Тема 4. Структурно-функциональная организация цнс

1. В процессе эмбрионального развития на переднем конце нервной трубки образуются 3 первичных мозговых пузыря, получивших название

1. Прозэнцефалон

2. Ромбэнцефалон

3. Телэнцефалон

4. Диэнцефалон

5. Мезэнцефалон

2. Большие полушария называют конечным мозгом или

1. Прозэнцефалоном

2. Ромбэнцефалоном

3. Телэнцефалоном

4. Диэнцефалоном

5. Мезэнцефалоном

3. Между полушариями лежит непарный отдел центральный отдел переднего мозга, который называется промежуточным мозгом или

1. Прозэнцефалоном

2. Ромбэнцефалоном

3. Телэнцефалоном

4. Диэнцефалоном

5. Мезэнцефалоном

4. Спинной мозг связан с головным 2 лемнисковыми путями

1. Дорзальным

2. Вентральным

3. Медиальным

4. Латеральным

5. Большая часть нейроном заднего и среднего мозга являются полимодальными и образуют

1. Крышу мозга (тектум)

2. Таламус

3. Ретикулярную формацию

4. Гипоталамус

6. Две трети промежуточного мозга, где происходит переключение большинства сенсорных путей, идущих в кору, занимает

1. Гиппокамп

2. Таламус

3. Гипоталамус

4. Гипофиз

7. Наличие на поверхности коры больших полушарий борозд и извилин связано с

1. Необходимостью разместить значительную площадь поверхности в небольшом объеме

2. Защитой подкорковых образований

3. Улучшением дыхания и кровоснабжения нервной ткани

4. Необходимостью пространственно приблизить одни участки коры к другим

8. В структуре коры обычно выделяют

1. 2 слоя

2. 4 слоев

3. 6 слоев

9. Серое вещество мозга представляет собой скопление

1. Тел нейронов

2. Нервных волокон (аксонов)

3. Кровеносных сосудов

10. Белое вещество мозга представляет собой скопление

1. Тел нейронов

2. Нервных волокон (аксонов)

3. Кровеносных сосудов

11. По своим функциональным свойствам все нейроны ЦНС могут быть разделены на 3 большие группы

1. Сенсорные

2. Возбудительные

3. Промежуточные (интернейроны)

4. Моторные

5. Тормозные

12. Ключевыми звеньями, обеспечивающими регуляцию функционального состояния ЦНС и уровня текущего бодрствования, являются корковые и подкорковые структуры, называемые

1. Специфическими сенсорными системами

2. Неспецифическими системами

3. Двигательными системами

13. Обработка корой сенсорной информации любой модальности начинается в

1. Первичных сенсорных областях каждого полушария

2. Ассоциативных областях

3. Лобных (управляющих) областях

14. В целом известно, что первичные сенсорные и моторные области коры связаны преимущественно с

1. Ипсилатеральной (своей) стороной тела

2. Контрлатеральной (противоположной) стороной тела

3. В равной мере с обеими сторонами тела

15. По своей клеточной структуре и выполняемым функциям кора

1. Является гомогенной (однородной)

2. Разбита на 10 симметричных пар областей

3. Разбита на 50÷100 специализированных цитоархитектонических полей

16. Анатомические исследования показали, что симметричные участки коры, расположенные в разных полушариях

1. Всегда имеют одинаковое строение, структуру и выполняют одинаковые функции

2. Могут иметь отчетливые анатомические и функциональные различия

17. Наиболее часто используемыми для изучения функциональной асимметрии полушарий мозга методами являются:

1. Рассечение мозолистого тела

2. Клинические наблюдения за опухолями, локализованными в разных областях коры

3. Навязывание ритма зрительной стимуляции

4. Дихотическое прослушивание

5. Удаление отдельных участков коры

18. Согласно концепции К. Прибрама, за целенаправленный характер поведения и его вероятностное программирование в стохастической среде отвечают лобные области, относящиеся к категории

1. Первичных специфических областей коры

2. Вторичных (специфических) областей коры

3. Третичных (ассоциативных) областей коры

4. Четвертичных (неспецифических) областей коры

19. С актами восприятия и элементарной обработки стимулов различных модальностей связаны

1. Первичные специфические области коры

2. Вторичные (специфические) области коры

3. Третичные (ассоциативные) области коры

4. Четвертичные (неспецифические) области коры

20. За межмодальный синтез информации, отбор стратегии и организацию поведения отвечают

1. Первичные специфические области коры

2. Вторичные (специфические) области коры

3. Третичные (ассоциативные) области коры

4. Четвертичные (неспецифические) области коры

21. А.Р. Лурия предложил модель, согласно которой мозг можно условно разделить на 3 функциональных блока:

1. Блок регуляции уровня активности мозга (энергетический блок)

2. Блок эмоциональной и мотивационной оценки ситуации

3. Блок программирования, регуляции и контроля за протеканием психической деятельности

4. Блок приема, хранения и переработки информации

5. Блок организации целенаправленного поведения

22. В рамках концепции узкого локализационизма психические явления рассматривались как единая, далее неразложимая «способность», различные элементы которой реализуются

1. Разными структурно-функциональными образованиями (центрами)

2. Различными структурами, но их число и степень участия могут меняться, в зависимости от конкретных условий

3. Всем мозгом в целом, без функциональной специализации его участков

23. Сторонники идеи эквипотенциализма или антилокализационизма рассматривали психическое функции как единое и неделимое, реализуемое

1. Отдельными структурно-функциональными образованиями (центрами)

2. Несколькими структурами, число и степень участия которых могут меняться, в зависимости от конкретных условий

3. Всем мозгом в целом, без функциональной специализации его участков

24. Согласно современным представлениям, реализация психических функций осуществляется

1. Разными структурно-функциональными образованиями (центрами)

2. Различными структурами, но их число и степень участия могут меняться, в зависимости от конкретных условий

3. Всем мозгом в целом, без функциональной специализации его участков

25. Предложенная У. Пенфилдом центрэнцефалическая система предполагала наличие высшего интегративного центра (т.н. «центра сознания»), расположенного в

1. Коре больших полушарий

2. Таламусе

3. Структурах лимбической системы

4. Гипоталамусе и нижней части мозгового ствола

26. Сторонники учения о динамической локализации функции высшей информационно-управляющей структурой ЦНС считали

1. Кору больших полушарий

2. Таламус

3. Структуры лимбической системы

4. Гипоталамус и нижнюю части мозгового ствола

27. А.Б. Коганом и его учениками было показано, что формирование состояния возбуждения (или торможения) связано с

1. Резким ростом числа возбужденных (заторможенных) нейронов

2. Резким снижением числа заторможенных (возбужденных) нейронов

3. Перестройками пространственно-временной организации взаимосвязей между нейронами при некоторых случайных колебаниях их активности

28. Высокая надежность работы мозга и его компенсаторные возможности обусловлены в первую очередь

1. Высокой надежностью работы его отдельных элементов (синапсов, нейронов, нейроглии, системы гемодинамики и т.д.)

2. Высокой пластичностью системы взаимосвязей отдельных элементов

3. Большим количеством нейронов

Темы 6-7. Биоэлектрические процессы в нервной системе и природа суммарной электрической активности мозга.

1. Согласно гипотезе Э. Эдриана и Б. Метьюза, медленные колебания регистрируемого с поверхности головы потенциала являются результатом

1. Суммации синхронно возникающих пиковых потенциалов (ПД)

2. Пачечной активности нейронов

3. Суммации медленных, градуально изменяющихся потенциалов (ВПСП и ТПСП)

4. Корково-подкорковых взаимодействий

2. Х. Чанг предположил, что в основе ритмической активности мозга в альфа-диапазоне частот лежит циркуляция возбуждения между

1. Симметричными областями коры другого полушария

2. Любыми областями коры (как ипси-, так и контрлатерального полушария)

3. Корой и таламусом

4. Корой и ретикулярной формацией среднего мозга

3. Согласно гипотезе Дж. О Лири и П. Бишопа, медленные колебания регистрируемого с поверхности головы потенциала являются результатом

1. Суммации синхронно возникающих пиковых потенциалов (ПД)

2. Пачечной активности нейронов

3. Суммации медленных, градуально изменяющихся потенциалов (ВПСП и ТПСП), возникающих на апикальных дендритах

4. Корково-подкорковых взаимодействий

4. Длительность ВПСП составляет порядка

1. 2-3 мс

2. 15-20 мс

3. 50-60 мс

4. 100-120 мс

5. Длительность ТПСП составляет порядка

1. 2-3 мс

2. 15-20 мс

3. 50-60 мс

4. 100-120 мс

6. Считается, что экспериментально обнаруженные у глиальных клеток медленные электрические потенциалы могут принимать участие в генерации

1. Осцилляторной активности с частотой от 40 до 100 Гц

2. Медленной активности от 4 до 10 Гц

3. Сверхмедленной активности от 0 до 1 Гц

4. Импульсной активности нейронов

7. Происхождение регистрируемой с поверхности головы спонтанной биоэлектрической активности (собственно ЭЭГ) в настоящее время связывают с

1. Генерацией быстрых потенциалов действия (ПД)

2. Медленными электрическими процессами, протекающими на мембранах нейронов и отчасти глиальных клеток

3. Биохимическими процессами, протекающими внутри нейронов и, особенно, глии

8. Согласно представлениям М.Н. Жадина, мозг представляет собой изотропную проводящую среду, в которой рассеяны нейроны, рассматриваемые как

1. Исходно электронейтральные клетки

2. Диполи, хаотически расположенные во всем объеме мозга

3. Диполи, ориентированные перпендикулярно к поверхности коры

9. Модель М.Н. Жадина предполагает, что потенциал в любой точке среды (в том числе и на поверхности мозга) равен

1. Сумме потенциалов всех имеющихся в среде источников

2. Сумме потенциалов относительно небольшой популяции нейронов

10. Т. Баллок и М. МакКлин предлагают рассматривать в качестве первичных генераторов спонтанной активности мозга

1. Нервные клетки-диполи целиком

2. Субклеточные образования (синапсы, дендриты и т.д.)

3. Ионный состав межклеточной среды

11. Пейсмекером принято называть отдельные клетки или группы клеток, которые

1. Обладают эндогенной фоновой активностью и способны навязывать ее другим нейронам

2. Собственной активностью не обладают, но легко перенимают навязанную активность

3. Обладают собственной фоновой активностью, которую никому навязать не могут, но могут изменять под влиянием других нейронов

12. По мнению Р. Гранита, наличие спонтанной активности у нейронов приводит к

1. Значительному расширению их функциональных возможностей (активность можно не только повысить, но и снизить)

2. Повышению уровня дифференциальной чувствительности, обеспечивая гибкость всей системы в целом за счет отсутствия фиксированных порогов

3. Снижению уровня дифференциальной чувствительности, так как в какие то моменты времени (во время генерации ПД) система бывает выключена

4. Существенному повышению уровня энерготрат и необходимости интенсификации обменных процессов

13. Согласно концепции, сформулированной П. Андерсеном и С. Андерссоном, ритмическая активность в таламусе формируется за счет

1. Ритмических волн возбуждения, приходящих в таламус от рецепторов по специфическим афферентным путям

2. Синхронизации эндогенной ритмической активности таламических нейронов за счет собственных возвратных тормозных коллатералей

3. Возбуждения таламических нейронов возвратными коллатералями из коры

14. В настоящее время считается доказанным, что существует

1. Единый, специфический водитель ритма в таламусе

2. Множество водителей ритма, как в таламусе, так и в коре

15. К появлению ритмической активности в коре приводит (согласно этой же концепции)

1. Синхронизация собственных корковых пейсмекеров в данной области

2. Залп импульсов, поступающий из других областей коры

3. Залп импульсов, поступающих из таламуса

16. Общий контроль за уровнем таламо-кортикальных взаимодействий и уровнем бодрствования в целом осуществляется

1. Лобными областями коры

2. Лимбической системой

3. Мезэнцефалической ретикулярной формацией (м-РФ)

17. Е.М. Осовец с соавторами считают, что незатухающий характер колебаний в коре обеспечивается влиянием на нее таламических осцилляторов, при этом они рассматривают кору как

1. Пассивный колебательный контур, не способный генерировать самостоятельные незатухающие колебания высокой частоты

2. Активный колебательный контур, способный генерировать самостоятельные незатухающие колебания высокой частоты

18. Механизм возвратного торможения реализуется следующим образом:

1. Два нейрона взаимно тормозят друг друга

2. Нейрон возбуждает тормозную клетку, которая тормозит этот же нейрон

3. Нейрон возбуждает последовательную цепочку вставочных клеток, которые образуют петлю, оканчивающуюся на первом нейроне

19. А.Б. Коганом с сотрудниками, с использованием методов обрезки и подрезки, была показана

1. Принципиальная возможность истинной иррадиации (распространения) процессов возбуждения и торможения по коре

2. Невозможность распространения процессов возбуждения и торможения по коре при нарушении корково-подкорковых связей

20. Согласно экспериментальным данным по разделению и частичной изоляции различных областей коры, на сегодняшний день принято считать, что пространственная синхронизация отдельных участков коры обеспечивается

1. Только подкорковыми структурами за счет корково-подкорковых связей

2. Только корковыми структурами за счет корково-корковых связей

3. И корковыми, и подкорковыми структурами за счет связей, идущих на различных уровнях организации мозга

Модуль II. Нейродинамический подход к пониманию природы психических явлений

Цель модуля: формирование представлений о нейрофизиологических механихмах психических явлений

Тема 8. Доктрины кодирования информации в ЦНС.

Доктрины кодирования информации в ЦНС. Доктрина единичного кодирующего нейрона. Биохимические теории. Детекторная теория. Теория афферентного синтеза. Теория меченых каналов связи. Проблемы доктрины единичного кодирующего нейрона. Доктрина популяционного кодирования. Теория нейронных ансамблей мозга.

Тема 9. Электрографические корреляты информационных процессов мозга.

Кодирование признаков сенсорного образа в импульсной активности нейронов специфических областей. Кодирование признаков стимула в структуре вызванного потенциала. Осцилляторная активность ольфакторной системы насекомых и проблема кодирования запахов. Пространственно-временное кодирование обобщенных свойств объекта паттернами вызванной активности.

Тема 10. Нейронные ансамбли мозга.

Представления А.Б.Когана о морфо-функциональных ансамблях мозга. Структурно-функциональная организация морфо-функциональных ансамблей мозга. Представления о структурно-функциональной организации функциональных нейронных ансамблей мозга. Морфо-функциональные и функциональные ансамбли мозга как структурно-функциональная основа механизмов кодирования информации.

Тема 11. Нейродинамический подход к пониманию природы психического образа.

Нейродинамический подход к психическим явлениям. Представления К.Фон-дер-Малсбурга и Ф.Крика о нейрофизиологических основах психического образа. Роль высокочастотной осцилляторной активности в механизмах формирования нейронных ансамблей мозга. Нейродинамический подход к проблеме связывания признаков психического образа. Перспективы развития нейродинамического подхода к пониманию природы психического образа.

Тесты рубежного контроля