Обучающие тесты

1. Термину «лекарственная форма» соответствует

а) раствор для инъекций

б) меновазин

в) суппозитории с новокаином

г) мазь ртути оксида желтая

2. Нормы единовременного отпуска наркотических веществ регламентируются приказом МЗ РФ

а) 214 от 16.07.1997

б) 305 от 16.10.1997

в) 110 от 12.02.2007

г) 308 от 21.10.1997

3. При разделительном способе выписывания порошков, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

а) должна быть указана в рецепте

б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

г) рассчитывается путем умножения на число доз

4. Сознательное завышение дозы лекарственного вещества врач в рецепте

а) никак не обозначает

б) ставит восклицательный знак (!)

в) рядом пишет дозу прописью

г) ставит восклицательный знак (!) и пишет дозу прописью

5. Если врач превысил в прописи рецепта разовую или суточную дозы и не оформил это превышение согласно приказу МЗ РФ №….., то

а) количество вещества уменьшают в соответствие со средней терапевтической дозой

б) вещество отпускают в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая разовая доза

в) вещество отпускают в половине выписанной в рецепте дозы

г) лекарственный препарат отпускают в соответствии с прописью

6. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

а) 1:10 – 0,03г

б) 1:10 – 0,3г

в) 1:10 – 0,003г

г) 1:100 – 0,3г

7. Тритурации используются

а) если в рецепте выписано менее 0,05 г ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу

б) если на всю массу порошка следует взять 0,05 г и менее ядовитого или сильнодействующего вещества

в) всегда при выписывании ядовитого или сильнодействующего вещества

г) по усмотрению фармацевта

8. Вещества в паспорте письменного контроля указывают

а) как прописано в рецепте

б) по алфавиту

в) в любой последовательности

г) в порядке отражения технологических операций

9. Паспорт письменного контроля в аптеке хранят

а) 10 дней

б) 1 месяц

в) 2 месяца

г) не хранят (выдается пациенту на руки)

10. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

а) в первую очередь

б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

в) в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола

г) в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола

11. Паспорт письменного контроля (лицевую сторону) согласно приказу МЗ РФ №….. заполняют

а) до изготовления препарата после расчетов

б) после изготовления препарата по памяти

в) во время изготовления препарата

г) после оформления препарата к отпуску

12. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

а) тимол, тальк, глина белая

б) камфора, фенилсалицилат, бентонит

в) цинка оксид, крахмал, сера

г) магния оксид, тальк, глина белая

13. При изготовлении в аптеках водных суспензий гидрофильных веществ относительная стабильность их без добавления стабилизаторов может быть достигнута за счет

а) измельчения с гидрофильной жидкостью по правилу Б.В. Дерягина

б) наличия гидратной оболочки

в) повышения вязкости среды

г) всего вышеперечисленного

14. Хлористоводородную кислоту добавляют для обеспечения полноты экстракции действующих веществ из сырья, содержащего

а) антраценпроизводные

б) флавоноиды

в) полисахариды

г) алкалоиды

15. Отвары изготавливают из сырья

а) мягкой гистологической структуры

б) плотной гистологической структуры

16. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) сырьё не используют

г) проводят стандартизацию в аптеке

17. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения

а) из корневищ лапчатки

б) из плодов фенхеля

в) из корней алтея

г) из листьев сены

18. Настои изготавливают из сырья

а) мягкой гистологической структуры

б) плотной гистологической структуры

19. Микстуре, изготовленной с использованием лекарственного растительного сырья по прописи:

Infusi herbae Leonuri 200 ml	Кв= 2 мл/г
Analgini 5, 0	КУО=0,68 мл/г
Kalii bromidi	КУО=0,27 мл/г
Natrii bromidi ana 4,0	КУО=0,26 мл/г
Tincturae Valerianae 6 ml

соответствуют данные, которые должны быть внесены в паспорт письменного контроля (в мл):

а) общий объем микстуры – 206, объем воды очищенной – 234,5

б) общий объем микстуры – 211,5, объем воды очищенной – 200

в) общий объем микстуры – 200, объем воды очищенной – 165,5

20. При изготовлении микстуры по прописи:

Infusi herbae Leonuri ex 10,0 – 200 ml

Natrii bromidi

Kalii bromidi ana 2,0

Tincturae Valerianae 6 ml

с использованием концентрированных растворов натрия бромида 20% и калия бромида 20%, а также экстракта-концентрата пустырника 1:2 воды очищенной отмерили (мл)

а) 140

б) 180

в) 148

г) 160

21. При изготовлении микстуры по прописи воды мятной следует отмерить (мл)

Natrii bromidi 3,0

Glucosi 6,0

Tincturae Convalariae 3 ml

Aquae Menthae 200 ml

а) 200

б) 200 – (3,0* КУО натрия бромида + 6,0 * КУО глюкозы безводной)

в) 200 + (3,0 * КУО натрия бромида + 6,66 * КУО глюкозы водной)

г) 200 – (3,0 * КУО натрия бромида + 6,66 * КУО глюкозы водной)

22. Рассчитайте объем воды для изготовления настоя (Кв корневищ с корнями валерианы – 2,9; Кв листьев мяты – 2,4); имеется концентрированный раствор натрия бромида 20%

Настоя корневищ с корнями валерианы из 10,0 – 200 мл

Листьев мяты 5.0

Натрия бромида 3,0

а) 200 мл

б) 185 мл

в) 241 мл

г) 159 мл

23. Коэффициенты водопоглощения имеются в нормативной документации:

а) приказ № 214 от 16.07.1997

б) приказ №308 от 21.10.1997

в) приказ №305 от 16.10.1997

г) приказ №785 от 14.12.2005

24. Таблица коэффициентов увеличения объема имеется в приказе МЗ РФ №…..

а) 308 от 21.10.1997

б) 309 от 21.10.1997

в) 214 от 16.07.1997

г) 305 от 16.10.1997

25. Таблицы соответствия объемов (мл) этанола различной концентрации массе имеются в нормативной документации

а) Государственная фармакопея

б) приказ №308 от 21.10.1997

в) приказ №214 от 16.07.1997

г) приказ №377 от 13.11.1996

26. При изготовлении раствора кислоты хлористоводородной 6% – 500 мл (раствор № 2 по Демьяновичу) кислоты хлористоводородной берут

а) 30 мл 25%

б) 30 мл 8,3 %

в) 90 мл 8,3 %

г) 300 мл раствора 1:10

27. Для изготовления 500 мл 6% раствора водорода пероксида следует взять 30% раствора

а) 30 мл

б) 300 мл

в) 100,0

г) 100 мл

28. Всегда учитывают фактическое содержание вещества стандартной жидкости при изготовлении растворов (т.е. расчеты производят по формуле)

а) кислоты хлористоводородной

б) аммиака

в) жидкости калия ацетата

г) формалина

29. При изготовлении микстуры, воды очищенной отмерили

Кодеина фосфата 0,15

Натрия бромида 3,0

Глюкозы 20,0

Настойки пустырника 10 мл

Воды очищенной до 200 мл

Условие: в аптеке имеется концентрированный раствор натрия бромида 20%, влажность глюкозы 10% (КУО=0,69)

а) 200 мл

б) 185 мл

в) 175 мл

г) 159,8 мл

30. При изготовлении концентрированных растворов соблюдают следующие правила

а) изготавливают в асептических условиях

б) при расчетах объема воды используют значение КУО или значение плотности

в) подвергают качественному и количественному анализу

г) все вышеперечисленное

31. Установите соответствие:

Концентрированный раствор	Объем воды для изготовления раствора
Кофеина натрия бензоата 10% (плотность – 1,0341)		а) 900 б) 1000 в) 996 г) 934

32. При введении в состав микстуры 120,0 г лекарственного вещества отмеривают 240 мл раствора концентрации

а) 10%

б) 5%

в) 50%

г) 1:20

33. Концентрация йода в растворе Люголя для наружного применения составляет

а) 5%

б) 3%

в) 1%

г) 0,5%

34. В концентрации по массе изготавливают

а) раствор кислоты борной спиртовый

б) раствор натрия хлорида изотонический

в) раствор камфоры масляный

г) настой термопсиса

35. Соблюдение санитарного режима в аптечных организациях (аптеках) регламентируется приказом МЗ РФ №…..

36. Нагревание применяют для ускорения процесса растворения

а) протаргола

б) натрия бромида

в) фурацилина

г) йода

37. Для изготовления 400 мл раствора фурацилина в концентрации 1:5000 следует взвесить фурацилина

а) 0,02

б) 0,08

в) 0,4

г) 0,5

38. При отсутствии в рецепте или нормативной документации указаний о концентрации этанола используют

а) 96%

б) 95%

в) 90%

г) 70%

39. Особенностями изготовления растворов на вязких растворителях являются все, за исключением

а) растворение в сухом отпускном флаконе

б) растворение в подставке с последующей фильтрацией

в) изготовление по массе

г) использование нагревания

40. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной

а) 10 и 190 мл

б) 10,8 и 189,2 мл

в) 27 и 173 мл

г) 10 и 200 мл

41. Укажите объем воды для изготовления микстуры с использованием сухого экстракта-концентрата термопсиса 1:1 и концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 5%

Настоя травы термопсиса из 0,6 – 200 мл

Натрия гидрокарбоната 4,0

Капель нашатырно-анисовых 4 мл

Сиропа сахарного 20 мл

а) 200 мл

б) 120 мл

в) 94 мл

г) 180 мл

42. При изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают все вещества, за исключением

а) висмута нитрата основного

б) анестезина

в) цинка оксида

г) глины белой

43. При изготовлении суспензий учитывают, что гидрофобными свойствами обладает

а) ментол

б) глина белая

в) висмута нитрат основной

г) магния оксид

44. Разовая доза эуфиллина в препарате, изготовленном по прописи, составляет:

Раствора эуфиллина из 2,0 – 200 мл

Натрия гидрокарбоната 6,0

Обозначь: по 1 стол. ложке 3 раза в день

а) 0,3

б) 0,2

в) 0,15

г) 0,05

45. Если основа в рецепте не указана, то в соответствии с требованием ГФ, основу подбирают

а) абсорбционную

б) вазелин

в) с учетом совместимости компонентов

г) образующую защитную пленку на поверхности кожи

46. В состав консистентной эмульсии «вода/вазелин» входит

а) масло какао

б) аэросил

в) гидрогенизированный жир

г) эмульгатор Т-2

47. По типу суспензии в состав глазных мазей вводят

а) левомицетин

б) цинка сульфат

в) атропина сульфат

г) резорцин

48. В состав мазей на липофильных и дифильных основах танин, протаргол, колларгол вводят

а) по типу раствора

б) по типу эмульсии

в) по типу суспензии

г) по типу образования экстракционных мазей

49. Укажите тип мази, изготовленной по следующей прописи

Anaesthesini 0,5

Zinci oxydi 1,0

Amyli 5,0

Vaselini 30,0

а) гомогенная

б) эмульсионная

в) суспензионная

г) комбинированная

50. Мазь, содержащая в своем составе ментол, новокаин, димедрол, вазелин, ланолин безводный

а) гомогенная

б) суспензионная

в) эмульсионная

г) комбинированная

51. Мазь, содержащая в своем составе эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин

а) гомогенная

б) суспензионная

в) эмульсионная

г) комбинированная

52. Если основа в рецепте не указана, для изготовления глазных мазей применяют

а) сплав вазелина и ланолина безводного 2:1

б) сплав вазелина и ланолина безводного 9:1

в) ланолин водный

г) вазелин

53. Если в рецепте указан «ланолин», то используют ланолин

а) безводный

б) водный

54. Резорбции лекарственных веществ из мазей способствует основа

а) вазелин

б) консистентная эмульсия вода/вазелин (вазелин 60 частей : эмульгатор Т₂ 10 частей : вода 30 частей)

в) сплав парафина с вазелином

г) эсилон-аэросильная основа

55. Местное действие лекарственных веществ в мазях обеспечивает

а) ланолин водный

б) вазелин

в) смесь вазелина с водным ланолином

г) полиэтиленоксидная основа

56. Мазь-раствор на липофильной основе образует

а) цинка оксид

б) колларгол

в) ментол

г) димедрол

57. По типу эмульсии в состав мази на вазелин-ланолиновой основе вводят

а) ксероформ

б) новокаин

в) тальк

г) цинка оксид

58. По типу суспензии в состав мазей на липофильной основе вводят

а) камфору

б) дерматол

в) димедрол

г) протаргол

59. В виде водного раствора в состав дерматологических мазей на липофильных и дифильных основах водят

а) тимол

б) цинка сульфат

в) резорцин

г) протаргол

60. Масса основы в мази состава:

Кислоты салициловой 0,5

Мази цинка оксида 10% – 30,0

а) 30,0

б) 34,0

в) 27,0

г) 29,1

61. Дозы лекарственных веществ в суппозиториях

а) проверяют

б) не проверяют

62. Совместимость ингредиентов в прописи рецепта проверяют

а) только в микстурах

б) только в лекарственных формах для детей

в) только в особых случаях

г) во всех лекарственных формах

63. Санитарный день в аптеке проводится один раз в

а) месяц

б) квартал

в) шесть месяцев

г) смену

64. Генеральную уборку производственных помещений аптеки проводят не реже одного раза в

а) день

б) неделю

в) месяц

г) квартал

65. В асептическом блоке предусмотрена вентиляция

а) приточная

б) вытяжная

в) приточно-вытяжная с преобладанием вытяжки

г) приточно-вытяжная с преобладанием притока

66. Для обработки рук фармацевта и персонала, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом, рекомендуется использовать этанол в концентрации (%)

а) 95

б) 90

в) 70

г) 40

67. Консерванты в составе глазных капель обеспечивают

а) сохранение стерильности

б) химическую стабилизацию

в) изотоничность со слезной жидкостью

г) комфортность

68. Движение воздушных потоков в асептическом блоке должно быть направлено

а) из прилегающих помещений в асептический блок

б) из асептического блока в прилегающие помещения

в) в сторону ассистентской асептической

г) по спирали

69. Вода для инъекций может быть использована в течение 24 часов, если она хранилась при температуре (⁰С)

а) 5-10⁰С

б) 10-30⁰С

в) 60-80⁰С

г) 100⁰С

70. Вспомогательный материал (вата, марля, фильтры и др.) в аптеке стерилизуют

а) в паровом стерилизаторе при 120⁰С в течение 45 минут

б) в воздушном стерилизаторе при 180⁰С в течение 60 минут

в) обоими методами

71. Воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации

а) масел растительных

б) водных растворов

в) посуды стеклянной

г) изделий из фарфора

72. Из-за опасности появления пирогенных свойств регламентируется интервал времени от изготовления до начала стерилизации для растворов

а) офтальмологических

б) инъекционных

в) предназначенных новорожденным

г) для детей в возрасте до 1 года

73. В соответствии с требованием нормативной документации термическая стерилизация инъекционных растворов в аптеке осуществляется

а) не позднее 1 часа после изготовления

б) не позднее 3 часов после изготовления

в) по мере накопления

г) в конце рабочей смены

74. Контроль режима стерилизации термическими методами осуществляется

а) химическими термотестами

б) биологическими индикаторами

в) термоиндикаторной бумагой

г) все верно

75. Для стерилизации растворов фильтрованием используют

а) мембранные фильтры с порами 0,22 мкм

б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм

в) мембранные фильтры с порами 1– 2 мкм

г) стеклянные фильтры

76. К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия относятся все указанные препараты, за исключением

а) дисоль

б) хлосоль

в) реополиглюкин

г) раствор Рингера

77. При изготовлении инъекционных растворов технолог должен помнить, что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при внутривенном введении растворов

а) изотонических

б) гипотонических

в) гипертонических

г) любых

78. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности:

а) удаление белковых и жировых веществ

б) удаление механических включений

в) моющее-дезинфицирующую обработку

г) все вышеперечисленное

79. Воздух помещений аптеки санируют

а) радиационной стерилизацией

б) приточно-вытяжной вентиляцией

в) ультрафиолетовым облучением

г) приточной вентиляцией

80. На отсутствие ионов кальция, хлора, сульфат-ионов, восстанавливающих веществ, аммиака, углерода диоксида проверяют воду

а) ежедневно

б) предназначенную для изготовления стерильных растворов

в) во всех сборниках

г) все верно

81. Хлоргексидина биглюконат для дезинфекции рук персонала использовать

а) разрешается

б) не разрешается

82. Трилон Б в составе офтальмологических растворов

а) не применяют

б) применяют в качестве пролонгатора

в) применяют в качестве антиоксиданта прямого действия

г) применяют в качестве антиоксиданта непрямого действия

83. Вскрытые флаконы со стерильными концентрированными растворами для глазных капель должны быть использованы в течение

а) суток

б) 6 часов

в) 3 суток

г) 10 суток

84. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке в течение

а) 12 часов

б) 24 часов

в) 48 часов

г) 72 часов

85. Технолог должен учитывать, что в кислой среде усиливаются гидролитические процессы с образованием малодиссоциированных соединений при термической стерилизации водных растворов

а) солей слабых оснований и сильных кислот

б) солей сильных оснований и слабых кислот

в) глюкозы

г) алкалоидов

86. Скорость окислительно-восстановительных процессов при термической стерилизации водных растворов легкоокисляющихся веществ зависит от

а) рН раствора

б) присутствия ионов тяжелых металлов

в) марки стекла

г) всех перечисленных факторов

87. Для повышения производительности труда при большом объеме работы одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких стерильных растворов

а) не разрешается

б) разрешается

в) разрешается изготовление растворов одного вещества, но разных концентраций

г) разрешается «под наблюдением»

88. Полному химическому контролю, включая количественное содержание действующих веществ, изотонирующих и стабилизирующих веществ подвергают инъекционные и инфузионные растворы

а) по всем показателям до стерилизации

б) выборочно до стерилизации

89. К особенностям изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций не относится

а) ограничение содержания катионов щелочно-земельных металлов в лекарственном веществе и стекле флаконов

б) заполнение флаконов до верха

в) растворение при температуре не более 18⁰С

г) герметичная укупорка «под обкатку»

90. Для стабилизации инъекционных растворов солей слабых оснований и сильных кислот используют

а) натрия метабисульфит

б) натрия гидрооксид

в) 0,1М раствор кислоты хлористоводородной

г) трилон Б

91. К антиоксидантам, обеспечивающим стабильность легкоокисляющихся веществ инъекционных растворов, не относится

а) унитиол

б) натрия хлорид

в) натрия сульфит

г) натрия метабисульфит

92. Предотвращают гидролиз солей сильных оснований и слабых кислот при термической стерилизации

а) кислота хлористоводородная

б) натрия сульфит

в) натрия гидроксид

г) трилон Б

93. Факторы, способствующие сохранению стабильности растворов для инъекций

а) применение стабилизаторов

б) соблюдение режима стерилизации

в) качество воды для инъекций

г) качество мойки посуды

д) все перечисленное

94. Факторы, способствующие стабильности легкоокисляющихся веществ в растворах для инъекций

а) соблюдение условий стерилизации

б) применение флаконов нейтрального стекла

в) условия хранения

г) применение антиоксидантов

д) все перечисленное

95. Требования, обязательные для всех инъекционных растворов, независимо от их назначения

а) отсутствие механических включений

б) стерильность

в) стабильность

г) апирогенность

д) все вышеперечисленное

96. Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, регламентируется приказом

а) № 214 от 16.07.1997

б) №308 от 21.10.1997

в) №309 от 21.10.1997

г) №377 от 13.11.1996

97. Таблицы стерилизации инъекционных растворов, глазных капель и растворов внутреннего употребления для новорожденных есть в нормативной документации

а) приказ МЗ РФ №308 от 21.10.1997

б) приказ МЗ РФ №309 от 21.10.1997

в) приказ МЗ РФ №214 от 16.07.1997

г) Государственная фармакопея

98. Стерилизация раствора в аптеке должна производиться не позднее 3-х часов от начала изготовления, так как иначе в изготовленном препарате

а) может образоваться осадок

б) уменьшиться микробная контаминация

в) будет наблюдаться изменение цвета

г) увеличится пирогенность

99. Вспомогательные вещества нипагин и нипазол выполняют в лекарственных средствах роль

а) пролонгаторов

б) консервантов

в) антиоксидантов

г) регуляторов рН

100. Рассчитайте количество натрия хлорида (если необходимо) для доизотонирования глазных капель (изотонический эквивалент новокаина – 0,18):

Раствора новокаина 1% – 10 мл

а) 0,072

б) 0,09

в) 0,9

г) добавление не требуется