- •Альфа аминокислоты
- •Биологически активные гетероциклические соединения
- •Карбоновые кислоты и их функциональные производные
- •Кислотно-основные свойства органических соединений.
- •Классификация органических реакций. Реакционная способность углеводородов.
- •Классификация, номенклатура, пространственное строение органических соединений. Изомерия и ее виды.
- •Методы очистки и исследования органических соединений
- •Моносахариды
- •Неомыляемые липиды
- •Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты
- •Окислительно-восстановительные свойства органических веществ
- •Оксосоединения
- •Омыляемые липиды
- •Пептиды и белки
- •Сопряжение. Электронные эффекты.
Карбоновые кислоты и их функциональные производные
150. Задание {{ 151 }} ТЗ 151 Тема 6-0-0
Реакции нуклеофильного замещения характерны
карболовым кислотам
карбоновым кислотам и их функциональным производным
альдегидам
кетонам
151. Задание {{ 152 }} ТЗ 152 Тема 6-0-0
Тетраэдрический комплекс – продукт реакции
SR
AR
SN
AN
152. Задание {{ 153 }} ТЗ 153 Тема 6-0-0
Легкость нуклеофильной атаки зависит от
величины эффективного положительного заряда карбонильной группы
величины эффективного отрицательного заряда на карбонильной группе
природы электрофила
природы нуклеофила
153. Задание {{ 154 }} ТЗ 154 Тема 6-0-0
Ангидриды карбоновых кислот – продукты реакций
дегидратации
гидратации
альдольного расщепления
элиминирования
154. Задание {{ 155 }} ТЗ 155 Тема 6-0-0
сложные эфиры – продукты взаимодействия карбоновых кислот и
спиртов
фенолов
аминов
тиолов
155. Задание {{ 156 }} ТЗ 156 Тема 6-0-0
Кислотный катализ реакции SN есть протонирование
атома кислорода карбонильной группы
ОН-группы
углерода
электрофила
156. Задание {{ 157 }} ТЗ 157 Тема 6-0-0
Появление положительного заряда в реакции SN облегчает атаку
электрофильную
нуклеофильную
радикальную
157. Задание {{ 158 }} ТЗ 158 Тема 6-0-0
Введения R – CO в молекулу называется
ацилирование
алкилирование
альдольное расщепление
альдольная конденсация
158. Задание {{ 159 }} ТЗ 159 Тема 6-0-0
Гидролиз сложных эфиров осуществляется в среде
кислой
нейтральной
кислой и щелочной
нейтральной и щелочной
159. Задание {{ 160 }} ТЗ 160 Тема 6-0-0
Способность к гидролизу сложных эфиров зависит от
эффективного положительного заряда на карбонильном атоме углерода
эффективного отрицательного заряда на карбоксильном атоме углерода
отрицательного заряда
положительного заряда
160. Задание {{ 161 }} ТЗ 161 Тема 6-0-0
Ацетилкофермент А в IN VIVO служит переносчиком группы
ацетильной
алкильной
тиольной
карбонильной
161. Задание {{ 162 }} ТЗ 162 Тема 6-0-0
Правильная последовательность схемы гидролиза нитрилов
1: иминол
2: нитрил
3: амид
162. Задание {{ 163 }} ТЗ 163 Тема 6-0-0
Ацетилфосфаты и замещенные ацетилфосфаты являются в условиях организма переносчиками
ацильных групп
алкильных групп
фосфатных групп
арильных групп
163. Задание {{ 164 }} ТЗ 164 Тема 6-0-0
Реакциям ацилирования в условиях организма подвергаются
тиолы
спирты
амины
альдегиды
164. Задание {{ 165 }} ТЗ 165 Тема 6-0-0
Реакции конденсации тиоэфиров карбоновых кислот в условиях организма происходят с образованием новых связей
С – С
С – О
С – N
С – S
165. Задание {{ 166 }} ТЗ 166 Тема 6-0-0
Соединение структуры НООС – СООН называется ... кислотой
Правильные варианты ответа: щавелевой;
166. Задание {{ 167 }} ТЗ 167 Тема 6-0-0
Эфиры карбоминовой кислоты имеют общее название - ...
Правильные варианты ответа: уретаны;
167. Задание {{ 168 }} ТЗ 168 Тема 6-0-0
Мочевина может быть также названа как
карбомид
диамидугольная кислота
карбоминовая кислота
ацетамид
168. Задание {{ 169 }} ТЗ 169 Тема 6-0-0
Мочевина обладает свойствами:
основными
кислотными
амфотерными
кислото-основными
169. Задание {{ 170 }} ТЗ 170 Тема 6-0-0
При медленном нагревании (150-160 градусов С) мочевина разлагается с образованием аммиака и ...
Правильные варианты ответа: биурета;
170. Задание {{ 171 }} ТЗ 171 Тема 6-0-0
Иминомочевина называется
гуанидином
аргинином
карбомидом
карбоминовой кислотой
171. Задание {{ 172 }} ТЗ 172 Тема 6-0-0
Продуктом взаимодействия кислоты с аммиаком является
имид
амид
гидрозид
гидразон
172. Задание {{ 543 }} ТЗ № 543
Карбоновым кислотам соответствует общая формула
R – OR
R – COOH
R - COOX
173. Задание {{ 544 }} ТЗ № 544
Функциональным производным карбоновых кислот соответствует формула
R – OOX
R – COOH
R – COOCl
174. Задание {{ 545 }} ТЗ № 545
Амидам карбоновой кислоты соответствует формула
R – O – NH2
175. Задание {{ 546 }} ТЗ № 546
Хлорангидридам соответствует формула
R – Cl
R – COOCl
176. Задание {{ 547 }} ТЗ № 547
Правильная последовательность по увеличению реакционной способности карбоновой кислоты и их функциональных производных в реакциях SN
5: R – CONH2
2:
3: R – COOR
1:
4: R – COOH
177. Задание {{ 548 }} ТЗ № 548
Правильная последовательность легкости гидролиза функциональных производных карбоновых кислот
2:
1:
4:
3:
178. Задание {{ 549 }} ТЗ № 549
Первичным амидом карбоновых кислот соответствует формула
179. Задание {{ 550 }} ТЗ № 550
В амидах карбоновых кислот осуществляется сопряжение
ρ, π
π, π
σ, π
ξ, π
180. Задание {{ 551 }} ТЗ № 551
Гидразидам карбоновых кислот соответствует формула
181. Задание {{ 552 }} ТЗ № 552
Биуретовая реакция - продукт взаимодействия биурета и
Сu(ОН)2
[Ag(NH3)2]OH
Br2
HNO3
182. Задание {{ 553 }} ТЗ № 553
Биурету уксусной кислоты соответствует формула
183. Задание {{ 554 }} ТЗ № 554
Уреидоуксусной кислоте соответствует формула
184. Задание {{ 555 }} ТЗ № 555
Общая формула R – SO3H соответствует
кислотам
сульфокислотам
алкилсульфидам
карбоминовой кислоте