- •1. Эмбриология млекопитающих как основа для понимания особенностей эмбрионального развития человека
- •3.Представление о биологических процессах, лежащих в основе развития зародыша – индукция, детерминация, деление, миграция клеток, рост, дифференцировка, взаимодействие клеток, гибель клеток.
- •1. Гаструляция у человека проходит в две фазы.
- •2. Между этими двумя фазами идёт образование внезародышевых органов, необходимых для успешного развития зародыша.
- •7 Сутки, 7.5 сутки Имплантация
- •7.Имплантация. Гистотрофный тип питания.
- •9. Третья неделя развития. Дифференцировка зародышевой мезодермы сомиты, нефрогонотомы, висцеральный и париетальный листки сплахнотома, эмбриональный целом.
- •15.Внезародышевые органы. Плацента – строение и строение и функции.
- •19.Возникновение и развитие гистологии и цитологии как самостоятельных наук. Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии.
- •20.Развитие гистологии, цитологии и эмбриологии в России. Основные заслуги а.И. Бабухина, к.Э. Бэра, к.А. Арнштейна, н.А. Хржонщевского.
- •История становления эмбриологии
- •21. Вклад а.А. Заварзина, б.И. Лаврентьева, д.Н. Насонова, н.Г. Хлопина, а.Г. Кнорре в развитии гистологии.
- •22. Цитология. Учение о клетке. Клеточная теория. Предмет и задачи цитологии, ее значение в системе биологических и медицинских наук.
- •23.Структурные компоненты клетки. Биологическая мембрана. Плазмолемма.
- •24. Цитоплазма. Гиалоплазма.
- •25. Органеллы. Классификация органелл.
- •26. Мембранные органеллы. Цитоплазматическая сеть. Строение и функции зернистой и незернистой эндоплазматической сети.
- •27. Пластинчатый комплекс. Строение и функции.
- •28. Лизосомы. Строение, химический состав, функции.
- •29. Пероксисомы. Строение, химический состав, функции.
- •30. Митохондрии. Строение, функции.
- •31. Немембранные органеллы. Рибосомы.
- •32. Клеточный центр. Строение и функции в неделящемся ядре и при митозе.
- •33.Опорно-двигательные фибриллярные структуры цитоплазмы.
- •34. Включения.
- •35. Ядро. Ядрышко. Ядерная оболочка. Основные проявления жизнедеятельности клеток. Воспроизведение клеток. Клеточный цикл.
- •Основные проявления жизнедеятельности клеток
- •37. Деление клеток: мейоз. Его особенности и биологическое значение.
- •39. Механизмы регуляции деления клеток.
- •40. Реактивные изменения клеток. Гиперплазия, гипертрофия. Виды гибели клеток.
- •42. Понятие о тканях. Общие принципы организации и классификации тканей. Развитие и регенерация тканей.
- •Регенерация покровных эпителиев
- •45. Однослойные эпителии, их особенности в разных органах. Роль стволовых клеток в эпителиальных клетках обновляющегося типа.
- •46.Многорядный эпителий Однослойные многорядные эпителии
- •47. Многослойные эпителии, их особенности в разных органах.
- •50.Ткани внутренней среды –общая характеристика и классификация.
- •Плазма крови
- •Форменные элементы крови
- •Основные функции крови
- •55)Базофильные лейкоциты – строение и функции.
- •56) Эозинофильные лейкоциты – строение и функции.
- •57) Нейтрофильные лейкоциты – строение и функции.
- •58) Моноциты – строение и функции.
- •59.Понятие о мононуклеарной макрофагической системе.
- •60. Лимфоциты – гетерогенность популяции, строение и функции.
- •61) Морфологические основы реакций гуморального иммунитета.
- •62) Морфологические основы реакций клеточного иммунитета.
- •64) Эмбриональный гемоцитопоэз. Постэмбриональный гемопоэз. Унитарная теория кроветворения: стволовая клетка и принцы выделения классов клеток – предшественников форменных элементов крови.
- •65) Эритроцитопоэз.
- •66) Тромбоцитопоэз.
- •67) Гранулоцитопоэз.
- •68.Моноцитопоэз и дальнейшая дифференцировка моноцитов.
- •69.Лимфоцитопоэз.
- •70.Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов.
- •71.Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов.
- •72.Соединительные ткани. Характеристика. Классификация. Источники развития.
- •73.Волокнистые соединительные ткани. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Общая характеристика, функции, регенерация.
- •74. Клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани – происхождение, строение и функции.
- •75. Межклеточное вещество рыхлой волокнистой соединительной ткани – строение и функции. Возрастные изменения.
- •76.Плотные волокнистые соединительные ткани – строение и функции, возможности регенерации.
- •77.Соединительные ткани со специальными свойствами. Разновидности, строение, значение.
- •78.Скелетные ткани. Характеристика, классификация. Хрящевые ткани, их виды, строение, хондрогенез и возрастные изменения хрящевых тканей.
- •Хрящевые ткани
- •Классификация
- •Краткая характеристика клеток хрящевой ткани
- •Краткая характеристика межклеточного вещества хрящевой ткани
- •Образование хрящевой ткани - хондрогенез
- •79.Строение хряща как органа.
- •1. Гиалиновая хрящевая ткань
- •2. Эластическая хрящевая ткань
- •3. Волокнистая хрящевая ткань
- •80.Костные ткани. Классификация, строение, и функции.
- •1. Ретикулофиброзная (грубоволокнистая) костная ткань
- •81.Остеогистогенез. Возрастные изменения.
- •83.Физиологическая регенерация костных тканей и регенерация кости после перелома.
- •84.Мышечные ткани – общая характеристика и классификация.
- •87.Виды кардиомиоцитов.
- •89.Типы волокон скелетной мышечной ткани.
- •1.2.3.2. Красные и белые мышечные волокна
- •90. Нервная ткань. Морфологическая и функциональная характеристика нервной ткани. Развитие нервной ткани. Возможности регенерации.
- •91. Нейроны – строение и функции, виды нейронов.
- •92. Нейроглия. Морфологическая и функциональная характеристика. Источники развития. Классификация.
- •Нервные волокна
- •95. Нервные окончания. Морфологическая и функциональная характеристика. Классификация.
- •96. Рецепторные нервные окончания.
- •97. Эффекторные нервные окончания.
- •98. Синапсы. Классификация, строение.
- •105. Структурная организация нервных центров. Типы нервных центров.
- •108.Пирамидные клетки и организация колонок коры полушарий большого мозга.
- •109.Понятия о цитоархитектонике и миелоархитектонике коры полушарий большого мозга; поля коры.
- •Миелоархитектоника
- •110. Гематоэнцефалический и гематоликфорный барьеры
- •111) Сенсорные системы. Органы чувств . Общая морфолическая и функциональная хар-ка и классификация.
- •116.Орган равновесия - строение и функции.
Основные проявления жизнедеятельности клеток
Функциональное состояние клеток |
Структурные и биохимические основы процессов |
Рост |
Воспроизводство структурных белков и других структурных молекул. |
Размножение |
Репликация генов и последующий рост клеток. |
Дифференцировка |
Формирование органоидов и ферментных систем. |
Движение |
Изменение пространственной конфигурации сократительных белков. |
Проводимость |
Проведение волны возбуждения – перенос ионов через мембраны. |
Раздражимость |
Реакция на раздражитель за счет рецепторных белков, свойств плазмолеммы и других элементов клетки. |
Эндоцитоз (фагоцитоз, пиноцитоз) |
Захват цитолеммой веществ, их лизис ферментами лизосом. |
Секреция |
Синтез эндоплазматической сетью веществ, оформление их в комплексе Гольджи в секреторные гранулы, выход из клетки. |
Мембранный двухсторонний перенос веществ |
За счет разности концентраций веществ (пассивный перенос) и мембранных белков – переносчиков (активный энергозависимый процесс). |
Синтез мембран клетки и других структур (внутриклеточная регенерация) |
Сборка макромолекул на рибосомах (полисомах), биохимические процессы с участием ферментов. |
Синтез энергии |
Синтез макроэнергетических молекул, перенос электронов в митохондриях, расщепление макроэргических связей. |
Митоз |
Наиболее универсальный способ репродукции соматической клетки (стадии см. ниже) – непрямое деление. |
Амитоз |
Деление изменённых клеток, сопровождается неравномерным распределением генетического материала, часто отсутствует деление цитоплазмы. |
Мейоз |
Деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза). |
Эндомитоз |
Незаконченный митоз, в результате которого образуется полиплоидная, или многоядерная, клетка. Такой способ репродукции характерен дни нейронов, гепатоцитов, мегакариоцитов и некоторых других клеток. |
Паранекроз |
Неспецифическая реакция, которая возникает в результате старения клетки или в ответ на воздействие неблагоприятных факторов и приводит к нарушению внутреннего равновесия в клетке. В основе – обратимая денатурация белков. |
Некроз |
Форма гибели клетки. В основе –необратимая коагуляция белков, протеолиз. |
Апоптоз |
Запрограммированная гибель клеток, вызываемая внутренними или внешними сигналами, которые сами по себе не являются токсичными или деструктивными. Является энергозависимым общебиологическим механизмом, ответственным за поддержание постоянства численности клеток, формообразование, выбраковку дефектных клеток в органах и тканях. В опухолевых клетках апоптоз снижен. |
Кле́точный цикл — это период существования клетки от момента её образования путём деления материнской клетки до собственного деления или гибели.
Интерфаза — промежуток клеточного цикла между двумя делениями. В течение всей интерфазы хромосомы неспирализованы, они находятся в ядре клетки в виде хроматина. Как правило, интерфаза состоит из трех периодов: пресинтетического, синтетического и постсинтетического.
Пресинтетический период (G,) — наиболее продолжительная часть интерфазы. Он может продолжаться у различных типов клеток от 2—Зч до нескольких суток. Во время этого периода клетка растет, в ней увеличивается количество органоидов, накапливается энергия и вещества для последующего удвоения ДНК- В течение Gj-периода каждая хромосома состоит из одной хроматиды, т. е. количество хромосом (п) и хроматид (с) совпадает. Набор хромосом и хроматид (молекул ДНК) диплоидной клетки в Grпериоде клеточного цикла можно выразить записью 2п2с.
В синтетическом периоде (S) происходит удвоение ДНК, а также синтез белков, необходимых для последующего формирования хромосом. В этот же период происходит удвоение центриолей.
Постсинтетический период (G2) наступает после удвоения ДНК- В это время клетка накапливает энергию и синтезирует белки для предстоящего деления (например, белок тубулин для построения микротрубочек, образующих впоследствии веретено деления). В течение всего С2-периода набор хромосом и хроматид в клетке остается неизменным — 2п4с.
В профазе увеличивается объем ядра, и вследствие спирализации хроматина формируются хромосомы. К концу профазы видно, что каждая хромосома состоит из двух хроматид. Постепенно растворяются ядрышки и ядерная оболочка, и хромосомы оказываются беспорядочно расположенными в цитоплазме клетки. Центриоли расходятся к полюсам клетки. Формируется ахроматиновое веретено деления, часть нитей которого идет от полюса к полюсу, а часть — прикрепляется к центромерам хромосом. Содержание генетического материала в клетке остается неизменным (2n4c).
В метафазе хромосомы достигают максимальной спирализации и располагаются упорядоченно на экваторе клетки, поэтому их подсчет и изучение проводят в этот период. Содержание генетического материала не изменяется (2n4c).
В анафазе каждая хромосома «расщепляется» на две хроматиды, которые с этого момента называются дочерними хромосомами. Нити веретена, прикрепленные к центромерам, сокращаются и тянут хроматиды (дочерние хромосомы) к противоположным полюсам клетки. Содержание генетического материала в клетке у каждого полюса представлено диплоидным набором хромосом, но каждая хромосома содержит одну хроматиду (4n4c).
В телофазе расположившиеся у полюсов хромосомы деспирализуются и становятся плохо видимыми. Вокруг хромосом у каждого полюса из мембранных структур цитоплазмы формируется ядерная оболочка, в ядрах образуются ядрышки. Разрушается веретено деления. Одновременно идет деление цитоплазмы. Дочерние клетки имеют диплоидный набор хромосом, каждая из которых состоит из одной хроматиды (2n2c).