
- •1. Эмбриология млекопитающих как основа для понимания особенностей эмбрионального развития человека
- •3.Представление о биологических процессах, лежащих в основе развития зародыша – индукция, детерминация, деление, миграция клеток, рост, дифференцировка, взаимодействие клеток, гибель клеток.
- •1. Гаструляция у человека проходит в две фазы.
- •2. Между этими двумя фазами идёт образование внезародышевых органов, необходимых для успешного развития зародыша.
- •7 Сутки, 7.5 сутки Имплантация
- •7.Имплантация. Гистотрофный тип питания.
- •9. Третья неделя развития. Дифференцировка зародышевой мезодермы сомиты, нефрогонотомы, висцеральный и париетальный листки сплахнотома, эмбриональный целом.
- •15.Внезародышевые органы. Плацента – строение и строение и функции.
- •19.Возникновение и развитие гистологии и цитологии как самостоятельных наук. Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии.
- •20.Развитие гистологии, цитологии и эмбриологии в России. Основные заслуги а.И. Бабухина, к.Э. Бэра, к.А. Арнштейна, н.А. Хржонщевского.
- •История становления эмбриологии
- •21. Вклад а.А. Заварзина, б.И. Лаврентьева, д.Н. Насонова, н.Г. Хлопина, а.Г. Кнорре в развитии гистологии.
- •22. Цитология. Учение о клетке. Клеточная теория. Предмет и задачи цитологии, ее значение в системе биологических и медицинских наук.
- •23.Структурные компоненты клетки. Биологическая мембрана. Плазмолемма.
- •24. Цитоплазма. Гиалоплазма.
- •25. Органеллы. Классификация органелл.
- •26. Мембранные органеллы. Цитоплазматическая сеть. Строение и функции зернистой и незернистой эндоплазматической сети.
- •27. Пластинчатый комплекс. Строение и функции.
- •28. Лизосомы. Строение, химический состав, функции.
- •29. Пероксисомы. Строение, химический состав, функции.
- •30. Митохондрии. Строение, функции.
- •31. Немембранные органеллы. Рибосомы.
- •32. Клеточный центр. Строение и функции в неделящемся ядре и при митозе.
- •33.Опорно-двигательные фибриллярные структуры цитоплазмы.
- •34. Включения.
- •35. Ядро. Ядрышко. Ядерная оболочка. Основные проявления жизнедеятельности клеток. Воспроизведение клеток. Клеточный цикл.
- •Основные проявления жизнедеятельности клеток
- •37. Деление клеток: мейоз. Его особенности и биологическое значение.
- •39. Механизмы регуляции деления клеток.
- •40. Реактивные изменения клеток. Гиперплазия, гипертрофия. Виды гибели клеток.
- •42. Понятие о тканях. Общие принципы организации и классификации тканей. Развитие и регенерация тканей.
- •Регенерация покровных эпителиев
- •45. Однослойные эпителии, их особенности в разных органах. Роль стволовых клеток в эпителиальных клетках обновляющегося типа.
- •46.Многорядный эпителий Однослойные многорядные эпителии
- •47. Многослойные эпителии, их особенности в разных органах.
- •50.Ткани внутренней среды –общая характеристика и классификация.
- •Плазма крови
- •Форменные элементы крови
- •Основные функции крови
- •55)Базофильные лейкоциты – строение и функции.
- •56) Эозинофильные лейкоциты – строение и функции.
- •57) Нейтрофильные лейкоциты – строение и функции.
- •58) Моноциты – строение и функции.
- •59.Понятие о мононуклеарной макрофагической системе.
- •60. Лимфоциты – гетерогенность популяции, строение и функции.
- •61) Морфологические основы реакций гуморального иммунитета.
- •62) Морфологические основы реакций клеточного иммунитета.
- •64) Эмбриональный гемоцитопоэз. Постэмбриональный гемопоэз. Унитарная теория кроветворения: стволовая клетка и принцы выделения классов клеток – предшественников форменных элементов крови.
- •65) Эритроцитопоэз.
- •66) Тромбоцитопоэз.
- •67) Гранулоцитопоэз.
- •68.Моноцитопоэз и дальнейшая дифференцировка моноцитов.
- •69.Лимфоцитопоэз.
- •70.Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов.
- •71.Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов.
- •72.Соединительные ткани. Характеристика. Классификация. Источники развития.
- •73.Волокнистые соединительные ткани. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Общая характеристика, функции, регенерация.
- •74. Клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани – происхождение, строение и функции.
- •75. Межклеточное вещество рыхлой волокнистой соединительной ткани – строение и функции. Возрастные изменения.
- •76.Плотные волокнистые соединительные ткани – строение и функции, возможности регенерации.
- •77.Соединительные ткани со специальными свойствами. Разновидности, строение, значение.
- •78.Скелетные ткани. Характеристика, классификация. Хрящевые ткани, их виды, строение, хондрогенез и возрастные изменения хрящевых тканей.
- •Хрящевые ткани
- •Классификация
- •Краткая характеристика клеток хрящевой ткани
- •Краткая характеристика межклеточного вещества хрящевой ткани
- •Образование хрящевой ткани - хондрогенез
- •79.Строение хряща как органа.
- •1. Гиалиновая хрящевая ткань
- •2. Эластическая хрящевая ткань
- •3. Волокнистая хрящевая ткань
- •80.Костные ткани. Классификация, строение, и функции.
- •1. Ретикулофиброзная (грубоволокнистая) костная ткань
- •81.Остеогистогенез. Возрастные изменения.
- •83.Физиологическая регенерация костных тканей и регенерация кости после перелома.
- •84.Мышечные ткани – общая характеристика и классификация.
- •87.Виды кардиомиоцитов.
- •89.Типы волокон скелетной мышечной ткани.
- •1.2.3.2. Красные и белые мышечные волокна
- •90. Нервная ткань. Морфологическая и функциональная характеристика нервной ткани. Развитие нервной ткани. Возможности регенерации.
- •91. Нейроны – строение и функции, виды нейронов.
- •92. Нейроглия. Морфологическая и функциональная характеристика. Источники развития. Классификация.
- •Нервные волокна
- •95. Нервные окончания. Морфологическая и функциональная характеристика. Классификация.
- •96. Рецепторные нервные окончания.
- •97. Эффекторные нервные окончания.
- •98. Синапсы. Классификация, строение.
- •105. Структурная организация нервных центров. Типы нервных центров.
- •108.Пирамидные клетки и организация колонок коры полушарий большого мозга.
- •109.Понятия о цитоархитектонике и миелоархитектонике коры полушарий большого мозга; поля коры.
- •Миелоархитектоника
- •110. Гематоэнцефалический и гематоликфорный барьеры
- •111) Сенсорные системы. Органы чувств . Общая морфолическая и функциональная хар-ка и классификация.
- •116.Орган равновесия - строение и функции.
37. Деление клеток: мейоз. Его особенности и биологическое значение.
Мейоз или редукционное деление клетки — деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза).
Мейоз состоит из 2 последовательных делений с короткой интерфазой между ними.
Профаза I — профаза первого деления очень сложная и состоит из 5 стадий:
Лептотена или лептонема — упаковка хромосом, конденсация ДНК с образованием хромосом в виде тонких нитей (хромосомы укорачиваются).
Зиготена или зигонема — происходит конъюгация — соединение гомологичных хромосом с образованием структур, состоящих из двух соединённых хромосом, называемых тетрадами или бивалентами и их дальнейшая компактизация.
Пахитена или пахинема — (самая длительная стадия) кроссинговер (перекрест), обмен участками между гомологичными хромосомами; гомологичные хромосомы остаются соединенными между собой. Появляются клетки с диплоидным набором хромосом.
Диплотена или диплонема — происходит частичная деконденсация хромосом, при этом часть генома может работать, происходят процессы транскрипции (образование РНК), трансляции (синтез белка); гомологичные хромосомы остаются соединёнными между собой.
Диакинез — ДНК снова максимально конденсируется, синтетические процессы прекращаются, растворяется ядерная оболочка; центриоли расходятся к полюсам; гомологичные хромосомы остаются соединёнными между собой.
К концу Профазы I центриоли мигрируют к полюсам клетки, формируются нити веретена деления, разрушается ядерная мембрана и ядрышки
Метафаза I — бивалентные хромосомы выстраиваются вдоль экватора клетки.2н4с
Анафаза I — микротрубочки сокращаются, биваленты делятся и хромосомы расходятся к полюсам. 2н4с
Телофаза I — хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка. Н2с
Второе деление мейоза следует непосредственно за первым, без выраженной интерфазы: S-период отсутствует, поскольку перед вторым делением не происходит репликации ДНК.
Профаза II — происходит конденсация хромосом, клеточный центр делится и продукты его деления расходятся к полюсам ядра, разрушается ядерная оболочка, образуется веретено деления. Н2с
Метафаза II — унивалентные хромосомы (состоящие из двух хроматид каждая) располагаются на «экваторе» (на равном расстоянии от «полюсов» ядра) в одной плоскости, образуя так называемую метафазную пластинку. Н2с
Анафаза II — униваленты делятся и хроматиды расходятся к полюсам. 2н2с
Телофаза II — хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка.нс
В результате из одной диплоидной клетки образуется четыре гаплоидных клетки. В тех случаях, когда мейоз сопряжён с гаметогенезом (например, у многоклеточных животных), при развитии яйцеклеток первое и второе деления мейоза резко неравномерны. В результате формируется одна гаплоидная яйцеклетка и три так называемых редукционных тельца (абортивные дериваты первого и второго делений).
38. Амитоз. Эндомитоз.
Амитоз (или прямое деление клетки), происходит в соматических клетках эукариот реже, чем митоз. Впервые он описан немецким биологом Р. Ремаком в 1841г., термин предложен гистологом В. Флеммингом позднее – в 1882г. В большинстве случаев амитоз наблюдается в клетках со сниженной митотической активностью: это стареющие или патологически измененные клетки, часто обреченные на гибель (клетки зародышевых оболочек млекопитающих, опухолевые клетки и др.). При амитозе морфологически сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо видны ядрышко и ядерная оболочка. Репликация ДНК отсутствует. Спирализация хроматина не происходит, хромосомы не выявляются. Клетка сохраняет свойственную ей функциональную активность, которая почти полностью исчезает при митозе. При амитозе делится только ядро, причем без образования веретена деления, поэтому наследственный материал распределяется случайным образом. Отсутствие цитокинеза приводит к образованию двуядерных клеток, которые в дальнейшем не способны вступать в нормальный митотический цикл. При повторных амитозах могут образовываться многоядерные клетки
Эндомитоз— процесс удвоения числа хромосом в ядрах клеток многих протистов, растений и животных, за которым не следует деления ядра и самой клетки. В процессе эндомитоза (в отличие от многих форм митоза) не происходит разрушения ядерной оболочки и ядрышка, не происходит образование веретена деления и не реорганизуется цитоплазма, но при этом (как и при митозе) хромосомы проходят циклы спирализации и деспирализации. Повторные эндомитозы приводят к возникновению полиплоидных ядер, отчего в клетке увеличивается содержание ДНК. Также эндомитозом называют многократное удвоение молекул ДНК в хромосомах без увеличения числа самих хромосом; как результат образуются политенные хромосомы. При этом происходит значительное увеличение количества ДНК в ядрах.Мегакариоциты (гигантские клетки костного мозга) начинают формировать кровяные пластинки лишь достигнув определенного уровня полиплоидии (16-32n) в результате нескольких эндомитозов.