- •Модуль I
- •Классификация спиртов
- •Гомологический ряд одноатомных спиртов.
- •Радикало-функциональная и заместительная номенклатуры спиртов.
- •Изомерия спиртов.
- •Строение спиртов.
- •Химические свойства
- •Многоатомные спирты
- •Физические свойства спиртов.
- •Классификация фенолов.
- •Номенклатура и изомерия.
- •Строение фенола, взаимное влияние бензольного кольца и гидроксильной группы.
- •Физические свойства.
- •Химические свойства.
- •Фенол. Резорцин. Адреналин. Применение в медицине. Трехатомные фенолы.
- •По характеру углеводородного радикала различают:
- •Строение молекулы амина
- •Диамины.
- •Аминоспирты
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Упражнения
- •Лабораторная работа
- •Тесты для самостоятельной работы студентов Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Ответы к тестам “Спирты. Амины. Тиолы.”
Лабораторная работа
“Свойства спиртов, фенолов”
Опыт 1 Получение глицерата меди (II)
В пробирку внесите 2-3 капли раствора сульфата меди (II) и 2 капли раствора гидроксида натрия. Что наблюдаете? К полученному осадку гидроксида меди (II) добавьте 4 капли глицерина и встряхните пробирку. Что наблюдаете? Напишите соответствующую реакцию.
Для каких спиртов эта реакция является качественной?
Опыт 2 Образование фенолята натрия и разложение его кислотой
В пробирку с 5 каплями воды поместите кристаллик фенола и встряхните. К образовавшейся мутной эмульсии добавьте по каплям р-р гидроксида натрия до получения прозрачного р-ра. Добавьте к этому р-ру несколько капель соляной кислоты. Что наблюдаете?
Напишите реакцию фенола с гидроксидом натрия. Какие свойства проявляет фенол в этой реакции? Почему фенолят натрия не разлагается водой?
Опыт 3 Качественная реакция на фенол
В пробирку внесите 6 капель прозрачного водного раствора фенола и 1 каплю раствора хлорида железа (III) FeCI3. Что наблюдаете? Напишите соответствующую реакцию.
Тесты для самостоятельной работы студентов Вариант 1
-
Предельный одноатомный спирт имеет строение:
-
С точки зрения протонной теории основания – это:
а) молекулы или ионы, отдающие протон;
б) молекулы или ионы, принимающие протон;
в) молекулы или ионы, отдающие любую положительную частицу;
г) молекулы или ионы, принимающие любую положительную частицу.
-
При взаимодействии фенола с уксусной кислотой образуется:
а) сложный эфир; б) спирт; в) простой эфир; г) альдегид.
-
Свойства, которые проявляют тиолы при взаимодействии с оксидами тяжелых металлов, это:
а) основные; б) амфотерные; в) кислотные; г) нуклеофильные.
-
Качественной реакцией на фенолы является реакция с:
а) NaOH; б) Br2; в) ; г) FeCl3.
Вариант 2
-
Фенол имеет строение:
-
Более сильной кислотой является:
-
Этанол образует простой эфир при взаимодействии с:
а) карбоновой кислотой; б) спиртом;
в) альдегидом; г) галогенводородом.
-
При окислении тиола образуется:
а) сероводород; б) спирт; в) соль; г) дисульфиды.
-
Качественной реакцией на глицерин является реакция с:
а) Cu(OH)2; б) NaOH; в) FeCl3; г) НBr.
Вариант 3
-
4 - нитрофенол имеет строение:
-
С точки зрения протонной теории кислоты – это:
а) молекулы или ионы, принимающие протон;
б) молекулы или ионы, отдающие протон;
в) молекулы или ионы, отдающие любую положительную частицу;
г) молекулы или ионы, принимающие любую положительную частицу.
-
Пропанол образует сложный эфир при взаимодействии с:
а) спиртом; б) альдегидом; в) карбоновой кислотой; г) галогенводородом.
-
В присутствии серной кислоты и при нагревании этиловый спирт претерпевает внутримолекулярную дегидратацию по механизму:
а) SR; б) AN; в) AЕ; г) элиминирование.
-
Качественной реакцией на этандиол является реакция с:
а) НBr; б) FeCl3; в) NaOH; г) Cu(OH)2.