
- •Предмет химии. №1
- •Атомы и молекулы.
- •Периодическая система д.И. Менделеева №2
- •Энергия ионизации. Сродство к электрону. №4 Электроотрицательность элемента.
- •Химическая связь. №5
- •Ковалентная связь.
- •Свойства ковалентной связи.
- •Ионная связь.
- •Металлическая связь.
- •Водородная связь.
- •Межмолекулярное взаимодействие.
- •Взаимодействия между частицами веществ в различных агрегатных состояниях.
- •Твердые вещества.
- •Понятие о зонной теории кристаллов.
- •Энергетика химических процессов. №6
- •Энергетические эффекты химических реакций.
- •Условия стандартного состояния веществ.
- •Термохимические расчеты.
- •Скорость реакций
- •Основной закон химической кинетики
- •Влияние температуры на скорость реакций
- •Энергия активации
- •Особенности кинетики гетерогенных реакций
- •Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •Химическое равновесие.
- •Принцип Ле-Шателье
- •Растворы. №8
- •Способы выражения концентрации растворов.
- •1 Процентная концентрация –это количество вещества в граммах, содержащегося в 100 г раствора.
- •2 Молярная концентрация или молярность выражается числом молей растворенного вещества, содержащегося в 1 литре раствора.
- •3 Нормальная концентрация или нормальность выражается числом грамм-эквивалентов вещества, содержащегося в 1 л раствора.
- •Растворимость веществ.
- •Химическая и физическая теории растворов.
- •Дисперсные системы. №9
- •Коллоидные растворы
- •Растворы электролитов и ионные равновесия. №10
- •Равновесие в растворах слабых электролитов.
- •Особенности растворов сильных электролитов.
- •Окислительно-восстановительные и электрохимические процессы. №11
- •Электрохимические процессы.
- •Коррозия металлов и способы защиты от нее №13
- •Механизм коррозии
- •Методы защиты от коррозии.
- •Высокомолекулярных соединений №14
- •Способы получения высокомолекулярных соединений
- •Применение полимеров в рэа
- •Специальные виды полиэтилена
- •Поликонденсационные диэлектрики, наиболее широко применяемые в радиотехнике
- •Слоистые пластики.
Коллоидные растворы
Коллоидные растворы - это высокодисперсные двухфазные системы, состоящие, из дисперсионной среды и дисперсной фазы, причем линейные размеры частиц последней лежат в пределах от 1 до100 нм.
Коллоидные растворы иначе называются золями.
Различают лиофильные и лиофобные золи.
В лиофильных золях частицы дисперсной фазы в результате взаимодействия с дисперсионной средой окружены сольватной оболочкой.
К ним относят : желатин, крахмал, различные белки, кремниевую кислоту (обезвоженный гель называется силикагелем).
Частицы лиофобных золей лишены сольватной оболочки, т.е. взаимодействие между дисперсной фазой и дисперсионной средой отсутствует или выражено весьма слабо. К ним относятся золи металлов, сульфидов, различных солей.
Коагуляция-соединение частиц золя в более крупные агрегаты.
Способы с коагуляции:
1 Прибавление электролита.
В этом случае происходит нейтрализация зарядов коллоидных частиц ионами электролита.
Чем выше заряд иона, тем больше его коагулирующая способность.
2 При смешении в определенных соотношениях двух золей, частицы которых несут противоположные заряды, заряды частиц нейтрализуются, происходит коагуляция.
3 Нагревание уменьшает адсорбцию ионов коллоидными частицами (уменьшает их заряд). Это способствует коагуляции.
Значение золей значительно велико, т.к. они более распространены, чем истинные растворы.
Протоплазма живых клеток, кровь, соки растений - все это золи.
С золями связано получение искусственных волокон, дубление кож, крашение, изготовление клеев, лаков, пленок, чернил.
№10
Растворы электролитов и ионные равновесия. №10
Электролитическая диссоциация.
Электролиты - это вещества, расплавы и растворы которых содержат подвижные ионы и проводят электрический ток.
Электролитическая диссоциация-это процесс распада вещества на ионы, происходящий вследствие электростатического взаимодействия его с полярными молекулами растворителя.
Причины электролитической диссоциации являются:
- процессы сольватации и молекул, и ионов в результате чего выделяется энергия, необходимая для разрыва связи между ионами;
- высокая диэлектрическая постоянная растворителя, ослабляющая взаимодействие ионов;
Степень диссоциации (ά) показывает отношение числа молекул, распавшихся на ионы к общему числу растворенных молекул.
Значение ά в растворах может изменяться в пределах: 0< ά<1.
На степень электролитической диссоциации влияют следующие факторы:
1 Полярность и поляризуемость химической связи в соединении, увеличение которых способствует возрастанию ά.
2 Свойства среды: ά возрастает с увеличением диэлектрической проницаемости среды.
3 Концентрация раствора: ά возрастает с уменьшением концентрации раствора.
4 Температура: ά увеличивается с повышением температуры раствора.
Все электролиты по значению ά принято делить на сильные и слабые.
Сильными электролитами (ά >0,7) являются сильные кислоты, щелочи и большинство солей (HCl, KOH, NaOH, NaCl и др.)
К слабым электролитам (ά<0,1) относятся слабые кислоты и слабые основания (CH3COOH, HCN, NH4OH и др.)