
- •Электролитическая диссоциация веществ
- •Электролиты. Неэлектролиты.
- •Теория электролитической диссоциации.
- •Свойства ионов
- •Механизм электролитической диссоциации. Гидратация ионов.
- •I. Механизм диссоциации электролитов с ионной связью в водных растворах
- •II. Механизм диссоциации электролитов с ковалентной полярной связью в водных растворах
- •Степень диссоциации.
- •Химическое равновесие. Закон действующих масс. Константа равновесия. Константа диссоциации.
- •Диссоциация кислот, оснований и солей. Амфолиты.
- •Реакции ионного обмена.
- •Правила написания реакций ионного обмена в растворах электролитов
- •Обратимые и необратимые реакции.
- •Свойства кислот, оснований и солей в свете теории электролитической диссоциации.
- •Качественные реакции на катионы и анионы.
- •Качественные реакции на катионы и анионы
- •Гидролиз. Гидролиз солей.
- •I. Понятие о гидролизе.
- •II. Типы солей.
- •III. Типы гидролиза
- •IV. Ступенчатость гидролиза
- •V. Степень гидролиза
- •VI. Практическая значимость гидролиза
- •Электролитическая диссоциация веществ
- •Электролитическая диссоциация веществ
IV. Ступенчатость гидролиза
Гидролиз, как и диссоциация, вследствие своей обратимости имеет ступенчатый характер. Рассмотрим данный факт на нескольких примерах (ионные уравнения при этом опустим):
Гидролиз хлорида железа (III):
FeCl3 + HOH
FeOHCl2 + HCl
(I ступень)
FeOHCl2 + HOH
Fe(OH)2Cl
+ HCl (II
ступень)
Fe(OH)2Cl
+ HOH
Fe(OH)3
+ HCl (III
ступень)
Гидролиз карбоната натрия:
Na2CO3
+ HOH
NaOH + NaHCO3
(I ступень)
NaНCO3
+ HOH
NaOH + СО2
+ Н2О (II ступень)
Реально на практике обычно гидролиз протекает только по первой ступени. Последующие ступени гидролиза затруднены и могут протекать либо при повышении температуры, либо при других условиях, которые будут способствовать смещению химического равновесия в сторону продуктов гидролиза.
V. Степень гидролиза
Количественной характеристикой гидролиза является его степень, которая отражает глубину протекаемого процесса.
● Степень гидролиза (h) – это отношение числа гидролизованных молекул соли к общему числу растворённых молекул.
Степень гидролиза зависит:
1. От природы соли.
Теоретически сравним степень гидролиза хлорида железа (II) и хлорида железа (III). Степень гидролиза хлорида железа (III) больше, чем хлорида железа (II). Данный факт можно объяснить, рассмотрев ионные радиусы железа:
r(Fe2+) = 80 пм r(Fe3+) = 67 пм
Следовательно,
напряжённость электрического поля иона
Fe3+ выше, поэтому он
сильнее притягивает к себе противоионы
и лучше с ними реагирует, в частности,
гидроксид-ионами.
FeCl3
+ HOH
FeOHCl2
+ HCl
FeCl2
+ HOH
FeOHCl + HCl
Теоретически сравним степень гидролиза цианида калия и фторида калия. В данном случае катион одинаковый, а анион – разный. Поэтому степень гидролиза будет зависеть от силы кислоты, которая образуется при гидролизе каждой соли.
КCN + HOH
KOH + HCN
КД(НСN) = 8 10-10
КF + HOH
KOH + HF
КД(НF) = 7 10-4
Чем слабее кислота, тем сильнее гидролизована соль. В данном случае цианид калия гидролизован сильнее.
h(KCN) h(KF)
В случае цианида калия среда более щелочная. Это объясняется тем, что в случае цианида гидролиз протекает лучше и ионов ОН- в растворе становиться больше (если исходные растворы имели одинаковую концентрацию).
2. От температуры.
При повышении температуры скорость большинства химических реакций увеличивается, в том числе и гидролиза. Следовательно, степень гидролиза увеличивается.
3. От концентрации вещества (соли) в растворе.
При разбавлении раствора степень гидролиза увеличивается, так как происходит рост числа молекул растворителя расстояния между ионами сокращаются ассоциация ионов в молекулы затрудняется степень гидролиза увеличивается.
VI. Практическая значимость гидролиза
Знание процессов гидролиза широко используется на практике. В частности, при приготовлении водных растворов солей необходимо учитывать возможность её гидролиза (что влияет на сроки годности растворов); возможность приготовления водного раствора соли или возможность получения данной соли в водном растворе и т.д.