Оксосоединения

438. Задание {{ 133 }} ТЗ 133 Тема 5-0-0

Реакции нуклеофильного присоединения характерны

 альдегидам

 кетонам

 карбоновым кислотам

 сложным эфирам

439. Задание {{ 134 }} ТЗ 134 Тема 5-0-0

Более высокие температуры кипения альдегидов и кетонов обусловлены

 водородными связями между молекулами

 ионными связями

 ковалентными связями

 диполь-дипольными взаимодействиями между молекулами

440. Задание {{ 135 }} ТЗ 135 Тема 5-0-0

В статическом состоянии в карбонильных соединениях содержатся реакционные центры

 n-основной центр

 СН-кислотный

 ОН-кислотный

 электрофильный

441. Задание {{ 136 }} ТЗ 136 Тема 5-0-0

Наличие в молекулах карбонильных соединений электрофильного центра предполагает атаку

 нуклеофилом

 электрофилом

 радикалом

 ионом

442. Задание {{ 137 }} ТЗ 137 Тема 5-0-0

Легкость нуклеофильной атаки по атому углерода карбонильной группы зависит от

 величины положительного заряда карбонильной группы

 величины отрицательного заряда

 не зависит от величины заряда

443. Задание {{ 138 }} ТЗ 138 Тема 5-0-0

Наличие в карбонильных соединениях ЭД заместителей

 облегчает нуклеофильную атаку

 затрудняет нуклеофильную атаку

 не изменяет реакционную способность

444. Задание {{ 139 }} ТЗ 139 Тема 5-0-0

Правильная последовательность стадий реакции AN

1: протонирование n-основного центра

2: присоединение нуклеофила

3: возврат катализатора

4: отщепление воды

445. Задание {{ 140 }} ТЗ 140 Тема 5-0-0

Продуктами реакции карбонильных соединений со спиртами является

 ацетали

 тиоацетали

 полуацетали

 имины

446. Задание {{ 141 }} ТЗ 141 Тема 5-0-0

Полутиоляты и тиоляты - продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с

 карбоновыми кислотами

 альдегидами

 тиолами

 спиртами

447. Задание {{ 142 }} ТЗ 142 Тема 5-0-0

Имины или основания Шиффа – продукты взаимодействия аминов с

 карбонильными соединениями

 карбоксильными соединениями

 аминами

 спиртами

448. Задание {{ 143 }} ТЗ 143 Тема 5-0-0

Оксимы – продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с

 аммиаком

 гидроксиламином

 алкиламином

 триметиламином

 аминами

449. Задание {{ 144 }} ТЗ 144 Тема 5-0-0

Продукты взаимодействия гидрозина с карбонильными соединениями называются

 гидрозины

 гидразоны

 гидроксилалины

 гидрокеиды

450. Задание {{ 145 }} ТЗ 145 Тема 5-0-0

Продукт полимеризации формальдегида называется

 формалин

 параформ

 йодоформ

451. Задание {{ 146 }} ТЗ 146 Тема 5-0-0

Наличие СН-кислотного центра в карбонильных соединениях обуславливает реакции

 полимеризации

 конденсации

 изомеризации

 перегруппировки

452. Задание {{ 147 }} ТЗ 147 Тема 5-0-0

Реакции, приводящие к усложнению углеводного скелета, с образованием более сложной молекулы в карбонильных соединениях называются

 конденсацией

 альдольной конденсацией

 альдольным расщеплением

 полимеризацией

453. Задание {{ 148 }} ТЗ 148 Тема 5-0-0

Обратный процесс альдольному присоединению называется

 расщеплением

 альдольным расщеплением

 альдольной конденсацией

 конденсацией

454. Задание {{ 149 }} ТЗ 149 Тема 5-0-0

Продукты окислительно-восстановительной реакции формальдегида с водой называются

 метанол и метановая кислота

 метаналь и метановая кислота

 метанол и акриловая кислота

 формалин и метанол

455. Задание {{ 150 }} ТЗ 150 Тема 5-0-0

Первичные спирты получаются при восстановлении

 альдегидов

 кетонов

 карбоновых кислот

 простых эфиров