Вариант № 3

1. Первичные иммунодефициты не могут быть:

1. с преимущественными дефектами гуморальных факторов неспецифической защиты;

2. с дефицитом компонентов комплемента;

3. с дефицитом антител;

4. с дефицитом антигенов.

2. Какие состояния не относят к первичным иммунодефицитам с дефектами лимфоцитов?

1. синдром Чедиака-Хигаси;

2. атаксия-телеангиоэктазия;

3. синдром Вискотта-Олдрича;

4. синдром «голых» лимфоцитов.

3. Какое состояние относят к первичным иммунодефицитам с дефектами фагоцитов?

1. синдром Вискотта-Олдрича;

2. синдром Чедиака-Хигаси;

3. болезнь Брутона;

4. синдром Незелофа.

4. Дайте характеристику вторичных ИДС:

1. возникает в организме постнатально;

2. патогенные воздействия повреждают геном лимфоцита;

3. это врожденные иммунодефицитные состояния;

4. все перечисленное верно.

5. Укажите признак, не характерный для ретикулярной дисгенезии:

1. это тяжелый комбинированный первичный иммунодефицит;

2. этиология – дефекты различных ключевых генов;

3. тяжелый комбинированный вторичный иммунодефицит;

4. клинически проявляется агранулоцитозом;

5. характерны лимфоцитопения, нейтропения, лейкопения.

6. Основная клетка-мишень возбудителя ВИЧ-инфекция?

1. моноциты;

2. макрофаги;

3. нейтрофилы;

4. В-лимфоциты;

5. Т-хелперы.

7. К механизму развития вторичных ИДС под воздействием тропных вирусов не относят:

1. вирусы трансформируют геном клеток иммунной системы;

2. вирусы индуцируют апоптоз;

3. вирусы связывают или выделяют цитокины;

4. вирусы индуцируют некробиоз иммунокомпетентных клеток.

8. Путь передачи не характерный для ВИЧ?

1. половой;

2. парентеральный;

3. трансплацентарный;

4. фекально-оральный.

9. К лабораторным критериям диагностики ВИЧ-инфекции не относят:

1. определение антител к вирусным белкам в ИФА;

2. определение антигенов вируса в ИФА;

3. выявление антител не менее, чем к трем антигенам методом иммуноблотинга;

4. определение генов РНК-вируса в ПЦР.

10. Какой метод не используют для исследования системы фагоцитоза:

1. НСТ-тест (спонтанный и стимулированный);

2. фагоцитирование латекса;

3. фагоцитирование с определением завершенности фагоцитоза;

4. определение количества нейтрофилов (микрофагов) в периферической крови.

Вариант № 4

1. Какие состояния из перечисленных относят к первичным иммунодефицитам с дефектом антител?

1. болезнь Брутона;

2. дефицит Манчини;

3. СПИД;

4. тяжелый комбинированный иммунодефицит.

2. Для тяжелых комбинированных иммунодефицитов не характерно:

1. клинический диагноз становится ясен впервые 6 месяцев жизни;

2. клинический диагноз можно поставить только на основании генетического исследования в первые годы жизни;

3. дети отстают в нервно-психическом и физическом развитии;

4. часто манифестирует вирусный гепатит;

5. на первом плане – тяжелый инфекционный синдром.

3. Укажите первичный иммунодефицит:

1. синдром Дауна;

2. отсутствие стволовых клеток;

3. синдром Вискотта-Олдрича;

4. синдром Шегнера.

4. При синдроме Незелофа не выявляют:

1. задержку нервно-психического и физического развития у детей;

2. гемолитическую анемию;

3. синдром мальабсорбции;

4. отсутствие герминативных центров в лимфоузлах;

5. гиперплазии тимуса.

5. Вирусы могут персистировать в организме без проявления патологии, но провоцируют развитие вторичного ИДС за исключением:

1. вируса Эпштейн-Барр;

2. вируса герпеса;

3. вируса гепатита;

4. цитомегаловируса;

5. аденовируса.

6. Указанные свойства характерны для вируса иммунодефицита человека за исключением:

1. устойчив во внешней среде;

2. чувствителен ко всем дезинфектантам;

3. неустойчив во внешней среде;

4. устойчив к высушиванию в зараженной крови;

5. погибает при t – 56⁰С в течение 30 минут.

7. Механизмы иммунодепрессии при заражении вирусом Эпштейн-Барр кроме:

1. подавление продукции цитокинов;

2. антиапоптозный эффект вируса в отношении В-лимфоцитов;

3. вирус атакует CD4 лимфоциты;

4. В-лимфоцит подчиняется вирусом для репликации.

8. К механизмам подавления Т-системы иммунитеты при СПИДе не относится:

1. снижение числа CD4 лимфоцитов;

2. уменьшение функциональной активности В-лимфоцитов;

3. уменьшение функциональной активности Т-лимфоцитов;

4. сдвиг баланса Th1/Th2 в сторону Th2.

9. Исследование иммунологического статуса I уровня не позволяет определить:

1. количество Т-клеток;

2. количество В-клеток;

3. количество и функциональную активность фагоцитов;

4. соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов.

10. При ВИЧ-инфекции не определяют:

1. увеличение ЦИК;

2. увеличение количества В-лимфоцитов;

3. снижение количества В-лимфоцитов;

4. положительный ПЦР на РНК ВИЧ;

5. снижение количества CD4-клеток.