Вариант № 2

1. Классификация первичных ИДС включает:

а) тяжелый комбинированный иммунодефицит;

б) синдром «голых» лимфоцитов: дефицит молекулы МНС-I;

в) ВИЧ-инфекция;

г) синдром «голых» лимфоцитов: дефицит молекулы МНС- II.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,г 3. б,в,г

2. Дайте клиническую характеристику болезни Брутона:

а) мозжечковая атаксия;

б) болеют мальчики;

в) болеют девочки;

г) характерны тяжело протекающие пиогенные инфекции;

д) пальцы в виде барабанных палочек;

е) гипоплазия миндалин;

ё) гипоплазия тимуса.

Ответ: 1. а,б,в,г,е 2. б,г,д,е 3. в,г,д,ё 4. г,д,е,ё

3. Перечислите тяжелые комбинированные первичные ИДС:

а) синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиоэктазия);

б) синдром Вискотта-Олдрича;

в) синдром Незелофа;

г) ретикулярная дисгенезия;

д) болезнь Брутона;

е) болезнь Чедиака-Хигаси.

Ответ: 1. а,б,в,г 2. а,б,д 3. б,в,г,д 4. г,д,е

4. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:

а) обширных ожогах;

б) почечных артериальных гипертензиях;

в) протозойных инфекциях;

г) газовой эмболии;

д) применении глюкокортикостероидной терапии.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. а,в,д 4. в,г,д

5. Назовите клинические синдромы иммунодефицитов:

а) инфекционный;

б) онкологический;

в) аутоиммунный;

г) трансплантационный;

д) спленомегалия.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,в 3. а,в,г 4. г,д.

6. Возбудители каких вирусных инфекций реплицируются в лимфоцитах?

а) ВИЧ;

б) герпес-вирус;

в) ЦМВ;

г) Эпштейн-Барр;

д) краснухи.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,г 3. б,в 4. г,д

7. Вирус иммунодефицита человека поражает:

а) нервные клетки;

б) макрофаги;

в) Т-хелперы;

г) эритроциты;

д) ни одну из перечисленных клеток.

Ответ: 1. а,б,в 2. б,в 3. в,г 4. д

8. Какие признаки характерны для ВИЧ?

а) устойчив во внешней среде;

б) чувствителен ко всем дезинфектантам;

в) неустойчив во внешней среде;

г) устойчив к высушиванию в зараженной крови;

д) погибает при t – 56⁰С в течении 30 минут;

е) погибает при кипячении в течении 1 часа.

Ответ: 1. а,б,г 2. а,г,д 3. б,в,г,д 4. в,г,е

9. Укажите количественные методы оценки В-звена иммунитета;

а) РБТЛ на ФГА;

б) РБТЛ на ЛПС;

в) CD20;

г) CD4;

д) CD3;

е) определение иммуноглобулинов.

Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. в,е 4. г,д

10. Исследование иммунного статуса I уровня позволяет определить:

а) количество и функциональную активность Т-клеток;

б) количество и функциональную активность В-клеток;

в) количество и функциональную активность фагоцитов;

г) соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов;

д) количество иммуноглобулинов классов A, M, G;

е) уровень циркулирующих иммунных комплексов.

Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. в,д 4. в,д,е

Вариант № 3

1. Первичные иммунодефициты могут быть:

а) с нарушением выработки цитокинов;

б) комбинированными (с повреждением Т- и В-звеньев иммунитета);

в) с преимущественными дефектами продукции антител;

г) с преимущественными дефектами стволовой унипотентной лимфоидной клетки.

Ответ: 1. а,б 2. а,в 3. б,в 4. в,г

2. Какие состояния из перечисленных относят к первичным иммунодефицитам с дефектом антител?

а) болезнь Брутона;

б) общий вариабельный иммунодефицит;

в) дефицит Манчини;

г) СПИД;

д) тяжелый комбинированный иммунодефицит.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,б 3. а,б,д 4. г,д

3. Какие факторы вызывают необратимые иммунодефициты?

а) болезни метаболизма;

б) ВИЧ-инфекция;

в) химические вещества с лимфотоксическими действием;

г) ожоговая болезнь;

д) гиперстимуляция иммунной системы суперантигенами при стафилококковых инфекциях.

Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. б,в,д 4. в,г,д

4. Главным клиническим синдромом первичного ИДС является:

а) аутоиммунный;

б) дизэритропоэтический;

в) гепатоспленомегалия;

г) инфекционный;

д) отсутствие лимфоузлов и миндалин.

Ответ: 1. а 2. б 3. в 4. г 5. д

5. Укажите характерные особенности TКИД (тяжелых комбинированных иммунодефицитов):

а) иммунизация живыми вакцинами фатальна;

б) относятся к первичным ИДС;

в) этиологический фактор – генетический дефект гена γ-цепи рецепторов для цитокинов:

г) полиэтиологичное заболевание (с разными дефектами генов);

д) относят к вторичным ИДС.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,г 3. б,г 4. г,д.

6. Дайте лабораторную характеристику общего вариабельного иммунодефицита:

а) молекулярного дефекта нет;

б) молекулярный дефект сцеплен с МНС III;

в) в периферической крови отсутствуют иммуноглобулины А, М, G;

г) уровни IgM, Ig A, Ig G в сыворотке существенно снижены;

д) число Т-лимфоцитов снижено;

е) число В-лимфоцитов существенно снижено.

Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,д 3. б,г,е 4. г,д,е

7. Какие факторы могут вызывать обратимые дисфункции иммунной системы?

а) ожоговая болезнь;

б) синдром Иценко-Кушинга;

в) ВИЧ;

г) лимфопролиферативные заболевания;

д) дисфункция паращитовидных желез.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,д 3. б,в,г 4. в,г,д

8. Охарактеризуйте синдром хронической усталости:

а) относится к первичным иммунодефицитам;

б) характерен для вторичных ИДС;

в) возникает после тяжелых инфекционных заболеваний;

г) продолжается до 6 месяцев и более;

д) больные жалуются на заметное ухудшение памяти;

е) больные жалуются на повышение АД, раздражительность;

ё) в лечении на I месте – инфузии препаратов донорских иммуноглобулинов.

Ответ: 1. а,в,г,д 2. б,в,г,д 3. б,д,е,ё 4. г,д,е,ё

9. Основные клетки организма человека в которых реплицируется ВИЧ-инфекция?

а) моноциты;

б) нейтрофилы;

в) В-лимфоциты;

г) эритроциты;

д) Т-хелперы;

е) Т-памяти.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,д 3. а,в,е 4. в,г,д

10. Укажите качественные методы оценки Т-звена иммунитета:

а) кожные пробы с бактериальными антигенами;

б) РБТЛ на КОН-А;

в) РБТЛ на ФГА;

г) антителозависимый лимфоцитолиз;

д) количественное содержание Ig класса E;

е) CD 3 – лимфоциты.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,г,д 3. б,в,г 4. г,д,е