Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ответы на тест по биол.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
09.11.2018
Размер:
339.97 Кб
Скачать

Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз и мейоз. Классическая генетика.

  1. Активный синтез белков, углеводов и липидов в клетке происходит в:

а) анафазу

б) интерфазу

в) метафазу

г) телофазу

  1. При митозе всегда:

а) делится диплоидная клетка и получаются 2 диплоидные клетки

б) делится диплоидная клетка и получаются 2 гаплоидные клетки

в) делится гаплоидная клетка и получаются 2 гаплоидных клетки

г) дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки

  1. Удвоение ДНК происходит в:

а) интерфазу

б) профазу

в) метафазу

г) анафазу

  1. Дочерние молекулы ДНК, соединенные центромерой, в профазе митоза называются:

а) хроматином

б) хромосомами

в) хроматидами

г) ахроматиновым веществом

  1. Соматическая клетка делится:

а) гетерогамией

б) митозом

в) мейозом

г) прямым (бинарным) делением

  1. Удвоение днк происходит в:

а) G1-период митотического цикла

б) S-период митотического цикла

в) G2-период митотического цикла

г) раннюю профазу митоза

  1. Число молекул ДНК в клетке человека в профазу митоза:

а) 23

б) 46

в) 92

г) 184

  1. В метафазу митоза клетка человека содержит:

а) 92 хромосомы, 92 хроматиды

б) 92 хромосомы, 26 хроматид

в) 46 хромосомы, 92 хроматиды

г) 46 хромосом, 46 хроматид

  1. Сестринские хроматиды расходятся к полюсам клетки в:

а) анафазу мейоза I

б) метафазу мейоза I

в) анафазу митоза

г) метафазу митоза

  1. В анафазу митоза к полюсам клетки подходят:

а) четыреххроматидные хромосомы

б) двухроматидные хромосомы

в) однохроматидные хромосомы

г) полухроматидные хромосомы

  1. Редукционным делением половых клеток является:

а) мейоз II

б) мейоз I

в) митоз

г) амитоз

  1. Эквационным делением половых клеток является:

а) мейоз I

б) мейоз II

в) эндомитоз

г) политения

  1. Число хроматид в клетке человека в профазу мейоза I:

а) 23

б) 46

в) 92

г) 184

  1. Конъюгация и обмен участками гомологичных хромосом происходит в профазу мейоза I на стадии:

а) лептонемы

б) зиготемы

в) пахинемы

г) диплонемы

  1. У животных мейоз приводит к образованию:

а) спор

б) гамет

в) спор и гамет

г) соматических клеток

  1. Бивалентами при мейозе называются:

а) перетяжки в хромосомах

б) деспирализованные хромосомы

в) слившиеся гомологичные хромосомы

г) диплоидные соматические клетки

  1. К перекомбинации генов в хромосоме приводит:

а) политения

б) репликация ДНК

в) кроссинговер

г) конъюгация хромосом

  1. Полиплоидный набор хромосом образуется в результате:

а) мейоза

б) амитоза

в) митоза

г) эндомитоза

  1. Диады гомологичных хромосом отходят к полюсам клетки в:

а) анафазу мейоза I

б) метафазу мейоза I

в) телофазу мейоза II

г) анафазу митоза

  1. Число молекул ДНК в овоците 2-го порядка человека:

а) 184

б) 92

в) 46

г) 23

  1. Число молекул ДНК в сперматидах человека:

а) 184

б) 92

в) 46

г) 23

  1. Набор хромосом и генов в сперматоците 1-го порядка человека:

а) nc

б) 2n4c

в) 4n4c

г) 2n2c

  1. Число молекул ДНК в сперматоците 2-го порядка человека:

а) 23

б) 46

в) 92

г) 184

  1. Число молекул ДНК в овогонии человека:

а) 23

б) 46

в) 92

г) 184

  1. Число хромосом в сперматоците 1-го порядка человека:

а) 46

б) 92

в) 184

г) 23

  1. Набор хромосом и генов в овоците 2-го порядка человека:

а) 2n4c

б) nc

в) 2n2c

г) n2c

  1. Число хромосом в сперматогонии человека:

а) 23

б) 46

в) 92

г) 184

  1. К процессу гаметогенеза не относят стадию:

а) зиготы

б) роста

в) созревания

г) размножения

  1. В результате мейоза, образовавшиеся клетки диплоидных организмов, имеют хромосомный набор:

а) n

б) 2n

в) 4n

г) 2n или 4n

  1. Последовательность с момента образования клетки до ее гибели или деления на дочерние клетки называется:

а) митотический цикл

б) жизненный цикл клетки

в) эндомитоз

г) субклеточный цикл

  1. В основе детерминации пола у человека лежит различие в:

а) аутосомах

б) генах

в) половых хромосомах

г) геномах

  1. Гетерозиготный организм:

а) содержит хромосомы, одинаковые по набору соответствующих генов

б) имеет 2 различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах

в) имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах

г) содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов

  1. Гомозиготный организм:

а) содержит хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов

б) имеет две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах

в) имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах

г) содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов

  1. Гены не являются неаллельными если расположены в:

а) одной хромосоме

б) одинаковых локусах гомологичных хромосом

в) разных локусах негомологичных хромосом

г) одинаковых локусах негомологичных хромосом

  1. Организм, гетерозиготный по трем парам менделирующих признаков, образует:

а) 2 типа гамет

б) 4 типа гамет

в) 6 типов гамет

г) 8 типов гамет

  1. К одному из положений хромосомной теории наследственности не относится выражение:

а) аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом

б) число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом

в) число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

г) между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер

  1. Количество групп сцепления в организме соответствует:

а) диплоидному набору хромосом

б) количеству половых хромосом

в) гаплоидному набору хромосом

г) количеству аутосом

  1. К типу взаимодействия аллельных генов не относится:

а) полное доминирование

б) неполное доминирование

в) эпистаз

г) сверхдоминирование

39. Причиной нарушения полного сцепления генов является:

а) мутация

б) рекогниция

в) кроссинговер

г) экспрессия гена

  1. Расщепление по фенотипу, не относящееся к комплементарному типу взаимодействия неаллельных генов:

а) 9:6:1

б) 9:3:3:1

в) 9:7

г) 1:2:1

  1. Экспрессивность:

а) множественное действие гена

б) многосложность гена

в) степень выраженности признака

г) частота проявления гена

  1. Признак, который наследуется независимо, называется:

а) комплементарным

б) менделирующим

в) анализирующим

г) сцепленным

  1. К типу взаимодействия неаллельных генов не относят:

а) кодоминирование

б) эпистаз

в) полимерию

г) модифицирующее действие генов

  1. Число групп сцепления у человека:

а) 2

б) 23

в) 46

г) 92

  1. Гены, определяющие один и тот же признак, называются:

а) аллельными

б) альтернативными

в) неаллельными

г) гомологичными

  1. Плейотропия:

а) множественное действие гена

б) многосложность гена

в) степень выраженности признака

г) частота проявления гена

  1. Расщепление по фенотипу при рецессивном эпистазе:

а) 9:6:1

б) 9:3:3:1

в) 9:7

г) 9:3:4

  1. Совокупность всех генов организма:

а) генофонд

б) генотип

в) геном

г) кариотип

  1. Пенетрантность:

а) множественное действие гена

б) многосложность гена

в) степень выраженности признака

г) частота проявления гена

  1. I закону Менделя соответствует выражение:

а) независимое комбинирование признаков

б) расщепление гибридов

в) единообразие гибридов первого поколения

г) аллельное состояние генов

  1. Число гамет у дигибрида с двумя полностью сцепленными генами:

а) 16

б) 8

в) 4

г) 2

  1. Совокупность генов у особей данной популяции (или вида):

а) геном

б) генофонд

в) генотип

г) кариотип

  1. III закону Менделя соответствует выражение:

а) расщепление гибридов

б) независимое комбинирование признаков

в) аллельное состояние генов

г) единообразие гибридов второго поколения

  1. Гетерозигота – клетка (или организм), содержащая:

а) комбинацию конкретных генов аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме

б) два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом

в) все гены, локализованные в одной хромосоме

г) генетически неоднородное потомство

55. Признак, не свойственный для модификаций:

а) носит адаптивный характер

б) не наследуется

в) не затрагивает генотип

г) является материалом для естественного отбора

    1. Основной смысл «гипотезы чистоты гамет», установленный Менделем:

а) в определении локализации гена на хромосоме

б) в гетерозиготном состоянии аллельных генов, которые не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга

в) в многократном мутировании одного и того же локуса в хромосоме

г) в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах

57. Фенотип представляет собой:

а) совокупность генов, находящихся в диплоидном наборе хромосом

б) признаки у одной и той же особи, которые не являются неальтернативными

в) организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах

г) совокупность всех внутренних и внешних признаков организма

        1. Методом изучения генома человека не является:

а) генеалогический

б) близнецовый

в) гибридологический

г) цитогенетический

59. Компаунд:

а) организм, гетерозиготный по двум мутационным аллелям одного и того же локуса

б) организм, наследственно измененный в результате мутации

в) организм, имеющий две идентичные копии денного гена в гомологичных хромосомах

г) генетически однородное потомство одной клетки

60. Мутация, вызывающая гибель клетки или особи до достижения репродуктивного возраста, называется:

а) клон

б) аллель

в) леталь

г) геном

61. Обмен участками между гомологичными (не сестринскими) хроматидами в процессе мейоза I:

а) хромосомная аберрация

б) генетический риск

в) мутагенез

г) кроссинговер

62. Во втором поколении независимого тригибридного скрещивания наблюдается расщепление:

а) 4 фенотипа и 9 генотипов

б) 9 фенотипов и 9 генотипов

в) 3 фенотипа и 12 генотипов

г) 8 фенотипов и 27 генотипов

63. Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору:

а) множественное действие гена

б) полиплоидия

в) кроссинговер

г) гетероплоидия (анеуплоидия)

64. По характеру клеток, в которых произошла мутация, выделяют:

а) соматические мутации

б) спонтанные мутации

в) индуцированные мутации

г) доминантные мутации

65. Увеличение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору:

а) полиплоидия

б) множественное действие гена

в) кроссинговер

г) гетероплоидия (анеуплоидия)

66. Комбинативная изменчивость не формируется за счет:

а) расхождения хромосом и хроматид при мейозе

б) возникновения мутаций

в) случайного сочетания гамет при оплодотворении

г) перекомбинации генов при кроссинговере

67. Для аутосомно–доминантного типа наследования признака характерно:

а) встречается только у женщин

б) проявляется в каждом поколении

в) не проявляется в каждом поколении

г) встречается только у мужчин

68. Дизиготные близнецы:

а) развиваются из одной зиготы

б) имеют в среднем 50% общих генов

в) генетически идентичны

г) имеют один пол

69. Признаки, гены которых локализованы в Y-хромосомах называются:

а) антиморфными

б) аутосомно-доминантными

в) голандрическими

г) аутосомно-рецессивными

70. Цитогенетический метод позволяет установить:

а) тип наследования признака

б) хромосомные мутации

в) генные мутации

г) вклад среды в формирование признака

71. Генеалогический метод позволяет установить:

а) тип наследования признака

б) хромосомные мутации

в) генные мутации

г) вероятность генной мутации

72. Биохимический метод позволяет установить:

а) вклад среды в формирование признака

б) тип наследования признака

в) вероятность генной мутации

г) хромосомные мутации

73. Близнецовый метод позволяет установить:

а) тип наследования признака

б) генные мутации

в) хромосомные мутации

г) вклад наследственности в формировании признака

74. Менделевская генетика не изучает:

а) причины возникновения наследственных болезней

б) патогенез наследственных болезней

в) закономерность наследования признаков в популяции человека

г) возможности предупреждения наследственных болезней

75. Для аутосомно–рецессивного наследования характерно:

а) женщины наследую признак чаще, чем мужчины

б) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

в) заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин

г) больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

76. Для аутосомно-доминантного наследования характерно:

а) заболевание встречается редко, не во всех поколениях

б) больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

в) в браке двух больных родителей может появиться здоровый ребенок с вероятностью в 50%

г) больные дети могу появиться в семье, где оба родителя здоровы

77. Для рецессивного, сцепленного с Х-хромосомой наследования не характерно:

а) заболевание встречается редко, но не во всех поколениях

б) заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы здоровы, а деды по материнской линии больны

в) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

г) заболевание встречается часто и во всех поколениях

78. Для доминантного, сцепленного с Х-хромосомой наследования не характерно:

а) заболевание встречается часто во всех поколениях

б) женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

в) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

г) в семье, где мужчина болен, и женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы

79. Число возможных комбинаций гамет при оплодотворении особей, имеющих генотипы AaBb и aaBb:

а) 6

б) 8

в) 12

г) 16

80. При половом размножении диплоидный набор хромосом сохраняется благодаря:

а) оплодотворению и мейозу

б) оплодотворению и митозу

в) оплодотворению и кроссинговеру

г) взаимодействию неаллельных генов

81. Для признака, сцепленного с Х-хромосомой не характерно:

а) передача от матери к дочери

б) передача от матери к сыну

в) признак проявляется чаще у мальчиков

г) признак проявляется только у мальчиков

82. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом AaBb, при расстоянии между генами А и В в 30 морганид:

а) 2 типа гамет по 35%

б) 2 типа гамет по 50%

в) 4 типа гамет: по 15% и 2 типа по 35%

г) 4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30%

83. Предположение о параллелизме поведения генов и хромосом при митозе и мейозе в 1902г. высказал:

а) Иогансон

б) Мендель

в) Марган

г) Сэттон

84. Хромосомной мутацией не является:

а) дупликация

б) инверсия

в) моносомия

г) транслокация

85. К методам генетики соматических клеток человека не относят:

а) гибридизацию

б) регенерацию

в) клонирование

г) селекцию

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Оставленные комментарии видны всем.