Кислотно-основные свойства органических соединений.

185. Задание {{ 611 }} ТЗ 77 Тема 2-1-0

ЭД заместители

 усиливают кислотность

 ослабляют кислотность

 усиливают кислотность и основность

186. Задание {{ 612 }} ТЗ 78 Тема 2-1-0

ЭА заместители

 ослабляют кислотность

 усиливают кислотность

 усиливают кислотность и основность

187. Задание {{ 613 }} ТЗ 79 Тема 2-1-0

Правильная последовательность увеличения кислотности от природы атома в кислотном центре

1: СН

2: NH

3: OH

4: SH

188. Задание {{ 614 }} ТЗ 80 Тема 2-1-0

Повышение кислотных свойств карбоновых кислот по сравнению со спиртом обусловлено наличием

 сопряжения

 ассоциации

 диссоциации

 алкоксид иона

189. Задание {{ 615 }} ТЗ 81 Тема 2-1-0

Неподеленная электронная пара кислорода в спиртах обусловливает свойства

 кислотные

 основные

 кислотно-основные

 амфотерные

190. Задание {{ 616 }} ТЗ 82 Тема 2-1-0

Кислотный катализ реакций SN осуществляется с целью

 усиления электрофильности

 усиления нуклеофильности

 ослабления электрофильности

 ослабление нуклеофильности

191. Задание {{ 617 }} ТЗ № 539

Показатель кислотности выражается зависимостью

 рKа = -lgKa

 pka = lgka

 pkа = lgpkGH⁺

 pka = 14 – pkG

192. Задание {{ 618 }} ТЗ № 540

Правильная последовательность по усилению кислотных свойств

3: СН СН

1: СН₃ – СН₃

2: СН₂ = СН₂

193. Задание {{ 619 }} ТЗ № 541

Правильная последовательность по усилению кислотных свойств

2: Cl CH₂ COOH

4: Cl COOH

3: CH₃COOH

1: CH₂CH COOH

194. Задание {{ 604 }} ТЗ 70 Тема 2-1-0

Нейтральный молекулы или ионы, способные отдавать протон

 кислоты по Бренстеду

 основания по Бренстеду

 кислоты по Льюису

 основания по Льюису

195. Задание {{ 605 }} ТЗ 71 Тема 2-1-0

Нейтральный молекулы или ионы способные присоединять протон

 кислоты по Бренстеду

 основания по Бренстеду

 кислоты по Льюису

 основания по Льюису

196. Задание {{ 606 }} ТЗ 72 Тема 2-1-0

Чем меньше рКа, тем

 сильнее кислота

 слабее кислота

 слабее основание

197. Задание {{ 607 }} ТЗ 73 Тема 2-1-0

Бренстедовские кислоты бывают

 С – Н

 R – Cl

 S – H

 N – H

 O –H

198. Задание {{ 608 }} ТЗ 74 Тема 2-1-0

Качественная оценка силы кислоты определяется стабильностью

 аниона

 катиона

 аниона и катиона

 иона

199. Задание {{ 609 }} ТЗ 75 Тема 2-1-0

Увеличению кислоты соответствует расположение

 C N O F

 O N C F

 C F O N

 F C O N

200. Задание {{ 610 }} ТЗ 76 Тема 2-1-0

Правильная последовательность по увеличению кислотных свойств

1: Этанол

2: Этантиол

3: Глицерин

4: Фенол

Классификация органических реакций. Реакционная способность углеводородов.

201. Задание {{ 83 }} ТЗ 83 Тема 3-0-0

Детальное описание совокупности стадий реакции называется:

 механизмом

 разложением

 гипотезой

 анаболизмом

202. Задание {{ 84 }} ТЗ 84 Тема 3-0-0

Лимитирующей стадией химической реакции в органической химии считается

 наиболее медленная стадия

 наиболее быстрая стадия

 последняя стадия

 промежуточная стадия

203. Задание {{ 85 }} ТЗ 85 Тема 3-0-0

Скорость реакции тем выше, чем

 меньше энергия активации

 больше энергия активации

 больше катализаторы

 быстрее протекает реакция

204. Задание {{ 86 }} ТЗ 86 Тема 3-0-0

Интермедиаты –

 стабильные продукты реакции

 нестабильные продукты реакции

 делокализованные продукты реакции

 сопряженные продукты

205. Задание {{ 87 }} ТЗ 87 Тема 3-0-0

Вещество у атома углерода, у которого происходит разрыв старой связи и образование новой называется

 реагентом

 субстратом

 компонентом

 катализатором

206. Задание {{ 88 }} ТЗ 88 Тема 3-0-0

Реагенты, атакующие реакционный центр могут быть

 радикальные

 электрофильные

 нуклеофильные

 гетеролитические

207. Задание {{ 89 }} ТЗ 89 Тема 3-0-0

Электрофильные и нуклеофильные частицы образуются при

 гетеролитическом разрыве новой связи

 гомолитическом разрыве

 гомолизе

 термолизе

208. Задание {{ 90 }} ТЗ 90 Тема 3-0-0

По числу частиц, участвующих в элементарной стадии реакции бывают

 замещения

 диссоциативные

 ассоциативные

 присоединения

209. Задание {{ 91 }} ТЗ 91 Тема 3-0-0

Реакции замещения, присоединения, элиминирования, перегруппировки, окисления-восстановления соответствуют классификации органических соединений

 по числу частиц

 в соответствии с конечным результатом

 по разрыву ковалентной связи

 по лимитирующей связи

210. Задание {{ 92 }} ТЗ 92 Тема 3-0-0

Предпочтительное протекание реакции по одному из нескольких реакционных центров молекул называется

 региоселективностью

 хемоселективностью

 стереоселективностью

211. Задание {{ 93 }} ТЗ 93 Тема 3-0-0

Хемоселективность – предпочтительное протекание реакции по

 одному из родственных реакционных центров

 одной из родственных функциональной групп

 реакционному центру

 направлению

212. Задание {{ 94 }} ТЗ 94 Тема 3-0-0

Стереоселективность – предпочтительное образование в реакции

 одного из возможных стереоизомеров

 образование изомеров

 образование продуктов реакции

 образование метаболитов

213. Задание {{ 95 }} ТЗ 95 Тема 3-0-0

Карбокатионы – частицы с

 отрицательным зарядом на атоме углерода

 положительным зарядом на атоме углерода

 нейтральная молекула

214. Задание {{ 96 }} ТЗ 96 Тема 3-0-0

В карбоанионах углерод заряжен ...

Правильные варианты ответа: положительно;

215. Задание {{ 97 }} ТЗ 97 Тема 3-0-0

Для насыщенных углеводородов характерны реакции

 радикального замещения

 элиминирования

 электрофильного присоединения

 электрофильного замещения

216. Задание {{ 98 }} ТЗ 98 Тема 3-0-0

Правильная последовательность механизма реакции SR замещения

1: инициирование

2: рост цепи

3: обрыв цепи

217. Задание {{ 99 }} ТЗ 99 Тема 3-0-0

Правильная последовательность механизма реакции элеткрофильного присоединения

1: образование пи-комплекса

2: образование сигма-комплекса

3: присоединение нуклеофила

218. Задание {{ 100 }} ТЗ 100 Тема 3-0-0

При присоединении к несимметричным алкенам и алкинам с электронодонорными заместителями реагентов НХ, реакция протекает по правилу:

 Марковникова

 против правила Марковникова

 реакции Зинина

 теории Бутлерова

219. Задание {{ 101 }} ТЗ 101 Тема 3-0-0

Против правила Марковникова алкены, алкины реагируют с реагентами НХ с заместителями

 ЭД

 ЭА

 ЭД и ЭА

 без заместителей

220. Задание {{ 102 }} ТЗ 102 Тема 3-0-0

Насыщенные углеводороды с малыми циклами и напряженными циклами по реакционной способности напоминают

 алкены

 алкины

 алканы

 ароматические углеводороды

221. Задание {{ 103 }} ТЗ 103 Тема 3-0-0

Последовательными стадиями реакций SE является

1: генерация электрофильной частицы

2: образование пи-компонента

3: образование сигма-компонента

4: отщепление водорода

5: присоединение кислорода

222. Задание {{ 104 }} ТЗ 104 Тема 3-0-0

Ориентанты 1-го рода в реакциях SE направляют электрофильный агент в положение

 орто- и пара-

 мета-

 орто-

 пара-

223. Задание {{ 105 }} ТЗ 105 Тема 3-0-0

Ориентантами 2-го рода в реакции SE называются заместители

 ЭД

 ЭА и ЭД

 ЭА

224. Задание {{ 106 }} ТЗ 106 Тема 3-0-0

Биосинтез йодсодержащих гормонов щитовидной железы до 3-йодтирозина протекает по механизму

 АЕ

 SR

 AR

 SE

225. Задание {{ 107 }} ТЗ 107 Тема 3-0-0

Аминогруппа являясь ЭД - заместителем увеличивает реакционную способность анилина в реакциях

 SR

 SE

 AE

 AN

226. Задание {{ 108 }} ТЗ 108 Тема 3-0-0

Результатом гемолитического разрыва ковалентной связи является

 радикалы

 ионы

 катион

 анион

227. Задание {{ 542 }} ТЗ № 542

Атом углерода в насыщенных соединениях находится в гибридизации

 SP²

 SP

 SP³