3. Напишите продукты реакций:

4. Для бутина-1 напишите реакции со следующими веществами: 1) водородом в присутствии катализатора; 2) бромом; 3) металлическим натрием; 4) аммиачным раствором хлорида меди; 5) с водой в присутствии катализатора и серной кислоты. Используйте ацетилен для получения дипропилацетилена и бутилацетилена.

5. Какие свободные радикалы могут образоваться при бромировании 2,3-диметилбутана на свету? Напишите механизм реакции, сравните устойчивость радикалов.

6. Напишите уравнения реакций и назовите образующиеся продукты:

*-Написать механизм

Домашнее задание № 1. Алканы. Алкены. Алкины. Вариант № 5.

1. Назовите следующие углеводороды:

2. Из соответствующего галогенпроизводного получите 3-метилпентен-1 и напишите для него реакции с: 1) HCl; 2) Br₂; 3) O₂/Ag; 4) полимеризацию. Рассмотрите механизм присоединения HCl, укажите электрофил и промежуточное состояние.

3. Напишите продукт реакции:

4. Из соответствующего дигалогенпроизводного получите 3-метилбутин-1 и напишите для него реакции с: 1) Br₂ (1 моль); 2) Cl₂/H₂O; 3) HCN; 4) H₂O/H⁺, Hg²⁺. Используйте ацетилен для получения диэтилацетилена и пропилацетилена.

5. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь йодистого метила и йодистого изопропила. Получите реакцией Вюрца 3,6-диметилоктан.

6. Напишите реакцию монохлорирования 2-метилбутана. Опишите отдельные стадии свободнорадикального цепного процесса (механизм). Какие углеводородные радикалы образуются? Сравните их устойчивость. В каком направлении скорость реакции будет наибольшей?

Домашнее задание № 1. Алканы. Алкены. Алкины. Вариант № 6.

1. Назовите следующие углеводороды:

2. Получите любым способом 2-метилпентен-1, напишите для него реакции с: 1) HBr; 2) H₂O/H⁺; 3) Br₂; 4) KMnO₄/H₂O; 5) полимеризацию. Рассмотрите механизм присоединения HBr, укажите электрофил и промежуточное состояние.

3. Напишите продукты реакций:

4. Получите любым способом 3-метилпентин-1, напишите для него реакции с: 1) 2 Cl₂; 2) HBr; 3) H₂O/H⁺, Hg²⁺; 4) Сu(NH₃)₂OH; 5) CH₃COOH/ZnO. Используйте ацетилен для получения метилацетилена и диметилацетилена.

5. Напишите структурную формулу органического вещества состава С₆Н₁₄. Если известно, что при его бромировании получается преимущественно третичное, а при нитровании (по Коновалову) третичное нитросоединение. Объясните, почему радикальное замещение наиболее легко происходит у третичного атома углерода.

6. Напишите уравнения реакций и назовите образующиеся продукты:

*-Написать механизм

Домашнее задание № 1. Алканы. Алкены. Алкины. Вариант № 7.

1. Назовите следующие углеводороды:

2. Какой углеводород получится при действии спиртового раствора щелочи на 2-бром-2,4-диметилпентен? Назовите полученный углеводород и напишите для него реакции с: 1) H₂O/H⁺; 2) HBr; 3) KMnO₄/H₂O; 4) полимеризацию; 5) KMnO₄/H₂SO₄, t. Рассмотрите механизм присоединения HBr, укажите электрофил и промежуточное состояние.

3. Напишите продукты реакций:

4. Для бутина-1 напишите реакции со следующими веществами: 1) водородом в присутствии катализатора; 2) бромом; 3) металлическим натрием; 4) аммиачным раствором хлорида меди (I); 5) водой в присутствии катализатора; 6) метанолом/KOH. Используйте ацетилен для получения дипропилацетилена и бутилацетилена.

5. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь бромистого пропила и бромистого втор-бутила. Получите реакцией Вюрца 3,4-диметилгексан.

6. Напишите структурную формулу органического вещества состава С₆Н₁₄. Если известно, что при его бромировании получается преимущественно третичное бромпроизводное, а при нитровании (по Коновалову) третичное нитросоединение. Объясните, почему радикальное замещение наиболее легко происходит у третичного атома углерода.