Добавил:
ты котик, я котик Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Vsya_Patshiza_Za_3_Kurs.doc
Скачиваний:
1471
Добавлен:
27.11.2018
Размер:
6.86 Mб
Скачать

Вариант № 3

1. В каком случае нужно говорить о трансмуральном типе нарушения микроциркуляции?

  1. нарушение проницаемости микрососудов;

  2. изменение скорости микрокровотока;

  3. развитие вторичного стаза;

  4. нарушение лимфообразования.

2. Укажите изменение микроциркуляции, не обязательное для артериальной гиперемии:

  1. увеличение количества функционирующих капилляров;

  2. увеличение диаметра капилляров;

  3. увеличение объемной скорости кровотока в капиллярах;

  4. увеличение линейной скорости кровотока в капиллярах.

3. Основу гуморального механизма развития ишемии обуславливает:

  1. увеличение концентрации фосфара;

  2. снижение концентрации магния;

  3. увеличение концентрации вазопрессорных агентов;

  4. увеличение концентрации вазодепрессорных агентов.

4. Укажите характеристику «функционально абсолютно недостаточных коллатералей»:

  1. коллатеральное кровообращение осуществляется только посредством капиллярной сети;

  2. коллатеральное кровообращение осуществляется только посредством капиллярной сети и коллатералей между артериолами;

  3. коллатеральное кровообращение осуществляется посредством сообщения между артериолами диаметром 40-30 мкм;

  4. коллатеральное кровообращение осуществляется посредством сообщения между артериолами и венулами диаметром 40-30 мкм.

5. Сладж:

  1. первая стадия свертывания крови;

  2. коагуляция белков крови в просвете сосуда;

  3. прижизненная агрегация форменных элементов крови в просвете микрососудов;

  4. сепарация крови на форменные элементы крови и плазму.

6. Задачей микрогемореологии является исследование:

  1. деформации эндотелия микрососудов;

  2. количественных соотношений клеточных элементов крови в 1мкл;

  3. текучести клеточных и плазмотических элементов крови;

  4. механизмов образования микротромбов.

7. Артериальной гиперемией по механизму возникновения является:

  1. нейротоническая;

  2. метаболическая;

  3. нейропаралитическая;

  4. все положения верны.

8. Нейрогенный механизм развития ишемии обусловлен:

  1. активацией парасимпатических нейроэффекторных влияний;

  2. торможением симпатических нейроэффекторных влияний;

  3. повышением активности холинреактивных свойств стенок артериол;

  4. повышением активности адренореактивных свойств стенок артериол.

9. Не отмечается нарушение проницаемости в сторону ее уменьшения при:

  1. гипертонической болезни;

  2. атеросклерозе;

  3. инфекционно-аллергических процессах;

  4. ишемической болезни сердца.

10. Негативное значение венозной гиперемии проявляется:

  1. в препятствии распространению БАВ по организму;

  2. в препятствии распространению патогенов но организму;

  3. активацией фагоцитоза;

  4. замедлением притока крови.

Вариант № 4

1. «Сладжа» бывает:

  1. классический;

  2. декстрановый;

  3. аморфный;

  4. все положения верны;

  5. всеположения не верны.

2. Не вызывает артериальную гиперемию:

  1. аденозин;

  2. брадикинин:

  3. ПГЕ, ПГI2;

  4. тромбоксан А2.

3. Укажите не характерное, раннее последствие реперфузии миокарда после его кратковременной ишемии:

  1. восстановление аэробного дыхания;

  2. усиление гликолиза;

  3. активация свободнорадикальных реакций;

  4. активация ПОЛ.

4. Какое БАВ обуславливает развитие поздней фазы повышенной проницаемости микрососудов?

  1. гистомин;

  2. серотонин;

  3. ацетилхолин;

  4. каллидин.

5. Для синдрома капиллярно-трофической недостаточности не характерно:

  1. усиление оттока венозной крови;

  2. нарушение проницаемости микроциркуляции;

  3. гипоксия;

  4. нарушение пластических процессов в клетках.

6. Перечислите образования, составляющие структурную основу функционального элемента органа:

  1. система специфических клеток, нервные образования, лимфатические сосуды, микроциркуляторное русло;

  2. микроциркуляторное русло, соединительная ткань и ее клетки, лимфатические сосуды, нервные образования, тучные клетки;

  3. система специализированных клеток, соединительная ткань и ее клетки, микроциркуляторное русло, нервные образования, лимфатические сосуды;

  4. все положения верны.

7. Не является признаком артериальной гиперемии:

  1. отек органа или ткани;

  2. повышение тургора тканей;

  3. повышение температуры поверхностно расположенных тканей;

  4. пульсация видимых артериальных сосудов;

  5. все положения верны.

8. Для ишемии характерно:

  1. некроз;

  2. накопление кальция в клетках;

  3. накопление натрия в клетках;

  4. все положения верны;

  5. все положения верны, кроме №2.

9. При каком состоянии наблюдается переход сниженной проницаемости микрососудов в повышенную?

  1. гипертоническая болезнь;

  2. гипертоническая болезнь (в период криза);

  3. при аллергических реакциях III типа но Кумбсу, Джеллу;

  4. при атеросклерозе головного мозга.

10. Назовите основной патогенный фактор, обуславливающий местные структурные изменения при венозной гиперемии:

  1. отек;

  2. гипоксия;

  3. местная гипотермия;

  4. снижение активности ПОЛ.