Вариант № 4

1. Перечислите виды повреждения клеток.

а) митохондриальные

б) интерфазные

в) лизосомальные

г) специфические

д) неспецифические

2. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

2. Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ.

а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы

б) формирование «кластеров» в клеточной мембране

в) снижение проницаемости мембраны для ионов

г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз

д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, д; 5) б, в, д

3. Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.

а) некроз

б) кариорексис

в) кариопикноз

г) апоптоз

д) кариолизис

2. а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

4. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?

а) липидные компоненты

б) белковые компоненты

в) ферментативные комплексы

г) углеводные комплексы

д) иммунные комплексы

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в; 5) б, в

5. Назовите главные механизмы повреждения клетки при чрезмерном действии УФ-лучей:

а) энергодефицит

б) активация фосфолипаз

в) гидролиз вторичных мессенджеров

г) активация комплемента

д) интенсификация ПОЛ

е) нарушение генетического аппарата клетки

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, д, е

6. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:

а) двухвалентные ионы железа;

б) глюкоронидаза;

в) витамин А;

г) витамин С;

д) витамин Е.

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

7. Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки?

а) полное прекращение синтеза АТФ

б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки

в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство

г) внутриклеточная гипоксия

д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство

1. а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

8. Перечислите неспецифические проявления повреждения клетки:

а) нарушение обмена воды

б) иммунный гемолиз эритроцитов

в) активация внутриклеточных протеаз

г) ацидоз

д) увеличение окислительного фосфорилирования

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) а, в, г; 4) а, б, в; 5) б, в, д

9. Укажите основные последствия соматических мутаций.

а) активация механизмов канцерогенеза

б) стимуляция апоптоза

в) стимуляция процессов клеточного старения

г) остановка клеточного цикла

д) стимуляция синтеза клеточного белка

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

10. Укажите факторы, вызывающие повреждение мембраны клетки.

а) интенсификация свободнорадикального окисления

б) активация мембранносвязанных фосфолипаз

в) механо-осмотическое растяжение мембраны

г) снижение адсорбции на мембране полиэлектролитов

д) снижение синтеза антиооксидантов

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

Вариант № 5

1. Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки?

а) полное прекращение синтеза АТФ

б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки

в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство

г) внутриклеточная гипоксия

д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство

1. а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

2. Укажите активные формы кислорода.

а) Н₂О₂

б) 'О₂

в) СО

г) О˙₂

д) NO

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

3. Укажите, какие из перечисленных показателей свидетельствуют о повреждении трансмембранных ионных насосов?

а) уменьшение содержания внутриклеточного кальция

б) увеличение содержания внутриклеточного кальция

в) уменьшение содержания внутриклеточного калия

г) увеличение содержания внутриклеточного калия

д) увеличение содержания внутриклеточного натрия

1. а, б, д; 2) б, в, д; 3) б, г, д; 4) а, в; 5) б, в

4. Перечислите неспецифические проявления повреждения клетки:

а) нарушение обмена воды

б) иммунный гемолиз эритроцитов

в) активация внутриклеточных протеаз

г) ацидоз

д) увеличение окислительного фосфорилирования

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) а, в, г; 4) а, б, в; 5) б, в, д

5. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:

а) уменьшение активности натрий-калий-АТФ-азы

б) уменьшение активности гликогенсинтетазы

в) увеличение активности фосфофруктокиназы

г) увеличение внутриклеточного осмотического давления

д) увеличение активности щелочной фосфотазы

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, г; 5) б, в

6. Укажите механизмы повреждения клеток:

а) нарушение энергетического обеспечения процессов

б) денатурация внутриклеточных белковых структур

в) нарушение механизмов, контролирующих пластическое обеспечение клетки и деятельность ее ядра

г) активация внутриклеточных протеаз

д) активация генов апоптоза

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, в; 5) в, д

7. Какие изменения генетической программы клетки могут приводить к ее повреждению?

а) экспрессия патологических генов

б) репрессия нормальных генов

в) транслокация генов

г) изменение структуры генов

д) экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости

2. а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) а, б.

8. Какие процессы могут приводить к повреждению клетки?

а) активация свободнорадикального окисления

б) активация мембранносвязанных фосфолипаз

в) снижение синтеза простагландинов

г) адсорбция на мембране полиэлектролитов

д) увеличение синтеза лейкотриенов

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

9. К функциональным признакам повреждения клеток относят:

а) увеличение сорбционных свойств клеток

б) увеличении подвижности клеток

в) уменьшение подвижности клеток

г) снижение мембранного потенциала

д) осмотическая гипергидратация клетки

1. а, б, д; 2) а, в, г; 3) б, г; 4) а, б; 5) в, д

10. К причинам денатурации белков относятся:

а) резкий сдвиг рН

б) обезвоживание

в) набухание клетки

г) действие солей тяжелых металлов

д) действие антиоксидантов

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, в; 5) в, д