.
- •Катализ. Гомологический катализ.
- •Билет №2
- •1. Химическая термодинамика. Основные понятия. Первый закон.
- •Окружающая среда
- •Система
- •2. Растворы. Образование растворов. Способы выражения концентрации растворов.
- •Билет №3
- •1. Закон Гесса. Следствие закона Гесса.
- •2. Растворимость газов в жидкости.
- •Влияние давления
- •Влияние температуры на растворимость газа в жидкости
- •Билет №4
- •1. Расчет абсолютного значения энтропии. Третий закон термодинамики.
- •2. Закон Рауля. Криоскопия и эбуллиоскопия.
- •Билет №5
- •1. Второй закон термодинамики.
- •2 Закон термодинамики.
- •2. Растворы электролитов. Закон разведения Освальда.
- •Билет №6
- •1. Свободная энергия Гиббса, как критерий самопроизвольного течения процесса.
- •2. Закон Авогадро. Следствие закона Авогадро.
- •1 Моль любого газа или пара при н.У. Содержит 6,02*1023 структурных единиц.
- •1 Моль любого газа или пара при н.У. Занимает объем 22,4л.
- •Отношение масс равных объемов различных газов равно отношению их молярных масс и называется относительной плотностью первого газа по второму.
- •Билет №7
- •1. Электрохимия. Уравнение Нернста.
- •2. Закон эквивалентов.
- •Для расчета эквивалента кислоты надо молярную массу разделить на основность.
- •Расчет эквивалентов оснований.
- •3. Расчет эквивалентов солей и окидов.
- •Билет №8
- •1. Химическое равновесие. Принцип Ле Шателье.
- •Разделим переменные и проинтегрируем уравнения изобары Ван Гоффа
- •2. Классификация электродов. Электроды 1, 2 рода.
- •Билет №9
- •1.Влияние температуры на равновесие. Изобара Ван Гоффа.
- •Разделим переменные и проинтегрируем уравнения изобары Ван Гоффа
- •2. Гальванические элементы.
- •Билет №10
- •1. Электролиз. Законы Фарадея.
- •2. Ионное произведение воды, водородный показатель Kw, Ph.
- •Билет №11
- •1. Химическая кинетика. Закон действия масс. Порядок и молекулярность реакций.
- •2. Электролиз. Его практическое применение.
- •Билет №12
- •1. Влияние времени на скорость реакции. Уравнение Арениуса.
- •2. Электрохимическая коррозия.
- •Билет №13
- •1. Аналитический и практический расчета энергии активации.
- •Графический способ.
- •Аналитический способ
- •Билет №14
- •2. Электролиз. Катодное нанесение покрытий и анодное растворение металла.
- •Билет №15
- •1. Газовые и окислительно-восстановительные электроды.
- •2. Свободная энергия Гиббса и направленность процесса.
- •Билет №16
- •1. Химическое равновесие. Закон действия масс. Связь g и Кр.
- •2. Электрохимические способы защиты металла от коррозии.
- •Билет №17
- •1. Зависимость теплового эффекта реакции от температуры. Уравнение Кирхгоффа.
- •2. Электролиз. Законы Фарадея. Выход по току.
Окружающая среда
-AСистема
-Q
Теплота и работа – форма передачи энергии. (Теплота – в форме хаотичного движения частиц; работа – в форме упорядоченного движения частиц).
Параметры состояния – величины, позволяющие определить состояние системы.(P, V, T, состав).
Различают экстенсивные (m, V) и интенсивные параметры состояния.
Функции состояния.
Функция F параметров состояния (P, V, T) – называется функцией состояния, если её значение зависит только от параметров состояния и не зависит от пути перехода системы от одного состояния в другое.
Потенциальная энергия является функцией состояния, так как она не зависит от пути перехода из одного состояния в другое, а зависит только от разности высот.
Uпот.=mgh
Рассмотрим процесс расширения идеального газа.
Pвнутр.газа Pвнешн.среды
A=-pdV
1. Обратимый процесс – такое превращение, если система бесконечно медленно переходит из одного состояния равновесия в другое через промежуток равновесных состояний.
При этом параметр системы и окружающей среды отличается друг от друга на бесконечно малую величину.
Система находится в состоянии равновесия, если значение параметров одинаково во все точках и остается фиксированным, т.е. неизменным во времени.
При этом одновременно осуществляется термическое равновесие, механическое равновесия (давление) и химическое (состав).
Pвнутр=Pвнеш
A=v1V2PвнешdT= - Pвнеш(V2-V1)
2. Необратимый процесс.
PвнутрPвнеш
PV=nRT
P=nRT/V
A= - v1V2nRTdv/v= - nRTLnv2/v1
Т.о. величина A зависит от пути процесса (обратимого или необратимого), поэтому А не является функцией состояния и её бесконечно малые изменения обозначаются: A.
обратимый P V
необратимый
1 закон термодинамики. Подводящееся к системе тепло тратится на изменение внутренней энергии системы и на совершение работы.
U=A+Q
В
A3,Q3
U=U2-U1=A1+Q1=A2+Q2=A3+Q3
U2
A1,Q1
U1
A2,Q2
Частный случай:
-
Если система совершает циклическое превращение и возвращается в исходное состояние, то изменение внутренней энергии равно 0.
-
Процессы при V=const.
Рассмотрим только механическую работу расширения газа.
A=-pV=0 Следовательно: U=Qv
Физический смысл: то тепло, которое сообщается системе при V=const. (тепловая энергия при постоянном объеме).
-
Процессы при P=const
U=U2-U1=A+Q
Qp=(U2+pV2)-(U1-pV1)=H2-H1=H
H-энтальпия
Qp – изменение теплоты при постоянном давлении.
H=U+pV
2. Растворы. Образование растворов. Способы выражения концентрации растворов.
Растворы – гомогенные системы переменного состава.
-
газообразные (воздух)
-
жидкие (нефть)
-
твердые (чугун)
Растворитель и растворимые вещества= растворы
Если растворитель и растворимое вещество находятся в одной фазе, то раствор считается того вещества, которого больше.
Способ выражения концентрации растворов.
-
М – молярность.
По числу молей растворенного вещества в л раствора. Моль/л
-
N, н – нормальность г.эквив/л
По числу грамм эквивалента раствора вещества л раствора
-
m – маляльность
По числу молей растворенного вещества в 1 кг растворителя. Молей/1000г р-ля
-
% вес – число весовых частей растворенного вещества в 100 весовых частях раствора.
-
T – титр. г. раств. в-ва/см3
-
i – мольная доля – отношение числа молей данного компонента к сумме молей всех компонентов раствора.
i=к/j