- •Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз и мейоз. Классическая генетика.
- •Удвоение днк происходит в:
- •Тесты по теме "Молекулярная генетика"
- •Тесты по теме "Простейшие"
- •Каким путём заражается человек фасциолёзом?
- •Лабораторная диагностика фасциолёза основана на:
- •Каким путём заражается человек описторхозом?
- •Лабораторная диагностика описторхоза основана на:
- •Каким путём заражается человек цистицеркозом?
- •Лабораторная диагностика тениоза основана на:
- •Каким путём заражается человек тениаринхозом?
- •Лабораторная диагностика тениоза основана на:
- •Каким путём заражается человек дифиллоботриозом?
- •Лабораторная диагностика дифиллоботриоза основана на:
- •Каким путём заражается человек эхинококкозом?
- •Лабораторная диагностика эхинококкоза основана на:
- •Каким путём заражается человек гименолепидозом?
- •Лабораторная диагностика гименолепидоза основана на:
- •Каким путём заражается человек альвеококкозом?
- •Лабораторная диагностика альвеококкоза основана на:
- •Тесты по теме "Членистоногие"
- •Тесты по теме "Размножение. Индивидуальное развитие"
- •Все следующие положения отражают роль промежуточных филаментов за исключением:
Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз и мейоз. Классическая генетика.
-
Активный синтез белков, углеводов и липидов в клетке происходит в:
а) анафазу
б) интерфазу
в) метафазу
г) телофазу
-
При митозе всегда:
а) делится диплоидная клетка и получаются 2 диплоидные клетки
б) делится диплоидная клетка и получаются 2 гаплоидные клетки
в) делится гаплоидная клетка и получаются 2 гаплоидных клетки
г) дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки
-
Удвоение ДНК происходит в:
а) интерфазу
б) профазу
в) метафазу
г) анафазу
-
Дочерние молекулы ДНК, соединенные центромерой, в профазе митоза называются:
а) хроматином
б) хромосомами
в) хроматидами
г) ахроматиновым веществом
-
Соматическая клетка делится:
а) гетерогамией
б) митозом
в) мейозом
г) прямым (бинарным) делением
-
Удвоение днк происходит в:
а) G1-период митотического цикла
б) S-период митотического цикла
в) G2-период митотического цикла
г) раннюю профазу митоза
-
Число молекул ДНК в клетке человека в профазу митоза:
а) 23
б) 46
в) 92
г) 184
-
В метафазу митоза клетка человека содержит:
а) 92 хромосомы, 92 хроматиды
б) 92 хромосомы, 26 хроматид
в) 46 хромосомы, 92 хроматиды
г) 46 хромосом, 46 хроматид
-
Сестринские хроматиды расходятся к полюсам клетки в:
а) анафазу мейоза I
б) метафазу мейоза I
в) анафазу митоза
г) метафазу митоза
-
В анафазу митоза к полюсам клетки подходят:
а) четыреххроматидные хромосомы
б) двухроматидные хромосомы
в) однохроматидные хромосомы
г) полухроматидные хромосомы
-
Редукционным делением половых клеток является:
а) мейоз II
б) мейоз I
в) митоз
г) амитоз
-
Эквационным делением половых клеток является:
а) мейоз I
б) мейоз II
в) эндомитоз
г) политения
-
Число хроматид в клетке человека в профазу мейоза I:
а) 23
б) 46
в) 92
г) 184
-
Конъюгация и обмен участками гомологичных хромосом происходит в профазу мейоза I на стадии:
а) лептонемы
б) зиготемы
в) пахинемы
г) диплонемы
-
У животных мейоз приводит к образованию:
а) спор
б) гамет
в) спор и гамет
г) соматических клеток
-
Бивалентами при мейозе называются:
а) перетяжки в хромосомах
б) деспирализованные хромосомы
в) слившиеся гомологичные хромосомы
г) диплоидные соматические клетки
-
К перекомбинации генов в хромосоме приводит:
а) политения
б) репликация ДНК
в) кроссинговер
г) конъюгация хромосом
-
Полиплоидный набор хромосом образуется в результате:
а) мейоза
б) амитоза
в) митоза
г) эндомитоза
-
Диады гомологичных хромосом отходят к полюсам клетки в:
а) анафазу мейоза I
б) метафазу мейоза I
в) телофазу мейоза II
г) анафазу митоза
-
Число молекул ДНК в овоците 2-го порядка человека:
а) 184
б) 92
в) 46
г) 23
-
Число молекул ДНК в сперматидах человека:
а) 184
б) 92
в) 46
г) 23
-
Набор хромосом и генов в сперматоците 1-го порядка человека:
а) nc
б) 2n4c
в) 4n4c
г) 2n2c
-
Число молекул ДНК в сперматоците 2-го порядка человека:
а) 23
б) 46
в) 92
г) 184
-
Число молекул ДНК в овогонии человека:
а) 23
б) 46
в) 92
г) 184
-
Число хромосом в сперматоците 1-го порядка человека:
а) 46
б) 92
в) 184
г) 23
-
Набор хромосом и генов в овоците 2-го порядка человека:
а) 2n4c
б) nc
в) 2n2c
г) n2c
-
Число хромосом в сперматогонии человека:
а) 23
б) 46
в) 92
г) 184
-
К процессу гаметогенеза не относят стадию:
а) зиготы
б) роста
в) созревания
г) размножения
-
В результате мейоза, образовавшиеся клетки диплоидных организмов, имеют хромосомный набор:
а) n
б) 2n
в) 4n
г) 2n или 4n
-
Последовательность с момента образования клетки до ее гибели или деления на дочерние клетки называется:
а) митотический цикл
б) жизненный цикл клетки
в) эндомитоз
г) субклеточный цикл
-
В основе детерминации пола у человека лежит различие в:
а) аутосомах
б) генах
в) половых хромосомах
г) геномах
-
Гетерозиготный организм:
а) содержит хромосомы, одинаковые по набору соответствующих генов
б) имеет 2 различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах
в) имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах
г) содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов
-
Гомозиготный организм:
а) содержит хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов
б) имеет две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах
в) имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах
г) содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов
-
Гены не являются неаллельными если расположены в:
а) одной хромосоме
б) одинаковых локусах гомологичных хромосом
в) разных локусах негомологичных хромосом
г) одинаковых локусах негомологичных хромосом
-
Организм, гетерозиготный по трем парам менделирующих признаков, образует:
а) 2 типа гамет
б) 4 типа гамет
в) 6 типов гамет
г) 8 типов гамет
-
К одному из положений хромосомной теории наследственности не относится выражение:
а) аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом
б) число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом
в) число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом
г) между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер
-
Количество групп сцепления в организме соответствует:
а) диплоидному набору хромосом
б) количеству половых хромосом
в) гаплоидному набору хромосом
г) количеству аутосом
-
К типу взаимодействия аллельных генов не относится:
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) эпистаз
г) сверхдоминирование
39. Причиной нарушения полного сцепления генов является:
а) мутация
б) рекогниция
в) кроссинговер
г) экспрессия гена
-
Расщепление по фенотипу, не относящееся к комплементарному типу взаимодействия неаллельных генов:
а) 9:6:1
б) 9:3:3:1
в) 9:7
г) 1:2:1
-
Экспрессивность:
а) множественное действие гена
б) многосложность гена
в) степень выраженности признака
г) частота проявления гена
-
Признак, который наследуется независимо, называется:
а) комплементарным
б) менделирующим
в) анализирующим
г) сцепленным
-
К типу взаимодействия неаллельных генов не относят:
а) кодоминирование
б) эпистаз
в) полимерию
г) модифицирующее действие генов
-
Число групп сцепления у человека:
а) 2
б) 23
в) 46
г) 92
-
Гены, определяющие один и тот же признак, называются:
а) аллельными
б) альтернативными
в) неаллельными
г) гомологичными
-
Плейотропия:
а) множественное действие гена
б) многосложность гена
в) степень выраженности признака
г) частота проявления гена
-
Расщепление по фенотипу при рецессивном эпистазе:
а) 9:6:1
б) 9:3:3:1
в) 9:7
г) 9:3:4
-
Совокупность всех генов организма:
а) генофонд
б) генотип
в) геном
г) кариотип
-
Пенетрантность:
а) множественное действие гена
б) многосложность гена
в) степень выраженности признака
г) частота проявления гена
-
I закону Менделя соответствует выражение:
а) независимое комбинирование признаков
б) расщепление гибридов
в) единообразие гибридов первого поколения
г) аллельное состояние генов
-
Число гамет у дигибрида с двумя полностью сцепленными генами:
а) 16
б) 8
в) 4
г) 2
-
Совокупность генов у особей данной популяции (или вида):
а) геном
б) генофонд
в) генотип
г) кариотип
-
III закону Менделя соответствует выражение:
а) расщепление гибридов
б) независимое комбинирование признаков
в) аллельное состояние генов
г) единообразие гибридов второго поколения
-
Гетерозигота – клетка (или организм), содержащая:
а) комбинацию конкретных генов аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме
б) два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
в) все гены, локализованные в одной хромосоме
г) генетически неоднородное потомство
55. Признак, не свойственный для модификаций:
а) носит адаптивный характер
б) не наследуется
в) не затрагивает генотип
г) является материалом для естественного отбора
-
Основной смысл «гипотезы чистоты гамет», установленный Менделем:
а) в определении локализации гена на хромосоме
б) в гетерозиготном состоянии аллельных генов, которые не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга
в) в многократном мутировании одного и того же локуса в хромосоме
г) в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах
57. Фенотип представляет собой:
а) совокупность генов, находящихся в диплоидном наборе хромосом
б) признаки у одной и той же особи, которые не являются неальтернативными
в) организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах
г) совокупность всех внутренних и внешних признаков организма
-
Методом изучения генома человека не является:
а) генеалогический
б) близнецовый
в) гибридологический
г) цитогенетический
59. Компаунд:
а) организм, гетерозиготный по двум мутационным аллелям одного и того же локуса
б) организм, наследственно измененный в результате мутации
в) организм, имеющий две идентичные копии денного гена в гомологичных хромосомах
г) генетически однородное потомство одной клетки
60. Мутация, вызывающая гибель клетки или особи до достижения репродуктивного возраста, называется:
а) клон
б) аллель
в) леталь
г) геном
61. Обмен участками между гомологичными (не сестринскими) хроматидами в процессе мейоза I:
а) хромосомная аберрация
б) генетический риск
в) мутагенез
г) кроссинговер
62. Во втором поколении независимого тригибридного скрещивания наблюдается расщепление:
а) 4 фенотипа и 9 генотипов
б) 9 фенотипов и 9 генотипов
в) 3 фенотипа и 12 генотипов
г) 8 фенотипов и 27 генотипов
63. Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору:
а) множественное действие гена
б) полиплоидия
в) кроссинговер
г) гетероплоидия (анеуплоидия)
64. По характеру клеток, в которых произошла мутация, выделяют:
а) соматические мутации
б) спонтанные мутации
в) индуцированные мутации
г) доминантные мутации
65. Увеличение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору:
а) полиплоидия
б) множественное действие гена
в) кроссинговер
г) гетероплоидия (анеуплоидия)
66. Комбинативная изменчивость не формируется за счет:
а) расхождения хромосом и хроматид при мейозе
б) возникновения мутаций
в) случайного сочетания гамет при оплодотворении
г) перекомбинации генов при кроссинговере
67. Для аутосомно–доминантного типа наследования признака характерно:
а) встречается только у женщин
б) проявляется в каждом поколении
в) не проявляется в каждом поколении
г) встречается только у мужчин
68. Дизиготные близнецы:
а) развиваются из одной зиготы
б) имеют в среднем 50% общих генов
в) генетически идентичны
г) имеют один пол
69. Признаки, гены которых локализованы в Y-хромосомах называются:
а) антиморфными
б) аутосомно-доминантными
в) голандрическими
г) аутосомно-рецессивными
70. Цитогенетический метод позволяет установить:
а) тип наследования признака
б) хромосомные мутации
в) генные мутации
г) вклад среды в формирование признака
71. Генеалогический метод позволяет установить:
а) тип наследования признака
б) хромосомные мутации
в) генные мутации
г) вероятность генной мутации
72. Биохимический метод позволяет установить:
а) вклад среды в формирование признака
б) тип наследования признака
в) вероятность генной мутации
г) хромосомные мутации
73. Близнецовый метод позволяет установить:
а) тип наследования признака
б) генные мутации
в) хромосомные мутации
г) вклад наследственности в формировании признака
74. Менделевская генетика не изучает:
а) причины возникновения наследственных болезней
б) патогенез наследственных болезней
в) закономерность наследования признаков в популяции человека
г) возможности предупреждения наследственных болезней
75. Для аутосомно–рецессивного наследования характерно:
а) женщины наследую признак чаще, чем мужчины
б) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
в) заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин
г) больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен
76. Для аутосомно-доминантного наследования характерно:
а) заболевание встречается редко, не во всех поколениях
б) больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен
в) в браке двух больных родителей может появиться здоровый ребенок с вероятностью в 50%
г) больные дети могу появиться в семье, где оба родителя здоровы
77. Для рецессивного, сцепленного с Х-хромосомой наследования не характерно:
а) заболевание встречается редко, но не во всех поколениях
б) заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы здоровы, а деды по материнской линии больны
в) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
г) заболевание встречается часто и во всех поколениях
78. Для доминантного, сцепленного с Х-хромосомой наследования не характерно:
а) заболевание встречается часто во всех поколениях
б) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
в) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины
г) в семье, где мужчина болен, и женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы
79. Число возможных комбинаций гамет при оплодотворении особей, имеющих генотипы AaBb и aaBb:
а) 6
б) 8
в) 12
г) 16
80. При половом размножении диплоидный набор хромосом сохраняется благодаря:
а) оплодотворению и мейозу
б) оплодотворению и митозу
в) оплодотворению и кроссинговеру
г) взаимодействию неаллельных генов
81. Для признака, сцепленного с Х-хромосомой не характерно:
а) передача от матери к дочери
б) передача от матери к сыну
в) признак проявляется чаще у мальчиков
г) признак проявляется только у мальчиков
82. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом AaBb, при расстоянии между генами А и В в 30 морганид:
а) 2 типа гамет по 35%
б) 2 типа гамет по 50%
в) 4 типа гамет: по 15% и 2 типа по 35%
г) 4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30%
83. Предположение о параллелизме поведения генов и хромосом при митозе и мейозе в 1902г. высказал:
а) Иогансон
б) Мендель
в) Марган
г) Сэттон
84. Хромосомной мутацией не является:
а) дупликация
б) инверсия
в) моносомия
г) транслокация
85. К методам генетики соматических клеток человека не относят:
а) гибридизацию
б) регенерацию
в) клонирование
г) селекцию