
- •1. Эмбриология млекопитающих как основа для понимания особенностей эмбрионального развития человека
- •3.Представление о биологических процессах, лежащих в основе развития зародыша – индукция, детерминация, деление, миграция клеток, рост, дифференцировка, взаимодействие клеток, гибель клеток.
- •1. Гаструляция у человека проходит в две фазы.
- •2. Между этими двумя фазами идёт образование внезародышевых органов, необходимых для успешного развития зародыша.
- •7 Сутки, 7.5 сутки Имплантация
- •7.Имплантация. Гистотрофный тип питания.
- •9. Третья неделя развития. Дифференцировка зародышевой мезодермы сомиты, нефрогонотомы, висцеральный и париетальный листки сплахнотома, эмбриональный целом.
- •15.Внезародышевые органы. Плацента – строение и строение и функции.
- •19.Возникновение и развитие гистологии и цитологии как самостоятельных наук. Методы исследования в гистологии, цитологии и эмбриологии.
- •20.Развитие гистологии, цитологии и эмбриологии в России. Основные заслуги а.И. Бабухина, к.Э. Бэра, к.А. Арнштейна, н.А. Хржонщевского.
- •История становления эмбриологии
- •21. Вклад а.А. Заварзина, б.И. Лаврентьева, д.Н. Насонова, н.Г. Хлопина, а.Г. Кнорре в развитии гистологии.
- •22. Цитология. Учение о клетке. Клеточная теория. Предмет и задачи цитологии, ее значение в системе биологических и медицинских наук.
- •23.Структурные компоненты клетки. Биологическая мембрана. Плазмолемма.
- •24. Цитоплазма. Гиалоплазма.
- •25. Органеллы. Классификация органелл.
- •26. Мембранные органеллы. Цитоплазматическая сеть. Строение и функции зернистой и незернистой эндоплазматической сети.
- •27. Пластинчатый комплекс. Строение и функции.
- •28. Лизосомы. Строение, химический состав, функции.
- •29. Пероксисомы. Строение, химический состав, функции.
- •30. Митохондрии. Строение, функции.
- •31. Немембранные органеллы. Рибосомы.
- •32. Клеточный центр. Строение и функции в неделящемся ядре и при митозе.
- •33.Опорно-двигательные фибриллярные структуры цитоплазмы.
- •34. Включения.
- •35. Ядро. Ядрышко. Ядерная оболочка. Основные проявления жизнедеятельности клеток. Воспроизведение клеток. Клеточный цикл.
- •Основные проявления жизнедеятельности клеток
- •37. Деление клеток: мейоз. Его особенности и биологическое значение.
- •39. Механизмы регуляции деления клеток.
- •40. Реактивные изменения клеток. Гиперплазия, гипертрофия. Виды гибели клеток.
- •42. Понятие о тканях. Общие принципы организации и классификации тканей. Развитие и регенерация тканей.
- •Регенерация покровных эпителиев
- •45. Однослойные эпителии, их особенности в разных органах. Роль стволовых клеток в эпителиальных клетках обновляющегося типа.
- •46.Многорядный эпителий Однослойные многорядные эпителии
- •47. Многослойные эпителии, их особенности в разных органах.
- •50.Ткани внутренней среды –общая характеристика и классификация.
- •Плазма крови
- •Форменные элементы крови
- •Основные функции крови
- •55)Базофильные лейкоциты – строение и функции.
- •56) Эозинофильные лейкоциты – строение и функции.
- •57) Нейтрофильные лейкоциты – строение и функции.
- •58) Моноциты – строение и функции.
- •59.Понятие о мононуклеарной макрофагической системе.
- •60. Лимфоциты – гетерогенность популяции, строение и функции.
- •61) Морфологические основы реакций гуморального иммунитета.
- •62) Морфологические основы реакций клеточного иммунитета.
- •64) Эмбриональный гемоцитопоэз. Постэмбриональный гемопоэз. Унитарная теория кроветворения: стволовая клетка и принцы выделения классов клеток – предшественников форменных элементов крови.
- •65) Эритроцитопоэз.
- •66) Тромбоцитопоэз.
- •67) Гранулоцитопоэз.
- •68.Моноцитопоэз и дальнейшая дифференцировка моноцитов.
- •69.Лимфоцитопоэз.
- •70.Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов.
- •71.Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов.
- •72.Соединительные ткани. Характеристика. Классификация. Источники развития.
- •73.Волокнистые соединительные ткани. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Общая характеристика, функции, регенерация.
- •74. Клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани – происхождение, строение и функции.
- •75. Межклеточное вещество рыхлой волокнистой соединительной ткани – строение и функции. Возрастные изменения.
- •76.Плотные волокнистые соединительные ткани – строение и функции, возможности регенерации.
- •77.Соединительные ткани со специальными свойствами. Разновидности, строение, значение.
- •78.Скелетные ткани. Характеристика, классификация. Хрящевые ткани, их виды, строение, хондрогенез и возрастные изменения хрящевых тканей.
- •Хрящевые ткани
- •Классификация
- •Краткая характеристика клеток хрящевой ткани
- •Краткая характеристика межклеточного вещества хрящевой ткани
- •Образование хрящевой ткани - хондрогенез
- •79.Строение хряща как органа.
- •1. Гиалиновая хрящевая ткань
- •2. Эластическая хрящевая ткань
- •3. Волокнистая хрящевая ткань
- •80.Костные ткани. Классификация, строение, и функции.
- •1. Ретикулофиброзная (грубоволокнистая) костная ткань
- •81.Остеогистогенез. Возрастные изменения.
- •83.Физиологическая регенерация костных тканей и регенерация кости после перелома.
- •84.Мышечные ткани – общая характеристика и классификация.
- •87.Виды кардиомиоцитов.
- •89.Типы волокон скелетной мышечной ткани.
- •1.2.3.2. Красные и белые мышечные волокна
- •90. Нервная ткань. Морфологическая и функциональная характеристика нервной ткани. Развитие нервной ткани. Возможности регенерации.
- •91. Нейроны – строение и функции, виды нейронов.
- •92. Нейроглия. Морфологическая и функциональная характеристика. Источники развития. Классификация.
- •Нервные волокна
- •95. Нервные окончания. Морфологическая и функциональная характеристика. Классификация.
- •96. Рецепторные нервные окончания.
- •97. Эффекторные нервные окончания.
- •98. Синапсы. Классификация, строение.
- •105. Структурная организация нервных центров. Типы нервных центров.
- •108.Пирамидные клетки и организация колонок коры полушарий большого мозга.
- •109.Понятия о цитоархитектонике и миелоархитектонике коры полушарий большого мозга; поля коры.
- •Миелоархитектоника
- •110. Гематоэнцефалический и гематоликфорный барьеры
- •111) Сенсорные системы. Органы чувств . Общая морфолическая и функциональная хар-ка и классификация.
- •116.Орган равновесия - строение и функции.
34. Включения.
Включения цитоплазмы — необязательные компоненты клетки, возникающие и исчезающие в зависимости от метаболического состояния клеток.
Различают включения трофические, секреторные, экскреторные и пигментные.
К трофическим включениям относятся капельки нейтральных жиров, которые могут накапливаться в гиалоплазме. В случае недостатка субстратов для жизнедеятельности клетки эти капельки могут резорбироваться (рассасываться). Другим видом включений резервного характера является гликоген — полисахарид, откладывающийся также в гиалоплазме.
Отложение запасных белковых гранул обычно связано с активностью эндоплазматической сети. Так, запасы белка вителлина в яйцеклетках амфибии накапливаются в вакуолях эндоплазматической сети.
Секреторные включения — обычно округлые образования различных размеров, содержащие БАВ, образующиеся в клетках в процессе синтетической деятельности.
Экскреторные включения не содержат каких-либо ферментов или других активных веществ. Обычно это продукты метаболизма, подлежащие удалению из клетки.
Пигментные включения могут быть экзогенными (каротин, пылевые частицы, красители и др.) и эндогенными (гемоглобин, гемосидерин, билирубин, меланин, липофусцин). Наличие их в цитоплазме может изменять цвет ткани, органа временно или постоянно. Нередко пигментация ткани служит диагностическим признаком.
35. Ядро. Ядрышко. Ядерная оболочка. Основные проявления жизнедеятельности клеток. Воспроизведение клеток. Клеточный цикл.
Ядро — центральный элемент клетки. Его оперативное удаление дискоординирует функции цитоплазмы. Ядро играет главную роль в передаче наследственных признаков и синтезе белков. Передача генетической информации от одной клетки к другой обеспечивается дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК), содержащейся в хромосомах. Удвоение ДНК предшествует клеточному делению. Хранит и проихводит генетический материал. Ядро представлено четырьмя элементами: хроматином, нуклеолой (ядрышком), нуклеоплазмой и ядерной мембраной.
Хроматин — это окрашенные основными красителями многочисленные гранулы, из которых сформированы хромосомы. Хромосомы же образованы комплексом нуклеопротеинов, содержащих нуклеиновые кислоты и белки. Различают два вида хроматина в находящихся в интерфазе ядрах клеток человека — дисперсный, слабо окрашенный хроматин (эухроматин), сформированный длинными, тонкими, переплетенными волокнами, метаболически очень активный и конденсированный хроматин (гетерохроматин), соответствующий районам хромосом, не вовлеченным в процессы контроля метаболической активности. Для зрелых клеток (например, крови) характерны ядра богатые плотным, конденсированным хроматином, лежащим глыбками. В ядрах соматических клеток женщин он представлен глыбкой хроматина, сближенного с мембраной ядра: это женский половой хроматин (или тельца Барра), представляющий собой конденсированную Х-хромосому. Мужской половой хроматин представлен в ядрах мужских соматических клеток глыбкой, светящейся при окраске флюорохромами. Определение полового хроматина используется, например, для установления пола ребенка по клеткам, полученным из околоплодной жидкости беременной женщины.
Ядрышко — внутриядерная структура сферической формы, не имеющая мембраны. Оно развито во всех клетках, отличающихся высокой активностью белкового синтеза, что связано с образованием в нем субъединиц цитоплазмы, рРНК. Например, ядрышки обнаруживаются в ядрах способных к делению клеток — лимфобластах, миелобластах и др.В ядрышке выделяют три основных структурных компонента, соответствующих разным этапам биогенеза рибосом: фибриллярный центр (ФЦ), плотный фибриллярный компонент (ПФК) и гранулярный компонент (ГК).
Фибриллярные центры характеризуются наличием рДНК.По сути своей фибриллярные центры — это плотно упакованные тандемные повторы неактивной рДНК и межгенных спейсеров.Транскрипция рДНК происходит не внутри, а на периферии ФЦ.
В плотном фибриллярном компоненте обнаруживаются только что синтезированные транскрипты рРНК.Здесь локализованы белки, участвующие в ранних этапах процессинга рРНК.
Гранулярный компонент, как правило, располагается на периферии ядрышка, хотя в некоторых случаях фибриллярный и гранулярный компоненты равномерно распределены в ядрышке. В последнем случае фибриллярно-гранулярные компоненты зачастую образуют нитчатые структуры — нуклеолонемы, или ядрышковые нити толщиной около 100—200 нм и различимые даже в световой микроскоп.
Мембрана ядра представлена двумя листами, просвет между которыми соединен с полостью эндоплазматического ретикулума. Мембрана имеет отверстия (ядерные поры) приблизительно до 100 нм в диаметре, через которые свободно проходят макромолекулы (рибонуклеазы, РНК). Вместе с тем, ядерная мембрана и поры поддерживают микросреду ядра, обеспечивая избирательный обмен различных веществ между ядром и цитоплазмой. В малодифференцированной клетке поры занимают до 10% поверхности ядра, но с созреванием клетки их суммарная поверхность уменьшается.
органеллы общего назначения: имеются во всех клетках и обеспечивают жизнедеятельность клетки;