6. Напишите уравнения реакций и назовите образующиеся продукты:

*-Написать механизм

Домашнее задание № 1. Алканы. Алкены. Алкины. Вариант № 23.

1. Назовите следующие углеводороды:

2. Из соответствующего галогенпроизводного получите 3-метил-1-пентен и напишите для него реакции с: 1) HCl; 2) Br₂; 3) O₂/Ag; 4) полимеризацию. Рассмотрите механизм присоединения HCl, укажите электрофил и промежуточное состояние. Напишите продукт реакции:

3. Из соответствующего дигалогенпроизводного получите 3-метил-бутин-1 и напишите для него реакции с: 1) Br₂ (1 моль); 2) Cl₂/H₂O; 3) HCN; 4) H₂O/H⁺, Hg²⁺. Используйте ацетилен для получения диэтилацетилена и пропилацетилена.

4. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь йодистого метила и йодистого изопропила. Получите реакцией Вюрца 3,6-диметилоктан.

5. Напишите реакцию монохлорирования 2-метилбутана. Опишите отдельные стадии свободнорадикального цепного процесса (механизм). Какие углеводородные радикалы образуются? Сравните их устойчивость. В каком направлении скорость реакции будет наибольшей?

6. Какие нитроалканы получатся при нитровании пропана в газовой фазе?

Домашнее задание № 1. Алканы. Алкены. Алкины. Вариант № 24.

1. Назовите следующие углеводороды:

2. Получите любым способом 2-метилпентен-1, напишите для него реакции с: 1) H₂O/H⁺; 2) HOCl; 3) HCl; 4) Cl₂. Рассмотрите механизм присоединения H₂O/H⁺, укажите электрофил и промежуточное состояние. Напишите продукты реакций:

3. Получите 3-метилпентин-1 и напишите для него реакции с: 1) HCl; 2) H₂O/H⁺, Hg²⁺; 3) Сu(NH₃)₂OH; 4) 2 Br₂; 5) CH₃COOH/ZnO.

4. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь бромистого пропила и бромистого втор-бутила. Получите реакцией Вюрца 3,4-диметилгексан.

5. Образование каких монохлорпроизводных возможно при хлорировании 2-метилбутана. Рассмотрите механизм реакции. Какие факторы необходимо учитывать при определении главного направления реакции.

6. Напишите структурную формулу органического вещества состава С₅Н₁₂. Если известно, что при его бромировании получается преимущественно третичное производное, а при нитровании (по Коновалову) третичное нитросоединение. Объясните, почему радикальное замещение наиболее легко происходит у третичного атома углерода.