№ 9 Хинолин Изохинолин Акридин (4)

20. Выберите соединения, являющиеся основными продуктами реакции?

.

А. В

C. D.

E.

16 Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения в ядре хинолина проходят преимущественно в положения:

1. SE в 6 положения, SN - в 3,4 положения.

2. SE в 5 и 8 положение, SN - в 2 положения.

3. SE в 2 положения, SN - в 4 положения.

4. SE в 3 положения, SN - в 2 и 4 положения.

5. SE в 5 положения, SN - в 4 положения.

72 Какому названию отвечает приведенная формула

1. Бензо [b] пирон-4.

2. Имидазопиримидин.

3. Бензо [b] пиридин.

4. Пиразинопиримидин.

5. Бензотиазол.

66 Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия хинолина с NaNH₂.

1. 3-Аминохинолин

2. 5-Аминохинолин

3. 6-Аминохинолин

4. 8-Аминохинолин

5. 2-Аминохинолин

1 Какое соединение может быть синтезировано по реакцией взаимодействия мочевины с диэтиловым эфиром малоновой кислоты?

1. Бензойная кислота

2. Салициловая кислота

3. Барбитуровая кислота

4. Никотиновая кислота

5. Аскорбиновая кислота

2 Укажите количество электронов которые участвуют в образовании замкнутой сопряженной

системы пиримидина и отвечают правилу Хюккеля.

1. 14

2. 6

3. 10

4. 26

5. 18

3 Какое соединение не относится к ароматическим:

1. бензол

2. фуран

3. пиримидин

4. циклогексадиен-1,3

5. пиридин

4 Укажите продукт взаимодействия малонового эфира с мочевиной

1. Амид малоновой кислоты

2. Диамид малоновой кислоты

3. Биурет

4. Барбитуровая кислота

5. Ацетилмочевина

5 Какое из указанных ниже соединений не имеет атома углерода в Sp2 - гибридизации?

1. Пиридин

2. Пиррол

3. Пирролин

4. Пиридазин

5. Пиперидин

6 Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами.

1. Пиридин.

2. Пиперазин.

3. Пиримидин

4. Пиразин.

5. Пиридазин.

7 Какая из приведенных кислот называется витамином С ?

1. Барбитуровая

2. Никотиновая

3. Аскорбиновая

4. Фоллиевая

5. Оротовая

8 Какое из указанных соединений обладает ацидо-

фобным характером?

1. Пиррол

2. Пиразол

3. Пиридин

4. Пиримидин

5. Имидазол

9 Какие виды таутомерии характерны для барбитуровой кислоты:

1. Кето-енольная и аци-нитротаутомерия;

2. Лактам-лактимная и аци-нитротаутомерия;

3. Азольная и аци-нитротаутомерия;

4. Кето-енольная и лактам-лактимная;

5. Кольчато-цепная и аци-нитротаутомерия;

10 Для производных которого из указанных гетероциклов характерна азольная таутомерия ?

1. пиразин

2. пиридазин

3. тиазол

4. оксазол

5. пиразол

11 Укажите виды таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты.

1. Лактим – лактамная, азольная.

2. Кето– енольная, амино – иминная.

3. Лактим–лактамная, кето – енольная.

4. Оксо– окси, азольная.

5. Лактим – лактамная, тион – тиольная.

12. Какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства?

A B. C

D. E.

13 По какой реакции можно получить пиридазин?

1. Конденсацией малеиндиальдегида с гидразином.

2. Конденсацией малонового диальдегида из гидразином.

3. Конденсацией ацетальдегида с аммиаком.

4. Конденсацией этилендиамина с глиоксалем.

5. Взаимодействием диетилмалоната с мочевиной.

14 Выбрать гетероцикл, который является основой барбитуровой кислоты, производные которой применяют в медицине как лекарственные препараты.

1. пиридазин

2. пиразин

3. пиперидин

4. пиримидин

5. пиридин

15. При действии амида натрия на пиримидин образуется:

A B. C

D. E.

16 Продуктами какой реакции являются этиловый спирт и натрий хлорид?

A

B

C

D

E

17. Укажите продукт окисления пиридазина:

A B. C

D. E.

18. Укажите продукт реакции пиримидина с соляной кислотой:

A B. C

D. E.

19. Укажите вид таутомерии, характерный для пиримидинового основания – урацила:

1. Лактим – лактамная.

2. Кето– енольная.

3. Нитро-аци-нитро

4. Азольная.

5. Тион – тиольная.

20 Барбитуровая кислота лежит в основе некоторых лекарственных препаратов. Производным какого азотсодержащего гетероцикла является барбитуровая кислота?

1. Пиразина

2. Пиримидина

3. Пиридазина

4. Пиридина

5. Индола

21. Для какого из указанных гетероциклов характерна азальная таутомерия?

A B C D E

22. Кислотные свойства барбируровой кислоты обусловлены:

1. Ее циклическим строением

2. Подвижностью атома азота в енольном фрагменте молекулы

3. Наличием в молекуле двух атомов кислорода

4. Подвижностью атомов водорода групп NH

5. Наличием в молекуле двух атомов азота